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RESONANCIA

MAGNTICA NUCLEAR
(RMN)

Deyra Catalina Estrada Garca


Neftal Lpez Martnez
Viridiana Garca Lpez

Es una espectroscopia de absorcin


cuyo fundamento es la absorcin de
energa (radiofrecuencias) por un
ncleo magnticamente activo, que
est orientado en el seno de un
campo magntico, y que por efecto
de
esa
energa
cambia
su
orientacin.

Es fenmeno fsico basado en las


propiedades mecnico-cunticas de los
ncleos atmicos.

Con la espectroscopia de RMN se


pueden
identificar
molculas,
determinar su estructura o estudiar
procesos dinmicos. Por ejemplo, ha
sido clave en la determinacin de la
estructura
de
protenas
en
disolucin y, por otro lado, las
tcnicas de imagen de RMN son una
herramienta indispensable en el
diagnostico en medicina

RMN

Bajo ciertas condiciones de simetra rotacional de


los sistemas es una magnitud que se mantiene
constante con el tiempo a medida que el sistema
evoluciona.

Momento angular

Esta magnitud desempea respecto a las


rotaciones un papel anlogo al momento lineal en
las traslaciones. Sin embargo, eso no implica que
sea una magnitud exclusiva de las rotaciones; por
ejemplo, el momento angular de una partcula que
se mueve libremente con velocidad constante (en
mdulo y direccin) tambin se conserva.

Espn Nuclear
Es
una
prctica
comn,
representar el momento angular
total de un ncleo por el smbolo
I, y llamarlo "espn nuclear".
El espn de un ncleo est determinado por
el nmero cuntico del espn I. Si el
nmero combinado de protones y
neutrones en un istopo dado es par,
entonces I = 0, i. e. no existe un espn
general; as como los electrones se
aparean en orbitales atmicos, de igual
manera se asocian neutrones y protones
en nmeros pares (que tambin son
partculas de espn y por lo tanto son
fermiones) para dar un espn general = 0.

Explique bajo que condiciones se presenta el fenmenos de RMN

Que un ncleo tenga un espn nuclear


Un momento magntico
El requisito fundamental es que la estructura
molecular que se pretenda elucidar presente un
momento magntico de spin (ncleo del tomo)
distinto de 0, ya que este es el que se ve alterado
por la influencia de un campo magntico
controlado generado por una fuente externa
(campo de radiofrecuencia generado por el imn
del equipo). el requisito fundamental es que la
estructura molecular que se pretenda elucidar
presente un momento magntico de spin (ncleo
del tomo) distinto de 0, ya que este es el que se
ve alterado por la influencia de un campo
magntico controlado generado por una fuente
externa (campo de radiofrecuencia generado por el
imn del equipo).

Cuando las
molculas que contienen tomos de
hidrgeno se colocan en un campo magntico externo,
los momentos magnticos de los ncleos de hidrgeno, o
protones, tienden a alinearse de dos modos con respecto
al campo externo. Estas dos posibles orientaciones se
denominan paralela y anti- paralela.

En la orientacin paralela, el momento magntico del


protn apunta en el mismo sentido que el campo
magntico externo.
En la orientacin antiparalela, el momento magntico
del protn apunta en sentido opuesto al campo
externo.

A que se le llama que un ncleo


esta en fase
Cuando se le agrega una radiofrecuencia al
protn permite que el ncleo este en fase.
Esto pasa porque llega un momento donde se
pueden identificar las seales debido a que no
estn movindose a todos lados.

Protegido y Desprotegido

Se
presentan
mediante
la
densidad electromagntica que
rodea al ncleo tomando en
consideracin o con la corriente
electrnica
en
la
cual
se
encuentra el ncleo. Cuando se
encuentra a campo alto se dice
que se encuentra protegido

Campo bajo (regin a la izquierda


del espectro) donde se ubican las
seales de los H con mayor
desproteccin
electrnica
(aromticos principalmente)

En el espectro inferior se indica la direccin del barrido de


campo, yendo de los valores bajos de Ho, hacia los valores
altos. En estos espectros se pueden apreciar dos picos
principales: el que se encuentra a la izquierda se debe al
protn del OH, el de la derecha es debido a los protones del
CH3.
Los protones cuyos pin se invierte con ms facilidad,
absorben energa a Ho, menor. Se dice que dan absorcin a
campo bajo (hacia la parte izquierda del espectro). Los
protones cuyo spin se invierte con ms dificultad, absorben
energa a Ho, mayor, originando seales a campo alto (en la
parte derecha del espectro).
Los protones situados en diferentes ambientes moleculares
experimentan inversin de spin a distintos valores de
intensidad del campo magntico aplicado, debido a que el
campo magntico molecular inducido puede ayudar u oponerse
al campo externo.

