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INTERNADO ROTATIVO
TEMA:DIABETES
EN PEDIATRIA
IR. CRISTINA LUNA
DEFINICION
Es una enfermedad crnica de etiologa multifactorial,
caracterizada por hiperglucemia, producida por defectos
en la secrecin y/o accin de la insulina.
TIPOS DE DIABETES
DIABETES I:
Dependiente de insulina, es
una de las enfermedades
crnicas mas frecuentes de la
infancia.
Ocurre cuando el pncreas
no
produce
suficiente
cantidad de insulina, para
regular los niveles de la
azcar en la sangre.
DIABETES II:
Es hereditaria y ocurre
cuando las clulas
resisten la accin a la
insulina , no insulina
dependiente.
DIABETES
MELLITUS I
FISIOPATOLOGIA DE LA DM TIPO
I
Los islotes de langerhans
contienen varios tipos de
clulas secretoras de hormonas
distintas cada clula expresa
diferentes tejidos especficos
de las protenas
En la diabetes
insulinodependiente una de las
clulas T efectoras reconoce
pptidos a partir de una
protena celular beta especfica
y destruye las clulas beta
Glucagon y somatostatina
se continan produciendo
por las clulas alfa y
omega pero la insulina no
lo hace
< 1 ao.
Frecuente:
2 7 aos.
Muy frecuente:
8 12 aos.
Epidemiologa, presentacin y diagnstico de la diabetes mellitus tipo 1 en nios y adolescentes; Lynne L Levitsky, MD
https://svpn.utpl.edu.ec/+CSCO+1h756767633A2F2F6A6A6A2E68636762716E67722E70627A++/contents/epidemiology-presentation-and-diagnosis-of-type-2-diabetes-mellitusin-children-and-adolescents?source=search_result&search=DIABETES+INFANTIL&selectedTitle=4~150
DIABETES TIPO I
Inicio semanas a
meses
Polidipsia: aumento
osmolaridad y
deshidratacin
Poliuria (enuresis):
diuresis osmtica
Polifagia
Prdida de peso
Sntomas
gastrointestinal
es
Visin borrosa:
hiperglucemia
Astenia
adinamia:
catablica,
hipovolemia,
hipokalemia
Calambres
musculares:
alteracin de
electrlitos
LABORATORIO
Glucosa central
Citometra hemtica
Electrolitos sricos
Glucosuria
Cetonuria
Proteinuria
Sospecha de infeccin
Hemoglobi
na
glicosiliada
Pptido C
Anticuerpo
s
Curva de
tolerancia
oral a la
glucosa
Gases
arteriales
GLICEMIAS CAPILARES
HbA1c
A value of less than 6.5% does not exclude diabetes
diagnosed using glucose tests. The role of HbA1c
alone
HbA1c
Significado
in diagnosing type 1 diabetes
in children
is unclear
(ISPAD 2014)
<= 5,6
Descarta DX
5,7- 6,4
Prediabetes
>= 6,5
DM
<= 8,5 %
<= 8%
<= 7,5
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
Glucosa
plasmtica en
ayunas
126mg /
dlen ms de
una ocasin.
Glucosa
aleatoria en
plasma
venoso
200mg / dl
en un paciente
con sntomas
clsicos de la
hiperglucemia
Glucosa
plasmtica
200mg / dL
despus de
una carga de
glucosa de
1,75g /
kg(dosis
mxima de 75
g) en una
prueba de
tolerancia oral
Hemoglobina
glicosilada
(A1C) 6.5 %.
TRATAMIENTO
DIETA
- Alimentacin: 1000
Kcal de base + 100
Kcal por ao de edad
del paciente.
- Total de Kcal fraccionado
en quintos.
- Plan de
alimentacin
- Carbohidratos 50%
(complejos)
- Lpidos 35% (mono y
polinsaturados)
- Protenas 15%
TRATAMIENTO
EJERCICIO AERBICO
-Bienestar
-Disminuye concentraciones de glucosa
-Aumenta sensibilidad a la insulina
-Disminuye el riesgo cardiovascular y de
hipertensin.
-Mnimo 4 a 5 veces por sem
-Mnimo 20 min.
