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DUPLICACIN DE

ADN

Watson, a la derecha, y Crick pasean por la Universidad de


Cambridge en esta imagen tomada en el ao 1950

COMPOSICIN DEL ADN

La molcula de ADN est


compuesta de
subunidades, llamadas
nucletidos, unidos en
cadenas largas.
Cada nucletido consta de
un grupo fosfato, un
azcar de cinco carbonos,
la desoxirribosa y, una
base nitrogenada.

El ADN de los cromosomas se compone de dos cadenas


enrolladas una a la otra en una doble hlice.
Los azcares y fosfatos que unen un nucletido al siguiente
forman el esqueleto en cada lado de la doble hlice.
En tanto que las bases de cada cadena se aparean en el centro
de la hlice.

Bases Nitrogenadas

REPLICACIN DEL
ADN

La Molcula de la Vida

Ascarismegalocephala2
Cebolla16
Drosophila8cromosomas
Hombre46
Perro78

La replicacin del ADN

Es el proceso mediante
el cual la molcula de
ADN hace copias de s
misma (y, por tanto del
cromosoma).
En
el
ncleo
hay
muchos
nucletidos
libres que son los
bloques de construccin
del nuevo ADN .

Replicacin del ADN


Matthew Meselson y Franklin W. Stahl disearon el experimento para
determinar el mtodo de la replicacin del ADN. 3 modelos de replicacin
era plausibles.
Replicacin
conservativa: se
producira un ADN
completamente nuevo
durante la replicacin.

Replicacin dispersiva:
ruptura de las hebras de origen
durante la replicacin que se
reordenaran en una molcula
con una mezcla de fragmentos
nuevos y viejos en cada hebra
de ADN.

En la replicacin
semiconservativa se originan dos
molculas de ADN, cada una de
ellas compuesta de una hebra del
ADN original y de una hebra
complementaria nueva.

PROCESO DE
REPLICACIN

Proteinas principales replicacin

Proteinas de unin a la hebra sencilla del ADN: estabilizan la


horquilla de replicacin.
Topoisomerasas: rompen una hebra y la tensin del
enrrollamiento de la hlice, se relaja
Helicasas: rompe los puentes de hidrogenos entre las bases
nitrogenadas, completan el desenrrollamiento
ADN polimerasas: sintetiza las cadenas complementarias de
cada una de las cadenas primitivas.
ARN cebador (primer): ARN especifico de corta longitud (10
bases).
Primasas: sintetizan los iniciadores de ARN que se necesitan
para iniciar la replicacin
Helicas + primasa = primosoma
Ligasas: sellan las lagunas dejadas por las ribonucleasas cuando
remueven los primers, catalizan la unin fosfodiester entre
nucletidos adyacentes.

PROCESO DE
REPLICACIN

Fase de iniciacin y fase de elongacin

Las dos hebras del ADN son complementarias y


antiparalelas

FASE DE INICIACIN
Para que el proceso se lleve a cabo con la mxima
celeridad, la duplicacin comienza simultneamente en
muchos puntos de la doble cadena, puntos de iniciacin
(oriC) en los que abundan las secuencias GATC.
.ACGTGATCGGGCTA...ACCGATCACATCGG...AGGCGATCTTACG..
.TGCACTAGCCCGAT...TGGCTAGTGTAGCC...TCCGCTAGAATGC..

Los puntos de iniciacin son reconocidos por protenas


especficas, como las helicasas, que rompen los puentes
de hidrgeno entre las bases nitrogenadas, las
topoisomerasas que rompe la hebra de ADN.

FASE DE INICIACIN
Burbujas de
replicacin

5
3

5
Horquillas de
replicacin

A partir de los puntos de iniciacin se originan las


denominadas burbujas de replicacin, las cuales
presentan dos zonas con forma de Y llamadas
horquillas de replicacin que se van abriendo
gradualmente a medida que se sintetiza nuevas
hebras complementarias de ADN

FASE DE ELONGACIN
Es la fase en la que tiene lugar la sntesis de nuevas
hebras de ADN complementarias a cada una de las dos
hebras de ADN originales. En esta fase intervienen
varios tipos de ADN polimerasas que se nombran como
I, II y III. La actividad de estos enzimas es por una
parte polimerasa, es decir que seleccionan y unen
entre s los nucletidos que corresponden a los
complementarios de la hebra molde a medida que la
van recorriendo, y actividad exonucleasa, por la cual se
eliminan nucletidos errneos o mal apareados y
fragmentos de ARN colocados provisionalmente.

Se inicia con la enzima PRIMASA, que coloca en cada horquilla


unas hebras cortas de ARN complementarias llamadas
CEBADORES en el sentido 5 a 3. Posteriormente, la ADN
polimerasa comienza la sntesis aadiendo nucletidos en el
extremo 3

PRIMASA
5
3

ADN polimerasa
CEBADOR
ADN COMPLEMENTARIO

3
3
5

La hebra que vemos arriba crece de forma continua,


mientras que la otra lo va a hacer de forma discontinua

Vamos seguidamente a ver como a medida que la


horquilla de replicacin se va abriendo y se produce el
avance en la sntesis de las nuevas hebras
complementarias.
3
5

5
3
ARN
Fragmento de OKAZAKI
Hemos visto que las ADN polimerasas colocan desoxirribonucletidos
complementarios de la hebras moldes (3a 5) y que tambin sustituye los
ribonucletidos de las cadenas cortas de ARN (5a 3), pero no une los
nucleotidos vecinos de la misma hebra.