El desplazamiento qumico se reporta como una


medida relativa de algunas frecuencias de
resonancia de referencia. (Para los ncleos 1 H, 13 C,
y 29 Si, se usa como referencia el tetrametilsilano o
TMS.) Esta diferencia entre la frecuencia de la seal
y la frecuencia de la referencia se divide por la
frecuencia de la seal de referencia para obtener el
desplazamiento qumico. Los desplazamientos de
frecuencia son muy pequeos en comparacin con la
frecuencia RMN fundamental. Un desplazamiento de
frecuencia tpico podra ser de 100 Hz, en
comparacin con una frecuencia RMN fundamental
de 100 MHz, por lo que el desplazamiento qumico se
expresa generalmente en partes por milln (ppm).

Describe la dependencia de los niveles de


energa magntica del ncleo atmico con
el ambiente electrnico de la molcula. El
ncleo de un tomo puede poseer un
momento magntico (espn nuclear), el
que entrega diferentes niveles de energa.
El desplazamiento qumico se genera
cuando una variacin en los niveles de
energa es producida por algn campo
magntico exterior

Los grupos metilo del TMS


son relativamente ricos en
electrones, es decir, sus
protones estn fuertemente
apantallados.
El tetrametilsilano se
aade a la muestra justo
antes de ser registrado el
espectro ya que este
patrn se emplea para
localizar con exactitud la
posicin de absorcin de
cada
protn
de
la
muestra.

tetrametilsilano
todos los protones del TMS
absorben con el mismo
desplazamiento
qumico
dando una nica absorcin
intensa.

CAMPO INDUCIDO POR ELECTRONES


SIGMA () Y ELECTRONES PI ()
El campo magntico externo induce una corriente en el anillo
aromtico que se opone a dicho campo magntico. Sin embargo,
estas lneas de campo inducido se curvan y en la parte exterior
del anillo se suma al campo externo.

El movimiento de los electrones genera un campo magntico


inducido que se opone al campo magntico externo en la parte
media del doble enlace. La densidad electrnica de un triple
enlace forma un cilindro que rodea al enlace C-C, de manera
que el protn acetilnico queda situado a lo largo del eje de dicho

QUE SON LOS PROTONES EQUIVALENTES


En una molcula, los protones rodeados del mismo
ambiente absorben a la misma intensidad (aplicada) de
campo. Un conjunto de protones de un mismo entorno
son equivalentes. Por consiguiente, el numero de
seales del espectro RMN revela el numero de conjunto
de protones equivalentes que contiene una molcula, o
sea, cuantos tipos de protones tiene.

Para
que
los
protones
sean
qumicamente
equivalentes deben ser estereoquimicamente.

QUE SON LOS PROTONES NO EQUIVALENTES


Los ambientes de protones del C-I no son iguales, los protones no son
equivalentes por lo que absorbern a intensidades de campo
diferentes. No siempre podemos anticipar en especial con protones
estereoquimicamente diferentes- hasta que punto se diferencian sus
ambientes. Pueden ser que no se distingan lo suficiente como para dar
seales con separacin apreciable, por lo que es posible que aparezcan
menos seales de las esperadas.
Los dos protones
del
1,2dicloropropano
son
diasteretpicos,
no equivalentes,
y dan seales
RMN separadas .

ACOPLAMIENTO ESPIN-ESPIN
El acoplamiento espn-espn escalar es una interaccin
magntica entre espines nucleares trasmitida por los electrones.
Los momentos magnticos nucleares (de espn) pueden
interactuar con los momentos magnticos electrnicos debidos a
su movimiento orbital y al espn electrnico generndose
diferentes mecanismos de acoplamiento espn-espn.
El acoplamiento es una
caracterstica interna de
la molcula, dependiente
slo de su estructura por
lo que la constante de
acoplamiento
J
es
independiente
de
la
intensidad del campo
magntico externo B0
Orientaciones estabilizadas de los espines
nucleares y signo J

MULTIPLICIDAD DE SEALES
De las permutaciones de espines resultan cuatro seales, siendo
las dos del centro tres veces mayores que las de los extremos ya
que corresponden a tres permutaciones posibles de espn
equivalentes (absorben a la misma frecuencia). En general, la
multiplicidad o nmero de picos de una seal, viene dada por la
regla N+1, donde N es el nmero de protones equivalentes que
desdoblan una seal. Las reas relativas del multiplete N+1
vienen dadas por el llamado tringulo de Pascal:
N. De protones
equivalentes

N. De picos
(multiplicidad)

Relaciones de
reas (triangulo
de pascal)

1- singlete

2- doblete

11

3- triplete

121

Mltiples
(3,4,5,6)

4- cudruple
5- quntuple
6- sxtuple

1331
14641
1 5 10 10 5 1