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FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGA
BIOLOGA GENERAL
TRANSFORMACIONES ENERGTICAS
Prof. Csar Palomino Ayquipa
cepalomino@gmail.com
Energa, la capacidad para realizar trabajo, puede ser energa cintica (energa de
movimiento) o energa potencial (energa debida a la posicin o al estado).
La energa no puede crearse o destruirse (primera ley de la termodinmica), pero la
cantidad total de energa disponible para efectuar trabajo en un sistema cerrado
disminuye con el tiempo (segunda ley de la termodinmica). Los organismos
cumplen las leyes de la termodinmica porque, como sistemas abiertos, stos
utilizan la energa que obtienen para realizar trabajo.
En las clulas, los procesos que liberan energa (exergnicos) y los procesos que
requieren energa (endergnicos) son una unidad.
El ATP desempea un papel central en el metabolismo energtico celular porque
conecta a las reacciones exergnicas y endergnicas. El ATP transfiere energa al
mover un grupo fosfato.
La transferencia de electrones en reacciones redox es otra forma en que las clulas
transfieren energa.
Como catalizadores biolgicos, las enzimas aumentan la rapidez de reacciones
qumicas especficas. La actividad de una enzima est influenciada por la
temperatura, el pH, la presencia de cofactores, e inhibidores y(o) activadores.
ENERGA
La energa se define como la capacidad para hacer trabajo, que es
cualquier cambio de estado o de movimiento de la materia.
LA TERMODINMICA
La termodinmica es el estudio de la energa y sus
transformaciones, gobierna todas las actividades del universo,
desde la vida y muerte de clulas hasta la vida y muerte de
estrellas.
En el contexto de la termodinmica, los cientficos utilizan el termino
sistema para referirse al objeto bajo estudio, sea una clula, un
organismo, o el planeta Tierra.
El resto del universo externo al sistema bajo anlisis constituye sus
alrededores. Un sistema cerrado no intercambia energa con sus
alrededores, mientras que un sistema abierto si puede hacerlo.
anhdrido fosfato
7.7 kcal/mol
Fosfoglicri
co
Fosfoenol
pirvico
cido
pirvico
b) Fosforilacin oxidativa
Caractersticas:
Incrementan la velocidad de
reaccin disminuyendo la
energa de activacin (Ea).
Si disminuye energa de
activacin se incrementa la
velocidad de conversin.
Reutilizables: no se degradan
FAD+
OH
OH
+
H
Co.
oxidad
a
ES
Co.
reduci
da
Regulacin de la
actividad
enzimtica por
regulador
alostrico
METABOLISMO: FOTOSNTESIS
CONCEPTOS CLAVE:
La energa luminosa activa la fotosntesis, que es
esencial para las plantas y para la mayor parte de la
vida sobre la Tierra.
La fotosntesis ocurre en los cloroplastos y requiere el
pigmento clorofila.
La fotosntesis es un proceso redox.
Las reacciones que dependen de la luz convierten la
energa luminosa a energa qumica en forma de
molculas de NADPH y ATP.
Las reacciones de fijacin de carbono incorporan CO2 en
las molculas orgnicas.
La mayora de los organismos fotosintticos son
fotoauttrofos.
La fotosntesis es importante para las plantas y tambin
para otros organismos.
FOTOSNTESIS
FOTOSINTESIS
C6H12O6 + 6O2
Comprende:
Fase
Luminosa o Fotoqumica.
Ocurre: tilacoides.
Requiere: luz, clorofila y Agua
Productos: ATP, NADPH, O2
Fase
Oscura o Biosinttica:
Ocurre: estroma.
Requiere: CO2, ATP y NADPH.
Productos: glucosa, ADP y NADP+
FOTOSINTESIS
FASE DEPENDIENTE DE LUZ / FASE OSCURA
FASE LUMINOSA
Fotooxidacin de la clorofila: La clorofila absorbe energa luminosa y libera 2 eFotlisis del agua. La luz activa la disociacin del agua en H+, e-, y O2
H2O 2H+ + 2e- + O2
Fotofosforilacin: Los e- son transportados por protenas del tilacoide, sirviendo la energa para
sintetizar ATP
Formacin del poder reductor (NADPH) : El par de e- reduce al NADP en NADPH para usarse
en la fase oscura
NADP + 2H+ + 2e- NADPH
Acepto
r de ePlastoq
uinona
Citocro
mos b, f
2e-
Acepto
r de eAT
P
2e-
Plastocia
nina
Ferredoxi
na
NADP+
NADPH
2H+
Fotosistem
a II
H 2O
2e+
O 2O +
2H+
Fotosistem
aI
FOSFORILACIN OXIDATIVA
FOSFORILACIN OXIDATIVA
FASE OSCURA
Carboxilacin:
Seis ribulosa 1,5
Bifosfato + 6CO2 y
forman 12
Fosfoglicerato (3C)
6CO2
Regeneracin:
El
ATP de la fase luminosa
formar Ribulosa 1,5-BiP.
1. Carboxilacin
Ribulosa-Bi-P
Carboxilasa
Oxidasa
C C C C C
6 Ribulosa-Bi-P
6H2O
C C C
12
Ciclo de Fosfoglicerato
Calvin
4. Regeneracin
2. Reduccin
12ATP
C C C
10 Gliceraldehido -3P
12ADP
6ADP
6ATP
Reduccin:
Fosfoglicerato se
reduce a
gliceraldehido-P
C C C
12 Gliceraldehido -3P
12NADPH
12NADP
C C C C C C
CICLO DE CALVIN
FOTORRESPIRACIN EN PLANTAS C3
La ruta combinada C3C4 implica gastos de 30 ATP por hexosa, en lugar de los 18 ATP empleados por la
ruta C3 individual. El gasto de energa extra requerido para regenerar el PEP a partir del piruvato, vale la
pena en altas intensidades lumnicas porque ello asegura una elevada concentracin de CO2 en las clulas
de la vaina en haz y les permite efectuar la fotosntesis rpidamente.
RUTA C4
Fosfoenol-piruvato carboxilasa
Producto final
Microorganismo
Nitrato
Pseudomonas, Bacillus
Sulfato
Sulfuros
Desulfovibrio, Clostridium
Azufre
Sulfuros
Thermoplasma
CO2
Metano
Methanococcus, Methanosarcina,
Methanopyrus
RESPIRACION AERBICA
GLUCLISIS
GLUCLISIS
GLUCLISIS
GLUCLISIS
GLUCLISIS
2 ADP
2 ATP
+2 P
Produccin Neta:
C C C C C C
Glucosa
2 NAD
2 C C C
2 ATPs,
Ac. Pirvico
2 NADH+H+
2 (NADH + H+)
2.Formacin de AcetilCoA
NAD+
NADH + H+
C C
C C C
Ac.
Pirvico
Produccin Neta:
CO2
Coenzima
A
Acetil
CoA
Co
A
2 CO2,
2 NADH+H+
CICLO DE KREBS
FERMENTACIN
FERMENTACION LCTICA
ADP + 2
Pi
ATP
GLUCOSA
GLUCOLISIS
2 NADH
2 NAD+
+
2 H+
HO-C=O
H-C-OH
CH3
2 cido Lctico
HO-C=O
C=O
CH3
2cido Pirvico
FERMENTACION ALCOHLICA
2 ADP + 2
Pi
GLUCOSA
ATP
GLUCOLISIS
HO-C=O
2 NADH
2 NAD+
C=O
CH3
2 H+
H
H-C-OH
CH3
2Etanol
2cido Pirvico
HC=O
CH3
2 Acetaldehi
2 CO2
do