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Filosilicatos Blancos: Arcillas


Geologa Produccin
Julio 2009

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Arcillas
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Arcilla, puede ser un trmino granulomtrico como petrogrfico, y desde esta


ltima perspectiva y, como la mayora de las rocas, estn constituidas por un
cierto nmero de diferentes minerales en proporciones variables, algunos de ellos
con partculas muy pequeas.
La palabra arcilla se emplea con referencia a un mineral de grano fino, terroso,
que se hace plstico al ser mezclado con algo de agua.
Las tcnicas de rayos X han demostrado que las arcillas estn constituidas
predominantemente por un grupo de sustancias cristalinas denominadas
minerales de la arcilla y que son, en esencia, silicato alumnico hidratado.
En algunos de ellos, el aluminio es sustituido parcialmente por magnesio o hierro
y los lcalis y alcalinotrreos pueden estar presentes como constituyentes
esenciales. Aunque una arcilla puede estar formada por un nico mineral de la
arcilla, por lo general hay varios de ellos mezclados con otros minerales tales
como feldespatos, cuarzo y micas.
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Arcillas
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Como veremos, las propiedades de las arcillas son consecuencia de sus


caractersticas estructurales. Por ello es imprescindible conocer la estructura de los
filosilicatos para poder comprender sus propiedades.
La unidad estructural bsica de los filosilicatos son tetraedros de silicio y
oxgeno (SiO)4- (Figura 1a). Dichos tetraedros se unen compartiendo tres de sus
cuatro oxgenos con otros vecinos formando capas, de extensin infinita y frmula
(Si2O5)2- (capa tetradrica), que constituyen la unidad fundamental de los
filosilicatos.
En ellas los tetraedros se distribuyen formando hexgonos, como puede
verse en las figuras 1b y 1c. El silicio tetradrico puede estar sustituido, en parte,
por Al3+ o Fe3+. Estas sustituciones isomrficas dan lugar a cargas libres. Los
oxgenos del cuarto vrtice del tetraedro (oxgenos sin compartir u oxgenos
apicales), se dirigen perpendicularmente a la capa y forman parte de una capa
octadrica adyacente, formada por octaedros de grupos OH- que se unen
compartiendo las aristas (fig. 1 d y e).

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Una unin similar puede ocurrir en la superficie opuesta de la capa octadrica.


As, los filosilicatos pueden estar formados por dos capas: tetradrica ms
octadrica,
VP-Operaciones denominndose bilaminares, 1:1, T:O (Figura 2); o bien por tres
lminas: una octadrica y dos tetradricas y se denominan trilaminares, 2:1
T:O:T (Figura 3). A la unidad formada por la unin de una capa octadrica ms
una o dos tetradricas se la denomina lmina (Figura 3).

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La mayor parte de las propiedades fsico-qumicas de las arcillas derivan de su


morfologa laminar (filosilicatos) y pequeo tamao de partcula (inferior a 2 micras),
as como
de las sustituciones isomrficas en las lminas que dan lugar a la aparicin
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de carga en las mismas.
Los dos primeros factores conjugados producen, por una parte, un valor elevado de la
superficie especfica de estos materiales, y a la vez, la presencia de una gran cantidad
de superficie activa, con enlaces no saturados. Por ello pueden interaccionar con muy
diversas sustancias, en especial compuestos polares, entre los que el ms importante
es el agua. Las consecuencias inmediatas son el comportamiento plstico en mezclas
arcilla-agua con elevada proporcin slido/lquido y el hinchamiento o "sweling" con el
desarrollo de propiedades reolgicas en suspensiones acuosas.
Por otra parte, la existencia de carga en las lminas se compensa, como ya se ha
citado, con la entrada en el espacio interlaminar de cationes dbilmente ligados y con
estado variable de hidratacin, que pueden ser intercambiados fcilmente mediante la
puesta en contacto de la arcilla con una solucin saturada en otros cationes, a esta
propiedad se la conoce como capacidad de intercambio catinico y es tambin la base
de multitud de aplicaciones industriales de las arcillas. Debido a todas estas
propiedades se emplean como materiales cermicos, como materiales absorbentes
(purificacin de grasas, aceites, vinos, y otras sustancias, decoloracin, soporte de
compuestos activos, pesticidas, fertilizantes, desalacin, etc.) o materiales con
propiedades reolgicas (lodos de perforacin).
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Los filosilicatos se clasifican atendiendo a que sean bilaminares o


trilaminares y dioctadricos o trioctadricos, a la vez que cada
grupo tiene una carga laminar caracterstica. (Tabla siguiente)
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Caolinita
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Propiedades Qumicas: Al2Si2O5(OH)4


