CICLO CELULAR

Las

en:

clulas somticas puede estar

Interfase, estadio de no divisin o

Mitosis, estadio de divisin

Por

lo tanto, el ciclo celular se

divide en
dos fases:

Interfase y
Mitosis

Entre

los dos, la clula alterna en

forma cclica

INTERFASE
La

clula sufre el crecimiento y

la replicacin de todo el ADN
cromosmico
Se divide en cuatro perodos
caractersticos:
G1
S
G2
M

INTERFASE
G1

(gap 1): Es el perodo

que sigue a la mitosis y la
separa de la fase S
En G1 ocurre una activa
sntesis de ARN, protenas y
otros compuestos celulares,
por lo que la clula crece

INTERFASE
S

(sntesis): Sntesis y duplicacin

de ADN
Se forma una copia exacta de
todo el ADN cromosmico
La replicacin de ADN no modifica
el aspecto del ncleo celular
Se puede determinar mediante
radioautografa con timina
radioactiva que se incluye
especficamente en el ADN

INTERFASE
G2

(gap2): Es el perodo que sigue

a la fase S y la separa de la
mitosis
Existe un crecimiento ulterior
Es un perodo de seguridad en el
cual la clula alcanza a controlar
que todo el ADN se ha duplicado
en forma correcta antes de
comenzar la mitosis

MITOSIS
M

(mitosis): Es la fase que

sigue a G2.
En M, la clula se
encuentra dividindose.
Se subdivide en una serie
de estadios parciales

CICLO CELULAR
El

ciclo celular de la clula de un

organismo adulto, en una poblacin
celular que sufre una renovacin bastante
rpida dura unas 24 horas pero es muy
variable
La variacin depende casi exclusivamente
del estadio G1
Algunas clulas, como las neuronas, no se
dividen y permanecen toda la vida en G1
Estas clulas, detenidas en G1, se extraen
del ciclo celular y se encuentran en G0

CICLO CELULAR
Algunas clulas pasan a la fase G0 sin
tener diferenciacin terminal y ms tarde
ser estimuladas, por ejemplo, con un
factor de crecimiento, para incorporarse
otra vez a G1 y al ciclo celular.
La clula que abandona a G1, se
incorpora a S.
Entre S y M existe una velocidad
constante.
Los mecanismos reguladores que
permiten el paso de G1 a S,
desencadenan el curso siguiente por G2
yM

CICLO CELULAR
En

tejidos de renovacin
rpida:
G1tiene

una duracin variable

(pocos minutos a 2 horas)
S dura 7 horas
G2 dura 4 horas
M dura 1 2 horas

REGULACIN DEL CICLO

CELULAR

Incluyen procesos que conducen a la clula

de una fase del ciclo a la siguiente
Intervienen numerosos factores genticos y
bioqumicos
Sistema controlador dependiente de ciclinas
y proteinquinasas dependientes de ciclinas
regulan el paso de G1 a S y de G2 a M
En S debe ocurrir nicamente una
replicacin de ADN mediante un proceso de
bloqueo de la replicacin
Tambin se regula por accin de factores de
crecimiento desde el exterior

REGULACIN DEL CICLO

CELULAR

Las ciclinas son protenas que controlan la

actividad de las proteinquinasas dependientes
de ciclinas (CDK)
Existen 6 ciclinas (A a F)
Ciclinas G1: se unen a las CDK durante G1 y
son necesarias para que el ciclo supere el
punto de control G1
Ciclinas mitticas: Se fijan a CDK durante G2,
son necesarias para que el ciclo supere el
punto de control G2 y la clula pase a mitosis
Las ciclinas y CDK son codificadas por genes
CDC

REPLICACIN DE
CROMOSOMAS
Durante el transcurso de S a M se
produce una duplicacin completa y
exacta de los cromosomas
Incluye una replicacin de todo el ADN
Sntesis y conformacin de todas las
protenas que constituyen la cromatina
La replicacin es semiconservadora, la
mitad de la molcula original, una hebra,
se conserva en cada molcula hija

