Introduccion Termodinamica

La palabra termodinmica tiene su origen en los
vocablos griegos therme que significa calor y

dynamis que se puede traducir como fuerza. El
estudio formal de la Termodinmica empez en
los comienzos
del siglo XIX , a partir de la
obtencin de potencia motriz del calor : la

capacidad de los cuerpos calientes para producir
trabajo.
Hoy
su
alcance
es
mucho
mayor,
teniendo que ver, en general, con la energa y con

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Sistemas
Se utiliza el termino sistema para identificar el objeto
Termodinmicos
de nuestro anlisis. Una vez que el sistema esta
definido y se han identificado las interacciones
relevantes con el ambiente, es el momento de aplicar
una o mas leyes fsicas o relaciones, para determinar
propiedades de la sustancia y poder cuantificar las
energas intercambiadas con el entorno.
Un sistema es cualquier cosa que deseemos estudiar,
algo tan simple como un cuerpo libre o tan complejo
como una refinera petroqumica completa. Podemos
querer estudiar la cantidad de materia contenida
dentro de un tanque cerrado por paredes rgidas o una
tubera de gas a travs de la cual fluye materia.
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Sustancia de trabajo
En general, los dispositivos, elementos y
maquinas poseen una sustancia , normalmente

un fluido, que permite almacenar o entregar
energa actuando como un intermediario en las
transformaciones energticas. Algunos ejemplos:
Vapor en una turbina a vapor
Agua en una caldera
Aire en un compresor
Mezcla aire-combustible en un motor de
combustin interna.
Refrigerante en una maquina frigorfica , etc.
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Areas de aplicacin de la
Termodinmica
Motores
Turbinas
Compresores,
Bombas , Ventiladores
Centrales elctricas de
combustibles
fsiles y
nuclear.
Sistemas de
propulsin
para
aviones
cohetes.
Sistemas de combustin.
Sistemas criognicos, de separacin y
licuefaccin de gases.
Sistemas
de calefaccin, ventilacin y
acondicionado.
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aire
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Areas de aplicacin de la
Termodinmica
Sistemas
solares
de
calefaccin,
enfriamiento y generacin de electricidad.

Sistemas geotrmicos.
Generacin elica de electricidad.
Aplicaciones
biomdicas, rganos
artificiales, sistemas de apoyo a la
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vida.
Tipos de sistemas
Cualquier cosa externa al sistema se considera una parte
del entorno, o del ambiente, del sistema. El sistema se
distingue de su entorno o alrededores, por un limite
especifico, la frontera que puede estar en reposo o en
movimiento. La eleccin de un determinado limite para
definir un sistema estar condicionada por aquello que
nos permita el correspondiente anlisis de acuerdo con
nuestro inters.
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Tipos de sistemas
1 . Un sistema cerrado tiene una cantidad fija
de materia y no hay transferencia de masa a

travs de su frontera. En los sistemas cerrados se
transfiere energa a travs de la frontera.
2 . Un sistema aislado es un tipo especial de
sistema cerrado ya que no interacciona en
ninguna forma con el entorno.
3. Un sistema abierto, o volumen de control,
es una regin del espacio a travs de la cual
puede fluir masa y energa entre ambiente y
sistema.
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Ejemplo de sistema
cerrado
Peso
Pistn
GAS
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Limites
del
sistema
Ejemplo de sistema
abierto
Salida
Calor
Ambiente
Frontera imaginaria
Sistema Abierto
p, v, T, m
N Compresor
Frontera imaginaria
Entrada
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Termodinmica clsica
Este
enfoque
termodinmica
tambin
conocido
macroscpica,
estudia
como
el
comportamiento global del sistema lo que permite

analizar
aspectos
importantes
de
su
comportamiento a partir de observaciones del

sistema en su conjunto.
No se usa directamente ningn modelo de la
estructura de la materia en sus niveles molecular,
atmico o subatmico.
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Termodinmica
microscpica
Conocida, tambin, como Termodinmica
estadstica, tiene que ver directamente con la
estructura de la materia. Se caracteriza mediante
valores estadsticos el comportamiento promedio de
las partculas que constituyen el sistema de inters
y se relaciona esta informacin con el
comportamiento macroscpico observado para el
sistema.
Para la gran mayora de las aplicaciones en
ingeniera la Termodinmica clsica proporciona una
aproximacin mas directa para el anlisis y el
diseo.
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Propiedades y estado
Para
describir un sistema y predecir su

comportamiento necesitamos conocer un
conjunto de propiedades y como se relacionan
entre si. Las propiedades son caractersticas
macroscpicas de un sistema tales como masa,
volumen, presin ,energa y temperatura a las
que pueden asignarse valores numricos en un
instante dado sin un conocimiento previo de la
historia del sistema. La Termodinmica tambin
considera magnitudes que no son propiedades,
tales como el flujo de masa y la trasferencia de
energa por trabajo y calor.
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Un
estado
Termodinmico
representa
la
condicin de un sistema definido por el conjunto
de sus propiedades. Normalmente existen
relaciones entre dichas propiedades, el estado
puede especificarse , a menudo, con los valores
de algunas propiedades y todas las dems
pueden determinarse a partir de estos valores.
Cuando cualquiera de las propiedades de un
sistema cambia, su estado cambia y se dice que
el sistema ha sufrido un proceso Termodinmico.
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Un
ciclo termodinmico es una secuencia de

procesos que empieza y termina en el mismo
estado. Al final de un ciclo todas las propiedades
tienen los mismos valores que tenan al principio. En
consecuencia, el sistema no experimenta cambio de
estado alguno al finalizar el ciclo.
El cambio
en el valor de una propiedad, cuando el sistema
pasa de un estado a otro, queda determinado
exclusivamente por los estados inicial y final y es
independiente de la forma en que ha ocurrido el
cambio de estado.
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Para determinar si una magnitud es una
propiedad debe cumplirse que:

Una magnitud
es una propiedad si, y solo si, su cambio
de valor entre dos estados es
independiente del proceso.
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Propiedades extensivas e
intensivas
Una propiedad es extensiva si su valor para un

sistema
es
la
suma
de
los
valores
correspondientes a las partes en que se
subdivida. La masa ,el volumen y la energa
interna son propiedades extensivas y dependen
del tamao del sistema.
Las propiedades intensivas no son aditivas.
Sus valores son independientes del tamao o
extensin
de
un
sistema.
El
volumen
especifico ,la presin y la temperatura son
propiedades intensivas.
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Estado de equilibrio
Un sistema esta en equilibrio cuando no tiene
tendencia , por si solo, a cambiar su estado y por lo

tanto sus propiedades.
Equilibrio Termodinmico: un sistema esta en
equilibrio termodinmico cuando se conjugan los
siguientes equilibrios:
Equilibrio trmico ; lo que implica
igualdad de temperaturas.
Equilibrio mecnico ;
lo que
implica que la sumatoria de fuerzas y momentos
debe ser igual acero
equilibrio qumico ; lo que implica que no
hay reaccin qumica entre los componentes de la
sustancia de trabajo ni con el ambiente.
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Ley cero de la
Termodinmica
Si dos sistemas A y B estn en equilibrio
trmico cada uno de ellos con un tercero C ,
los tres sistemas estn en equilibrio trmico
entre si. Esto constituye el llamado:
Principio o Ley Cero de la
Termodinmica.
Etapas en todo proceso

A ) Estado de equilibrio inicial :Las propiedades
tienen un mismo valor en todos los puntos del

sistema.
B ) Intercambio de energa : Ocurre entre el
sistema y el ambiente, en donde las propiedades de
estado no son necesariamente uniformes en todos
los puntos del sistema, para un instante dado.
c ) Estado de equilibrio final : Algunas o todas
las variables o propiedades de estado han asumido
un nuevo valor , uniforme en todos los puntos del
sistema.
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Clasificacin de los
procesos
Procesos cuasi estticos :
son aquellos que se producen a travs de
sucesivos estados de equilibrio, no existen en la
naturaleza , son ideales. Se pueden acercar a esta
idealizacin, cuando la causa que origina el cambio de
estado, varia en cantidades cada vez mas pequeas.
Cada nuevo estado producido al efectuarse el proceso ,
se puede considerar de equilibrio. Se representan , estos
procesos por medio de lneas y curvas continuas.
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Clasificacin de los
procesos
Procesos no cuasi estticos :
son aquellos que no cumplen las
condiciones requeridas por los procesos cuasi
estticos.
Procesos reversibles :
Son procesos cuasi estticos, que
pueden ser llevados de nuevo al estado inicial
pasando por los mismos estados intermedios e
intercambiando exactamente las mismas energas
con el entorno , en ambos sentidos. Para que
esto suceda , las molculas no debieran rosar
entre ellas , ni con las paredes del deposito.
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Clasificacin de los
procesos
Procesos irreversibles :
Son los procesos que ocurren
realmente en la naturaleza. En la medida que
se producen, la energa se degrada ,pierde
calidad y generan entropa. Los procesos
pueden ser muy irreversibles o acercarse a los
reversibles y se pueden definir
rendimientos por irreversibilidad.
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Descripcin y
representacin
de
Es frecuente que en los procesos reales exista alguna
propiedad de estado que permanezca constante o se
procesos.
aproxime a dicha condicin. En estos casos los procesos
se denominan en funcin de dicha propiedad
anteponiendo el prefijo ISO. Ejemplos:
Proceso a presin constante
Isobrico
Proceso a temperatura constante
Isotrmico
Proceso a volumen constante
Isomtrico
Proceso a entalpa constante
Isoentlpico
Proceso a entropa constante
Isoentrpico
Proceso con calor especifico constante
Politrpico
P
1
2
1
Proceso Isobrico
Proceso Isomtrico
P
Proceso Isotrmico
Fases
dela una
En un sistema,
sustancia sustancia.
de trabajo puede pasar por
infinitos estados, pero solo puede encontrarse en alguna de
las siguientes fases: slida, liquida y gaseosa o vapor. La
sustancia tambin puede presentarse constituida por dos
fases, como un sistema bifsico formado por slido y liquido
o por liquido y vapor.
Tambin pueden coexistir las tres fases, como en el caso del
punto triple del agua. Los cambios de fase se denominan:
Slido a liquido
Liquido a slido
Liquido a vapor
Vapor a liquido
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Fusin
Solidificacin
Ebullicin
Condensacin
Unidades de medida
Cuando se ejecutan clculos es necesario ser
cuidadosos con las unidades de las magnitudes

fsicas que aparecen. Metros , centmetros,
kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas
unidades de longitud. Segundos, minutos y
horas son en cambio unidades de tiempo.
Magnitudes fundamentales : estn relacionadas
por definiciones y leyes, un numero
relativamente pequeo de ellas basta para
explicar y medir todas las dems.
Sistema internacional de
medidas SI dimensiones
Magnitud
Unidad
Smbolo
Fsica
primarias
Masa
Kilogramo
kg
Longitud
metro
Tiempo
segundo
Temperatura
Kelvin
Corriente
elctrica
amperio
Intensidad
luminosa
candela
cd
Cantidad de
sustancia
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mol
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mol
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SI
El sistema internacional se define con las
siete magnitudes mostradas y se denominan

dimensiones primarias", todas las dems
unidades son secundarias y se derivan de las
siete primarias:
Unidad para Fuerza.
Newton N
( N)s 2
m
1
1
1N 1 kg 1 2
kg m
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SI
Unidad para Presin:
Pascal ( Pa )
1N kg m
kg
1Pa 2
1
2
2
m 1N s
m
s
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Propiedades de estado
.Densidad: definida como el cociente entre la masa de una
sustancia y el volumen que ocupa.
mm