La composicin qumica de la caolinita esta sujeta a pequeas variaciones.
Los anlisis han demostrado pequeas variaciones inicas, entre estas Fe,
Cr, Ti, Mg y K, pero debido a la naturaleza de lo fino del los granos de las
arcillas estos pueden no estar presente en la estructura pero quizs pueden
estar presentes impurezas como anatasa y rutilo o en las intercapas de mica.
Aunque ciertos minerales son estructuralmente tri-octadricos, similares a la
caolinita, (ejemplo: serpentina, amesita, berthierita, cronstedtita) son bien
conocidos por sus substituciones en caolinita de (Fe, Mg), por Al, con o sin Al
por Si, conduciendo hacia composiciones tri-octadricas, que son
insignificantes.
Las Halloysitas demuestran mayor variabilidad en sus composiciones al
tener alta razn Al:Si. Mientras que la formula de la caolinita pueden estar
escrita en trminos de los xidos como Al2O3 2SiO4 2H2O, la de la halloysita es
idealmente Al2O3 2SiO4 4H2O.

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Caolinita
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La caolinita tiene una baja capacidad de intercambio de cationes,


comparada con otras arcillas. Para la halloysita los valores estn alrededor
de 400Eq/gr. por contrate a la capacidad de intercambio aninico de la
caolinita que es excelente en comparacin con otros minerales de arcillas,
bajo la presencia de iones reemplazables de (OH)- en el exterior de sus
estructuradas.
Experimentos de deshidratacin son extensamente usados para la
caracterizacin e identificacin de arcillas. La deshidratacin de halloysita
procede por un nmero de etapas. La sntesis hidrotermal de la caolinita y
en algunos caso de la dickita y nacrita han sido alcanzados al comenzar
con geles convenientes con composiciones Al2O3 SiO2 o Al (OH)3-SiO2 a
temperaturas dentro de los 250 y 450 C.

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Caolinita
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Paragnesis:

La principal ocurrencia de la caolinita es como depsito residual primario


formado por meteorizacin o alteracin hidrotermal de baja temperatura de
feldespatos, moscovita y otros silicatos ricos en Al usualmente en rocas
acidas, (granitos, riolitas, dioritas cuarcferas, etc.). La derivacin de
feldespatos esta expresada como:
2KAlSi3O8+ 3H2O Al2Si2O3(OH)4 + 4SiO2 + 2K(OH)

La slice y KOH siendo eliminado. Si el potasio no se pierde, entonces la


caolinita de la illita es probable de formar. La caolinita tambin puede ocurrir
en depsitos sedimentarios donde estos minerales parntales son
transportados bajo condiciones no-alcalinas y depositadas en deltas, lagoon
u otros ambientes no marinos. Otros depsitos de caolinita son detrticos,
con su origen en slidos pero son tambin encontrados como un minerales
autgenos, formados a bajas profundidades y bajas temperaturas en rocas
fangosas, sedimentos clsticos y carbn.

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Illita
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En la illita las capas octadricas contienen 4 Al por formula como en la


muscovita, y el exceso de carga en los componente tetradricos por su alta
razn de Si:Al es compensada por deficiencia de iones K en la capas
intermedias.
El mineral phengita tambin tiene una alta razn Si:Al y esta puede ocurrir
un etapas de grano fino, pero la compensacin de cargas es afectada por la
substitucin de (Mg, Fe2+) por [Al]6. Los materiales referidos como
hidromuscovita son bajos en potasio alrededor de 2K por formula, y son
compensados por capas intermedias de un mismo miembro llamado grupo
de la illita, pero es reservado para el Si que es substituido por Al.
El trmino sericita es generalmente usado para describir una mica
blanca de grano fino el cual quizs fue muscovita o paragonita, pero esto
algunas veces es utilizado para espcimen bien caracterizados los cuales
quizs derivan de la composicin de la muscovita en cualquiera de los
casos anteriormente descritos.
La illita comnmente contiene algo de Ca-Na, reemplazando K as como
Mg, Fe reemplazado por [Al]6, pero aquellos pueden estar localizado en
capas intermedias especiales as como en las capas de la illita
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Illita
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La illita exhiben una capacidad de intercambio de cationes los cuales,


