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MSCULO

ESQUELTICO

OBJETIVO

Interpretar las caractersticas del msculo


esqueltico:
excitabilidad,
contractilidad,
elasticidad
y
extensibilidad
mediante
la
ejecucin de sus principales funciones.

40%

10%

FUNCIONES

ANATOMA FISIOLGICA DEL MSCULO


ESQUELTICO

Los Msculos Esquelticos, estn formados por


numerosas fibras cuyo dimetro es de 10 a
80um.
En la mayor parte de este msculo las fibras
se extienden en toda su longitud y
habitualmente
(excepto
el
2%)
estn
inervadas por una sola terminacin nerviosa
localizada cerca del punto medio de la misma

SARCOLEMA

Es la membrana celular de la fibra muscular, est


formado por una membrana celular denominada
membrana plasmtica y una cubierta externa
que contiene numerosas fibrillas delgadas de
colgeno.
En cada extremo la capa superficial del sarcolema
se fusiona con una fibra tendinosa y stas a su vez
se agrupan en haces para formar los tendones
musculares que se insertan en los huesos

MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA


Cada fibra muscular contiene varios cientos a miles de miofibrillas
Cada miofibrilla est formada por 1500 filamentos de miosina y
3000 filamentos de actina responsables de la contraccin.
Los filamentos se interdigitan y aparecen bandas claras y oscuras
Las bandas claras contienen solo filamentos de actina
denominadas bandas I.
Las bandas oscuras
contienen
filamentos de miosina
denominadas bandas A.


La interaccin entre los puentes
cruzados y los filamentos de actina
producen la contraccin
Los extremos de los filamentos de
actina estn unidos al disco Z.
Desde este disco los filamentos se
extienden en ambas direcciones
para
interdigitarse
con
los
filamentos de miosina
El disco Z
esta formado por
protenas filamentosas distintas de
filamentos de actina y de miosina
La porcin de la miofibrilla que esta
entre dos discos Z sucesivos se
denomina Sarcmero.

QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS


FILAMENTOS DE ACTINA Y DE MIOSINA

Una protena filamentosa y muy elstica


llamada titina que acta como
armazn y mantiene en su posicin a
los filamentos de actina y miosina, de
modo que funcione la maquinaria
contrctil del sarcmero.

SARCOPLASMA

Los espacios entre las miofibrillas estn


llenos de lquido intracelular denominado
sarcoplasma que contiene grandes
cantidades de potasio, magnesio y fosfato.
Tambin
posee
mitocondrias
que
proporciona
grandes cantidades de
energa (ATP).

RETCULO SARCOPLSMICO

En el sarcoplasma que rodea a las


miofibrillas de todas las fibras
musculares, se encuentra un
extenso retculo sarcoplsmatico,
que es muy importante para
controlar la contraccin muscular.
Los tipos de fibras musculares muy
rpidas
tienen
retculos
sarcoplsmicos extensos.

MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIN MUSCULAR

1.

Un potencial de accin viaja a lo largo de la fibra


motora hasta sus terminaciones sobre las fibras
musculares.

2.

En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3.

La acetilcolina acta en una zona local de la


membrana de la fibra muscular para abrir
mltiples canales activados por acetilcolina.

4.

La apertura de los canales activados permite que


grandes cantidades de sodio difundan hacia es
interior de la membrana iniciando un potencial
de accin.

5. El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra


muscular

6. El potencial de accin despolariza la membrana muscular y


hace que el retculo sarcoplsmico, libere grandes cantidades
de iones de calcio.
7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atraccin entre los
filamentos de actina y de miosina haciendo que se produzca
el proceso contrctil.
8. Despus de una fraccin de segundo los calcio retornan al
retculo sarcoplsmico hasta que llega un nuevo potencial de
accin. Esta retirada hace que cese la contraccin muscular

DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA


CONTRACCIN MUSCULAR

En estado relajado: Los


extremos
de
los
filamentos de actina entre
dos discos Z sucesivos,
apenas se superponen
entre s
En estado contrado:
Los filamentos de actina
son traccionados hacia los
filamentos de miosina, de
modo que sus extremos
se superponen entre s en
su mxima extensin

CARACTERSTICAS MOLECULARES DE
LOS FILAMENTOS CONTRCTILES

MIOSINA

POR QU LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN


ENTRE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?

