NORMA Oficial Mexicana

NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Proteccin ambiental Salud ambiental - Residuos
peligrosos
biolgicoinfecciosos
- Clasificacin y
especificaciones de manejo.

INTRODUCCION:

La Ley General del Equilibrio Ecolgico

y la Proteccin al Ambiente, define
como residuos peligrosos a todos
aquellos residuos que por sus
caractersticas corrosivas, reactivas,
explosivas, txicas, inflamables y
biolgico-infecciosas, que representan
un peligro para el equilibrio ecolgico o
el ambiente.

OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACIN:

La presente NOM establece la clasificacin de

los residuos peligrosos biolgico-infecciosos as
como las especificaciones para su manejo.

Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia

obligatoria para los establecimientos que
generen residuos peligrosos biolgicoinfecciosos y los prestadores de servicios a
terceros que tengan relacin directa con los
mismos.

CLASIFICACION DE
LOS RESIDUOS
PELIGROSOS

BIOLOGICO-INFECCIOSOS

Para efectos de esta NOM se

consideran residuos peligrosos
biolgico-infecciosos
los siguientes:

Los tejidos, rganos y partes que se

extirpan o remueven durante las
necropsias, la ciruga o algn otro tipo
de intervencin quirrgica, que no se
encuentren en formol.

Las muestras biolgicas para anlisis

qumico, microbiolgico, citolgico e
histolgico, excluyendo orina y
excremento.

Los cadveres y partes de animales

que fueron inoculados con agentes
enteropatgenos en centros de
investigacin y bioterios.

Los residuos no anatmicos.

Son residuos no anatmicos los siguientes:

Los recipientes desechables que

contengan sangre lquida.

Los materiales de curacin, empapados,

saturados, o goteando sangre o
cualquiera de los siguientes fluidos
corporales: lquido sinovial, lquido
pericrdico, lquido pleural, lquido
Cfalo- Raqudeo o lquido peritoneal.

Los materiales desechables que

contengan esputo, secreciones
pulmonares y cualquier material usado
para contener stos, de pacientes con
sospecha o diagnstico de tuberculosis
o de otra enfermedad infecciosa.

Los materiales desechables que estn

empapados, saturados o goteando
sangre, o secreciones de pacientes con
sospecha o diagnstico de fiebres
hemorrgicas, as como otras
enfermedades infecciosas emergentes.

Materiales absorbentes utilizados en

las jaulas de animales que hayan sido
expuestos a agentes enteropatgenos.
Los objetos punzo cortantes.

Los que han estado en contacto con

humanos o animales o sus muestras
biolgicas durante el diagnstico y
tratamiento, nicamente: tubos
capilares, navajas, lancetas, agujas de
jeringas desechables, agujas
hipodrmicas, de sutura, de
acupuntura y para tatuaje, bisturs y
estiletes de catter, excepto todo
material de vidrio roto utilizado en el
laboratorio, el cual deber desinfectar
o esterilizar antes de ser dispuesto
como residuo municipal.

Clasificacin de los
establecimientos
generadores de
residuos
peligrosos
biolgico
infecciosos

NIVEL 1:

###Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e

instituciones de investigacin con excepcin
de los sealados en el Nivel III.

### Laboratorios clnicos y bancos de sangre

que realicen anlisis de 1 a 50 muestras al da.

### Unidades hospitalarias psiquitricas.

### Centros de toma de muestras para

anlisis clnicos.

NIVEL 2:

### Unidades hospitalarias de 6 hasta 60

camas.

### Laboratorios clnicos y bancos de sangre

que realicen anlisis de 51 a 200 muestras al da;

### Bioterios que se dediquen a la investigacin

con agentes biolgico-infecciosos, o

### Establecimientos que generen de 25 a 100

kilogramos al mes de RPBI.

NIVEL 3:

### Unidades hospitalarias de ms de 60

camas;

### Centros de produccin e Investigacin

experimental en Enfermedades infecciosas;

### Laboratorios clnicos y bancos de sangre

que realicen anlisis a ms de 200 muestras
al da, o

### Establecimientos que generen ms de

100 kilogramos al mes de RPBI.

Manejo de residuos
peligrosos
biolgico-infecciosos

Los generadores y prestadores de

servicios, adems de cumplir con las
disposiciones legales aplicables,
deben:
Cumplir con las disposiciones
correspondientes a las siguientes fases
de manejo, segn el caso:

a) Identificacin de los residuos.

b) Envasado de los residuos generados.

c) Almacenamiento temporal.

d) Recoleccin y transporte externo.

e) Tratamiento.

f) Disposicin final.