aunque es mayor que la caolinita, es considerablemente menos que la
halloysita, smectita y vermiculita.
La illita en suelos, sus formas resistentes son deficientes en potasio y
quizs alteradas hacia smectita o vermiculita. Estos tienen una alta
capacidad para adquirir y fijar el potasio en sales para fertilizantes. Las
caractersticas del intercambio de la illita son asociadas con los cationes de
las capas intermedias de smectita o para los bordes u otras superficies de
cristales finos

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Illita
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Paragnesis:
Illitas e illitas/smectitas son los minerales de arcillas mas abundantes en la
rocas sedimentarias y pueden formarse debido a la variabilidad de
minerales precursores incluyendo muscovita, caolinita y feldespatos, pero
su principal ocurrencia es por diagensis/procesos metamrficos de bajo
grado (aureola metamrfica) actuando sobre la smectita.
La illitizacin toma lugar en algunos ambientes hidrotermales, flujos
geotermales, y alrededor de depsitos, y nuevamente se incrementa con el
ascenso de la temperatura.
El proceso de sericitacin produce illitas o illita/smectitas derivadas de los
feldespatos producto de la meteorizacin por zonas y ellos son producidos
tambin por ciclos climticos

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Smectita
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La formula qumica de todas las smectitas son similares a las pirofilitas o


talco en cuanto a las substituciones de sitios inicos octadricos o
tetradricos por iones de valencia baja que son acompaadas por la
adicin de cationes equivalentes de las capas intermedias.
El grado medio de tales minerales requiere de la substitucin de cerca de
0.7 cationes monovalentes adicionales para la formula unitaria y estos iones
son por lo general intercambiados. Las smectitas son subdivididas de
acuerdo a la substitucin implicada.
En las smectitas di-octadrica, el sitio Y quizs puede contener cantidades
menores de Fe2+, Mn y Ni. As la montmorrillonita tiene algunos reemplazos
de Si por Al, y esto es usual tambin con Mg en Beidelita y nontronita. Esta
ocurrencia de intercambio inico en las smecticas tri-octadricas se basa
en el cambio de Mg por Fe2+
La formula del grupo de las smectitas son dos:
Di-octadrico: (1/2 Ca, Na)0.7(Al, Mg, Fe)4[(Si,Al)8O20](OH)4 nH2O
Tri-octadrico: (1/2 Ca, Na)0.7(Al, Mg, Fe)6[(Si,Al)8O20](OH)4 nH2O

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Smectita
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Paragnesis:
Las smectitas se forman en depsitos sedimentarios por diagnesis o por
procesos hidrotermales, los cuales pueden cualesquiera implicar
transformaciones de arcillas precursoras o mineral no arcilloso o
neoformaciones sobre soluciones coloidales.
Por lo general las smectitas se encuentran en rocas reservorios de petrleo
solamente a profundidades relativamente baja.
Durante la diagnesis de rocas fangosas, con el incremento de la
profundidad y temperatura, se facilita la conversin de smectitas dioctaedricas a illitas-smectitas e illitas, y smectitas tri-octadricas a clorita.
Montmorrillonita y beidellita son los principales constituyentes de arcillas
depositadas en ambientes bentnicos. Estos estn formando por la
alteracin de erupciones gneas, usualmente tefras y ceniza volcnica y
contiene una variable adicin de material como cristobalita, zeolita, biotita,
cuarzo, feldespato, circn, etc.