Gracias a fuerzas que se


generan por la interaccin de
los puentes cruzados que
van desde los filamentos de
actina a los de miosina.
Cuando un potencial de
accin viaja a lo largo de la
fibra el RS libera calcio que
activan
las
fuerzas
de
atraccin entre filamentos y
comienza la contraccin para
lo cual es necesario enlaces
de energa procedentes del
ATP.

TEORA DE LA CREMALLERA DE LA
CONTRACCIN
(TEORIA DEL TRINQUETE)

Cuando una cabeza de


miosina se une a un sitio
activo, la cabeza se
inclina automticamente
hacia el brazo que est
siendo atrado hacia el
filamento de actina.
Esta inclinacin de la
cabeza se llama golpe
activo.
Luego la cabeza se
separa y recupera su
direccin perpendicular
normal

ATP COMO FUENTE DE ENERGA PARA


LA CONTRACCIN

Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que realiza el


msculo mayor ser la cantidad de ATP que se escinde ,
lo que se denomina efecto Fenn.

ENERGA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Cuando un msculo se contrae contra una carga realiza


un trabajo. El trabajo se define mediante la siguiente
ecuacin:

T= C x D
Donde:
T= Trabajo generado
C= Carga
D= Distancia

FUENTES DE ENERGA PARA LA


CONTRACCIN MUSCULAR

FOSFOCREATINA.- La energa combinada del ATP y de fosfocreatina


almacenados en el msculo es capaz de producir una contraccin muscular
mxima durante slo 5 a 8 seg.
GLUCLISIS DEL GLUCGENO.- La importancia de este mecanismo es
doble. La gluclisis permite contracciones an sin oxgeno durante muchos
segundos y a veces hasta ms de 1 min; sin embargo la velocidad de
formacin de ATP es tan rpida que la acumulacin de productos finales de
la gluclisis slo permite mantener una contraccin muscular mxima
despus de 1 min.
METABOLISMO OXIDATIVO. Ms del 95% de toda la energa que utilizan
los msculos para una contraccin sostenida a largo plazo viene de esta
fuente. Para una actividad mxima a muy largo plazo, de (muchas
horas)procede de las grasas; aunque para perodos de 2 a 4 horas hasta la
mitad de la energa procede de los carbohidratos

CONTRACCIN
ISOMTRICA

CONTRACCIN
ISOTNICA

Cuando
el
msculo no se
acorta durante la
contraccin.
No
hay movimiento
articular,
es
esttica

Cuando se acorta
pero la tensin del
msculo permanece
constante durante la
contraccin.
Es
dinmica

FIBRAS DE TIPO I

Son fibras rojas


Obscuras
Aerbicas
Contraccin lenta
Tnicas
Predominan en msculos del tronco
Son fibras de resistencia

FIBRAS LENTAS TIPO I

1.

Fibras pequeas inervadas


nerviosas ms pequeas

por

fibras

2.

Vascularizacin y capilares mas extensos


para aportar cantidades adicionales de
oxigeno

3.

Numerosas mitocondrias par mantener


niveles
elevado de metabolismo oxidativo.

4.
5.

Fibras que contienen grandes cantidades


de mioglobina.

FIBRAS DE TIPO II

Blancas
Claras
Anaerbicas
Contraccin rpida
Fsicas
Relacionadas con el movimiento
Predominan en las extremidades
Predominan en velocistas, levantadores de
pesas, lanzadores atlticos

FIBRAS RPIDAS TIPO II

1.

Grandes para
contraccin

obtener

2.

Retculo
sarcoplsmico
liberacin de calcio.

gran

fuerza

de

para

la

3.

Enzimas glucolticas para la liberacin


energa mediante proceso glucoltico

de

4.

Vascularizacin menos extensa.

5.

Menos mitocondrias, porque el metabolismo


oxidativo es secundario.

extenso

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

MECNICA DE LA CONTRACCIN
DEL MSCULO ESQUELTICO
Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las
fibras musculares que son inervadas por una
nica fibra nerviosa.

Los msculos pequeos que reaccionan


rpidamente y cuyo control debe ser exacto
tienen ms fibras nerviosas para menos fibras
musculares.