VV
m= masa total (kg)

V= volumen
total (
Esta cifra es caracterstica de una determinada sustancia

bajo ciertas condiciones de presin y temperatura
Peso especifico:
definido como el
cociente entre el peso de la sustancia y su
volumen. La masa es una porcin de materia
que tiene igual valor en cualquier lugar. El
peso varia de acuerdo a la gravedad local.
W mg
W

V
Peso
Peso especifico
g
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Densidad relativa o gravedad
especifica:
Es relacin entre la
densidad o el peso especifico de un liquido y
la densidad o peso especifico del agua, a una
determinada temperatura (generalmente a
cuatro grados Celsius ).
liquido liquido
S
agua
agua
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Propiedades
de
estado
Presin:
Se define como
la fuerza normal por unidad de rea que ejerce un
fluido sobre una superficie. Dependiendo del
nivel de referencia con que se mida la presin,
esta puede ser relativa o absoluta.
Presin Manomtrica:
es la que entrega el instrumento de
medida dela presin. El termino presin
manomtrica se aplica cuando la presin del
sistema es mayor que la presin local atmosfrica.
Pman Pabs. Patm
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Cuando la presin atmosfrica local es mayor
que la presin en el sistema, se utiliza el

termino presin de vacio
Pvacio Patm Pabs
Presin absoluta:
Esta referida al cero absoluto o vacio absoluto,
mnima presin imaginable, cero agitacin molecular.
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Propiedades
de
estado
Presin atmosfrica:
Es la ejercida por la columna de aire sobre una
determinada superficie . Depende de la altura de la

columna de aire sobre la superficie
Presin atmosfrica estndar: ( 1 atm )
Es un valor de referencia , equivalente

a la presin que ejercera una columna de 760 mm de
mercurio , a esta presin se le denomina presin
atmosfrica normal o estndar.
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Presin absoluta
manomtrica y de vacio.
Pa t m
Pv a c
Pa b s
Pa t m
Pman
Patm
Pabs
Pa b s 0
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Continuacin
En un fluido en reposo , la presin en un punto
determinado
es
la
misma
en
todas
las
direcciones. La presin en un fluido aumenta con

la profundidad como resultado del peso del fluido,
pero no existe variacin en la direccin horizontal.
La presin en un sistema que tiene un gas como
sustancia de trabajo, se considera uniforme,
puesto
que
el peso
del gas
es
demasiado
pequeo para hacer una diferencia apreciable.
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P= 1atm
P= 1
atm
Agua
P=1,966atm
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10 m
Aire
P= 1,0012atm
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Continuacin
Como la presin se define como fuerza por
N metro
unidad de rea, se mide en newton por
m2
cuadrado
que se llama pascal.
1kPa 10 Pa
3
MPa 106 Pa
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Manmetro diferencial
Es un instrumento que mide diferencias
de presiones a travs de una columna

liquida , empleando un liquido
manomtrico
de
densidad L Lconocida y no
i
i
miscible con los
gases o
lquidos
en contacto
dentro del manmetro.
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Ecuacin de presin
Cuando se dispone de un sistema constituido por
mltiples fluidos es muy til plantear la llamada

ecuacin de presiones para relacionar dos puntos
dentro del sistema, para esto debe seguirse el
siguiente procedimiento:
1 Elegir en el lado izquierdo la presin superior de la
rama
2 Sumar todas las presiones que estn por debajo de
ella
3 Restar las presiones que suben por la rama derecha
4 Igualar la ecuacin con el valor de la ultima presin
de la rama derecha.
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Aplicacin:
Presiones
Ec De
P1 1 a m h 2 h a P2
1 fluido 1
2 fluido 2
m fluido manometrico
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Manmetro de Bourdon
Mide diferencia de presiones entre
el fluido en estudio y el ambiente
que rodea al instrumento. Tiene un
fino tubo metlico de paredes
delgadas, de seccin elptica muy
aplastada y arrollada en forma de
circunferencia. Este tubo esta
cerrado por un extremo que se une
a una aguja mvil sobre un arco
graduado. El extremo libre, se
conecta al deposito que contiene el
fluido de trabajo. Cuando la presin
crece en el interior del tubo se
mueve la aguja indicando el valor
de la presin.
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Tipo Bourdon y digital
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h z2 z1
P= Pref ( z2 z1 )
P1
z1
P2
z 2 cte
Llamada Cota Piezometrica
Altura de presion
Z2
Z1
Nivel de referencia
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Temperatura:
La temperatura es un indicador que seala la

posibilidad que tiene un cuerpo de transferir
energa en forma de calor hacia otro cuerpo.
Lo mismo vale en termino de sistema y
ambiente.
Q
T2
T1
T1
T1 T2
T1
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>
T2
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Continuacin
Microscpicamente la temperatura es funcin del
grado de agitacin molecular, a mayor temperatura

mayor velocidad de las molculas .Un termmetro
es un cuerpo con una propiedad fcilmente
mensurable, que es funcin de la temperatura.
En un termmetro de
columna liquida se mide el cambio de longitud
que experimenta la columna con los cambios de
temperatura. En un termmetro de resistencia
elctrica
se
miden
las
variaciones
que
experimenta la resistencia con los cambios de
temperatura.
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Continuacin
Para establecer una escala de temperaturas se debe
asignar valores numricos a ciertas temperaturas

que se pueden reproducir fcilmente. Se emplean
dos ; el punto de congelacin y el punto de
evaporizacin del agua pura sometida a la presin
atmosfrica normal de 1 atm.
En la escala Celsius se asignan los valores de 0 y 100
respectivamente y en la escala Fahrenheit 32 y 212

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Escalas de Temperaturas
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Conversin de Escalas
T K T C 273
T R T F 460
T R 1,8T K
T K T C
T F 1,8T C 32
5
T C T F 32
9
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J.C.Martin H.
T R T F
50
Continuacin
Las escalas Kelvin y Rankine corresponden
a las escalas absolutas de temperaturas

con nivel de referencia al cero absoluto.
El termmetro de mercurio esta limitado
por el rango de temperaturas en que

permanece en fase liquida ( -40C a
360C)
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Gases Ideales
Se puede estudiar el comportamiento
de los gases en forma simplificada

,despreciando la influencia de algunas
propiedades en su comportamiento
.Todos los gases pueden considerarse
ideales. Las ecuaciones que rigen el
comportamiento de los gases en forma
ideal, son mas exactas en la medida
que las presiones no sean muy
elevadas. El indicar un valor es un
criterio de ingeniera.
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52
Ley de Boyle
Si
se mantiene constante la
temperatura sobre una cantidad
dada de un gas ideal, al
producirse un proceso
termodinmico se cumple que:
3
V
m
PV
1 1 P2V2 ctc.
3
m
v
Pv
P
v
ctc
.
1 1
2 2
Kg
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Este proceso se denomina:
Proceso Isotrmico
y en un grafico PV, la curva
es
es una
hiprbola . i
equiltera
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54
Los procesos isotrmicos pueden
ser ;
de
expansin
(A- B),
caracterizados por una cada de

presin y aumento de su volumen , o
de compresin (B-C) , caracterizados
por
su
aumento
de
presin
disminucin de su volumen.
23/11/15
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55
Ley de Charles: Proceso

Isobrico
Si se mantiene constante la presin
sobre una cantidad dada de gas ideal, al
producirse un proceso termodinmico se
cumple que:
V1 V2
cte
T1
T2
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J.C.Martin H.
v1
v2
.
cte.
T1
T2
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Ley de Charles: Proceso

Isomtrico
Si
se mantiene constante el
volumen sobre una cantidad dada
de gas ideal al producirse un
proceso termodinmico se cumple
que:
P
1
P1
P2
cte.
T1
T2
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J.C.Martin H.
V
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Ecuacin de Estado de un
Gas Ideal.
Si se tiene un gas ideal en un
estado de equilibrio y se desea

llegar a un estado final tambin en
equilibrio , se podra realizar por
medio
de
un
proceso
cualesquiera ,pero tambin podran
idearse dos procesos conocidos que
produzcan el mismo resultado
23/11/15
J.C.Martin H.
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Ecuacin de estado de un
gas ideal.
v
v v
1
T1
Ta
Ta
v1
T1
Pa P2
Pa
Ta T2
Ta T2
P2
va
Pa
T1
T2
v1
P2
V
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59
Ecuacin de estado gas

ideal
Pero:
P1 Pa
va v2
P1
P2
V1
V2
T1
T2
P1 v1 P2 v2
cte.
T1
T2
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J.C.Martin H.
60
Ecuacin de estado gas

ideal
P1 v1
P2 v2
cte. R
T1
T2
V
v
m
Pv RT
m

V
1

v
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PV mRT
P RT
J.C.Martin H.
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Continuacin:
Donde:
P= Presin absoluta en Kpa.

m3
V= Volumen en
T= Temperatura en K
m = masa en Kg.
KJ
R = constante particular del gas ideal
en :
Kg K
densidad
v=
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Volumen especifico
J.C.Martin H.
Kg .
m3
m
Kg .
en
62
Constante Universal de
los
Gases
Ideales
R
u
Para todos los gases ideales se cumple
que:
M 1v1 M 2 v2 cte.
M 1 R1 M 2 R2 cte. Ru
PvM MRT
yPv RT
m
n
M
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J.C.Martin H.
PV nRuT
63
Continuacin
Donde:
Ru = constante universal de
los gases ideales
Ru = 8,31434 KJ/kmolK
n =numero de moles en Kilo moles
M= peso molecular en Kg/Kmol

