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LA GLUCOLISIS

FERMENTACION LACTICA
REGENERACION DEL LACTATO
CICLO DE CORI
REGULACION DE LA GLUCOLISIS
M.G.Q.F. Mximo Horna Torres

LA GLUCOLISIS
- Es una serie de reacciones acopladas que se realizan
en el citosol y que permite la ruptura de una
molcula de glucosa en dos molculas de
piruvato, lo que produce liberacin de energa
en forma de ATP.
Se le conoce tambin como el ciclo de Embden
Meyerhof.

La gluclisis fue la primera va metablica que


se descubri.
Es considerada una va central y universal en
el metabolismo de los carbohidratos, puesto
que todos los seres vivos lo utilizan para la
obtencin de energa.
Existen algunos tejidos y clulas de mamferos
como los eritrocitos que prcticamente
solamente usan esta va para obtener su
energa.

ETAPAS DE LA GLUCOLISIS
1.

ETAPA DE ACTIVACION :
-Comprende las reacciones desde la glucosa
hasta la fructosa 1,6 bisfosfato.
-En esta etapa se necesita dos molculas de
ATP para convertir una molcula de glucosa
en fructosa 1,6 bisfosfato.
-Por lo tanto el ATP se utiliza como una especie
de inversin.

2. ETAPA DE ESCISION O ROTURA :


-En esta etapa una molcula de 6 carbonos,
la fructosa 1,6 bisfosfato, se rompe en dos
molculas ismeras de 3 carbonos, el
gliceraldehido 3P (GAL, 3P), y la dihidroxiacetona fosfato (DHAP), interconvertibles
entre s.

3. ETAPA DE OXIDORREDUCCION-FOSFORILACION:
-En esta etapa las molculas de GAL, 3P y
DHAP se convierten hasta piruvato,
produciendo 4 molculas de ATP, lo que da
lugar a que se realice una produccin neta de
2 molculas de ATP por molcula de glucosa.
Si efectuamos un balance final tendremos:
Glucosa + 2ADP +2Pi + 2NAD+ ------------2 piruvatos + 2ATP + 2(NADH + H+)

ENZIMAS DE LA GLUCOLISIS
La primera reaccin lo cataliza la hexoquinasa
enzima que requiere Mg++ para su actividad.
La glucosa induce un gran cambio conformacional en la hexoquinasa, siendo responsable
de la gran especificidad mostrada por esta
enzima.
Aunque esta reaccin consume ATP, da lugar
a que la glucosa quede atrapada en forma

De glucosa 6-fosfato (G, 6P)dentro del citosol


de la clula donde todas las enzimas de la
gluclisis se localizan.
Los steres fosfato son molculas cargadas
que no pasan fcilmente la membrana de la
clula.
La fosforilacin de la glucosa por el ATP es
una reaccin termodinmicamente favorable
y es irreversible en condiciones celulares.
Glucosa + ATP ------- Glucosa-6-fosfato + ADP

DESTINO DEL PIRUVATO


El cido pirvico puede seguir seguir varios
caminos metablicos dependiendo de las
condiciones de la clula.
bajo condiciones aerbicas, en mitocondrias,
el cido pirvico se descarboxila y se une a la
CoA, y junto con oxalacetato genera citrato
para continuar con el ciclo de Krebs

FERMENTACION LACTICA Y
ALCOHOLICA
En condiciones anaerbicas el piruvato
emprende la llamada fermentacin y
dependiendo del tejido u organismo, se
reduce para formar cido lctico en msculos,
eritrocitos.
Mientras en las levaduras, existe otra va
metablica que es la fermentacin alcohlica
en la que se produce etanol.

DESTINO Y USO DEL LACTATO


El lactato como producto final de la fermentacin, sirve como una forma mvil de energa
y posiblemente como molcula seal en
mamferos, ya que la membrana celular
contiene protenas transportadoras que
facilitan el transporte de lactato.

En msculo esqueltico, el lactato producido


se libera a la sangre, y luego por gluconeognesis servir para formar glucosa.
De la misma manera, el lactato es fuente de
combustible indirecto para msculo cardiaco
y neuronas; en ste ltimo los astrocitos
fermentan glucosa a lactato y lo liberan, la
cual es captada por las neuronas adyacentes y
convertida a piruvato que luego es oxidado
por el ciclo de Krebs.

REGULACION DE LA
GLUCOLISIS
Se produce bsicamente a nivel de las enzimas
de accin irreversible, es decir hexocinasa,
fosfofructocinasa y piruvato cinasa, puesto
que todas ellas proceden con disminucin
de la energa libre.
La regulacin de la hexocinasa, sin embargo
no es el principal control de la gluclisis.
- Esto es debido al hecho que a partir del

- Glucgeno se liberan grandes cantidades de


glucosa 6-fosfato y por lo tanto la reaccin
de la hexocinasa no es fundamental.
La regulacin de la piruvato cinasa es importante para la reversin de la gluclisis cuando
el ATP se convierte en el modulador.
La principal enzima reguladora, por lo tanto
es la fosfofructocinasa 1 (PFK-1).
El ATP , es el substrato e inhibidor alostrico
de la PFK-1.

El regulador alostrico ms importante de la


gluclisis , incluso en la gluconeognesis es la
fructosa 2,6 bisfosfato (F 2,6-BP), el cual no es
intermediario de los procesos mencionados;
sin embargo es regulada a travs de
reacciones de fosforilacin, cuando la PFK-2
est fosforilada es capaz de hidrolizar a la
F2,6P y cuando no lo est, funciona en la
direccin inversa.

INHIBIDORES DE LA
FOSFOFRUCTOQUINASA
Cuando las necesidades energticas del
organismo son bajas, por ejemplo en estado
reposo, existen concentraciones elevadas de
ATP y de cido ctrico, estas molculas
reconocen sitios alostricos en la PFK-1. Al
unirse a ellos ocasiona una menor afinidad
de la PFK-1 por la F, 6P, lo cual resulta en una
inhibicin de la actividad enzimtica.

CICLO DE CORI
- El ciclo de Cori involucra la utilizacin del
lactato producido por tejidos no hepticos
(msculo y eritrocitos) como fuente de carbono para la gluconeognesis heptica.
De esta forma el hgado transforma el lactato,
producto de la gliclisis, en glucosa para ser
utilizada en tejidos no hepticos.

El ciclo es un consumidor neto de energa,


gasta 4 ATP ms que los producidos en la
gliclisis.
Por ello el ciclo no puede sostenerse en forma
indefinida.