REPLICACIN DE
CROMOSOMAS
La

replicacin comienza frente a una

serie de puntos especficos a lo largo
del ADN cromosmico, se denominan
puntos de inicio de replicacin
Para cada uno se forma una unidad
de replicacin o replicn en promedio
cuenta con unas 150.000 bases; un
cromosoma promedio tiene alrededor
de 1000 replicones
A partir de cada punto comienza la
replicacin en ambas direcciones

REPLICACIN DE
CROMOSOMAS
La sntesis del ADN es catalizada por la
enzima ADN polimerasa capaz de
sintetizar ADN a partir de los derivados
trifosfatados de las cuatro bases del ADN
Si hay un error en la duplicacin del
ADN, se corrige mediante un mecanismo
de correccin de lectura a travs de la
enzima 3 exonucleasa
Al comienzo de S se replica el ADN activo
El ADN inactivo de la heterocromatina se
replica al final de S

DIVISIN CELULAR
Mitosis

en clulas somticas
Meiosis en clulas
germinativas
Cariocinesis: Divisin nuclear
Citocinesis: Divisin
citoplasmtica

MITOSIS
Es

un proceso rgidamente ordenado

en el cual se reparten dos juegos
idnticos de molculas de ADN
originadas mediante replicacin en
dos ncleos recin formados
Por citocinesis se crean dos clulas
nuevas
El ADN y las protenas especficas
aparecen como cromosomas en
nmero de 46 para la especie
humana

MITOSIS
Los

cromosomas se encuentran como

pares homlogos
Los 46 cromosomas aparecen como 23
pares homlogos
22 son autosomas y 2 son
cromosomas sexuales
Las partes de los cromosomas
homlogos son iguales
En la mujer esto vale tambin para los
cromosomas sexuales (XX)
En el hombre los cromosomas
sexuales no son homlogos (XY)

MITOSIS
La mitosis es continua, pero a los
fines prcticos se divide en 4
estadios:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase

Centrosoma
Nucleolo

INTERFASE

PROFASE

Microtbul
o
del
cinetcoro
ster

METAFASE

TELOFASE

Microtbulo
polar

ANAFASE

INTERFASE

PROFASE
Inicio: los cromosomas se hacen
uniformemente visibles con el
microscopio, como hebras
Las hebras se hacen ms cortas y gruesas
Gradualmente se distingue que cada
cromosoma est compuesto por dos
mitades iguales muy cercanas, las
cromtides que se originan por
replicacin del ADN en la fase S
Las dos cromtides hermanas estn
unidas por el centrmero
El centrmero es la zona ms estrecha y
no teida. Est constituido por
heterocromatina

PROFASE
El

centrmero contiene secuencias de

ADN especficas denominadas
secuencias CEN de ADN repetido
As se facilita el entrecruzamiento de las
cromtides y se crea un centro de
fijacin para los microtbulos del huso
mittico
A cada una de las caras externas del
centrmero, se adosa una estructura
discoide, el cinetcoro compuesto por
un complejo proteico al que se fijan los
microtbulos

PROFASE
Durante

la profase, los cromosomas

estn tan cercanos que no es posible
identificarlos de manera individual
Al mismo tiempo que surgen los
cromosomas, el nucleolo desaparece
Se duplica el centrosoma y la cantidad
de centrolos
Los 2 centrosomas, cada uno
conteniendo un par de centrolos,
migran a los polos opuestos a cada
extremo de la clula

PROFASE

PROFASE
El centrosoma representa el ms
importante centro de organizacin de
microtbulos
A continuacin, desde los 2
centrosomas polares se forman una
gran cantidad de microtbulos
denominados en su conjunto huso
mittico
Algunos de los microtbulos de los dos
centrmeros se fijan a uno u otro de
los cinetcoros de un cromosoma (unos
35 microtbulos por cinetcoro que
consisten de dos cromtides hermanas,
son los microtbulos del cinetcoro

PROFASE

PROFASE
Otros

microtbulos, van de un polo

al otro sin fijarse a los cromosomas,
son los mocrotbulos polares
Tambin se forman otros
microtbulos ms cortos que
irradian desde el ster, son los
microtbulos astrales
La transicin de profase a metafase
no est bien limitada, pero se
determina como el momento de la
desaparicin del nucleolema