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Calor y Trabajo
El
calor es energa en transito como

consecuencia de una diferencia de temperatura
entre el sistema y su entorno y se da nicamente
en la direccin del descenso de temperatura.
El
smbolo Q representa una cantidad de energa
transferida a travs de la frontera de un sistema
en una interaccin trmica con su entorno. La
transferencia de calor hacia el sistema se
considera positiva, y la transferencia de calor
desde el sistema se toma como negativa.
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65
Calor: Q
El valor de la transferencia de calor depende de las
caractersticas del proceso y no solo de los estados

extremos. El calor no es una propiedad de estado,
depende del tipo de proceso, de la trayectoria.
Para aumentar la temperatura de masas
idnticas de diferentes sustancias ,en un grado, se
requieren diferentes cantidades de energa; por
ejemplo, son necesarios cerca de 4,5kj de energa
para elevar la temperatura de 1 Kg. de hierro de
20 a 30C , en tanto que se necesita 41,8kj para
incrementar la temperatura de 1Kg. de agua
liquida en el mismo rango de temperatura.
23/11/15
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66
Calora
Una calora es la cantidad de calor necesaria
para producir un incremento de temperatura

de 1 gramo de agua pura , a la presin
atmosfrica normal, de 14,5 C a 15,5 C
P atm
Q = 1 calora
23/11/15
1gr de
agua
T
=14,5 C
J.C.Martin H.
normal
1gr de
agua
T=
15,5 C
67
Calor especifico c
El calor especifico se define como la energa
requerida para elevar la temperatura de una

masa unitaria de una sustancia en un grado. En
general ,esta energa depender de cmo se
ejecute el proceso .En termodinmica , interesan
dos
tipos
de
calores
especficos:
especifico a volumen constante C v
y el
calor
calor
especifico a presin constante Cp

23/11/15
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68
Calores especficos; Cv C
p calor especifico a volumen constante, Cv, puede
El
considerarse como la energa requerida para
aumentar la temperatura de una masa unitaria de
una sustancia en un grado , cuando el volumen se
mantiene constante. La energa requerida para
hacer lo mismo cuando la presin se mantiene
constante es el calor especifico a presin
constante. .
Cp es siempre mayor que Cv
debido a que a presin constante el sistema se
expande y la energa para este trabajo de expansin
tambin debe suministrarse al sistema.
23/11/15
J.C.Martin H.
69
Calores especficos.
Cp
Sustan
cia
Cv
Kj/Kg . Kj/ Kg.

C
C
Kj/Kg. C
Kg./kmo
l
Aire
1.005
0.718
0.287
28.97
nitrgeno
1.039
0.743
0.2968
28.013
Hidrogeno
14.307
10.183
4.1240
2.016
Oxigeno
0.918
0.658
0.2598
31.999
23/11/15
J.C.Martin H.
70
Calores especficos
El calor especifico de una sustancia depende
del proceso por el cual se trasfiere la energa

en forma de calor as como del rango de
temperaturas a que se somete la sustancia,
pero la variacin no es muy significativa, por
lo que se considera que los calores especficos
son constantes e independiente del rango de
temperatura.
El calor
se
dqespecifico
cp
representa por:
dT
dq
c
dT
23/11/15
J.C.Martin H.
dq
cv
dT
71
Calor transferido
Para determinar la cantidad de energa
absorbida o rechazada por la sustancia, se tiene:
dq cdT
dQ mcdT
Proceso isobrico
Q= m Cp (T2-T1)
23/11/15
J.C.Martin H.
KJ / Kg .
KJ
Proceso isomtrico
Q= m Cv (T2-T1)
72
Transferencia de calor
El calor se transfiere en tres diferentes
maneras: conduccin , conveccin y

radiacin. Todos ellos requieren de la
existencia
de
una
diferencia
de
temperatura y se presentan de un medio

de alta temperatura a uno de temperatura
menor.
23/11/15
J.C.Martin H.
73
Conduccin
La energa se transfiere de partculas
mas energticas de una sustancia a

las adyacentes menos energticas
,debido a las interacciones entre
ellas. En los gases y en los lquidos, la
conduccin se debe a las colisiones
entre las molculas durante su
movimiento aleatorio.
23/11/15
J.C.Martin H.
74
Conduccin
En los slido se debe a la combinacin
de vibraciones de las molculas de una

estructura y a la energa transportada
por electrones libres. La conduccin a
travs de una pared de espesor cte., es
proporcional
a
la
diferencia
de
temperatura, a travs de la capa y el
rea, normal a la direccin de la
transferencia de calor, e inversamente
proporcional al espesor de la capa.
23/11/15
J.C.Martin H.
75
Estructura de un solido
23/11/15
J.C.Martin H.
76
Conduccin: ley de
Fourier
Por tanto:
Qcond
T1
T
k A
x
T2
K es la conductividad
trmica del material, la cual
es una medida de la
capacidad de un material
para conducir calor
Calor
T1 T2
23/11/15
J.C.Martin H.
77
Conduccin
Material
Conductividad
trmica
W/(mK)
Diamante
Plata
Aluminio
Hierro
Madera
Caucho blando
23/11/15de vidrio J.C.Martin H.
Fibra
2300
429
237
80.2
0.17
0.13
0.043
78
Conveccin
La
conveccin es el modo de
transferencia de energa entre una
superficie solida y un liquido o gas
adyacente que esta en movimiento, e
implica los efectos combinados de la
conduccin y del movimiento de un
fluido. Cuanto mayor es el movimiento
de un fluido, tanto mayor es la
transferencia de calor por conveccin.
23/11/15
J.C.Martin H.
79
Conveccin
Conveccin forzada: se produce
cuando el fluido es forzado a fluir

en un tubo o sobre una superficie
por
medios
externos
como
un
ventilador , una bomba o el viento.

23/11/15
J.C.Martin H.
80
Conveccin
Conveccin libre o natural: si
el movimiento del fluido es provocado

por las fuerzas de flotacin que son
inducidas por diferencias de densidad,
producto
de
la
variacin
de
la
temperatura en el fluido.
23/11/15
J.C.Martin H.
81
Conveccin
La transferencia de calor por
conveccin se determina por la ley de

Newton :
Qconv h A (Ts T f )
Donde h es el coeficiente de transferencia de

calor por conveccin, A es el rea
de la
superficie mediante la cual ocurre la transferencia
trmica, Ts es la temperatura de la superficie y Tf, es la
temperatura del fluido mas all de la superficie.
23/11/15
J.C.Martin H.
82
Conveccin
El coeficiente de conveccin h no es
una propiedad del fluido. Es un

parmetro
determinado
experimentalmente, cuyo valor depende
de todas las variables que influyen en la
conveccin, como la geometra de la
superficie, la naturaleza del movimiento
del fluido, las propiedades del fluido y la
velocidad del fluido.
23/11/15
J.C.Martin H.
83
en
W/(m2
Caso
K)
ntre:
2 ---25
Conveccin libre de
gases.
ntre:
50 ---1000
Conveccin libre de
lquidos.
ntre:
25 --- 250
Conveccin forzada
de gases.
ntre:
0000
50 ---
Conveccin forzada
de lquidos.
23/11/15
J.C.Martin H.
84
Radiacin
La radiacin es la energa emitida por la
materia
mediante
ondas
electromagnticas. No se requiere la
presencia de un medio entre el sistema
y sus alrededores. Se transmite a la
velocidad de la luz y no sufre atenuacin
en el vacio. Todos los cuerpos a una
temperatura
por encima del cero
absoluto emiten radiacin trmica.
23/11/15
J.C.Martin H.
85
Radiacin
La tasa de radiacin mxima que
puede emitirse desde una superficie

a una temperatura absoluta Ts esta
dada por la ley de Stefan- Boltzmann
como:
4
Qemit .max A
Ts
5.67 10
23/11/15
J.C.Martin H.
W
m 2 K 4
86
Radiacin
Donde A es el rea de la superficie y
es la constante de Stefan-Boltzmann.
La superficie idealizada que emite
radiacin a esta tasa mxima recibe el
nombre de cuerpo negro .La radiacin
emitida por todas las superficies reales es
menor que la radiacin emitida por un
cuerpo negro a la misma temperatura y
se expresa como:
23/11/15
J.C.Martin H.
87
Radiacin
Qemit . ATs
Donde
representa la emisividad
de la superficie. La propiedad de
emisividad, cuyo valor esta comprendido
entre 0 <
<1 , es una medida de lo
cerca que una superficie esta de un
cuerpo negro, para el cual = 1
23/11/15
J.C.Martin H.
88
Emisividad a 300
K
Material
Emisividad
Plata pulida
0.02
Cobre pulido
0.03
Acero inoxidable pulido
0.17
Pintura negra
0.98
Madera
0.82 - 092
Suelo
0.93 0.96
Agua
0.96
Pintura blanca
0.9
Asfalto
0.85 0.93
Piel humana
0.95
23/11/15
J.C.Martin H.
89
Trabajo : W
La energa es capaz de cruzar la
frontera de un sistema cerrado en la

forma de calor o trabajo. Si la energa
que cruza la frontera de un sistema
cerrado no es calor, debe ser trabajo.
El trabajo es la transferencia de
energa asociada con una fuerza que
acta a lo largo de una distancia,
tiene unidades de energa como kj .
23/11/15
J.C.Martin H.
90
Trabajo
El trabajo realizado por unidad de
masa de un sistemase denota por:
Kj
W
Donde:
Kg
m
El trabajo realizado por unidad de
tiempo es potencia y sus unidades
son: ( Kj /s )= KW
23/11/15
J.C.Martin H.
91
Trabajo
Convenio de signos:
El trabajo realizado
por un sistema es positivo y el
trabajo efectuado sobre un
sistema es negativo
W(+)
23/11/15
J.C.Martin H.
W(-)
92
Q --------- W
Ambos se reconocen cuando cruzan las fronteras
del sistema. Son fenmenos de frontera.

Los
sistemas
poseen
energa,
transferencia de calor o trabajo.
pero
y W
no
son
fenmenos transitorios.
Ambos se asocian con un proceso , no con un
estado.
Ambos son funcin de la trayectoria, as
como de los estados extremos.

