OrganicosconNitrgeno

AminasyAmidas

AMINASYAMIDAS

Aminas
Amonaco

cido conjugado

NH3 + H2O

Base de Lewis

H
107

etanolamina
2 amino etanol

Amnio

Amonaco

CH3NH2

metilamina
aminometano

HOCH2CH2NH2

NH4+ + OH-

(CH3)2NH

dimetilamina
Metil aminometano

(CH3)3N

trimetilamina
Dimetil aminometano

H2NCH2CH2NH2

CH3CH2NHCH3

etilendiamina
1,2 diamino etano

metiletilamina
N metil aminoetano

Amonaco

Amina 1

Amina 2

Amina 3

Aminas primarias, secundarias y terciarias

Propilamina

Ciclohexilamina

1,3-propanodiamina

2-aminoetanol

Dietilamina

N-metil-2-propilamina

N,N-dimetil2-propilamina

cido 2-(N-metilamino) propanoico

Aminas primarias, secundarias,

terciarias y "cuaternarias".

AMINASALIFATICAS

AMINASAROMATICAS

Aminascomofuncinsecundaria

cido 4 amino butanoico

3(N,N dimetilamino) 1 hexanol

AMINAS EN HETEROCICLOS
Imidazol
Piperidina

Purina
Piridina
Pirimidina
Pirrol
Pirrolidina

LasAminascomobiomolculas
Norepinefrina

Adrenalina

Hormona estimulante del

sistema nervioso

Hormona estimulante
del sistema nervioso

LasAminas
como
estimulantes
La cafena es un alcaloide del grupo de
las xantinas, slido cristalino, blanco y
de sabor amargo, que acta como una
droga psicoactiva y estimulante

La nicotina es un alcaloide encontrado

en la planta del tabaco (Nicotina
tabacum ),

Alcaloides

Se considera que un alcaloide es, por definicin, un

compuesto qumico que posee un nitrgeno heterocclico
procedente del metabolismo de los aminocidos.
Ejemplos: Mescalina que se extrae del cactus
Lophophora williamsii (peyote)

Los alcaloides derivan de un aminocido, son por lo

tanto nitrogenados. Son bsicos (excepto colchicina), y
poseen accin fisiolgica intensa en los animales aun a
bajas dosis, por lo que son muy usados en medicina.
Otros jemplos conocidos son la cocana, la morfina, la
atropina.

Anfetamina
(estimulante)

Mescalina
(Alucingeno extrado del peyote)

Urotropina
Benzedrex
(anticongestivo
nasal)

Hexametilentetramina
(Agente
antibacteriano)

LasAminas
como
Narcoticos
La palabra opio deriva del
nombre griego opion para "jugo",
ya que el compuesto se obtena
del jugo de amapolas
Sertrner llam al alcaloide que obtuvo
principium somniferum opii -por sus
virtudes narcticas- y posteriormente
morphium en honor del mtico
Morfeo, dios

del sueo.

LasAminas
como
Frmacos

Una propiedad
importante del nitrgeno
en las aminas es su
capacidad para invertir su
configuracin de forma
espontnea.
Una consecuencia de este
proceso es que la mayora de
las aminas no son estables
configuracionalmente, es
decir, que objeto e imagen
especular estn en equilibrio y
se produce racemizacin.

La amina primaria es mejor nuclefilo que el amonaco y compite con

ste produciendo la amina secundaria, que todava es mejor nuclefilo.
Y as sucesivamente...
Las aminas son moderadamente bsicas: (Un menor valor de pKb indica una
mayor basicidad)

La estabilidad relativa de las sales de amonio resultantes permite explicar la diferente

basicidad de una serie de aminas. Por ejemplo:

Amina
pKb

NH3
4.8

CH3NH2
3.4

NH(CH3)2
3.3

N(CH3)3
4.2

Las aminas son muy dbilmente cidas

Las sales de amonio son ms cidas que las aminas:

Las aminas 1 y 2 forman puentes de Hidrgeno

Las aminas son Bases dbiles

Reacciones de AMINAS

CRACK

Clorhidrato

AMIDAS
GRUPO AMIDA

ENLACE AMIDA

Clasificacion tipos de AMIDA

PRIMARIA

TERCIARIA

SECUNDARIA

Reaccin de cidos carboxlicos y aminas

a temperaturas bajas
Acido + Base

cido carboxilico

Amina

Carboxilato de amonio

Reaccin de cidos carboxlicos y aminas

a temperaturas ALTAS

AMIDAS
Una amida es un derivado de condensacin de un cido carboxlico y
una amina. Las amidas se nombran como los cidos correspondientes,
sustituyendo el sufijo ico, oico o lico por amida. Los sustituyentes en el
nitrgeno se nombran como en las aminas, con el localizador N.

Formamida

N,N,2-Trimetilpropanamida

cido 3carbamoilbenzoico

N-Metil Ciclopentilcarboxamida

-Lactama
2-oxoazaciclohexano
2-oxopiperidina

propenamida
acrilamida

Cuando la funcin amida no es la principal el grupo CONH 2 de denomina

carbamolo.