IDENTIFICACION Y
ENVASADO:

En las reas de generacin de los

establecimientos generadores, se debern
separar y envasar todos los residuos
peligrosos biolgico-infecciosos, de
acuerdo con sus caractersticas fsicas y
biolgicas infecciosas.
Durante el envasado, los residuos
peligrosos biolgico-infecciosos no
debern mezclarse con ningn otro tipo.

Residuos no anatmicos- SlidosBolsas de polietileno Rojo

Residuos no anatomicos-LquidosRecipientes hermticos- Rojo

Objetos punzo cortantes Slidos

-Recipientes rgidos polipropileno-Rojo

a) Las bolsas debern ser de polietileno de

color rojo traslcido y de color amarillo,
impermeables , adems debern estar
marcadas con el smbolo universal de riesgo
biolgico y la leyenda Residuos Peligrosos
Biolgico-Infecciosos.

Las bolsas se llenarn al 80% de su

capacidad, cerrndose antes de ser
transportadas al sitio de almacenamiento
temporal y no podrn ser abiertas o vaciadas.

Los recipientes de los residuos peligrosos

punzo cortantes debern ser rgidos, de
polipropileno color rojo, resistentes a
fracturas y prdidas de contenido al
caerse, destructibles por mtodos fsicos,
tener separador de agujas y abertura
para depsito, con tapa(s) de ensamble
seguro y cierre permanente, debern
contar con la leyenda que indique
RESIDUOS PELIGROSOS
PUNZOCORTANTES
BIOLOGICOINFECCIOSOS y marcados con
el smbolo universal de riesgo biolgico .

Los recipientes para los residuos

peligrosos punzo cortantes y lquidos
se llenarn hasta el 80% debern
contar con la leyenda que indique
RESIDUOS PELIGROSOS
PUNZOCORTANTES
BIOLOGICOINFECCIOSOS y marcados
con el smbolo universal de riesgo
biolgico .

ALMACENAMIENTO:

Se deber destinar un rea para el

almacenamiento temporal de los
residuos peligrosos biolgicoinfecciosos.

El periodo de almacenamiento
temporal estar sujeto al tipo de
establecimiento generador, como
sigue:

(a) Nivel I: Mximo 30

(b) Nivel II: Mximo 15 das.
(c) Nivel III: Mximo 7 das.

Los residuos patolgicos, humanos o

de animales (que no estn en formol)
debern conservarse a una
temperatura no mayor de 4C, en las
reas de patologa, o en almacenes
temporales con sistemas de
refrigeracin o en refrigeradores en
reas que designe el responsable del
establecimiento generador dentro del
mismo.

El rea de almacenamiento temporal de

residuos peligrosos biolgico-infecciosos
debe:

a) Estar separada de las reas de pacientes,

almacn de medicamentos y materiales
para la atencin de los mismos, cocinas,
comedores, instalaciones sanitarias, sitios
de reunin, reas de esparcimiento,
oficinas, talleres y lavanderas.
b) Estar techada, ser de fcil acceso, para la
recoleccin y transporte, sin riesgos de
inundacin e ingreso de animales.

c) Contar con sealamientos y letreros

alusivos a la peligrosidad de los
mismos, en lugares y formas visibles,
el acceso a esta rea slo se permitir
al personal responsable de estas
actividades.

RECOLECCION Y
TRANSPORTE EXTERNO:

a) Slo podrn recolectarse los

residuos que cumplan con el envasado,
embalado y etiquetado o rotulado.

b) Los residuos peligrosos biolgicoinfecciosos no deben ser compactados

durante su recoleccin y transporte.

d) Los vehculos recolectores deben ser de

caja cerrada y hermtica, contar con sistemas
de captacin de escurrimientos, y operar con
sistemas de enfriamiento para mantener los
residuos a una temperatura mxima de 4C.
Adems, los vehculos con capacidad de carga
til de 1,000 Kg. o ms deben operar con
sistemas mecanizados de carga y descarga.
e) Durante su transporte, los residuos
peligrosos biolgico-infecciosos sin
tratamiento no debern mezclarse con ningn
otro tipo de residuos municipales o de origen
industrial.

TRATAMIENTO:

Deben ser tratados por mtodos fsicos o

qumicos que garanticen la eliminacin
de microorganismos patgenos y deben
hacerse irreconocibles para su
disposicin final en los sitios autorizados.

Los residuos patolgicos deben ser

incinerados o inhumados, excepto
aquellos que estn destinados a fines
teraputicos, de investigacin.