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Cefaclor

Principio activo
Cefaclor
Mecanismo de accin:
Bactericida, inhibe la sntesis de pared celular bacteriana.
Posologa
Oral. Ads.: 250 mg/8 h. Sinusitis: 10 das; infeccin grave: 500
mg/8 h, mx. 4 g/da. Uretritis gonoccica: 3 g dosis nica + 1 g
probenecid. Nios: 20 mg/kg/da, fraccionados/8 h. Infeccin
grave: 40 mg/kg/da, fraccionados. Mx. 1 g/da. Infeccin por
estreptococo -hemoltico, mn.10 das.

Indicaciones teraputicas
Otitis media por: S. pneumoniae, H. influenzae,
estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis; infeccin
respiratoria inferior, neumona por: S. pneumoniae, H.
influenzae, S. pyogenes y M. catarrhalis; respiratoria
superior, faringitis y amigdalitis por: S. pyogenes y M.
catarrhalis; urinaria, cistitis y pielonefritis por: E. coli, P.
mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa; piel y
tejido blando por: S. aureus y S. pyogenes. Sinusitis.
Uretritis gonoccica.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precauciones
Historial de alergia a penicilinas, -lactmicos o
medicamentos. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
Reacciones adversas
Diarrea, nuseas, vmitos, eritema multiforme,
exantema, artritis, artralgia, fiebre, erupcin, urticaria,
prurito, eosinofilia, aumento de transaminasas (ms
frecuentes en nios).

Presentaciones:

Jarabe: 50 mg/ml Cpsulas: 250-500 mg

Ceforanida (Cefradina)
Mecanismo de accin
Bactericida de amplio espectro. Inhibe la sntesis y
reparacin de pared bacteriana.
Indicaciones teraputicas
Tto. de infecciones causadas por microorganismos
sensibles: del tracto genitourinario, gastrointestinal,
respiratorio, de piel y tejidos blandos. Va parenteral,
adems: infeccin osteoarticular, septicemia,
endocarditis y meningitis por N. meningitidis.

Posologa
- Oral. Nios: 25-50 mg/kg/da, fraccionados/6 h. Mx. 4 g/da. Ads.,
infeccin respiratoria: 250 mg/6 h; gastrointestinal: 500 mg/6 h;
infeccin grave: hasta 1 g/6 h. Infeccin por estreptococo -hemoltico:
mn. 10 das.
- IM/IV. Ads.: 0,5-1 g/6 h; infeccin sea: 1 g/6 h IV. Endocarditis: 2 g/6
h. Neumona no complicada, forunculosis con celulitis e infeccin
urinaria: 0,5 g/6 h. Lactantes y nios: 50-100 mg/kg/da, fraccionados/6
h. Infeccin muy grave, meningitis: 300 mg/kg/da. Mx. 8 g/da. I.R.:
inicial: 750 mg; mantenimiento: 0,5 mg, con intervalos segn Clcr
(ml/min); Clcr 20: cada 6-12 h. Clcr 15-19: cada 12-24 h. Clcr 10-14:
cada 24-40 h. Clcr 5-9: cada 40-50 h y Clcr 5: cada 50-70 h.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precauciones
Hipersensibilidad a penicilinas. Historial de colitis ulcerosa,
pseudomembranosa o enf. de Crohn. Embarazo y lactancia. Nefrotoxicidad
en concomitancia con aminoglucsidos. Riesgo de proliferacin de
microorganismos no sensibles en tto. prolongado. En I.R. reducir dosis.
Insuficiencia renal
Precaucin. Disminuir dosis. Inicial: 750 mg. Mantenimiento, 0,5 mg con
intervalos segn Clcr (ml/min): Clcr 20, cada 6-12 h; Clcr 15-19, cada 12-24
h; Clcr 10-14, cada 24-40 h; Clcr 5-9, cada 40-50 h y Clcr 5, cada 50-70 h.

Reacciones adversas
Glositis, tenesmo, dolor abdominal, urticaria, erupcin
exantemtica, prurito, fiebre medicamentosa, eosinofilia,
diarrea, nuseas, vmitos, elevacin de enzimas
hepticas, cefalea, vrtigos, disnea, parestesia, vaginitis,
proliferacin de monilia.