23/11/15
J.C.Martin H.
93
Las
funciones de la trayectoria
tienen diferenciales inexactas. Las
propiedades son funcin de punto ,
solo dependen del estado y no de
cmo el sistema llega a ese estado y
tienen diferenciales exactas. Un
pequeo cambio en el volumen , por
ejemplo , es representado por dV y
el cambio de volumen total durante
2
un proceso entre los estados
1y
dV V2 V1 = V
2 es:
1
23/11/15
J.C.Martin H.
94
El cambio de volumen durante el
proceso 1 2 siempre es el volumen

en el estado 2 menos el volumen en
el estado 1 , sin importar la
trayectoria seguida. Sin embargo, el
2
trabajo
total realizado durante el
W =1W12
( no W )
proceso
2 es :
El trabajo total se obtiene de seguir la trayectoria

del proceso
23/11/15
J.C.Martin H.
95
El trabajo realizado por una fuerza
constante F sobre un cuerpo que

se desplaza una distancia s en la
direccin de la fuerza esta dado por:
W2 = F s
W tiene
= F :ds
se
23/11/15
Si la fuerza no es cte. ,
J.C.Martin H.
96
Un gas encerrado en un dispositivo

cilindro embolo esta a la presin P1
ocupando un volumen V1 y el rea de la

seccin transversal del pistn es A . Si se
deja que el embolo se mueva una distancia
ds el trabajo realizado durante el proceso
W = F ds = P A ds = P dV
es:
2
W = P dV
( kJ )
El rea bajo la curva , en un diagrama P-V, representa e l

trabajo efectuado durante un proceso de un sistema cerrado.
23/11/15
J.C.Martin H.
97
Trabajo elctrico:
Cuando N coulomb de electrones se

mueven a travs de una diferencia de
potencial V , el trabajo elctrico efectuado
es:
We = V N
(kj)
La
potencia elctrica ser:
Ne = V I
(Kw)
Donde Ne es la potencia elctrica
e I es el numero de electrones que fluyen por
unidad de tiempo, es decir, la corriente. Si tanto V
como I permanecen constante durante el intervalo
de tiempo , la ecuacin se reduce a: W e = V I
( Kj )
t
23/11/15
J.C.Martin H.
98
Trabajo en un proceso isobrico:

2
W = PdV
P = cte.
W =P
dV
W = P (V2 V1 )
KJ
P
2
1
W = rea
23/11/15
J.C.Martin H.
99
Trabajo en un proceso isomtrico:

P
1
2
W = PdV
dV = 0
W=0
23/11/15
J.C.Martin H.
100
Trabajo en un proceso isotrmico:

Pdv
1
P
2
RT
v
RT
dv
v
W mRT ln
23/11/15
= RT ln
v2
P
RT ln 1
v1
P2
v2
P
V
mRT ln 1 P1V1 ln 2
v1
P2
V1
J.C.Martin H.
101
Trabajo
en
un
ciclo
Se produce un ciclo termodinmico cuando se

parte de un estado inicial de equilibrio , se
producen una serie de procesos para volver
finalmente al mismo estado inicial de
equilibrio. El trabajo desarrollado por el ciclo
se denomina trabajo neto o trabajo del ciclo
y esta dado por el rea encerrada por el ciclo
en un diagrama P V
Wneto Wn WAB WB C WC D WD A
23/11/15
J.C.Martin H.
102
Energa
Interna
U
El trabajo y el calor son energas en transito , que
no pertenecen al sistema . La sustancia de trabajo
esta constituida por molculas que se desplazan
a una determinada velocidad y por lo tanto tienen
energa cintica molecular. Entre las molculas
existen espacios intermoleculares, por lo que hay
energa potencial molecular.
La energa cintica
molecular esta constituida por energa cintica de
traslacin y rotacin molecular, por energa cintica
asociada con los movimientos de vibracin dentro
de las molculas. Adems la energa se almacena en
los enlaces qumicos , entre los tomos que
constituyen las molculas .
23/11/15
J.C.Martin H.
103
En termodinmica interesa conocer las
variaciones de energa interna que

experimenta un sistema al ir desde un
estado de equilibrio inicial hasta un estado
de equilibrio final, despus de haberse
producido un proceso , producto del intercambio
de energa entre ambiente y sistema.
La energa interna
se representa por en smbolo U
y la
variacin de energa interna en un proceso es
(U2-U1). La energa interna especifica se simboliza
por u y sus unidades son de energa por unidad
de masa.
23/11/15
J.C.Martin H.
104
Variaciones de energa
interna
para
un
gas
ideal
Se demuestra que para los gases ideales ,
las variaciones de energa interna son

funcin exclusiva de la temperatura e
independiente del tipo de proceso y que se
cuantifican las variaciones de energa
interna experimentadas por el gas ideal,
por la expresin:
U 2 U1 m c v ( T2 T1 )
23/11/15
J.C.Martin H.
105
El calor
y/o el trabajo que se entrega a un

sistema , se pueden transformar en energa
interna . Si el trabajo o el calor salen del sistema ,
puede ser que se haga a expensas de la energa
interna de la sustancia de trabajo, que posee el
sistema , producindose una disminucin de ella.
La energa interna es una

propiedad de estado. El calor y el trabajo
son energas en transito entre ambiente y
sistema , dependen del tipo de proceso , por el
cual se esta transfiriendo la energa.
23/11/15
J.C.Martin H.
106
Primera ley de la
Termodinmica
El primer principio establece que
la energa no
puede ser creada ni destruida , solo pude ser

transformada. Lo que significa que: La energa
que entra a un sistema, debe ser igual a la
energa que sale del sistema, mas las variaciones
de energa que experimente el sistema.
23/11/15
J.C.Martin H.
107
Sistema cerrado
El calor que entra al sistema es igual a la
variacin de la energa interna que

experimenta el sistema mas el trabajo que
sale del sistema.
Q U W
U
Calor
23/11/15
J.C.Martin H.
Sistema
Trabajo
108
1 Ley proceso isomtrico:
dV= 0
Como :
W= 0
Se tiene que:
Q U
mcv T
En los procesos isomtricos el calor absorbido
por la sustancia de trabajo se transforma en

energa interna o la energa Calor
interna se U
transforma en calor.
23/11/15
J.C.Martin H.
109
1 Ley proceso isotrmico:
Como:
U 0
ya que T=0
Q W
2
v2
W PdV mRT ln
v1
1
En una compresin isotrmica el trabajo realizado sobre el
sistema se trasforma en calor que es rechazado por el sistema.
En una expansin isotrmica el calor absorbido por el sistema se
transforma en un trabajo efectuado por el sistema sobre el
ambiente.
23/11/15
J.C.Martin H.
110
1 Ley proceso isobrico:
Q U W
Calor
Trabaj
o
Q mc p T
U mcv T
W P (V2 V1 )
Calor
mc p T mcv T P (V2 V1 )
23/11/15
J.C.Martin H.
Trabajo
KJ
111
Procesos adiabticos reversibles
( isoentrpico ) :
En estos procesos no
hay transferencia de calor entre ambiente y sistema.
dq cdT 0
du cv dT
gas ideal
dw Pdv
W
Se transforma el trabajo realizado por el ambiente sobre el sistema en energa

interna, o la energa interna en trabajo que sale del sistema
23/11/15
J.C.Martin H.
112
cv dT Pdv 0
P
1 ley sistema cerrado , gas ideal
RT
v
Ecuacin de estado de un gas ideal
RT
c v dT
dv 0 / : T,c v
v
dT c p cv dv
0
T
cv v
se define como exponente adiabatico
=
23/11/15
cp
cv
ln T ( 1) ln v ln cte
J.C.Martin H.
113
Aplicando propiedades de logaritmos, se
tiene:
Tv
cte.
1
1 1
Tv
-1
1 1
TV
Tambien :
Pv
T
R
Pero :
1 1
2 2
J.C.Martin H.
cte.
-1
= T2 V2 = cte.
Pv v 1
cte Pv cte.
R
P v P v cte.
23/11/15
T2v2
1 1
y P V PV
2 2 cte.
114
De la ecuacin de estado:
RT
v
P
TP
R T
-
cte
.
P
P
T
P
(1- ) /
(1 ) /
1 1
cte. T P
cte. /
T2 P2
( 1- ) /
Trabajo en un proceso adiabtico:

2
w Pdv
pero
P=cte. v
1
w = cte v dv w =
P2v2 Pv1 1
1-
1
23/11/15
J.C.Martin H.
115
Procesos Politrpico :
En estos procesos se
cumple que el calor especifico de la sustancia
permanece constante
,esto es :
dq
c
dT
cte.
cdT cv dT Pdv 1ley sistema cerrado,gas ideal

(cv c) dT Pdv 0 /: (c v c), T
dT
Pdv
RT
0 pero P=
T (cv c)T
v
dT
R
dv
0
T
(cv c ) v
23/11/15
J.C.Martin H.
pero R=c p cv
116
dT (c p cv ) dv
0
T
(cv c ) v
Se define como exponente politrpico n la siguiente relacin:
n 1
Restando uno, se tiene:
n 1
c p c cv c
cv c
n-1=
(c p c )
(cv c)
cp c
cv c
c p cv
cv c
dT
dv
(n 1)
0 integrando,se tiene:
T
v
23/11/15
J.C.Martin H.
117
ln T (n 1) ln v ln cte.
Tv n-1 cte. lo que significa que:
T1v1n 1 T2v2 n 1 cte.
n 1
n 1
TV
T
V
cte.
1 1
2 2
de la ecuacion de estado:
Pv
T
R
Pvv n-1
cte. Pv n cte.
R
n
n
Pv
P
v
1 1
2 2 cte
23/11/15
J.C.Martin H.
n
y P1V1 n PV
cte.
2 2
118
De la ecuacin de estado:
RT
v
P
PR nT n
cte.
n
P
P (1-n)T n cte. /
TP (1 n ) / n cte.
23/11/15
(1 n ) / n
1 1
TP
J.C.Martin H.
T2 P2
(1 n ) / n
cte.
119
Calor intercambiado en un proceso politrpico
:
El exponente politrpico n esta
definido por:
n
cp c
cv c
Y se tiene:
ncv nc c p c
c(1 n) c p ncv /:c v
c(1 n)
n
cv
n
dq cv
dT
1 n
23/11/15
n
c = cv
1 n
KJ
Kg
J.C.Martin H.
n
dT
1 n
dQ mcv
KJ
120
Trabajo en un proceso politrpico:

2
Pdv
pero Pv n cte
P= cte v -n
1
w cte v dv w =
P2v2 Pv
1 1
1-n
1
-n
1
W
PV
2 2 PV
1 1
1 n
KJ
Kg
KJ
1 Ley proceso politrpico:
1 n
1
mcv
PV
2 2 PV
1 1
dT mcv dT
1 n
n
23/11/15
J.C.Martin H.
KJ
121
Exponente
politrpico
Los procesos estudiados anteriormente son

casos particulares de un proceso politrpico.
23/11/15
J.C.Martin H.
122
1Ley sistema abierto

Salida
Calor
Ambiente
Frontera imaginaria
Sistema Abierto
p, v, T, m
N Compresor
Frontera imaginaria
Entrada
23/11/15
J.C.Martin H.
123
Conservacin de la masa
La masa como la energa se conserva y no se
crea ni se destruye, por lo tanto:
masa que entra var iacion demasa masa que sale

