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Equilibrio qumico
heterogneo solido gas
Objetivos de la practica
Determinar la constante de equilibrio
que se obtiene cuando se tiene un
sistema donde se tiene una reaccin
homognea en fase gaseosa,
adems de determinar la entalpia, la
energa libre de Gibbs y la entropa.
Hiptesis
Lo primero que podramos observar es que la
reaccin se realizara de manera espontanea, lo
que significa que es una reaccin exotrmica, es
decir que libera energa y por lo tanto cuando
vaya aumentando la temperatura la constante
de equilibrio se vera aumentada pero la
reaccin ser mas lenta.
Tambin cuando el sistema este en reaccin la
presin aumentara debido a la presencia de
gases que se formaran durante dicha reaccin.
Material a Utilizar
Jeringa
Manmetro diferencial
Tapn y Matraz Erlenmeyer
Acido Actico
Una bandeja
Agua
Toxicidad y cuidados
especiales
En esta practica se maneja 1 sustancia
peligrosa que es el acido actico glacial por
lo que cuando se maneje debe se hacerse
dentro de la campana usando guantes,
lentes, bata y zapato cerrado.
Cuadro de seguridad
Inflamabilidad 2 .
Salud 2 .
Especial W . Reacciona con agua de manera
inusual o peligrosa
Desarrollo
Experimental
Ahora
Inyectar el
acido actico
y volver a
calentar a las
mismas
temperaturas
y tomar la
diferencia de
alturas
Montar
sistema
Despus de
haber
terminado,
adicionar
agua fra en la
bandeja y
enfriar hasta
que se
estabilice
Drenar al
agua de la
bandeja y
colocar mas
agua fra
antes de
destapar el
matraz, esto
minimizara
los vapores
que se
desprendieron
durante la
Colocar en
una jeringa el
acido actico
glacial y
pesarla,
conectar el
matraz al
manmetro
diferencial
Con esto se
mide la
presin
generada solo
por el aire
Asegurarse
que el
sistema este
bien cerrado
Calentar el
sistema a 30,
40 ,50 y 60
grados Celsius
y tomar la
deferencia de
alturas
Datos experimentales
Aire
Acido Actico
30
0.5
30
2.5
40
1.3
40
4.7
50
2.6
50
7.3
60
3.6
60
9.6
Datos adicionales
Secuencia de clculos
1) Obtener la presin del sistema
2)
Calcular la presin de no disociacin
Formula
Sustitucin
3)
Calculo de la Constante de
equilibrio
Formula
Sustitucin
4) Grafico de Ln K vs 1/T
Ln K
1/T
9.0699
0.003299
9.1018
0.003193
9.1327
0.003095
9.1627
0.003002
Grafico Ln Ka vs 1/T
0
0
0
0
0
1/T
0
0
0
0
0
0
9.06
9.07
9.08
9.09
9.1
9.11
9.12
Ln K
9.13
9.14
9.15
9.16
9.17
5)
Calculo de la entalpia
Formula
Integrando entre limites para obtener la
5.1)
Calculo de la Energa libre de Gibbs
5.2) Calculo de Ln Ko
Formula
Sustitucin
de la
5.3)Calculo
Formula
Sustitucin
Sustitucin
7)
Calculo de la entropa
Formula
Sustitucin
Tabla de resultados
P
(cm)
Pi
(atm)
Ka
Ln Ka
14.306
2
9.0699
2285
9.8
3.4
14.776
2
9.1018
2369
6.8
4.7
15.250
1
9.1327
2453
6.6
15.722
9.1627
2537
9
2850.
16
Observaciones de la
practica
Durante el transcurso de la reaccin se puede
apreciar como se van desprendiendo los
gases de acido actico y como estos hacen
que se eleve la presin dentro del sistema
Hay que asegurarnos que nuestro sistema
este bien sellado para evitar la salida de los
gases que se desprenden de la reaccin,
adems esto tambin nos asegura un buen
funcionamiento de lo que esta ocurriendo
dentro de nuestro sistema
Conclusiones
Primero con respecto a la energa libre de Gibbs, nos da un valor
negativo lo que indica que la reaccin es de manera espontanea y
adems la reaccin es de manera exotrmica, lo que nos indica que
es una reaccin que libera calor mientras transcurre la reaccin
La constante de equilibrio es la pendiente que se genera entre Ln K vs
1/T, de hay su nombre de constante.
La constante de equilibrio va en aumento conforme aumenta la
temperatura y adems es alta lo que nos sugiere que la reaccin
procede a completarse del todo y las concentraciones de los
productos y reactivos son apreciables
La entalpia de disociacin nos indica que entre mayor temperatura se
encuentren las molculas, se requiere una mayor fuerza para poder
romper los enlaces de las molculas de acido actico y esto es cierto
debido a que estos procesos son de manera endotrmica lo que hace
que se absorba calor y por tanto se necesite mas energa para romper
el enlace