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Vermiculita
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Propiedades qumica: (Mg,Fe2+,Al)3(Si,Al)4O10(OH)7*4H2O


Las vermiculitas son qumicamente similares a las micas tri-octadricas y
smectitas en particular flogopita y saponita. En al flogopita apreciamos
sustitucin de Al por Si, es balanceando por completo el complemento de las
capas intermedias inicas de potasio. Los minerales de vermiculita estn
constituido por capas que son alojados elementos como Mg, Ca, Na, K, Rb,
Cs, Ba, Li, H+ y NH4+ como cationes intermedios no van ha cambiar.
Algunos sitios en la vermiculita son ocupados fcilmente por Mg, algunos por
Fe2+y apreciable Al por Fe3+, otros iones tales como Ti, Li, Cr y Na son
presentados despus en menor cantidad. Vermiculitas con carcter dioctadrico son poco comunes pero se conocen por estar en los suelos.

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Vermiculita
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Paragnesis:
El mayor depsito comercial de vermiculita es en rocas ultra bsicas y
cidas donde ocurren como producto de la alteracin de estas rocas en
cuanto a sus minerales constituyentes como la flogopita, biotita, clorita,
piroxeno, etc.;
Por meteorizacin o hidrotermalismo o por percolacin de aguas
subterrneas.
Otra manera es por un contacto regional de rocas intrusivas acidas y
bsicas o ultra bsicas, el cual puede asociarse a minerales como corindn,
apatito, serpentina, clorita o talco.
Las vermiculitas derivan de material tipo mica que son comparativamente
raros en sedimentos marinos, algunos con potasio de agua de mar. Los
cuales aparecen en sedimentos marinos derivados de material volcnico nomarino, clorita y hornblenda. Las vermiculitas son tambin asociadas con
carbonatos y en metamorfismo de limostone.

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Arcillas en microscopio
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CONCEPTOS DE MINERAL Y ROCA

MINERALES
Un mineral es un conjunto de elementos qumicos
(naturalmente formado) .
Generalmente los elementos Si, Al, K, Na, Fe, Ca, Mg, Cl,
O, (entre otros) forman el mineral.
Los nombres de los minerales dependen de su formula y de
su estructura atmica.

Los minerales generalmente son:


Inorgnicos.
En general slidos.
Poseen una composicin qumica definida.
Materialmente homogneos.
Cristalinos (con estructura atmica ordenada).

Los minerales pueden haberse formado por procesos inorgnicos o con


la colaboracin de organismos, por ejemplo: azufre elemental, pirita y
otros sulfuros pueden ser formado por reduccin con la colaboracin
de bacterias.

A veces los minerales forman parte de organismos como por ejemplo:


calcita, aragonita y palo; estos pueden formar parte de esqueletos o
conchas
de
microorganismos
e
invertebrados.

ROCA

Roca es un agregado de minerales o menos corrientemente formada


por un solo mineral.
El agregado de los minerales de las rocas depende de su composicin
qumica y las condiciones distintas que dominaron durante su gnesis.

La roca es heterognea.
1. Compuesta de un solo tipo de mineral: monominerlica, por
ejemplo: la piedra caliza compuesta de calcita y la arenisca pura
compuesta de cuarzo.
2. Compuesta de varios tipos de minerales: Poliminerlica, p. ej. el
granito compuesto principalmente de cuarzo, feldespato, mica y otros
minerales en menor cantidad como anfbol, apatito y circn.

CLASIFICACIN DE LAS ROCAS.


Rocas gneas: Rocas, las cuales tienen su origen en la cristalizacin
de un magma.
Rocas sedimentarias: Por temperatura, presin y transformaciones
qumicas, un sedimento blando puede cambiar i convertirse en una
roca sedimentaria (dura). Este proceso se llama diagnesis.
Rocas metamorficas: Se forman a partir de otras rocas, que pueden
ser tanto gneas como sedimentarias, que se transforman a causa del
efecto de la presin y la temperatura.

