Inmunidad adquirida:

Inmunidad Celular y Humoral

Dra. ELVA MEJA DELGADO

Datos histricos de la
Inmunologa
Luis Pasteur
1890 Behring y Kitasato (suero diftrico)
1930: Fraccin de suero gamma globulina
neutraliza a las toxinas
Se encontraban en lquidos corporales: humores
------ Inmunidad humoral.
Robert Koch Al descubrir la TBC y Elie
Metchnikoof : principales efectores de la
Inmunidad celular.

Respuesta Inmunitaria

La inmunidad innata activa a la inmunidad adaptativa

La inmunidad adaptativa produce componentes que elevan la eficacia de la I.I.
La I.I. es muy rpida y constante. La I.A. es altamente especfica y selectiva.

RESPUESTA INMUNE ADQUIRIDA

Clulas efectoras:

Inicio de la inmunidad adquirida

ATRIBUTOS DE LA I.A.:
Especificidad antignica
Diversidad
Memoria inmunitaria
Reconocimiento de lo
propio con lo extrano.

Mecanismos especficos
LT

Antgenos
EXTRACELULARES

Antgenos
INTRACELULARES

RESPUESTA
INMUNITARIA
Inmunidad humoral

Inmunidad celular

INMUNIDAD CELULAR

Clasificacin de los LT

1.LTc (exterminador): Clula de ataque directo, mediante la

inyeccin de sustancias citotxicas.
Son importantes para mantener la integridad celular, destruyen
clulas precancerosas y cancerosas.

2.LTH. Los ms numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I.

Aumentan la activacin de linfocitos B, Tc y T supresores
Aumentan la eficacia de los macrfagos, por lo que responden
a su nombre de auxiliares o cooperadores.

3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la funcin de otros LT, para

evitar respuestas inmunitarias excesivas.
Son importantes para la Tolerancia inmune.

En folculos linfoides

LB
TFH
TH1
TH2

TH0

TH1
7

LTH
iT
3
reg

Reguladoras

Tr1

TH9

LT

nT
reg

Proinflamatorias

LTH3

Inhibidores de la inflamacin, tambin denominados linfocitos

reguladores
LTr. Inhiben la funcin de los linfocitos TH1 y TH2.

Los LTH3 . Su principal mediador regulador de la inflamacin es el

TGF-.

El TGF- bloquea la produccin de citocinas por las clulas T,

macrfagos, la divisin celular y la capacidad citoltica.

LT CD8
40%

60 %

LT CD4

Subpoblaciones de LT , y
Los LT gamma y delta.
La protena CD3 identifica
a los LT:
delta son los LT vrgenes.
y
Corresponden a los T2
Son los linfocitos de
memoria.

CD3
y

T1
LT nive

y
95% T2
memoria

Los LT gamma y delta no tienen

ni CD4 ni CD8

LTH0

INMUNIDAD CELULAR
Funcin efectora de los LT
frente a fagocitosis incompleta.
LT H1

Sobre Ag proteicos de
microorganismos
intracelulares.
Clulas que expresan
aloinjerto.
Clulas tumorales.
Nunca sobre Ag extracelulares

LT c

Fases
de
activacin
de
los
FASES DE ACTIVACIN DE LOS
linfocitos
LT

Sntesis de protenas

Clonacin

Diferenciacin

INDUCCIN DE LA INMUNIDAD CELULAR

Reconocimiento del Ag por los LT
Proliferacin de LT y su diferenciacin en efectores
Mediada tanto por T CD4 como por T CD8:
Las CD4 a Ag internalizados en vesculas por
CPA asociados a molculas MHC de clase II.
-

Las CD8 por microorganismos en el citosol y por

clulas cancergenas asociados a molculas MHC
de clase I.

Respuesta a microorganismos en
el interior de los Fagosomas

Potenciacin de la accin
fagoctica de macrfagos
LTH1

INFg

Potenciacin de la respuesta de macrfagos por LTCD4

LTCD4

Mecanismo efector de los LT

CD8 o LTc

CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL

Linfocitos CD8+, y MHC-I
Eliminar clulas propias
infectadas por virus.
FASES:
Fase efectora:
Adhesin y formacin del
conjugado entre el CTL y la
clula diana
Golpe letal:

Exocitosis de grnulos que

liberan perforina
Entrada de granzimas
Disociacin del CTL
Destruccin de la clula diana

Microorganismos que se replican en el

citosol
Se replican en el citosol de diversas clulas
includas clulas no fagocticas.
Mediada por CTL CD8+
Destruyen las clulas infectadas y eliminan los
reservorios de la infeccin.
Principal respuesta celular frente a virus.
Slo se erradica la infeccin destruyendo estas
clulas.

COMPLEJO RECEPTOR DEL LT CD8

B7

CD 28

B7

CLASE l

COESTMULO
CD28

CD8+ Tc

ANERGIA

CD8+ Tc

ACTIVACIN DE CLULAS Tc

Accin de los LT frente a infeccin por

Brucella
ornitina

REQUERIMIENTOS DE LA CTL
Requieren de 3 seales:
La seal especfica interaccin entre su
complejo TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la
CPA.
La seal coestimulatoria suministrada por la
misma clula (unin entre B7 y CD28).
La interleucina IL-2.

INMUNIDAD HUMORAL

Mecanismo de defensa frente a

bacterias extracelulares y sus
toxinas.

Mediada
por
mediados por LB.

Se producen pptidos que son

presentados a LT H2 por el CMH
II. Luego de una fagocitosis.