Esto se conoce como el principio de conservacin de la masa , en mecnica de
fluidos se llama ecuacin de continuidad.
Caudal msico = masa / tiempo = m
Kg / hrs.
Y el caudal que circula por un ducto o tubera es proporcional al rea de la

seccin transversal , a la densidad y a la velocidad
23/11/15
J.C.Martin H.
124
m= AV
Ecuacion de continuidad
m = 1 AV
1 1 2 A2V2 fluidos compresibles
AV
1 1 A2V2
m3
V
s
m
V
23/11/15
fluidos incompresibles
caudal volumetrico
m3 / hrs.
J.C.Martin H.
Para transformar el caudal msico en

caudal volumtrico.
125
Primera ley sistema abierto: el caudal msico
no solo aporta masa al V.C. sino que energa.

m&
w Pdv
1
q cdT
Caudal msico a la
salida del sistema
Rgimen permanente:
Un sistema esta en rgimen permanente o estacionario si no hay acumulacin ni
disminucin de masa ni energa en el sistema. Esto significa que la masa y la
energa son constantes para el V. C y que:
La energia que entra La energia que sale

23/11/15
J.C.Martin H.
126
1Ley sistema abierto

La energa intercambiada entre el ambiente y el
sistema a travs del caudal msico ,tanto en la

seccin de entrada como a la salida, esta constituida
por:
Energa
cintica molecular
EC
Energa potencial molecular

Energa interna molecular
Trabajo de flujo
23/11/15
J.C.Martin H.
EP
U
Wf
127
Energa cintica
Las variaciones de energa cintica
experimentadas por el caudal msico entre la

entrada y la salida del sistema esta dada por
la expresin:
1
EC EC2 EC1
EC
1
&(V22 V12 )
m
2
m(V22 V12 )
kj
Energia
kj/s=KW Potencia
m
1kJ
1 k j
2
2
m
s
1000 kg 2
s
23/11/15
J.C.Martin H.
128
Energa potencial
Las variaciones de energa potencial
experimentadas por el caudal msico entre la

entrada y salida del sistema esta dada por la
expresin:
EP mg ( z z )
kj
energia
2
& 2 z1 )
EP = mg(z
Donde:
kj /s =kW potencia
z : altura con respecto a un nivel de referencia

g: aceleracin de gravedad
m : masa, en kg
m&
23/11/15
J.C.Martin H.
129
Trabajo de flujo: el trabajo de flujo es una
propiedad de estado , no es energa en

transito y esta dado por:
W f PV
Wf ( PV ) PV
2 2 PV
1 1 kj
Entalpia:
se designa por la letra H y se
define como la suma de la energa interna y el
trabajo de flujo, esto es:
H U PV
H=U+(PV)
H
h
entalpia especifica
m
23/11/15
J.C.Martin H.
kj
kg
130
1Ley sistema
estacionario
Flujo de energa entrante:
V
e
&
&e he
Qvc m
gze
2
e
Flujo de energa saliente:
V
s
&
&
Wvc ms hs
gz s
2
s
2
2
V
V
e
s
&
&
&e he
&s hs
Qvc m
gze Wvc m
gzs
2
2
e
s
23/11/15
J.C.Martin H.
131
1Ley sistema
estacionario
En los sistemas estacionarios el flujo msico
en la salida 2, debe ser igual al de la entrada
1 . A este flujo msico comn
le
&
m
denominaremos
m&1 m&2
Y
23/11/15
V V
0 q&vc w&vc (h1 h2 )
g ( z1 z2 )
2
2
1
J.C.Martin H.
2
2
kj / kg
132
Toberas y difusores
Una tobera es un conducto de
seccin variable en el que la
velocidad del fluido aumenta en la
direccin del flujo. En un difusor el
fluido se desacelera en la
direccin del flujo.
Al aplicar el principio de la
conservacin de la energa en
rgimen permanente, se tiene:
&
Q
V12 V22
0
( h1 h2 ) (
)
&
m
2
V12 V22
0 = (h1 h2 )
23/11/15
J.C.Martin H.
La transferencia de calor por unidad de

masa es a menudo tan pequeo en
comparacin con los cambios de
entalpia y energa cintica que puede
despreciarse.
133
Turbinas
Una turbina produce trabajo
23/11/15
J.C.Martin H.
134
Turbinas
Una turbina es un dispositivo en el que se
produce trabajo como resultado del paso de un

gas o liquido a travs de un sistema de alabes
solidarios a un eje que puede girar libremente.
Las turbinas son utilizadas en centrales de
vapor (trmicas y nucleares) , en las centrales
de turbina de gas y como motores de aviacin.
En estas aplicaciones, un vapor sobrecalentado
o un gas entra a la turbina y se expande hasta
una presin menor de salida produciendo
trabajo.
23/11/15
J.C.Martin H.
135
Para una turbina de vapor trabajando en
forma estacionaria , las variaciones de energa

potencial son despreciables y con una
eleccin apropiada de la frontera del volumen
de control, el cambio de energa cintica es
tambin suficientemente pequeo como para
despreciarlo. El balance 2energtico
ser:
2
V2 V1
& W
& m
&
Q
(
h
h
)
vc
vc
2
1
2
V22 V12
23/11/15
m2
s2
1N
1kg m / s
J.C.Martin H.
kW
1k J
kJ / Kg
3
m
10 N
136
Compresores y bombas
Los compresores son dispositivos en los que
se realiza trabajo sobre el gas que pasa por

ellos con el objeto de aumentar su presin. En
las bombas, el trabajo consumido se utiliza
para cambiar el estado del liquido que circula
2
2
V
por
ellas.
1
2
&
&
& (h h )
W Q m
kW
vc
Si
Q=0
vc
J.C.Martin H.
Entrada
V 1 = V2
W&vc m& h1 h2
23/11/15
kW
Salida
Compresor
137
Intercambiadores
de
Los dispositivos en que se intercambia
energa entre fluidos por los mecanismos de
calor
transferencia
de
calor
estudiados
anteriormente
reciben
el
nombre
de
intercambiadores de calor. Un tipo comn de
intercambiador es un recipiente en el cual se
mezclan directamenteCorriente
las corrientes
caliente y
caliente
fra como se muestra en la figura
Corriente fra
Corriente de salida
Intercambiador de
mezcla
23/11/15
J.C.Martin H.
138
Consideraciones:
1)
Rgimen estacionario
2
2) Q = 0
y W= 0 1
Intercambiador de
3) Se desprecian las variaciones
calor
de energa cintica y
potencial.
&3 m
&1 m
&2
m
&1h1 m
&2 h2 m
&3 h3
0m
23/11/15
J.C.Martin H.
139
Dispositivo de estrangulamiento
2
2
V
1
2
&
&
& (h1 h2 )
0 Qvc Wvc m
g ( z1 z 2
2
kj
V12
V22
h1
h2
2
2
Si
V1 V2
entonces :
h1 h2
23/11/15
J.C.Martin H.
140
Generador
de
vapor
Balance de energa entre la entrada del agua y
salida del vapor ,considerando:
Rgimen permanente
W=0
EC 0
EP=0
0 Q& m& h1 h2 kJ
23/11/15
J.C.Martin H.
141
Cambio de fase de una

Sustancia pura
sustancia
pura
: es una sustancia
que tiene
una composicin qumica fija. El agua, el
nitrgeno y el dixido de carbono , son
sustancias puras.
Las
molculas de un solido se arreglan en un
patrn tridimensional que se repite por todo el
solido y se mantienen en sus posiciones por
medio de grandes fuerzas intermoleculares
similares a resortes
23/11/15
J.C.Martin H.
142
En los lquidos las molculas no tienen posiciones
fijas entre si , se agrupan y flotan unas en torno de

otras; sin embargo ,las molculas tienen una
estructura ordenada dentro de cada grupo y
mantienen sus posiciones originales unas respecto
de otras.
En la fase
gaseosa las molculas estn bastante apartadas
unas de otras y no hay un orden molecular . Las
molculas de gas se mueven al azar, en continuo
choque entre si y con las paredes del recipiente que
las contiene .El nivel de energa que tienen las
molculas gaseosas es considerablemente superior
que en las fases liquida o slida. Por tanto , el gas
debe liberar una gran cantidad de energa antes de
que pueda condensarse o congelarse.
23/11/15
J.C.Martin H.
143
Cambio de fase a presin

cte.
20 C
80c
100 C
100C
180 C
Inicialmente se tiene un Kg. de agua sometido a la

presin atmosfrica normal y a la temperatura de 20 C
(a ),y se desea transformar esta agua en vapor a 180 C ,
(e ) manteniendo la presin constante. Para conseguir lo
deseado se entrega energa en forma de calor al sistema.
23/11/15
J.C.Martin H.
144
En las condiciones de ( a ) el agua existe en fase
liquida y se denomina liquido comprimido o

liquido subenfriado, lo que significa que no
esta a punto de evaporarse. El calor se transfiere
al agua hasta que su temperatura aumenta a ,
por ejemplo, 80 C . Conforme se transfiera mas
calor , la temperatura aumentara hasta que
alcance 100 C. En este punto el agua sigue
siendo un liquido , pero cualquier adicin de
calor , no importa cuan pequea sea , ocasionara
que un poco de liquido se evapore. Un liquido
que esta a punto de evaporarse recibe el
nombre de liquido saturado
23/11/15
J.C.Martin H.
145
Liquido subenfriado:
es un liquido que
esta a una temperatura inferior a la temperatura de
saturacin que le corresponde a esa presin.
Liquido saturado :
es un liquido que esta en las condiciones de
saturacin.
Vapor saturado:
es un vapor que esta en las
condiciones de saturacin.
Titulo o calidad
de un vapor: x
es el porcentaje en masa de la
parte gaseosa de un sistema de dos fases
23/11/15
J.C.Martin H.
146
Kg de gas
X
100%
Kg de mezcla
Humedad : Y
Es el porcentaje en masa de la parte liquida de un
sistema de dos fases
Kg liquido
Y
100%
Kg de mezcla
23/11/15
J.C.Martin H.
147
Adems:
mtotal mmezcla mliquido mvapor
x y 100% de la masa del sistema
X + Y =1
Al expresar x e y en forma
fraccionaria
La calidad de un sistema compuesto por liquido

saturado es cero ( o 0 por ciento) y la calidad de un
sistema compuesto por vapor saturado es uno (o 100
por ciento ).
23/11/15
J.C.Martin H.
148
Vapor saturado:
es un vapor que esta
en las condiciones de saturacin
Vapor saturado seco:

es un vapor que tiene un
titulo o calidad de un 100%
Vapor recalentado:
es un vapor que esta a una
temperatura superior a la temperatura de saturacin
que le corresponde a esa presin
23/11/15
J.C.Martin H.
149
Grados de recalentamiento:
son los grados de
temperatura que tiene un vapor , por sobre la temperatura
de saturacin que le corresponde a esa presin
Temperatura de saturacin:
A una presin dada , la

temperatura a la cual una sustancia pura empieza a hervir
se llama temperatura de saturacin T sat.
Presin de saturacin:
A una temperatura
determinada , la presin a la cual una sustancia pura
empieza a hervir recibe el nombre de presin de
saturacin
23/11/15
J.C.Martin H.
150
Psat y Tsat con la altura