PRIMASA

ADN polimerasa

3
5

Para que los nucletidos de la hebra de


crecimiento discontinuo tengan continuidad
hace falta la accin de un enzima llamado
LIGASA.
Ligasa

3
5

5
3

3
5

El proceso visto se repite en las dos horquillas de


replicacin de cada burbuja hasta que se llegan a
encontrar las nuevas hebras que se han formado en
horquillas vecinas y con sentido opuesto.

3
5

5
3

3
5

El proceso visto se repite en las dos horquillas de


replicacin de cada burbuja hasta que se llegan a
encontrar las nuevas hebras que se han formado en
horquillas vecinas y con sentido opuesto.

3
5

5
3

3
5

El avance en la hebra superior es continuo. En la


inferior se forma otro nuevo cebador y un
fragmento de ADN (OKAZAKI)
3
5

5
3
3
5

Ha desaparecido un cebador. Ahora queda


que la ligasa una los desoxirribonucletidos
de la hebra de crecimiento discontinuo.

3
5

5
3
3
5
Ligasa

Ya hay continuidad en la hebra inferior.


3
5

5
3
3
5

Supongamos que slo queda un fragmento de ADN


por copiar.

Aqu vemos que se ha colocado el ltimo


cebador en la cadena inferior y que la ADN
polimerasa an no ha terminado su trabajo
sustituyendo al penltimo cebador,

3
5

5
3
5
3

3
5

Ya ha sido sustituido el penltimo cebador, pero


falta unir los desoxirribonucletidos mediante
la ligasa.

3
5

5
3
5
3
3
5

Finalmente, vemos total continuidad en las


dos hebras, pero observamos que en las
copias hijas hay fragmentos de ARN.

3
5

5
3
5
3
3
5

Apreciamos como el resultado final son dos


molculas de ADN a las que le falta en una
de sus hebras un pequeo fragmento final.
5
3

5
3

3
5

3
5

TRANSCRIPCIN DE
ADN

DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGA MOLECULAR
El ADN forma una copia de parte de su
mensaje sintetizando una molcula de ARN
mensajero
(transcripcin),
la
cual
constituye la informacin utilizada por los
ribosomas para la sntesis de una protena
(traduccin).

DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGA MOLECULAR
Flujo de la informacin gentica:

cido Ribonucleico (ARN)

El ARN es un cido nucleico que se compone


de una sola cadena de nucletidos.
Los nucletidos de ARN estn formados por
ribosa en lugar de la desoxirribosa del ADN, y
tienen la base nitrogenada uracilo (U) en lugar
de timina.

ARN
El mensaje gentico se realiza en dos
etapas sucesivas, en las que el ARN es un
intermediario imprescindible.

TIPOS:
ARN mensajero
ARN ribosmico
ARN transferencia

ARN mensajero

Copia de una parte del ADN


Informacin utilizada por los ribosomas
para unir los aa en el orden adecuado y
formar una protena concreta.
Vida muy corta.
3-5% del ARN celular.

ARN ribosmico

Forma parte de los ribosomas (junto con un


conjunto de protenas bsicas).
Tambin se denomina ARN estructural.
Participa en el proceso de unin de los aa para
sintetizar las protenas.
80-85% del ARN celular total

ARN transferente

Transporta los aa hasta los ribosomas.


Cada molcula de ARNt transporta un aa
especfico.
10% ARN celular.
Forma: 4 brazos, 3 con bucles en los
extremos, en el otro extremo 3
extremo 5

TRANSCRIPCIN

Transcripcin = sntesis de ARN.


Ocurre en el interior del ncleo.
Necesita:

Una cadena de ADN que acte como molde.


Enzimas: ARN-polimerasa.
Ribonucletidos trifosfato de A, G, C y U.

Proceso:

Iniciacin
Elongacin
Terminacin

TRANSCRIPCIN
INICIACIN
Comienza cuando la ARN-polimerasa reconoce en
el ADN que se va transcribir una seal que indica
el inicio del proceso = centros promotores.
Centros promotores = secuencias cortas de bases
nitrogenadas.

TRANSCRIPCIN
TERMINACIN
La ARN-pol reconoce en el ADN unas
seales de terminacin que indican el final
de las transcripcin.
Implica el cierre de la burbuja formada en
el ADN y la separacin de la ARN-pol del
ARN transcrito.

TRANSCRIPCIN
TERMINACIN

La ARN-pol transcribe regiones de ADN


largas, que exceden la longitud de la
secuencia que codifica la protena.
Una enzima corta el fragmento de ARN que
lleva la informacin para sintetizar la
protena.

TRANSCRIPCIN
TERMINACIN
Extremo 5 se aade una caperuza permitir identificar
este extremo en el proceso de traduccin posterior.
(G-metilada)
-sub-unidad del ribosoma reconozca ARNm
-Protege la degradacin del ARN en formacin
Extremo 3 se aade una secuencia de ribonucletidos de
adenina cola poli-A.
-Exportcin ARNm al citoplasma
-Contribuye a la estabilidad del ARNm en el citoplasma
-Sirve de seal al ribosoma para la traduccin

ADN

intrn

ARN

intrn

Sntesis de ARN (transcripcin)


Escisin de intrones (splicing)

Sntesis de protenas
(traduccin)