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CADENA DE FRIO ESAVI

DOCENTE: DR. FRANCO COTRINA ROMERO


ALUMNO: CARLOS RAUL SOLANO NIZAMA

CADENA DE FRIO

Es el Sistema que asegura el:


Transporte,
Almacenaje

Laboratorio Productor

Cadena de Fro
y

Manipulacin

de las

Aropuerto

vacunas

MINISTERIO DE SALUD

Desde su fabricacin hasta el momento de su


aplicacin, dentro de los rangos de
temperatura establecidos con el objetivo de
asegurar que:

no pierdan su poder
inmunolgico

Almacn Nacional de Vacunas

Almacn Disa/Diresa

Centro de Salud

Puesto de Salud

Usuario Final

NIVELES DE LA CADENA DE FRIO


a.- Central
Habilitado con cmaras frigorficas para
mantener temperaturas de refrigeracin y/o
congelacin, con capacidad para
almacenar inmunobiolgicos por amplios
perodos de tiempo

b.- Regional
Constituye el segundo nivel de la Cadena
de Fro, localizados en los departamentos
o provincias.

c.- Local
Ubicado en hospitales, centros y puestos
de salud de zonas urbanas, peri urbanas y
rurales (centros de acopio).

ELEMENTOS
FUNDAMENTALES DE LA
CADENA DE FRIO

CADENA DE FRIO: Importancia


La

cadena de fro garantiza que las vacunas


conserven su capacidad inmunogenica y eficacia
protectora.

La

eficacia de una vacuna que se haya perdido por


el calor o el fro No se recupera por almacenarla
de nuevo a temperatura correcta.

Ubicacin de las vacunas en el


Refrigerador
Primer gabinete
APO, SPR/SR, BCG, AMA, Hib Liofilizada
Segundo gabinete con TERMOMETRO
Hepatitis B
Hib Liquida
Vacunas que contienen Difteria, Ttano y/o Pertusis.
DPT-HvB, DPT-Hib, DPT-HvB+Hib
Pentavalente
Hepatitis A
Neumococo
Rotavirus, VPH
Tercer gabinete
Diluyentes de vacunas
Los diluentes NUNCA deben congelarse

TIEMPO DE USO DE LAS VACUNAS


INTRAMURAL - ESTABLECIMIENTO
Vacunas

Tiempo
de uso

Requisitos indispensables

OPV
DPT
DT , dT
Anti hepatitis
B
Hib (pres.
liquida)

Usar
mximo
Hasta 4
semanas

Que no haya pasado la fecha de vencimiento.

BCG (Pres.
liofilizada)
AMA
SRP , SR
PENTAVALENT
E
NEUMOCOCO
ROTAVIRUS

Usar
mximo
Hasta 6
horas
una vez
abierto

Usar tcnica asptica para el retiro de las


dosis
( No dejar agujas en el tapn)

Conservacin adecuada de cadena de fro


dentro del
refrigerador y el termo del cuarto de
vacunacin.

Que el tapn de caucho del frasco de vacunas


NO este
sumergido en el agua debida al hielo
derretido de los
paquetes fros, El frasco debe permanecer
Limpio y Seco

TIEMPO DE USO DE LAS VACUNAS


EXTRAMURAL - CAMPAA
Todas las vacunas transportadoras al campo
SI FUERON ABIERTAS,
NO DEBEN VOLVER A SER UTILIZADAS !
tampoco debern regresar a la refrigeradora :
SE DESCARTAN
SI ESTN CERRADAS
Se pueden guardar solo si la Temperatura del termo
es adecuada +2C a +8C
Si no tiene la temperatura adecuada
SE DESCARTAN

ERRORES FRECUENTES EN CADENA DE FRIO

Inadecuada preparacin de paquetes fros.

Temperatura inadecuada
inadecuadamente.

Vacunas ubicadas inadecuadamente en el refrigerador.

Inadecuado monitoreo de la temperatura de las vacunas

Altas temperaturas durante el transporte

Altas temperaturas durante el almacenamiento

Exposicin a temperaturas congelacin de las vacunas adsorbidas

Refrigeradores sin termmetros

La temperatura no se registran en forma adecuada y regular

Almacenamiento
de
medicamentos,
reactivos
de
laboratorio,
hemoderivados, bebidas y alimentos comidas junto con las vacunas

Uso de las vacunas por mas del tiempo recomendado

No se eliminan o desechan las vacunas que no han sido empleadas luego


de la seccin de inmunizacin a temperatura ambiente.

del

refrigerador

por

termostato

calibrado

ESAVI
DEFINICIN
Un ESAVI es todo cuadro clnico que se produce luego de
administracin de una vacuna y que es supuestamente
atribuido a la vacunacin o inmunizacin.
Un ESAVI severo es todo aquel ESAVI que resulta en
hospitalizacin o en fallecimiento.

CLASIFICACIN
De acuerdo a su etiologa pueden ser clasificados como:
Evento coincidente, cuando el evento definitivamente no est
relacionado a la vacuna (enfermedad producida por otra etiologa).
Evento relacionado con la vacuna.
Evento relacionado con el proceso de manejo de las vacunas (error
programtico).
Evento relacionado con los componentes propios de la vacuna.
Evento no concluyente.

De acuerdo a su intensidad pueden ser leves o


severos.
Eventos leves: usualmente son frecuentes y
pueden ser manejados de manera ambulatoria.
Eventos severos: suelen ser muy poco
frecuentes y requieren de manejo institucional.
En algunos casos pueden ser fatales.

ERRORES PROGRAMTICOS
1. Transporte:
. Embalaje
. Flete
. Manipulacin.

2. Almacenamiento conservacin:
. Congelamiento o descongelamiento,
. Manipulacin
. Distribucin
incorrecta
dentro
refrigeradora.

de

la

ERRORES PROGRAMTICOS
3. Dispensacin:
. Equivocaciones con otras vacunas frmacos.

4. Preparacin:
. Equivocaciones con otras vacunas o frmacos
diluyente incorrecto.
. Contaminacin y demoras en el uso de las vacunas
. Uso de frascos sin fecha de apertura.
. Uso de agujas cargadoras.
. Uso de jeringa y/o aguja incorrecta y/o contaminada.
. Reconstitucin incorrecta.

ERRORES PROGRAMTICOS
5. Aplicacin:
. Vacuna en lugar equivocado.

4. Caso omiso:
. A las contraindicaciones de las vacunas y
. A los insumos que se utilizan para su uso.