Elevacin ( m )
Presin
atmosfrica kPa
Temperatura
ebullicin C
101,33
100,0
1000
89,55
96,3
2000
79,5
93,2
5000
54,05
83,0
10000
26,5
66,2
23/11/15
J.C.Martin H.
151
Diagrama de fase P-T

La lnea de sublimacin
A-B
separa las regin solida y de
vapor , la lnea B-C de
vaporizacion
divide las regiones liquida
y de vapor , y la lnea B-D de
fusin separa las regiones
solida y liquida.
Estas tres lneas convergen en el
punto triple , donde las tres fases
coexisten en equilibrio.
23/11/15
J.C.Martin H.
152
La lnea de vaporizacin
B-C
finaliza en el punto critico C
porque no se puede
distinguir las
fases
liquida y de vapor arriba del
punto critico.
Para el agua, los valores de
temperatura y presin del punto
triple son 0,01C y 0,6113 kPa
respectivamente.
El punto critico se define como el punto en el
cual los estados de liquido saturado y de vapor
saturado son identicos. Las propiedades del punto
3
P
22,
09
MPa
,
T
374,14
C
y
v
0,
003155
m
/ kg
critico
del
agua
son:
cr
cr
cr
23/11/15
J.C.Martin H.
153
Diagrama P-v de cambio

Al conectar mediante una curva los
de
fase
estados
de liquido saturado con los de vapor
saturado ,se obtiene el diagrama de una
sustancia pura , como se muestra en fig.
23/11/15
J.C.Martin H.
154
Superficie P- v - T
23/11/15
J.C.Martin H.
155
Grafico T - v
23/11/15
J.C.Martin H.
156
Tablas de propiedades
Las relaciones entre las propiedades
del
vaporsonde
agua
termodinmicas
demasiado
complejas , como
para expresarse por medio de ecuaciones simples
.Por tanto , las propiedades se presentan en la forma
de tablas.
El subndice f se emplea para denotar
propiedades de un liquido saturado y el subndice
g , para las propiedades del vapor saturado. El
subndice f g se utiliza para denotar la
diferencia entre los valores de vapor saturado y
liquido saturado de la misma propiedad. Por
ejemplo:
23/11/15
J.C.Martin H.
157
v f volumen especifico del liquido saturado

vg volumen especifico del vapor saturado
v fg diferencia entre vg y v f
( v fg vg v f )
h fg
se Llama entalpia de vaporizacin ( o calor

latente de vaporizacin) , y representa la cantidad
de energa necesaria para evaporar una masa
unitaria de liquido saturado a una temperatura o
presin determinada. Disminuye cuando aumenta la
temperatura o la presin y se vuelve cero en el
punto critico.
23/11/15
J.C.Martin H.
158
Propiedades del agua saturada

( liquido - vapor): Tabla de presiones
Pre
s.
3
Tem v f 10
m
p
3
kg
vg
uf
m3
kg
Kj
Kg
ug
Kj
Kg
hf
hf
Kj
Kg
Kj
Kg
hg
Kj
Kg
sf
Kj
sg
Kg K
bar
0,04
28,9
6
I,004
34,8
121,
4
2415
,2
121,
46
243
2,9
255
4,4
0,42
26
8,47
46
0,10
45,8
1
1,01
0
14,6
7
191,
8
243
7
191,
8
239
2
258
4
0,64
9
8,15
1,00
99,6
3
1,04
32
1,69
4
417,
36
250
6,1
417,
46
225
8,0
267
5,5
1,30
26
7,35
94
100
311,
1
1,45
24
0,01
803
139
3,0
254
4,4
140
7,6
131
7,1
272
4,7
3,35
96
5,61
41
23/11/15
J.C.Martin H.
159
Propiedades del agua saturada

( liquido - vapor): Tabla de
temperaturas
v
u
h
h
s
ug h
Tem
Pre v 10
3
s.
bar
0,01
0,00
611
1,00
02
206,
136
0,00
20
0,02
339
1,00
18
57,7
91
100
1,01
4
1,04
35
1,67
3
374,
14
220,
9
3,15
5
23/11/15
m3
kg
m3
kg
Kj
Kg
Kj
sg
Kj
Kg
Kj
Kg
2375
,3
0,01
250
1,3
250
1,4
0,00
0
9,15
62
83,9
5
240
2,9
83,9
6
245
4,1
253
8,1
0,29
66
8,66
72
418,
94
250
6,5
419,
04
225
7,0
267
6,1
1,30
69
7,35
49
202
9,6
209
9,3
209
9,3
4,42
98
4,42
98
Kj
Kg
0,00 202
315 9,6
J.C.Martin
H.
5
Kj
Kg
f g
Kg K
160
Propiedades del agua ,

vapor
kj / kg
m / kg
TC
v sobrecalentado.
u kj / kg
h
s kj / kg K
3
p=0,06bar
=0,006 MPa
(Tsat.=36,16
C)
Sat.
23,739
2425,0
2567,4
8,3304
80
27,132
2487,3
2650,1
8,5804
160
33,302
2602,7
2802,5
8,9693
360
48,696
2905,5
3197,7
9,7180
440
54,851
3033,5
3362,6
9,9633
500
59,467
3132,3
3489,1
10,1336
23/11/15
J.C.Martin H.
161
Propiedades del agua ,

vapor
kj / kg
m / kg
TC
v sobrecalentado.
u kj / kg
h
s kj / kg K
3
p=10bar
=1,0 MPa
Ts=179,91
C)
Sat.
0,1944
2583,6
2778,1
6,5865
240
0,2275
2692,9
2920,4
6,8817
360
0,2873
2891,6
3178,9
7,3349
540
0,3729
3192,6
3565,6
7,8720
600
0,4011
3296,8
3697,9
8,0290
640
0,4198
3367,4
3787,2
8,1290
23/11/15
J.C.Martin H.
162
Propiedades del agua

liquido
subenfriado.
kj / kg
m / kg u kj / kg
TC
v 10
h
s
3
p=25bar
=2,5 MPa
kj / kg K
(Ts=223,99
C)
20
1,0006
83,80
86,30
0,2961
80
1,0280
334,29
336,86
1,0737
140
1,0784
587,82
590,52
1,7369
180
1,1261
761,16
763,97
2,1375
200
1,1555
849,9
852,8
2,3294
220
1,1898
940,7
943,7
2,5174
Sat.
1,1973
959,1
962,1
2,5546
23/11/15
J.C.Martin H.
163
Propiedades de un sistema de dos

fases
Para determinar las propiedades de un

sistema de dos fases se deben aplicar las
siguientes expresiones:
v v f x v fg
h h f x h fg
s s f x s fg
h h f para un liquido saturado con titulo igual a cero
h hg para un vapor saturado con humedad igual a cero
23/11/15
J.C.Martin H.
164
Diagrama de Mollier
23/11/15
J.C.Martin H.
165
Diagrama de Mollier
23/11/15
J.C.Martin H.
166
23/11/15
J.C.Martin H.
167
El segundo principio de la
De la experiencia podemos concluir que los
Termodinmica
procesos espontneos se desarrollan en determinadas

direcciones, como puede comprobarse en el
anlisis de siguientes fenmenos:
un objeto a la
temperatura elevada Ti , puesto en contacto con el aire
atmosfrico T0 , se enfriara con el tiempo hasta
alcanzar la temperatura de su entorno y de acuerdo
con el principio de la conservacin de la energa, la
disminucin de la energa interna del cuerpo aparecer
como un incremento de la energa interna de su entorno.
El proceso inverso no podr tener lugar espontneamente,
aun cuando la energa pudiera conservarse: la energa
interna del entorno no puede disminuir
23/11/15
J.C.Martin H.
168
La energa interna del entorno no puede
disminuir espontneamente de modo que el

cuerpo se calienta
desde T0 hasta su temperatura inicial.
El aire acumulado a elevada presin, P i
,en un tanque cerrado fluir espontneamente hacia su
entorno a menor presin ,P 0 , si se abre la vlvula que
los conecta . Con el tiempo el movimiento del fluido
cesara cuando el aire remanente en el tanque alcance la
presin de su entorno. De acuerdo con la experiencia,
resulta claro que el proceso inverso no tendra lugar
de manera espontanea aun cuando se conservara la
energa : el aire no pude fluir espontneamente
desde el entorno a llenando el P 0 llenando el
tanque y devolviendo la presin del mismo a su valor
inicial.
23/11/15
J.C.Martin H.
169
Los ejemplos anteriores nos indican que no todo
proceso que cumpla el principio de

conservacin de la energa es viable. Un
balance de energa por si solo no permite
predecir la direccin en que un proceso habr
de desarrollarse ni permite distinguir aquellos
procesos que son posibles de aquellos otros que
no lo son. Necesitamos la ayuda de un principio
que nos guie . Esta gua ser proporcionada por
el segundo principio de la Termodinmica.
Las formulaciones de Clausius y Kelvin- Planck
del segundo principio , son las mas
frecuentemente utilizadas en la Termodinmica.
23/11/15
J.C.Martin H.
170
El enunciado de Kelvin-Planck del segundo
principio de la termodinmica es el siguiente:

Es imposible construir una mquina que,
operando cclicamente, produzca como nico
efecto la extraccin de calor de un foco y la
realizacin de una cantidad equivalente de
trabajo
23/11/15
J.C.Martin H.
171
Este enunciado afirma la
imposibilidad de construir una

mquina que convierta todo el calor
en trabajo. Siempre es necesario
intercambiar calor con un segundo
foco (el foco fro), de forma que parte
del calor absorbido se expulsa como
calor de desecho al ambiente.
23/11/15
J.C.Martin H.
172
23/11/15
J.C.Martin H.
173
Rendimiento trmico
El rendimiento trmico de un ciclo
termodinmico se define como el cociente

entre lo que se produce y lo que se
consume ,esto es:
QF
Pr oduce Wciclo Qc QF
1
Consume
Qc
Qc
Qc
23/11/15
J.C.Martin H.
174
Matemticamente, esto implica que el
rendimiento de una mquina trmica, que

segn elPrimer Principio de la Termodinmica
podra ser igual a la unidad, es en realidad
siempre menor que la unidad
W