AUTOMONITOREO ( GLUCOMETRIA)
Los resultados del automonitoreo de la glucosa es la mejor
gua para establecer los requerimientos de insulina en
cada caso en particular.
TRATAMIENTO
SITIOS DE APLICACIN DE LA INSULINA
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
Diabetes tipo 1: terapia insulnica
INTERMEDIA
ACCION
PROLONGAD
A
RAPIDA
Dosis
habitual
1,01,5UI/Kg/di
a.
0,5UI/Kg/di
a.
2-3 aos
1,0
UI/Kg/dia.
Pubertad
1,25-1,0
UI/Kg/dia.
Postpubert
ad 0,75 y
1,0
UI/Kg/dia.
Esquema convencional:
2/3 en la maana y 1/3 en la
noche de NPH.
De la dosis total: 70% basal
y 30 % de accin rpida.
Esquema intensificado:
50% basal y 50% bolo con insulina
ultrarrpida
Autocontrol:
2 horas despus del
desayuno.
Antes de la comida.
2 horas despus de la
comida.
Antes de la cena.
A la hora de acostarse.
A las 5 am.
DIABETES
MELLITUS II
FISIOPATOLOGIA DE LA DM TIPO
II
Islote
Deficit de insulina
Pancreas
Exceso de
glucagon
clula alfa
produce
exceso de
glucagn
clula beta
produce
menos
insulina
Menos
insulina
Menos
insulina
Hiperglucemia
Hgado
Msculo y grasa
Resistencia a la insulina
(menor captacin de
glucosa)
Historia familiar de
diabetes tipo 2 85%
Estilo de vida
sedentario
Raza: Afro
americanos e
hispanos tienen
menor sensibilidad
a la insulina
comparados con
Europa
Pubertad: aumento
de hormona de
crecimiento
Sndrome de
ovarios
poliqusticos: 15%
tiene DM2, 30%
resistencia a
insulina.
Intrauterinos: RCIU
o macrosoma
desnutric
in
Bajo
peso al
nacer
Diabetes
gestacio
nal
PRESENTACION DE DM II
1. Asintomtica: 40%
2. Sintomtica (por ejemplo, polidipsia y poliuria) sin
cetonuria o acidosis - 57 a 70%
3. La cetoacidosis diabtica (CAD) - 5 al 13%
4. hiperglucmico hiperosmolar estado (HHS) poco
frecuente
SINTOMAS DE DM II
El sobrepeso - 85th IMC y <percentil 95
Obesidad - IMC 95th percentil
Obesidad
Cetoacidosis
Acantosis nigricans
Sndrome de
ovarios
poliqusticos
INDICACIONES PARA
LABORATORIO EN
ASINTOMATICOS
PPREVENCION Y TRATAMIENTO
EJERCICIO
APOYO
FAMILIAR
Y SOCIAL
ALIMENTACION
SALUDABLE
INSULINA
AUTOMONITOREO
OBJETIVOS
- Normalizacin de la glucosa.
- Hemoglobina glicosilada < 6.
Reduccin absoluta de 1% reduce el riesgo de complicaciones
microvasculares 30-35%, y macrovasculares 14-16%
HbA1c %
Preprandial
Posprandial
Infantes
100-180 mg/dl
<200 mg/dl
Escolares
< 8.0
80-150 mg/dl
<200 mg/dl
Adolescentes
< 7.5
70-140 mg/dl
COMPLICACIONES
Agudas
Cetoacidos
is
Crnicas
Microvascul
ares
Macrovascul
ares
Hipoglicem
ia
Revista Venezolana de Endocrinologa y Metabolismo versinISSN1690-3110. Diabetes
mellitus en nios y adolescentes
Rev. Venez. Endocrinol. Metab.vol.10supl.1Mridaoct.2012
COMPLICACIONES CRONICAS
Microvascula
res
Retinopata
, glaucoma
o cataratas
DM
TIPO
1
Nefropata
(albuminur
ia HTA) DM TIPO 1
Y2
Neuropata
DM
(dolor) TIPO
1
Macrovascular
es
Enfermedad
cerebrovascul
ar
Enfermeda
d de las
coronarias
Enfermed
ad
vascular
perifrica
perfil lipdico
a partir de los 12 ao
TRATAMIENTO
Aumentan
sensibilidad a
insulina
Aumentan los
niveles de
insulina
Sulfonilureas
Meglitinida
Biguanidas:
Metformina
Inhibidores de alfa
glucosidasa
Tiazolinedionas
TRATAMIENTO
CETOACIDOSIS DIABETICA
Cetoacidosis
Deshidratacin
Estado de choque
Respiracin de
Kussmaul
Aliento a cetonas
Alteracin del
estado de alerta.