La formacin de las rocas: en realidad es un ciclo


Si nos detenemos a pensar en la informacin hasta ahora suministrada, nos
daremos cuenta que unos tipos de rocas pueden dar origen a otras. Por
ejemplo, unas rocas gneas pueden sufrir un proceso erosivo que de origen
a sedimentos que ms tarde conformarn rocas sedimentarias. Las rocas
sedimentarias pueden dar origen a rocas metamrficas, proceso causado
por la presin y la temperatura, como ya hemos comentado. Estas rocas
metamrficas podran fundirse formando un magma que finalmente diera
origen a rocas gneas. En realidad, cualquier roca puede ser el origen de
rocas de los otros dos tipos, siempre y cuando se den las circunstancias
adecuadas.
Los ejemplos propuestos nos valen para comprobar que efectivamente es
un ciclo cerrado, que recibe el nombre de ciclo geolgico.

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DEPOSITOS MINERALES

Un depsito mineral es una zona o cuerpo de concentracin de


recursos minerales.
Una Mina es un yacimiento en el cual es posible realizar la
extraccin de un mineral o elemento con un beneficio econmico.
Para elementos de inters los minerales que lo contienen se
denominan mena, minerales de los cuales es posible extraer un
metal con un beneficio econmico.

Ley es un valor cuantitativo de un elemento en una roca con


mineral de mena (ej. 1.5% Cu => 15 Kg de Cu por ton de roca).

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Cuantas veces se concentra un metal en un depsito?


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PROCESOS FORMADORES DE DEPOSITOS


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Los depsitos minerales son el producto de procesos geolgicos


concentradores ya sea endgenos o exgenos a los cuales se asocia
fraccionamiento
geoqumico.
Entre estos procesos destacan los magmticos, magmticos
hidrotermales, hidrotermales, volcanognicos exhalativos, metamrficos y
sedimentarios.
Para la generacin de un deposito mineral se requiere de un origen de los
elementos y de una serie de procesos que conduzcan a la concentracin
de ellos.
Estos procesos pueden ser bastante variados para distintos tipos de
depositos, la comprensin de ellos de vital importancia para la
determinacin de criterios de exploracin.

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MODELOS DE DEPOSITOS.

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Un modelo consiste en el intento de describir y explicar el comportamiento de un


proceso (natural) en terminos de parmetros medibles en su estado final.En el caso
de la geologa, lo que se observa y estudia es el resultado final.
Por lo tanto un modelo puede ser visto como una funcin f (xn), donde xixn
representan parmetros como temperatura, presin, litologa, fuente de agua,
permeabilidad, Eh, pH, fO2, fS2, ambiente tectnico, etc.
Siendo la cantidad de parmetros involucrados extremadamente grande y de
compleja medicin, muchas veces producto de interpretaciones subjetivas. El
desarrollo de un modelo geolgico de deposito es sujeto a una enorme gama de
incertidumbres, sin mencionar la variabilidad de los sistemas naturales que
hacen

de

cada

caso

estudiado

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un

caso

particular.

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EJEMPLOS DE DEPOSITOS MINERALES


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ESTRATOLIGADO

EPITERMAL

SULFUROS MASIVOS

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PORFIDOS CUPRIFEROS
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PORFIDOS: GENERALIDADES

Los depositos del tipo prfido cuprfero comprenden yacimientos de gran


volumen de mineralizacin primaria de sulfuros de cobre-hierro y hierro,
en general hospedados y directamente asociados a cuerpos intrusivos
porfricos, pero en ningn caso estrictamente restringidos a roca
intrusiva.
Estos yacimientos estn asociados a arcos magmticos de margenes
continentales y a magmatismo calcoalcalino de composicin intermedia.
La roca huesped es tpicamente granodiorita, cuarzo-monzonita y prfido
andestico, asociado a sistemas intrusivos multifasticos y comunmente
relacionado con etapas tardas de la evolucin magmtica.

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PROCESOS DE FORMACIN Y ENRIQUECIMIENTO

Los sistemas del tipo prfido cuprfero son sin ninguna duda de origen
netamente magmtico hidrotermal, asociados al emplazamiento
multifase de rocas intrusivas de composicin intermedia.
En muchos casos puede existir un control estructural tanto del
emplazamiento de rocas igneas como de la circulacin de fluidos
hidrotermales
y
mineralizacin.
En el caso de sistemas de prfido cuprfero expuestos a procesos de
alteracin suprgena en ambientes ridos ocurren procesos de
enriquecimiento secundario, superpuestos a la mineralizacin y
alteracin
primaria

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MINERALOGIA

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La mineraloga primaria de los prfidos cuprferos consiste


principalmente en pirita y calcopirita (aprox. 90% de los
sulfuros), con menor bornita, enargita, tetrahederita y trazas de
molidebnita y esfalerita.
La mineraloga suprgena consiste principalmente en calcosina
y covelina (enriquecimiento); y en minerales oxidados de cobre
como malaquita, crisocola, atacamita, copper wad y copper pitch
entre
otros
(zona-oxidada).