Los msculos grandes que no precisan un


control fino pueden tener varios centenares
de fibras musculares en una unidad motora.

UNIDAD MOTORA

CONTRACCIONES MUSCULARES
DE DIFERENTES FUERZAS

SUMACIN DE FIBRAS
MLTIPLES

Cuando el SNC enva una seal dbil para contraer un msculo,


las unidades motoras ms pequeas del msculo se pueden
estimular con preferencia a las unidades motoras de mayor
tamao. Conforme aumenta la intensidad de la seal se
estimulan unidades motoras cada vez mayores, esto se
denomina principio de tamao.
tamao

Causa:
Causa
Las motoneuronas pequeas de la mdula espinal son ms
excitables.
Las diferentes unidades motoras son activadas de manera
sincrnica por la mdula espinal.

SUMACIN DE FRECUENCIAS

A una frecuencia de estimulacin


baja
se
producen
espasmos
individuales, pero a medida que
aumenta la frecuencia cada nueva
contraccin se produce antes de
que haya terminado la anterior
sumndose as a la primera y
aumentando progresivamente la
fuerza total de contraccin.

Cuando la frecuencia alcanza un


nivel crtico las contracciones
sucesivas se hacen tan rpidas que
se fusionan entre s y la contraccin
del
msculo
alcanza
la
tetanizacin.

MXIMA FUERZA DE CONTRACCIN

La mxima fuerza de contraccin tetnica de un

msculo que funciona a una longitud muscular


normal es un promedio entre 3 a 4kg por un
centmetro cuadrado de msculo.

Como el msculo cudriceps puede tener hasta


100 cm2. de vientre muscular, se puede aplicar
hasta 360 Kg. de tensin al tendn rotuliano.
Por tanto, se puede entender la ruptura de
tendones de sus inserciones.

EFECTO DE LA ESCALERA

Si el voltaje de las descargas elctricas


suministrado a un msculo aumenta de
manera gradual, la fuerza de las contracciones
espasmdicas del msculo aumentar hasta
estimular todas las fibras musculares.
Esto demuestra el efecto de la escalera que
quizs represente un efecto de calentamiento
previo al ejercicio y se cree que se debe a un
aumento del calcio intracelular que se
necesita para la contraccin muscular.

TONO DEL MSCULO ESQUELTICO

Incluso cuando los msculos estn en


reposo habitualmente hay una cierta
cantidad de tensin, que se denomina
tono muscular.

FATIGA MUSCULAR

Producida
por
la
contraccin
prolongada e intensa de un msculo.

Aumenta en proporcin directa a la


velocidad
de
deplecin
del
glucgeno muscular y por tanto hay
incapacidad para seguir generando
el mismo trabajo.

La interrupcin del flujo sanguneo a


travs de un msculo que se est
contrayendo da lugar a una fatiga
muscular casi completa en un plazo
de 1 a 2 min. debido a la prdida de
aporte de nutrientes, especialmente
de oxgeno.

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO

Los msculos actan aplicando una tensin a


sus puntos de insercin en los huesos, y
stos a su vez forman varios tipos de
sistemas de palanca

ELEMENTOS ANATMICOS DEL


SISTEMA DE PALANCAS

1. Fulcro (F): es el punto


fijo o eje de rotacin
articular alrededor del cual
se
produce
o
puede
producirse el movimiento
rotatorio.

2. Potencia (P): es el
motor, es decir el msculo
que
provoca
el
movimiento, es la fuerza
que hay que generar para
vencer o equilibrar la
resistencia.

ELEMENTOS ANATMICOS DEL


SISTEMA DE PALANCAS

3. Resistencia (R): es el

elemento o carga que se


opone
al
movimiento,
puede ser una carga
externa, o el propio peso
del segmento corporal a
mover, o la suma de los
dos.
4. Lnea de Fuerza
(LF): es la lnea que indica
la direccin en la que se
aplica la Fuerza (Direccin
en la que acta la carga o
Resistencia)

5. Brazo de potencia (BP):


representa aquel trozo de la
palanca que se encuentra entre
el punto donde se aplica la
fuerza y el eje de la articulacin.
6.Brazo de resistencia (BR):
es el trozo de la palanca que se
encuentra entre la resistencia y
el punto o eje de rotacin
articular

7.Brazo de palanca (B.PL):


es la lnea perpendicular a la
Lnea de Fuerza que pasa por el
Fulcro. El Brazo de Palanca=B.PL
es la distancia ms corta que
hay entre el Fulcro=F y la Lnea
de fuerza=LF, medida mediante
una lnea perpendicular a la
lnea de fuerza que pasa por el
eje de la articulacin.

