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HERENCIA

TIPOS DE HERENCIA






Herencia
Herencia
Herencia
Herencia
Herencia
Herencia
Herencia

monogénica
poligénica
multifactorial
ligada al cromosoma X
ligada al cromosoma Y
autosómica
mitocondrial

aa • Heterocigoto: Individuo que tiene diferente tipo de alelo para un gen determinado: Aa .GLOSARIO • Gen: Unidad hereditaria (sección de ADN) que controla cada carácter de los seres vivos • Alelo: Cada una de las alternativas que puede tener un gen para cada carácter • Genotipo: Conjunto de genes de un organismo • Fenotipo: Suma de caracteres observables de un individuo resultado de la interacción entre genotipo y ambiente. • Homocigoto: Individuo que tiene el mismo tipo de alelo para un gen determinado. en cada cromosoma: AA.

.GLOSARIO • Gen dominante: Expresión exclusiva y total de un alelo en el fenotipo. • Gen recesivo: Se expresa en el fenotipo solo en homocigocis • Codominancia: Mezcla de ambos caracteres. Ninguno de los alelos es completamente dominante • Penetrancia: Porcentaje de indivíduos de una población que expresan un rasgo físico • Expresividad: Intensidad con la que se expresa un rasgo físico que corresponde a un gen.

HERENCIA MONOGÉNICA O MENDELIANA .

  Herencia intermedia .PRIMERA LEY DE MENDEL Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1): “cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carácter. todos los híbridos de la primera generación son iguales”.

SEGUNDA LEY DE MENDEL Separación o disyunción de alelos Si se cruzan individuos de la F1. la descendencia expresa un fenotipo de tipo 3: 1 Herencia intermedia? .

CRUZAMIENTO DE PRUEBA: DETERMINACIÓN DE HOMO Y HETEROCIGOSIS HOMOCIGOSIS HETEROCIGOSIS .

TERCERA LEY DE MENDEL Herencia independiente de caracteres Si se consideran dos caracteres distintos. estos se transmiten siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter NO SE CUMPLE EN CASO DE GENES LIGADOS .

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HERENCIA AUTOSÓMICA. MONOGÉNICA DOMINANTE .

. •. MONOGÉNICA DOMINANTE • Los individuos afectados son descendientes de un progenitor portador afectado del mismo carácter (excepto en el caso de una nueva mutación). • El carácter aparece en todas las generaciones • Tanto las hijas como los hijos están afectados en proporciones similares.HERENCIA AUTOSÓMICA.

si los defectos provocados son graves. estarán afectados. y luego transmitirse. • Todos los hijos de un matrimonio entre individuos normales serán normales. • El carácter puede aparecer por una mutación. se eliminará rápidamente.HERENCIA AUTOSÓMICA. . MONOGÉNICA DOMINANTE • La mitad de los descendientes del matrimonio entre un afectado (heterocigoto) y un normal.

EJEMPLOS DE HERENCIA MONOGÉNICA DOMINANTE • • • • • • Acondroplasia Aniridia Síndrome de Marfan Distrofia miotónica de Steinert Polidactilia Poliposis adenomatosa del colon .

TRANSMISIÓN DE CARACTERES MONOGÉNICOS NORMALES: GRUPO SANGUÍNEO Genotipo Fenotipo AA (homocigota dominante) Grupo A A0 (heterocigota) BB (homocigota dominante) Grupo B B0 (heterocigota) AB (heterocigota) Grupo AB 00 (homocigota recesivo) Grupo 0 .

Rh(homocigota recesivo) Factor Rh- .TRANSMISIÓN DE CARACTERES MONOGÉNICOS NORMALES: FACTOR RH Genotipo Fenotipo Rh+ Rh+ (homocigota dominante) Factor Rh+ Rh+ Rh(heterocigota) Rh.

TRANSMISIÓN DE CARACTERES MONOGÉNICOS ANORMALES: POLIDACTILIA Genotipo PP (homocigota dominante) Pn (heterocigota) nn (homocigota recesivo) Fenotipo Polidactílico Sano .

HERENCIA MONOGÉNICA RECESIVA .

HERENCIA AUTOSÓMICA. . MONOGÉNICA RECESIVA • Los progenitores de individuos afectados pueden o no presentar el rasgo. • Tanto las hijas como los hijos están afectados en proporciones similares. • En una descendencia las proporciones suelen ser de un individuo afectado por cada tres individuos normales.

.HERENCIA MONOGÉNICA RECESIVA • Un individuo afectado que se casa con otro normal. el fenotipo no aparece en el individuo portador de ésta. generalmente tiene hijos normales (ya que es poco probable que el otro sea heterocigoto portador). • Cuando la frecuencia de una enfermedad es rara. no consanguíneo. se puede pensar en la existencia de consanguinidad (antepasado común). • Cuando sucede una mutación nueva.

Ej. Incidencia de fibrosis quística: 1/1000 . • Algunas veces los homocigotos afectados mueren a corta edad. • La mayoría de los déficits funcionales enzimáticos son HMR.HERENCIA MONOGÉNICA RECESIVA • Se presenta en sujetos que padecen la misma enfermedad. pero la de portadores no. • La frecuencia de la enfermedad es baja.

• Fibrosis quística. V. • Los VI tipos de mucopolisacaridosis. • Deficiencias de los factores I. • Anemia falciforme. II. excepto la enfermedad de Hunter • La mayor parte de las enfermedades metabólicas de los aminoácidos ej. . XII y XIII. principalmente tiroideas y adrenales. VII. • Algunas enfermedades relacionadas con la síntesis de hormonas. • Las intolerancias a los azúcares. talasemia. Fenilcetonuria • Algunas enfermedades relacionadas con el metabolismo lipídico.EJEMPLOS DE HERENCIA MONOGÉNICA RECESIVA • Los VI tipos de glucogenosis.

Fibrosis quística. V. VII. Enfermedades relacionadas con la síntesis de hormonas Anemia falciforme. II.EJEMPLOS DE HERENCIA MONOGÉNICA RECESIVA • • • • • • • • • Glucogenosis. . Deficiencias de los factores I. talasemia. Las intolerancias a los azúcares Mucopolisacaridosis La mayor parte de las enfermedades metabólicas de los aminoácido Enfermedades relacionadas con el metabolismo lipídico. XII y XIII.

TRANSMISIÓN DE CARACTERES MONOGÉNICOS ANORMALES: ALBINISMO Genotipo Fenotipo NN (homocigota dominante) Sano Na (heterocigota) Sano portador aa (homocigota recesivo) Albino .