PROFASE
Los

procesos de fosforilizacin
determinan la condensacin de la
cromatina mediada por la histona H1
Las fosforilizaciones son promovidas
por el factor de promocin de la
mitosis (FPM) que es un complejo de
ciclina B y de cinina dependiente de
ciclina (CDK2)

METAFASE
Durante

la metafase, los
cromosomas se ubican en un
plano ecuatorial perpendicular al
huso mittico
As se origina la placa ecuatorial
Toda la cromatina se ha
condensado, los cromosomas de
la metafase se distinguen como
estructuras intensamente teidas

Microtbulo
del
cinetcoro
Microtbul
os
astrales
ster

Microtbulo
s
polares

METAFASE

METAFASE
La

traccin de los microtbulos de

cinetcoro y el rechazo astral se
traducen en movimientos hacia
delante y hacia atrs de los
cromosomas
Al final alcanzan su equilibrio
dinmico en el plano ecuatorial
Un cromosoma liberado de su
fijacin a uno de los cinetcoros,
de inmediato se pasa al polo
opuesto

ANAFASE
Migracin

de los cromosomas desde la placa

ecuatorial hacia su respectivo polo celular
Se inicia con la divisin de los centrmeros
Cada una de las dos cromtides se
transforma en un cromosoma hijo
independiente
No se conoce con certeza el mecanismo
responsable de la escisin del centrmero

ANAFASE
Se

desplazan dos juegos idnticos

de cromosomas a cada polo
Mientras ocurre el movimiento, el
centrmero est algo adelantado
porque los brazos del cromosoma
se extienden hacia atrs
La colchicina impide la
polimerizacin de los microtbulos
y mantiene a la clula en metafase

ANAFASE

ANAFASE
Dos

mecanismos son responsables del

movimiento de los cromosomas durante
la anafase:
En una primera fase (anafase A), los
cromosomas se desplazan hacia los
polos mientras se acortan los
microtbulos del cinetcoro como
consecuencia de la dspolimerizacin de
la tubulina
El cinetcoro tracciona de su
microtbulo en direccin al polo celular
por medio de la protena motora dinena

ANAFASE

Durante la segunda fase de la anafase

(anafase B), acta oto mecanismo por el cual
los dos polos celulares se alejan entre s.
Hay una prolongacin de los microtbulos
polares por polimerizacin de sus extremos
positivos (hacia el ecuador)
Los microtbulos se deslizan en direcciones
opuestas cada uno hacia su polo
La protena quinesina origina movimientos
deslizantes en direcciones opuestas
Al final de la anafase, los dos juegos de
cromosomas se encuentran agrupados en
cada uno de los polos celulares

TELOFASE
Comienzo

de la finalizacin de la
divisin nuclear y la formacin de
los dos ncleos hijos
Los cromosomas se despliegan y se
extienden gradualmente
Se hacen menos visibles
Se vuelven a formar los nucleolos y
los nucleolemas
Disminuye la fosforilacin y la CDK
pierde su actividad

TELOFASE

TELOFASE
La

migracin de los dos juegos de

cromosomas hacia los polos es
seguida de una divisin ms o
menos equivalente de los
componentes citoplasmticos
En la ltima etapa de la telofase se
induce la citocinesis
Se produce por estrangulamiento de
la membrana celular mas o menos a
la mitad de las masas cromosmicas

TELOFASE
La

hendidura de escisin es causada

por un grueso haz de filamentos de
actina, denominado anillo contrctil
La citocalasina se une a los extremos
positivos de los filamentos de actina
e impide su polimerizacin
En el anillo contrctil tambin hay
filamentos de miosina que
interaccionan con los de actina

TELOFASE
Se

forma una masa carente de

estructuras llamada cuerpo medio
La hendidura de incisin interrumpe
la comunicacin entre las dos
clulas y termina as la citocinesis
Las dos clulas hijas son
genticamente idnticas a la clula
madre

INTERFASE

Gracias por su
atencin