Cefotetn

Cefoxitina
Mecanismo de accin
Bactericida. Compite con transpeptidasas y
carboxipeptidasas. Inhibe la sntesis de pared celular
bacteriana.
Indicaciones teraputicas
Neumona y absceso pulmonar, cistitis aguda no
complicada, uretritis y cervicitis gonoccica no
complicada, peritonitis y absceso intraabdominal,
endometritis, celulitis plvica y EPI no causada por C.
trachomatis, infeccin osteoarticular; de piel y tejido
blando, septicemia por gram-. Profilaxis quirrgica en

Posologa
IM/IV. Ads.: 1-2 g/6-8 h. Infeccin grave: mx. 12 g/da dividida en 3-6 dosis.
Infeccin no complicada: 1 g/6-8 h; moderada-grave, IV: 1 g/4 h o 2 g/6-8 h.
Infeccin con riesgo vital, IV: 2 g/4 h o 3 g/6 h. Infeccin urinaria no complicada: 1
g/6-8 h; gonorrea no complicada, IM: 2 g, dosis nica.
I.R.: inicial, 1-2 g; mantenimiento segn Clcr (ml/min): Clcr 30-50: 1-2 g/8-12 h; Clcr
10-29: 1-2 g/12-24 h; Clcr 5-9: 0,5-1 g/12-24 h; Clcr < 5: 0,5-1 g/24-48 h.
Nios > 3 meses: 80-160 mg/kg/da, repartidos en 4-6 dosis iguales. Mx. 12 g/da.
Profilaxis quirrgica, ads.: 2 g IV -1 h antes de la intervencin, continuar con 2
g/6 h, sin exceder 24 h tras ciruga. Nios > 3 meses: 30-40 mg/kg IV -1 h antes
de la intervencin, continuar con 2 g/6 h, sin exceder 24 h tras ciruga. Cesrea: 2
g, dosis nica IV al ligar cordn umbilical o 3 dosis de 2 g, al ligar el cordn y a las
4 y 8 h despus.

Contraindicaciones
Nios < 3 meses. Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precauciones
Antecedente de hipersensibilidad a -lactmicos. Riesgo de colitis
pseudomembranosa por sobrecrecimiento de C. difficile y proliferacin
de microorganismos no sensibles. Control hematolgico en tto. de ms
de 7 das. I.R.: ajustar dosis.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar dosis. Inicial 1-2 g. Mantenimiento segn Clcr
(ml/min): Clcr 30-50: 1-2 g/8-12 h; Clcr 10-29: 1-2 g/12-24 h; Clcr 5-9:
0,5-1 g/12-24 h; Clcr < 5: 0,5-1 g/24-48 h.

Reacciones adversas
Dolor, induracin e hiperestesia en punto de iny., tromboflebitis, rash
maculopapular, urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre, disnea, anafilaxis,
nefritis intersticial, angioedema, diarrea y colitis pseudomembranosa.
Farmacocintica:despus de una dosis intravenosa de 1 gramo, las
concentraciones sricas de 110mg/ml se alcanzan a los 5 minutos,
disminuyendo a menos de 1mg/ml a las 4 horas. La semi-vida despus
de una dosis intravenosa es de 41 a 59 minutos. Aproximadamente el 85
por ciento de la cefoxitina se excreta sin cambios por los riones durante
un perodo de 6 horas, resultando en concentraciones urinarias elevadas.
El probenecid retarda la excrecin tubular y produce niveles sricos ms
altos y aumenta la duracin de las concentraciones sricas mensurables.

Cefoxitina

Cefprozilo
DESCRIPCION
El cefprozilo es una cefalosporina semi-sinttica de tercera generacin, activa por va
oral. Se utiliza para tratar ciertas infecciones causadas por grmenes sensibles, como
la bronquitis y las infecciones de los odos, la garganta, los senos y la piel.
Mecanismo de accin: igual que otros antibiticos beta-lactmicos, el cefprozilo es
bactericida. Inhibe el tercer y ltimo paso de la sntesis de la pared bacteriana,
unindose especficamente a unas protenas denominadas PBPs (del ingls "penicillinbinding proteins") protenas presentes en todas las clulas bacterianas, aunque la
afinidad hacia las mismas vara de una especie bacteriana a otra. De esta forma, la
capacidad de la cefpodoxima hacia un determinado microorganismo depende de su
capacidad para llegar y fijarse a las PBPs. Una vez fijado el antibitico a estas
protenas, la sntesis de la pared bacteriana queda interrumpida y la bacteria
experimenta la una autolisis. La lisis de la bacteria se lleva a cabo gracias a
determinadas enzimas (las autolisinas) y, algunos autores creen que algunos
antibiticos interfieren con el inhibidor de las autolisinas que mantiene la integridad
de la clula.

Cefuroxima

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