Ag proteicos internalizados por

endocitosis por LB especficas
del Ag. CPA.

anticuerpos

Efectores de la Inmunidad
humoral

ACTIVACIN DE LINFOCITO B T
DEPENDIENTE Clula T

TcR

MHCpptido

Clula B
CD40-L

IL-6

IL-5

IL-4

IL-2

CD40

Proliferacin

Diferenciacin

Clulas de memoria

Plasmocitos

LINFOCITOS B
El CD19 su marcador de linaje
de todos los LB.
Existen dos tipos de LB:
LB1 ms primitivos de baja
afinidad ( Slo IgM). CD5.
Los LB2 no tienen CD5, alta
afinidad, Producen todas las
Igs. Se encuentran
mayoritariamente en sangre
circulante.

CD19
CD5

B1

B2

Citoquinas e isotipos de Inmunoglobulinas

Receptores de LB
Complejo BCR: LB unida a la
protena:CD79 que media la
transduccin de la senal.
Los LB CD79 tienen dos cadenas : a
y
La cadena CD79 es comn
para todas las inmunoglobulinas.
La cadena CD79 a, es especfica
de isotipo.
IgM+D+ son los vrgenes, los
dems en segundo contacto:
IgG1,G2,G3,G4,A1,A2,E.

LB de Memoria
Los linfocitos B cebados
de memoria, pueden vivir
en reposo durante largos
perodos (ms de 20 o 30
aos).
Cuando se exponen al Ag
especfico,
dan
una
respuesta inmunitaria ms
rpida, ms intensa, y con
mayor afinidad.
Su aspecto es similar al de
los linfocitos B vrgenes.

LB Virgen

LB de
memoria

Antivirus A

Virus A

CLULAS PLASMTICAS
Carecen de Ig de memoria.
Son mayores y con ms
proporcin de citoplasma que las
B de las que proceden.
Su RE est muy desarrollado. Por
eso, la gran cantidad de Ac
secretados
Se localizan en los rganos linfoides
secundarios y los lugares de la
respuesta inmunolgica.
Viven unos pocos das; al ser
clulas en fase de diferenciacin
terminal.
Y mueren por apoptosis.

El sitio de unin del antgeno esta formado por las regiones variables
de ambas cadenas pesada y liviana.

Mecanismo de accin de las Igs

El Ac acta como efector
neutraliza o facilita la
eliminacin del Ag.
Participa en citlisis: El IC,
rompe la membrana celular
del Ag. (IgG, e IgM).
Neutraliza toxinas (IgG) y
partculas vricas.
Opsonizacin: Ig G, M y E.

Hipers.. I

Hipers. II

Hipers. III

Respuesta primaria y secundaria de Igs

Ig G

Inmunoglobulina G: Es la ms
abundante (80% del total de
inmunoglobulinas). Es la ms pequea
150 000 Daltons

Puede pasar fcilmente del Sistema

circulatorio a los tejidos

nicas Igs que presentan actividad

frente a toxinas.

Se une rpidamente con macrfagos y

neutrfilos, provocando la destruccin
del microorganismo.

Puede atravesar la barrera placentaria y

se secreta en la leche materna. Por ello,
es responsable de la inmunidad fetal y la
del recin nacido.

Corresponde al 13% de las Igs. Dimricas y

Monomricas.
Se dimerisa en celulas endoteliales y cuando
es secretada al exterior.
Especficamente en secreciones serosas y
mucosas.
Protege la superficie corporal y los conductos
secretores.
La produccin diaria es mayor que de las otras
Igs.
Junto con la IgG, la inmunidad al recin nacido

Ig A

Ig E
Se encuentra en concentraciones muy
bajas en el suero y secreciones al exterior
(0'002%).
Tambin se encuentra en superficie de
basfilos y mastocitos.
Su concentracin aumenta en los
procesos alrgicos y enfermedades
parasitarias.

Ig M
Representa el 6% del total de Igs.
Se denomina macroglobulina
900 000 daltons (macroglobulinemia).
Se manifiesta en la respuesta primaria
activando el sistema del complemento
Opsonizacin de algunos Ag.
Elevado nivel de Ig M indica infeccin
reciente.

Inmunizacin activa

DOSIS

0.1ml

VA DE ADMINISTRACIN
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIN
DISTAL DEL
DELTOIDES

VA INTRADRMICA

REACCIONES

NORMALES
ANORMALES

Ndulo pequeo, con escasa canidad

de material caseoso, cura en das o
semanas. Deja cicatriz pequea
Lesin Ulcerativa, purulenta,
flogosis

DOSIS

0.1ml

VA DE ADMINISTRACIN
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIN
DISTAL DEL
DELTOIDES

VA INTRADRMICA

REACCIONES

NORMALES
ANORMALES

Ndulo pequeo, con escasa canidad

de material caseoso, cura en das o
semanas. Deja cicatriz pequea
Lesin Ulcerativa, purulenta,
flogosis

 Inmunizacin Pasiva:
Las Igs se usan en la prevencin y el tratamiento de trastornos
inmunolgicos y para sustituir a los anticuerpos humanos en
diversos estados patolgicos.

Beriglobina P
Inmunoglobulina humana normal pasteurizada.

Gammaglobulina Antihepatitis-B P Behring

Inmunoglobulina humana antihepatitis B pasteurizada.

Tetagamma P
Inmunoglobulina antitetnica humana pasteurizada.
Rhesogamma P

Inmunoglobulina humana Anti-D (Rho).

Que Dios los

Bendiga

GRACIA