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UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MEXICO

LICENCIATURA EN FISIOTERAPIA

ENFERMEDADES
NEUROMUSCULARES
Estudiante de fisioterapia Jessica L. Espinosa
M.
MATERIA:REHABILITACION NEUROLOGICA PEDIATRICA 6TO
SEMESTRE
CATEDRATICO: LIC. MARIANA CANTU

DEFINICION
Las enfermedades neuromusculares
(ENM) son un conjunto de más de 150
enfermedades neurológicas
hereditarias o adquiridas que
afectan a la musculatura y al
sistema nervioso, pudiendo
estar afectados:
- El músculo.
- La unión neuromuscular (donde se
junta el nervio con el
músculo).
- El nervio periférico (en brazos,
piernas, cuello y cara).
- La motoneurona espinal (células
nerviosas que controlan
la acción de los músculos).

Todas las enfermedades neuromusculares son de naturaleza progresiva. con ello.Las ENM son enfermedades neurológicas. de naturaleza progresiva. normalmente hereditarias y su principal característica clínica es la debilidad muscular Las enfermedades neuromusculares son enfermedades crónicas. estos perduran de por vida. una vez que aparecen sus efectos. Este tipo de evolución provoca que los afectados vean disminuida su capacidad funcional y. es decir. su .

Incluso. en muchasenfermedades. . no se conoce aún el origen pero se investiga activamente para determinarlo.ETIOLOGIA Las causas de las ENM son muy diferentes. Las ENM pueden clasificarse según su causa y origen en dos tipos: genéticas y adquiridas.

a) Enfermedades neuromusculares de origen genético. Las ENM de origen genético se producen como consecuencia de la alteración en una estructura relacionada con la herencia llama gen. .

. Este proceso suele desencadenarse tras una infección viral o bacteriana previa sobre una base de predisposición genética.b) Enfermedades neuromusculares adquiridas .De origen inmunológico o de base autoinmune: son aquellas en las que el sistema inmune (encargado de defender al organismo de invasiones extrañas de microorganismo patógenos o del desarrollo de células) ataca a las propias células o estructuras del organismo porque no las reconoce como tales. Ejemplos de este grupo son la miastenia.

-De origen tóxicomedicamentoso: -Se deben a la acción de tóxicos exógenos como el alcohol o algunos fármacos. .De origen infeccioso: Se producen por la infección provocada por un agente exógeno (procede del exterior del organismo) que puede ser vírico. tóxicos industriales. bacteriano o parasitario.

es decir.EPIDEMIOLOGIA Las ENM están catalogadas como enfermedades raras. con una incidencia y prevalencia relativamente bajas. . ya que afectan a un pequeño porcentaje de la población.

TIPOS DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES .

Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida.Se encuentran dentro del grupo de las denominadas enfermedades raras y son enfermedades poco conocidas. tanto en el nacimiento como en la adolescencia o en la edad adulta. .

los niños con esta enfermedad a menudo necesitan desplazarse en silla . los músculos van degenerando. y la persona se va debilitando gradualmente. Los síntomas suelen empezar a manifestarse entre los dos y los seis años de edad. Esta proteína ayuda a las células musculares a mantener su forma y su fuerza. Este tipo de distrofia afecta solamente al sexo masculino. Cuando tienen 10 o 12 años. Sin ella.DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Es el tipo de distrofia muscular más frecuente y está provocada por un problema en el gen que fabrica una proteína denominada distrofina.

Con el tiempo. incluso los músculos que controlan la respiración pueden verse afectados. También pueden desarrollar escoliosis  y contracturas en las articulaciones. por lo que las personas con distrofia muscular de Duchenne deben ser controladas regularmente por un especialista en pulmón y corazón. .También puede verse afectado el corazón. Las personas afectadas por esta enfermedad no suelen vivir más de veinte años. y la persona puede necesitar un respirador artificial para seguir respirando.

La enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones. . El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario).Distrofia muscular de Becker Es un trastorno hereditario que consiste en una  debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente.000 nacimientos. El hecho de tener antecedentes familiares de la afección aumenta el riesgo. La distrofia muscular de Becker ocurre en aproximadamente 3 a 6 de cada 100.

La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo. empeora lentamente causando: Dificultad para caminar que empeora con el tiempo. hacia la edad de 25 a 30 años la persona por lo general es incapaz de caminar Caídas frecuentes Dificultad para levantarse del piso y trepar escaleras Dificultad para correr. brincar y saltar Pérdida de masa muscular Caminar en puntas de pie . que incluye las piernas y la zona de la pelvis.

Entre los rasgos de más temprana aparición de esta afección se encuentran contracturas artuculares que restringen los movimientos. tobillos y cuello. Los individuos más afectados también experimentan debilidad muscular progresiva y desgaste. Comienzan a apreciarse desde la temprana infancia hasta la adolescencia. requiriéndose en ocasiones de medios auxiliares de locomoción debido a la discapacidad. llegando a afectar progresivamente a los hombros y caderas. Es una afección que actúa principalmente en los músculos que se emplean en la locomoción (músculo esquelético) y el músculo cardiaco.Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Afecta mayoritariamente al sexo masculino. . comenzando por los músculos de la parte distal de los miembros superiores e inferiores. y muy frecuentemente afectan a los hombros.

Guilliam Barré .

. es desencadenado por una infección. Los nervios del sistema nervioso periférico conectan el cerebro y la médula espinal con el resto del cuerpo. Algunas veces. una cirugía o una vacuna. La lesión de estos nervios dificulta la transmisión de las señales.El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común que hace que el sistema inmunológico ataque el sistema nervioso periférico. Como resultado. No se conoce la causa de este síndrome. los músculos tienen problemas para responder a las señales del cerebro.

brazos. seguido de debilidad muscular que suele iniciarse en los miembros inferiores para después afectar otros territorios.CUADRO CLÍNICO Los síntomas iniciales consisten en parestesias en dedos de los pies y en las manos. y en ocasiones por dolor en la región lumbar baja o en las piernas. Esta debilidad es a veces progresiva y puede afectar sucesivamente piernas. músculos respiratorios y pares craneales .

La afectación de pares craneales ocurre en el 25 % de los casos. siendo la paresia facial bilateral la más característica. fonación y masticación . aunque también pueden ocurrir debilidad en los músculos de la deglución.

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) .

• Se origina cuando las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren. provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos .ELA • Es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.

aunque el rango oscila entre los 20 a los 80 años. . La edad de inicio 56 años.Mas frecuente en hombres Tiene una incidencia de 1 a 3 casos por cada 100000 personas.

Usualmente es una enfermedad de aparición esporádica. . pero el 10% de los casos puede ser de carácter familiar. con una herencia autosómica dominante.

.Síntomas Neurona motora inferior Atrofia Fasciculaciones Debilidad − En algunos casos los pacientes experimentan dificultad al caminar o correr o se dan cuenta de que tropiezan o tambalean más a menudo.

. acostarse o levantarse de la cama solos.Síntomas Primera etapa − Los pacientes no podrán pararse o caminar. o usar sus manos y brazos. − La mayoría de pacientes muere de fallo respiratorio en 3 a 5 años después de haber iniciado la enfermedad. Segunda etapa − Los pacientes tienen dificultad para respirar porque los músculos del sistema respiratorio se debilitan.

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