1
Qc
Primer principio
23/11/15
J.C.Martin H.
Qf
Qc
p1
Segundo principio
175
El enunciado de Kelvin-Planck est enunciado
de manera negativa: nos dice lo que no es

posible, no lo que es posible. Se expone
adems sin justificacin previa: simplemente
refleja un hecho emprico, que no ha sido
refutado por ninguna experiencia. Es posible,
no obstante, justificar el segundo principio de
la termodinmica acudiendo a la visin
microscpica de los sistemas.
23/11/15
J.C.Martin H.
176
Este enunciado establece una asimetra entre
calor y trabajo. Mientras que segn el primer

principio ambas son formas de variar la energa
interna de un sistema, el segundo principio
establece una clara diferencia:
Una mquina puede transformar todo el trabajo
en calor (es lo que hace una estufa elctrica, por

ejemplo).
Una mquinanopuede transformar todo el
calor en trabajo.
23/11/15
J.C.Martin H.
177
En el enunciado de Kelvin-Planck es importante la
palabra cclicamente ya que s es posible

transformar todo el calor en trabajo, siempre que
no sea en un proceso cclico. Por ejemplo, en una
expansin isoterma suministramos calor a un gas
de forma que ste aumenta su volumen,
realizando trabajo. Todo el calor se transforma en
trabajo, pero el proceso no es cclico, ya que el
volumen final del sistema es diferente del inicial.
23/11/15
J.C.Martin H.
178
Enunciado de Clausius
Es imposible construir una mquina cclica, que no tenga otro
efecto que transferir calor continuamente de un cuerpo hacia

otro, que se encuentre auna temperatura ms elevada.
En trminos sencillos, el calor no puede fluir espontneamente de un

objeto fro a otro clido. Este enunciado de la segunda ley establece la
direccin del flujo de calor entre dos objetos a diferentes
temperaturas. El calor slo fluir del cuerpo ms fro al ms clido si
se hace trabajo sobre el sistema.
Representaicon esquematica de Clausius
23/11/15
J.C.Martin H.
179
Equivalencia
entre
Es fcil probar que el enunciado
de Kelvin-Planck y
el de Clausius son equivalentes, aunque hablen de
enunciados
cosas
completamente
diferentes
(uno
del
rendimiento de mquinas trmicas y el otro de la
direccin en que fluye el calor). Para ello basta
suponer que uno de ellos no se cumple y demostrar
que ello implica que el otro tampoco. Al efectuar la
demostracin en los dos sentidos, se llega a que
son equivalentes.
Supongamos en primer lugar que no se verifica el
enunciado de Kelvin-Planck, es decir, existe una
mquina que transforma ntegramente el calor en
trabajo. En ese caso basta con utilizar un trabajo
para alimentar un refrigerador.
23/11/15
J.C.Martin H.
180
Equivalencia de
enunciados
23/11/15
J.C.Martin H.
181
Equivalencia de
De esta forma el trabajo se emplea en absorber una cierta
enunciados
cantidad de calor del foco fro y cederla al foco caliente. Si
ahora consideramos el conjunto de las dos mquinas como
un solo dispositivo ya no hay trabajo en el sistema ( ya que
sera
puramente interno ) el nico efecto sera
la
transferencia de calor del foco fro al caliente. Esto

constituye una violacin del enunciado de Clausius. Por
tanto, si no se cumple el enunciado de Kelvin-Planck
tampoco se cumple e l de Clausius.
23/11/15
J.C.Martin H.
182
Supongamos ahora que no se cumple el
enunciado de Clausius y que existe un

proceso que es capaz deabsorber calor de
un foco frio y cederlo a uno caliente. En este
caso, el resultado neto es que una cierta
cantidad de calor se convierte en trabajo , lo
que constituye una violacin del enunciado de
Por
tanto, si no
se
Kelvin
Planck.
cumple el primero
no se cumple el
segundo y
viceversa. o los dos
enunciados son
ciertos (lo que
corrobora la
experiencia) o los
dos son falsos.
23/11/15
J.C.Martin H.
183
Maquinas Trmicas
Una maquina trmica
transforma calor en trabajo,
para ello describen ciclos
termodinmicos y siempre
estn presentes los siguientes
elementos:
Una fuente de calor
La maquina propiamente tal
Una fuente fra o sumidero
23/11/15
J.C.Martin H.
184
Rendimiento Trmico
W
Q
Wneto
Pr oduce
Consume
Qabs .
Qabs .
Qabs .
Qabs . Qrech .
Qrech.
t
1
Qabs
Qabs
Qabs. Qrech.
Qrech.
t
1
Qabs
Qabs
23/11/15
J.C.Martin H.
En esta expresin no
se incluye el signo del
calor rechazado
incluyendo el signo del Q rech.
185
Refrigeradores y bomba de calor
Los refrigeradores ,como las maquinas trmicas, son
dispositivos cclicos. El fluido de trabajo utilizado en el

ciclo de refrigeracin se llama refrigerante. El ciclo de
refrigeracin que se usa con mayor frecuencia es el
ciclo de refrigeracin por compresin de vapor , que
incluye cuatro componentes principales: un
compresor, un condensador, una vlvula de expansin
y un evaporador, como se ve en la figura.
El refrigerante entra al
compresor como un vapor y sale de el a mayor
temperatura y presin, en el condensador el
refrigerante se enfra y condensa conforme fluye por el
serpentn del condensador liberando calor hacia el
medio circundante. Luego entra a un tubo capilar
donde su
23/11/15
J.C.Martin H.
186
Presin y temperatura descienden
drsticamente , debido al efecto de

estrangulacin . El refrigerante a baja
temperatura entra luego al evaporador, donde
se evapora absorbiendo calor del espacio
refrigerado. El ciclo se completa cuando el
800evaporador
kPa 30C
refrigerante sale del
y vuelve a
entrar al compresor.
120 kPa -25C
800 kPa 60C
120 kPa -20C

23/11/15
J.C.Martin H.
187
Coeficiente
de
operacin
QLcalor
El objetivo de un refrigerador es quitar
del espacio refrigerado. Para lograrlo,
requiere W
una
entrada de trabajo
.De
neto
este modo el COP de un refrigerador puede
expresarse como:
QL
salida deseada
COPr
entrada requerida Wneto
Wneto QH QL
COPR
QL
1
QH QL
(QH / QL ) 1
La cantidad de calor extrado del espacio refrigerado puede ser mayor

que la cantidad de entrada de trabajo ,por lo que el COP , puede ser
mayor que uno.
23/11/15
J.C.Martin H.
188
Bombas
de calor
Los refrigeradores
y las bombas de calor
operan en el mismo ciclo , aunque difieren en
objetivos. El objetivo de una bomba de calor
es mantener un espacio calentado a alta
temperatura. Lo cual consigue al absorber el
calor de una fuente de baja temperatura.
23/11/15
J.C.Martin H.
189
La medida del rendimiento de una bomba de
calor se expresa tambin en trminos del

coeficiente de operacin COPbc , definido
como:
QH
salida deseada
1
COPBC
entrada requerida QH QL 1 (QL / QH )
23/11/15
J.C.Martin H.
190
Procesos
Uno de los usos masreversibles
importantes del segundo
en ingeniera es el de determinar las
eprincipio
irreversible
mejores prestaciones tericas de los sistemas.
Comparando la prestacin real con el optimo
terico
puede
alcanzarse
un
mejor
discernimiento de las posibilidades potenciales

de mejora. El mejor funcionamiento se analiza
mediante procesos idealizados.
23/11/15
J.C.Martin H.
191
Procesos irreversibles
Se dice que un proceso es irreversible si ,una
vez que el proceso ha tenido lugar, resulta

imposible devolver al sistema y a todas las
partes del entorno a sus respectivos estados
inciales. Un proceso es reversible si ambos,
sistema y entorno, pueden devolverse a sus
estados inciales.
23/11/15
J.C.Martin H.
192
Procesos
irreversibles
Los procesos irreversibles incluyen uno o mas de
los siguientes efectos:
1) Transferencia de calor a travs de una
diferencia finita de temperaturas.
2) Expansin libre de un gas o liquido hasta una
presin mas baja.
3) Reaccin qumica espontanea.
4) Rozamiento , ya sea por deslizamiento o por
efecto de la viscosidad en un fluido.
5) Flujo de corriente elctrica a travs de una
resistencia. Todos los procesos reales son
procesos irreversibles.
23/11/15
J.C.Martin H.
193
Procesos reversibles
Los procesos reversibles no ocurren. Pese a ello ,
ciertos procesos reales son aproximadamente

reversibles. El paso de un gas a travs de una
tobera o difusor diseados apropiadamente es un
ejemplo de ello. Un proceso reversible es el caso
limite en que las irreversibilidades, tanto internas
como externas, se han reducido mas y mas.
23/11/15
J.C.Martin H.
194
Ciclo
Carnot
El ciclo dede
Carnot es un ciclo ideal formado por cuatro
procesos reversibles:
Proceso 1 2
El gas se expande isotrmicamente
hasta el estado 2 .Absorbiendo calor , Q H ,desde un
foco de alta temperatura , TH .
Proceso 2 3
El dispositivo se coloca sobre
una base aislada y se permite que el gas contine
expandindose , ahora adiabticamente , hasta que la
temperatura caiga a
T 3 . Proceso 3 - 4
El
dispositivo se pone en contacto con el foco fri a T f El gas
se comprime isotrmicamente hasta el estado 4 mientras
cede energa Q f al foco fri.
Proceso 4 1 El gas se comprime adiabticamente
hasta el estado inicial, al estar nuevamente sobre una base
aislada.
23/11/15
J.C.Martin H.
195
23/11/15
J.C.Martin H.
196
Ciclo de Carnot
Calor absorbido , Q
Calor rechazado , Q F ,
termico
H,
V2
QH mRT1 ln
V1
V4
QF mRT3 ln
V3
Pr oduce
Consume
Pr oduce Trabajo neto= Wtrabajo
W Q
ya que
ciclo
Rendimiento Ciclo de
Carnot mRT ln v mRT ln v T ln v T ln v
tc
T2 v2
T4v4
Qh Q f
Qf
1
3 3
T v
1
1 1
Tv
23/11/15
v1
v2
mRTH ln
v1
v3
T2 T3
v2
v4
T1 T4
v1
J.C.Martin H.
v3
v1
v3
v2
TH ln
v1
Pero : T1 T2
v3
T3
v2
T4
v4
v1
198
y como T3 T4 y extrallendo raiz de -1 , se tiene:
v3 v4
v 2 v3
v2 v1
v1 v4
Tciclo de Carnot
Tc
23/11/15
Por lo tanto , se tiene:

v2
v
T f ln 4
v1
v3
v
TH ln 2
v1
TH ln
v
v2
T f ln 3
v1
v4
v
TH ln 2
v1
TH ln
J.C.Martin H.
TH TF
TF
1
TH
TH
199
Corolarios de Carnot
El rendimiento trmico de un ciclo de potencia
irreversible es siempre menor que el rendimiento

trmico de un ciclo de potencia reversible cuando
ambos operan entre los mismos focos trmicos.
Todos los ciclos de potencia reversibles que
operan entre los dos mismos focos trmicos

tienen el mismo rendimiento trmico.
23/11/15
J.C.Martin H.
200
Refrigerador y bomba de calor de
Al invertir el ciclo de Carnot se tiene una