CETOACIDOSIS DIABETICA
-Deshidratacin
Lengua
Mucosas
Ojos
Hipotensin
Taquicardia
Piel
hundidos
seca
saburral
secas
- Depresin miocrdica
- Cetonemia
Nausea
Dolor
Vasodilatacin
- -Cetonuria
letargo
(olor
abdominal
y vomito
a manzanas)
Laboratorios
Hiperglicemia,
cetosis
CO2, HCO3 bajos
pO2 normal o
bajo
Hiponatremia
Hipokalemia
Hiperkalemia
SE HOSPITALIZA Y
LA COMPLICACION
ALGUNOS EDEMA
CEREBRAL
Criterios diagnsticos
Nivel de glucosa >250mg/dl
PH <7.3
Bicarbonato <15mEq/litro
Cetonemia (Cuerpos cetonicos en sangre y
orina)
Hipoglicemia
Menor De 60-70 Mg/Dl
cefalea
Sudor
Hambre
Mareos
Cansado
COMA HIPOGLICEMICO
Sndrome causado por una
reduccin crtica del aporte de
glucosa al encfalo y
Palpitaciones Temblores
caracterizado por alteracin de
conciencia y/o signologa focal
Visin Borrosa
Revista Venezolana de Endocrinologa y Metabolismo versinISSN1690-3110
neurolgica.
Rev. Venez. Endocrinol. Metab.vol.10supl.1Mridaoct.2012
Diagnostico
Triada de Whipple:
1.Presencia de sntomas
a. Adrenrgicos: sudoracin, ansiedad, temblor, taquicardia, palpitaciones,
hambre, debilidad.
b.
b. Neurolgicos (glucopenia): convulsiones, fatiga, sncope, cefalea, cambios
en el comportamiento, trastornos visuales, hemipleja.
2.Glucemia baja en pacientes sintomticos.
3.Alivio sintomtico tras la ingestin de carbohidratos
TRATAMIENTO
Pptido C bajo
Pptido C e insulina
elevados
DIABETES MODY
En todo nio que debuta con diabetes recordar la posibilidad de DM2 o
diabetes monognica
FRECUENCIA: 2 a 5 % de diabetes infantil
CARACTERSTICAS: Comienzo antes de los 25 aos, ANTECEDENTES
FAMILIARES en ms de 3 miembros de la familia. (Monognica, autosmica
dominante con alta penetrancia)
DIABETES
NEONATAL
1/ 220.000
DM ETIOLOGAS ESPECFICAS
Por Frmacos:
Tto inmunosupresor por transplante:
- corticoides, tacrolimus, ciclosporina, azatioprina
Tto QT
Antipsicticos: risperidona, olanzapina
Por stress
2 glicemias>= 126mg/dl en ayuno o >=200 al azar en hospitalizado sin
AP
Prevalencia: 5% (en enfermedad grave: 50-70%)
Manejo Insulina.
No evidenci riesgo de progresin
Consenso en el diagnstico y tratamiento de la diabetes tipo 1 del nio y del adolescente
Rev Chil Pediatr 2007; 78 (5): 534-541
Rubeola
congnita.
CMV.
Drogas y
qumicos.
Acromegalia.
Sndrome de
Cushing.
Feocromocitom
a.
Hipertiroidismo.
Pentamidina.
Acido nocotinico.
Glucocorticoides.
Hormonas
tiroideas.
Tiazidas.
La sabidura es conocer lo
que se debe hacer, la virtud
es hacerlo
David Starr Jordan
49
GRACIAS