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E

S
A
N
O
T

CETONAS

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.

Dato: cuando se habla de oxidacin se


refiere a una totalidad, ya que no existe
una oxidacin total como trmino
pero si una oxidacin parcial

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.
- Al igual que los aldehdos este presenta un grupo carbonilo dentro de
su estructura.

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.
- Al igual que los aldehdos este presenta un grupo carbonilo dentro de
su estructura.
- En las cetonas a diferencia de los aldehdos su grupo carbonilo se
encuentra en medio de las cadenas de carbono(funcin intermedia)

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.
- Al igual que los aldehdos este presenta un grupo carbonilo dentro de
su estructura.
- En las cetonas a diferencia de los aldehdos su grupo carbonilo se
encuentra en medio de las cadenas de carbono(funcin intermedia)
- Su formula general es: R1 CO R2

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.
- Al igual que los aldehdos este presenta un grupo carbonilo dentro de
su estructura.
- En las cetonas a diferencia de los aldehdos su grupo carbonilo se
encuentra en medio de las cadenas de carbono(funcin intermedia)
- Su formula general es: R1 CO R2

- Visualmente quedara:

CETONAS
- Las cetonas se obtienen mediante la oxidacin de un alcohol
secundario.
- Al igual que los aldehdos este presenta un grupo carbonilo dentro de
su estructura.
- En las cetonas a diferencia de los aldehdos su grupo carbonilo se
encuentra en medio de las cadenas de carbono(funcin intermedia)
- Su formula general es: R1 CO R2

- Visualmente quedara:

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

2-propanol oxidante

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN
El oxidante romper enlaces que
sostengan al hidrogeno,
quitndoselo al alcohol (de igual
forma que se da en aldehdos).

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN
Tomando ambos hidrgenos
lograra deshidrogenar el alcohol
secundario formando una cetona.

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

SE ORIGINAN

PROPANONA

NOMENCLATURA IUPAC
Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste
en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 3. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molcula


pasa a llamarse oxo-.

PROPIEDADES FISICAS
Estado fsico: son lquidas las que tienen hasta 10 carbonos, las ms grandes son slidas.
Olor: Las pequeas tienen un olor agradable, las medianas un olor fuerte y desagradable, y
las ms grandes son inodoras.
Solubilidad: son insolubles en agua (a excepcin de la propanona) y solubles en ter,
cloroformo, y alcohol. Las cetonas de hasta cuatro carbonos pueden formar puentes de
hidrgeno, hacindose polares.
Punto de ebullicin: es mayor que el de los alcanos de igual peso molecular, pero menor que
el de los alcoholes y cidos carboxlicos en iguales condiciones.

PROPIEDADES QUIMICAS
Al hallarse el grupo carbonilo en un carbono secundario son menos reactivas que
los aldehdos.
Slo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio,
dando como productos dos cidos con menor nmero de tomos de carbono.
Por reduccin dan alcoholes secundarios.
No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los
aldehidos, lo que se utiliza para diferenciarlos.
Tampoco reaccionan con los reactivos de Fehling y Schiff.

R
E
EJ

S
O
I
C
I
C

etil metil
cetona

2-pentanona

3-pentanona

2-metil-3pentanona

3-etil-2-pentanona

4-penten-2-ona

3-metil-2,5hexanodiona

4-hexen-2ona

ciclohexanona

propanona

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