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MINERALIZACIN
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La mineralizacin ocurre en forma diseminada, en vetillas, enjambres de vetillas


(stockwork) y en brechas.
Los cuerpos de prfido cuprfero tienden a ser grandes (cientos a miles de metros
de diametro), de forma concentrica a elongada, con contornos regulares a
irregulares en planta.
Normalmente se observa mayor diseminacin horizontal que vertical, hasta 6 Km2.

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ALTERACIN HIDROTERMAL.
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La alteracin hidrotermal es normalmente zonada. En el caso del modelo ideal,


existe un ncleo de alteracin potsica; sobreimpuesto un halo de alteracin flica
con bordes laterales de alteracin arglica y un halo externo de alteracin propiltica.

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ALTERACION HIDROTERMAL

La alteracin hidrotermal es un trmino general que incluye


la respuesta mineralgica, textural y qumica de las rocas a
un cambio ambiental, en trmicos qumicos y termales, en
la presencia de agua caliente, vapor o gas. La alteracin
hidrotermal ocurre a travs de la transformacin de fases
minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolucin de
minerales y/o precipitacin, y reacciones de intercambio
inico entre los minerales constituyentes de una roca y el
fluido caliente que circul por la misma. Aunque la
composicin litolgica inicial tiene una influencia en la
mineraloga secundaria (hidrotermal), su efecto es menor
que el debido a la permeabilidad, temperatura y
composicin del fluido. En efecto, la temperatura del fluido
y el pH del mismo son los factores ms relevantes en la
asociacin mineralgica resultante de los procesos de
alteracin hidrotermal, ms que la litologa.
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En trminos generales se puede establecer un orden relativo de


susceptibilidad a la alteracin de los minerales:
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Olivino > magnetita > hiperstena > hornblenda > biotita =


plagioclasa
El cuarzo es resistente a la alteracin hidrotermal y no es afectado
hasta temperaturas de 300C, pero hay evidencias de
recristalizacin del cuarzo a mayores temperaturas. Es
relativamente frecuente que en rocas alteradas intensamente
cuya textura original ha sido completamente obliterada, se
preserven cristales de cuarzo primarios.
La caracterstica esencial de la alteracin hidrotermal es la
conversin de un conjunto mineral inicial en una nueva asociacin
de minerales ms estable bajo las condiciones hidrotermales de
temperatura, presin y sobre todo de composicin de fluidos. La
textura original de la roca puede ser modificada ligeramente o
completamente obliterada por la alteracin hidrotermal.
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Factores que controlan la alteracin hidrotermal


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a) Temperatura y la diferencia de temperatura (.t) entre la roca y el fluido
que la invade: mientras ms caliente el fluido mayor ser el efecto sobre la
mineraloga original.
b) Composicin del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras
ms bajo el pH (fluido ms cido) mayor ser el efecto sobre los minerales
originales.
c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no
podr ser invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de
alteracin. Sin embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidrulico
de las rocas o disolucin de minerales generando permeabilidad secundaria
en ellas.
d) Duracin de la interaccin agua/roca y variaciones de la razn
agua/roca. Mientras mayor volumen de aguas calientes circulen por las rocas
y por mayor tiempo, las modificaciones mineralgicas sern ms completas.
e) Composicin de la roca; la proporcin de minerales: es relevante para
grados menos intensos de alteracin, dado que los distintos minerales tienen
distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en alteraciones intensas la
mineraloga resultante es esencialmente independiente del tipo de roca
original.
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f) Presin: este es un efecto indirecto, pero controla procesos


secundarios como la
profundidad de ebullicin de fluidos, fracturamiento hidrulico
(generacin de brechas
hidrotermales) y erupcin o explosiones hidrotermales.
Los dos factores iniciales temperatura y composicin del fluido
hidrotermal son lejos los ms importantes para la mineraloga
hidrotermal resultante de un proceso de alteracin.
Esto es relevante porque las asociaciones de minerales hidrotermales
nos dan indicios de las condiciones en que se formaron depsitos
minerales de origen hidrotermal.