PALANCAS DE PRIMER
GNERO

PALANCAS DE SEGUNDO ORDEN

PALANCAS DE TERCER
ORDEN

El anlisis de los sistemas de palanca del

cuerpo depende del conocimiento de:


El punto de la insercin muscular.
Su distancia desde el fulcro de la palanca.
La longitud del brazo de la palanca.
La posicin de la palanca.

COACTIVACIN DE LOS MSCULOS


ANTAGONISTAS

Prcticamente
todos
los
movimientos
del
cuerpo
estn producidos por la
contraccin simultnea de
msculos
agonistas
y
antagonistas
de
lados
opuestos
de
las
articulaciones, lo que da
como
resultado
la
coactivacin
de
los
msculos
agonista
y
antagonistas
y
est
controlada por los centros de
control motor del encfalo y
de la mdula espinal.

REMODELADO DE MSCULO PARA


ADAPTARSE A LA FUNCIN.
FUNCIN

Todos los msculos del cuerpo se modelan


continuamente para adaptarse
funciones que deben realizar.

las

Se altera su dimetro, su longitud, su fuerza


y su vascularizacin, incluso los tipos de
fibras musculares.
Este proceso de remodelado con frecuencia
es bastante rpido y se produce en un plazo
de pocas semanas

HIPERTROFIA MUSCULAR

Cuando se produce un aumento


de la masa total de un msculo se
denomina hipertrofia muscular.
Toda hipertrofia se debe a un
aumento
del
nmero
de
filamentos de actina y miosina en
cada fibra muscular dando lugar a
un aumento de tamao o una
hipertrofia de la fibra
Aparece cuando el msculo est
sometido a carga durante el
proceso contrctil y son necesaria
pocas contracciones intensas cada
da para producir una hipertrofia
significativa en un plazo de 6 a 10
semanas

ATROFIA MUSCULAR

Cuando un msculo
no se utiliza durante
muchas semanas, la
velocidad
de
disminucin de las
protenas contrctiles
es mucho ms rpida
que la velocidad de
sustitucin. Por tanto,
se produce atrofia
muscular.

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se


produce cuando los msculos son
distendidos hasta una longitud mayor
de lo normal.
Esto hace que se aadan nuevos
sarcmeros en los extremos de las
fibras musculares, donde se unen a
los tendones

HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS


MUSCULARES

Es el aumento del nmero de fibras


Cuando aparece, el mecanismo es la
divisin lineal de fibras que estaban
previamente aumentadas de tamao
A.- Normal
B.- Hipertrofia
C.- Hiperplasia
D.- Combinacin de ambas

EFECTOS DE LA DENERVACIN
MUSCULAR

Cuando un msculo pierde su inervacin


comienza la atrofia casi inmediatamente.
Despus de 2 meses comienzan cambios
degenerativos en las fibras.
Si la inervacin se restaura rpidamente la
recuperacin aparece en un plazo de 3 meses
y no se produce recuperacin funcional alguna
luego de 1 a 2 aos.
En la fase final la mayor parte de fibras son
destruidas o sustituidas por tejido fibroso y
adiposo lo que conlleva a una posterior
contractura.

DENERVACIN MUSCULAR

DE

RIGIDEZ CADAVRICA

Varias horas despus de la muerte, todos los


msculos del cuerpo entran en un estado de
contractura denominado rigidez cadavrica,
debido a la prdida de todo el ATP, que es
necesario
para producir la separacin de los
puentes cruzados que se origina en los filamentos
de actina durante el proceso de relajacin.
El msculo permanece rgido hasta que las
protenas se deterioran (15 a 25 h) lo que
probablemente se debe a la autolisis que
producen las enzimas que liberan los lisosomas.