Carnot
maquina frigorfica o una bomba de calor de

Carnot. En este caso los coeficientes de
operacin seran:
1
COPR
(TH / TL ) 1
1
COPBC
1 TL / TH
23/11/15
J.C.Martin H.
201
La calidad de la energa
El rendimiento trmico de una maquina de Carnot que
rechaza calor a una fuente de baja temperatura , por
ejemplo de 303 K , y absorbe calor a distintas
temperaturas, aumenta con el incremento de temperatura
del foco de calor. Esto significa que la energa tiene
calidad y cuanto mas alta sea
T
la temperatura , tanto mayor
TH
ser la calidad de la energa.
925 K
67,2 %
23/11/15
J.C.Martin H.
800 K
62,1 %
700 K
56,7 %
350 K
13,4 %
202
Problema
Un ciclo de potencia formado
por ; una
caldera , una turbina , un
condensador y
una bomba , recibe
100.000
KJ/min en forma de calor desde los gases
calientes de la combustin de un hidrocarburo
y descarga 66.000 KJ/min en forma de calor al
ambiente. Si la potencia requerida por la bomba es
de 1.400 KJ/min, determine:
a) Rendimiento
trmico del ciclo
b)
Potencia suministrada por la turbina
23/11/15
J.C.Martin H.
203
La caldera recibe Q c del foco de alta

temperatura y el condensador rechaza
Q f al foco frio o sumidero . El trabajo
neto esta dado por la diferencia entre
la potencia entregada por la turbina y
la potencia entregada a la bomba. El
esquema de los dispositivos que
forman el ciclo de potencia se ve en
figura.
23/11/15
J.C.Martin H.
204
Energa que entra = Energa que sale
&
&
&
W&
b Qcaldera Qcond . WTurbina
&
& &
W&
Tur WB Qcal Qcond .
W&
Tur 1.400 KJ / Min 100.000 KJ / Min 66.000 KJ / Min
W&Tur 35.400 KJ / Min

& 590 KW
W
T
Tc
23/11/15
& 35.400 / 60 KW
W
Tur .
TC
Pr oduce WNeto WTurb. WBomb.
Consume Qabs.
QAbs:
35.400 1.400
0, 34 Tc 34%
100.000
J.C.Martin H.
205
Problema
Una bomba de calor cuyo COP
vale 1,5 se utiliza

para suministrar
270.000 KJ/h
a un pequeo
proceso industrial que trabaja a unos pocos cientos
de grados por encima de la temperatura del
aire atmosfrico, que esta a 2C .
Determnese:
a ) La potencia necesaria en KW para

mover la bomba de calor.
b ) El flujo de calor
extrado de la atmosfera , en KJ / h . c ) El coste
de funcionamiento durante una hora si la
electricidad cuesta 12 centavos el Kilovatio hora.
23/11/15
J.C.Martin H.
206
COP BC
Wneto
Qcedido
Wneto
270.000
1KW
180.000 KJ / h
50 KW
1, 5
3.600 KJ / h
KJ
Wneto Qcedido Qsu . 270.000
Qsu
h
KJ
KJ
Qsu 270.000
180.000
h
h
KJ
Qsu . 90.000
h
0,12centavos
Coste 50 KW 1h
$6, 00
KW h
Advirtase que de los 270.000 KJ / h suministrados al proceso,
90.000 KJ/H se obtienen de la atmosfera sin ningn coste.
23/11/15
J.C.Martin H.
207
Desigualdad de Clausius
Q
La desigualdad de Clausius establece que:

T f 0
donde
representa la transferencia de
Q
calor en una parte de la frontera del sistema durante

una porcin del ciclo, y T es la temperatura absoluta
en dicha parte de la frontera. La igualdad se aplica si
no se producen irreversibilidades internas cuando el
sistema ejecuta el ciclo, y la desigualdad se aplica
cuando se producen este tipo de irreversibilidades.
La desigualdad puede eliminarse escribiendo:
Q
ciclo
T
f
Donde:
es una medida del efecto de las
ciclo
irreversibilidades presentes en el sistema que
ejecuta el ciclo.
23/11/15
J.C.Martin H.
208
Cambio
de
entropa
Una magnitud es una
propiedad si , y solo si , su
cambio de valor entre dos
estados
es independiente
del proceso.
En la figura
se representan dos ciclos
realizados por un sistema
cerrado . Un ciclo 1-A-2-C-1
formado por dos procesos
reversibles y el otro ciclo
tambin reversible 1-B-2-C-1
Para el primer y segundo
ciclo se tienen las siguientes
ecuaciones:
23/11/15
J.C.Martin H.
C
A
B
209
(1)
(2)
0
ciclo
Para el primer ciclo
0
ciclo
Para el segundo ciclo
Haciendo ( 1 ) ( 2 ) se tiene:
Este resultado indica que la integral dQ / T es idntica para los

dos procesos. Como A y B han sido elegidos arbitrariamente, se
concluye que la integral de dQ / T tiene el mismo valor para todo
proceso internamente reversible entre los dos estado. Puede
concluirse, en consecuencia , que la integral define el cambio de
alguna propiedad del sistema .Eligiendo el smbolo S para
representar esta propiedad, su cambio vendr dado por:
23/11/15
J.C.Martin H.
210
S 2 S1
int . rev .
A esta propiedad se le denomina entropa . La entropa es una

propiedad extensiva y sus unidades en el S I son J / K . La entropa
especifica ser:
S / m = s y sus unidades J / kg K
Puesto que entropa es una propiedad , el cambio de entropa de un
sistema que evoluciona desde un estado a otro es el mismo para
todos los procesos que puedan desarrollarse entre dichos estados.
Por tanto, la ecuacin anterior permite la determinacin del cambio de
entropa, que una vez evaluado identifica la magnitud del cambio de
entropa para todos los procesos del sistema entre los dos estados.
23/11/15
J.C.Martin H.
211
23/11/15
Diagrama temperatura- entropa
J.C.Martin H.
212
En la regin de vapor sobrecalentado del
diagrama T-s , las lneas de entalpa constante

tienden a ser horizontales al reducirse la presin
, en esta regin del diagrama el modelo de gas
ideal proporciona una aproximacin razonable.
La presin produce un efecto pequeo en las
variaciones de entalpia y se considera que esta
es solo funcin de los cambios de temperatura.
23/11/15
J.C.Martin H.
213
23/11/15
Diagrama entalpa entropa
J.C.Martin H.
214
Las ecuaciones T dS
dQ dU pdV
Primera ley sistema cerrado
dQ TdS
T dS= dU+ p dV
Pero:
H=U+pV
diferenciando:
dH = dU + d pV dU pdV Vdp
Reordenando
dU +p dV = dH - V dp
Sustituyendo en 1 se tiene:
T dS = dH - V dp
23/11/15
J.C.Martin H.
2
215
Cambio de entropa en procesos

Cuando un sistema cerrado desarrolla
internamente
reversibles
proceso internamente reversible , su
un
entropa puede aumentar, disminuir o

permanecer constante
. Esto puede verse en
Q
la ecuacin: dS T
int .rev .
Que indica que cuando un sistema cerrado recibe energa, por
transferencia de calor , a travs de un proceso internamente
reversible, este experimenta un incremento de entropa . A la
inversa, cundo el sistema cede energa mediante transferencia de
calor, su entropa disminuye .Esto puede ser interpretado como
que una transferencia de entropa acompaa a la transferencia de
calor. La direccin de la transferencia de entropa es la misma que
la de la transferencia de calor . En un proceso adiabtico
internamente reversible la entropa permanecer constante.
23/11/15
J.C.Martin H.
216
Un proceso a entropa constante se denomina proceso isoentrpico

Se tiene que:
(Q)int.rev. TdS
integrando entre 1 y 2 ,se tiene:
Qint .rev. TdS

1
Esta integral representa el rea bajo la curva, en un diagrama

temperatura versus entropa, y el rea representa el calor
transferido durante el proceso 1 - 2 .
Ciclo de Carnot:
T
TC
Wciclo area 1-2-3-4-1
Q23
area 2-3-a-b-2
b
23/11/15
J.C.Martin H.
S
217

Introduccion Termodinamica

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Introduccion Termodinamica

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La palabra termodinmica tiene su origen en los

vocablos griegos therme que significa calor y

del siglo XIX , a partir de la

obtencin de potencia motriz del calor : la

teniendo que ver, en general, con la energa y con

En general, los dispositivos, elementos y

maquinas poseen una sustancia , normalmente

enfriamiento y generacin de electricidad.

artificiales, sistemas de apoyo a la

de materia y no hay transferencia de masa a

comportamiento global del sistema lo que permite

comportamiento a partir de observaciones del

describir un sistema y predecir su

ciclo termodinmico es una secuencia de

propiedad debe cumplirse que:

Una propiedad es extensiva si su valor para un

Un sistema esta en equilibrio cuando no tiene

tendencia , por si solo, a cambiar su estado y por lo

Etapas en todo proceso

tienen un mismo valor en todos los puntos del

cuidadosos con las unidades de las magnitudes

siete magnitudes mostradas y se denominan

m= masa total (kg)

Esta cifra es caracterstica de una determinada sustancia

Pman Pabs. Patm

que la presin en el sistema, se utiliza el

Pvacio Patm Pabs

determinada superficie . Depende de la altura de la

Es un valor de referencia , equivalente

En un fluido en reposo , la presin en un punto

direcciones. La presin en un fluido aumenta con

pequeo para hacer una diferencia apreciable.

Es un instrumento que mide diferencias

de presiones a travs de una columna

mltiples fluidos es muy til plantear la llamada

Tipo Bourdon y digital

Llamada Cota Piezometrica

La temperatura es un indicador que seala la

grado de agitacin molecular, a mayor temperatura

asignar valores numricos a ciertas temperaturas

respectivamente y en la escala Fahrenheit 32 y 212

Las escalas Kelvin y Rankine corresponden

a las escalas absolutas de temperaturas

por el rango de temperaturas en que

de los gases en forma simplificada

Este proceso se denomina:

Los procesos isotrmicos pueden

caracterizados por una cada de

Ley de Charles: Proceso

Ley de Charles: Proceso

estado de equilibrio y se desea

Ecuacin de estado gas

Ecuacin de estado gas

P= Presin absoluta en Kpa.

M= peso molecular en Kg/Kmol

calor es energa en transito como

El valor de la transferencia de calor depende de las

caractersticas del proceso y no solo de los estados

para producir un incremento de temperatura

requerida para elevar la temperatura de una

especifico a volumen constante C v

especifico a presin constante Cp

Kj/Kg . Kj/ Kg.