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TIPOS DE ALTERACIN
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Propiltica: Presencia de epidota y/o clorita y ausencia de un apreciable


metasomatismo catinico o lixiviacin de alcalis o tierras alcalinas;
H2O, CO2 y S pueden agregarse a la roca y comnmente se presentan
tambin albita, calcita y pirita. Este tipo de alteracin representa un
grado bajo de hidrlisis de los minerales de las rocas y por lo mismo su
posicin en zonas alteradas tiende a ser marginal.
Serictica o cuarzo-serictica (filica): Ambos feldespatos (plagioclasas y
feldespato potsico) transformados a sericita y cuarzo, con cantidades
menores de caolinita. Normalmente los minerales mficos tambin
estn completamente destruidos en este tipo de alteracin.
Potsica: Alteracin de plagioclasas y minerales mficos a feldespato
potsico y/o biotita. Esta alteracin corresponde a un intercambio
catinico (cambio de base) con la adicin de K a las rocas. A diferencia
de las anteriores este tipo de alteracin no implica hidrlisis y ocurre
en condiciones de pH neutro o alcalino a altas temperaturas
(principalmente en el rango 350-550C. Por esta razn,
frecuentemente se refiere a la alteracin potsica como
tardimagmtica y se presenta en la porcin central o ncleo de zonas
alteradas ligadas al emplazamiento de plutones intrusivos.

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Alteracin Hidrotermal Rosario


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Alteracin Potsica
Feldespato potsico
Biotitizacin

Alteracin Propiltica
Alteracin Quarzo-sercita
Alteracin Arglico Avanzada
Alteracin Arglica
Skarn

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Alteracin Potsica

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NaAlSi3O8 + K+ = KAlSi3O8 + Na+


(Albita)

(Ortoclasa)

KFe3AlSi3O10(OH)2 = 0.6KFe3AlSi3O10(OH)2 + 2Fe2+ + 0.4H2O + 0.4 + 0.6O2


(biotita secundaria)
+ KAlSi3O8
(ortoclasa)

CaFe5Al2Si7O22(OH)2 + 2K+ + Fe2+ + 2H2O = Fe3AlSi3O10(OH)2 + SiO2 + 2Ca2+


(hornblenda)

+ 2H+

KAlSi3O8 + 3Fe 2+ + 4H2O = Fe3AlSi3O10(OH)2 + SiO2 + 2Ca2+ + 2H+


(ortoclasa)

(biotita secundaria)

(biotita secundaria)

Ca2+ + H2SO4 = CaSO4 + 2H+

(anhidrita: intrusiones de aguas cidas)

todas (**)

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(biotita)

Biotitizacin

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KFe3AlSi3O10(OH)2 = 0.6KFe3AlSi3O10(OH)2 + 2Fe2+ + 0.4H2O + 0.4 + 0.6O2


(biotita secundaria)
+ KAlSi3O8

(biotita)

(ortoclasa)

CaFe5Al2Si7O22(OH)2 + 2K+ + Fe2+ + 2H2O = Fe3AlSi3O10(OH)2 + SiO2 + 2Ca2+


(hornblenda)

(biotita secundaria)

+ 2H+

KAlSi3O8 + 3Fe 2+ + 4H2O = Fe3AlSi3O10(OH)2 + SiO2 + 2Ca2+ + 2H+


(ortoclasa)

(biotita secundaria)

todas (**)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Alteracin Propiltica

VP-Operaciones

5(Mg,Fe)2+ + CaAl2Si2O8,NaAlSi3O8 + 8H2O + SiO2 = (Mg,Fe)5 Al2Si3O10(OH)8


(Plagioclasas)

(clorita)

+ (Ca2+, Na+) + H+

Fe2+ + Ca+ + 3CaAl2Si2O8,NaAlSi3O8 + 2H2O = 2Ca2(Al,Fe)3(SiO4)3(OH) + 2H+


(plagioclasas)

(epidota)

2CaAl2Si2O8,NaAlSi3O8 + H2O + 2CO2 + (Mg,Fe)2+ = (Mg,Fe)5Al2Si3O10(OH)8


(plagioclasas)
(clorita)

+ NaAlSi3O8 + 2CaCO3 +
(calcita)

2Ca2(Al,Fe)3(SiO4)3(OH)8 + SiO2 + 2H+


(epidota)
todas(**)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Alteracin Qzo-Sercita

VP-Operaciones

Fe3O4 + 3Cu2+ + 6H2S + O2 = 3CuFeS2 + 3H+ + 4H2O

2Fe3AlSi3O10(OH)2 + 5Mg+2 + 4H+ = (Mg,Fe)5Al2Si3O10(OH)8 + 3 SiO2 + Fe2+ (***)


(biotita)

(clorita)

(qzo)

todas (**) excepto (***)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Alteracin Qzo-Sercita

VP-Operaciones

NaAlSi3O8 + K+ + 2H+ = (H,K)AlSi3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3Na+


(albita)

(illita/sericita)

KAlSi3O8 + 2H+ = (H,K)AlSi3O10(OH)2 + 6SiO2 + 3K+


(feldespato-k)

(illita/sericita)

(Mg,Fe)5Al2Si3O10(OH)8 + 2K + + 10H+ = (H,K)AlSi3O10(OH)2 + 3SiO2 + 10H2O


(clorita)

(illita/sericita)

Fe2+ + H2S = FeS2 + H+

+ 15(Mg,Fe)2+

todas(**)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Arglico Intermedio

VP-Operaciones

(H,K)AlSi3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = Al2Si2O5(OH)4 + 2(K,H)+


(illita/muscovita)

(caolinita)

(Mg,Fe)5Al2Si3O10(OH)8 + H+ + H2O = Al2Si2O5(OH)4 + SiO2 + H2O + 2(Mg,Fe)2+


(clorita)

(caolinita)

(qzo)

+ 1Fe2O3H2O

(Na,Ca)0.3(Al,Mg,Fe)2Si4O10(OH)2 + H+ = Al2Si2O5(OH)4 + 6SiO2 + Al3+ + Ca2+


(Smectita/montmorillonita)

(caolinita)

+ Na+ + (Fe,Mg)2+

Fe 2+ + 2H2S = FeS2 + 4H+

todas (**)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Arglico Avanzado

VP-Operaciones

(H,K)AlSi3O10(OH)2 + 2H+ + 3H2O = 3Al2Si2O5(OH)4 + 2(K,H)+


(illita/muscovita)

(Caolinita)

(Mg,Fe)5 Al2Si3O10(OH)8 + H+ = Al2Si2O5(OH)4 + SiO2 + Fe2O3H2O + 2(Fe,Mg)2+ + H2O


(clorita)

(Caolinita)

(A temp >230 C Piroflita Al2Si4O10(OH)2 se desarrolla en vez de Caolinita)

H4SiO4 = SiO2 + 2H2O

(H,K)AlSi3O10(OH)2 + 2SO42- + H+ = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2

(calcedonia)

(alunita)

3Al2Si2O5(OH)4 + 4K+ + 2SO42- + 6H+ = KAl3(SO4)2(OH)6 + 6SiO2


(Caolinita)

(Caolinita)

(alunita)

K+ + 3Al3+ + 2SO42- + 6H2O = KAl3(SO4)2(OH)6 + 6H+


(Alunita)
todas (**)

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Muestra
A
B
C
D
E

VP-Operaciones

Arcilla
Sericita
Pirofilita > sericita
Pirofilita > sericita
Pirofilita > dikita
Illita-smectita-caolin

Pirrofilita

Pirrofilita
1

Montmorillonita

5
6

Pirofilita>dikita

sericita

Kaolinita - Illita

7
B

Pirofilita>sericita
3

Illita-smectita-caolin

Gerencia Tcnica SI
Geologa

Ubicacin
4270-407
4270-408
4270-409
4285-413
4285-419

VP-Operaciones

Gerencia Tcnica SI
Geologa