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Investigaciones clinicas

Codigo de etica para


el equipo de salud

Codigo del equipo de salud


Presentado en conmemoracion de los 110

aos de la AMA
102 oradores
Destinado a sentar las bases de la
interdisciplinariedad de la medicina
moderna.

Indice
LIBRO I

ETICA GENERAL
LIBRO II
DEL EJERCICIO
PROFESIONAL
LIBRO III
DE LA INVESTIGACIN Y
EXPERIMENTACIN HUMANA
LIBRO IV
SITUACIONES ESPECIALES
LIBRO V
DE OTROS PROFESIONALES
QUE INTEGRAN EL EQUIPO DE
LIBRO VI DE LA RESOLUCIN DE LOS
CONFLICTOS TICOS

SALUD

Art.- 1

La tica del Equipo de Salud es un


aspecto especial de la tica, por lo cual
resulta
necesario
hacer
ciertas
consideraciones sobre esta ltima. En primer
lugar correspondera tratar de responder a la
pregunta qu es la tica, a lo que
inmediatamente surgira la necesidad de dar
una definicin que permita un punto de
partida conceptual. Las que existen son
varias por lo que debe consultarse con los
tratados especficos.

Necesidad de educacion
Art.-36 La formacin en los distintos niveles de

Educacin en Salud, independientemente que se


dediquen a lo asistencial o a la investigacin bsica,
debe ser complementada con los factores del medio
social en el que van a desenvolverse, por lo que, en
los planes educativos, curriculares o no, deben
ofrecerse conocimientos especiales en el campo de la
biotica, bioestadstica, medicina basada en la
evidencia, de la responsabilidad legal, de la economa
y administracin de recursos en salud, de los aspectos
sociales vinculados, y de otros de similar importancia

Obligacion de tomar recaudos en


los tratamientos administrados
Art.-96 Los miembros del Equipo de

Salud no confiarn sus enfermos para la


aplicacin
de
procedimientos
de
diagnsticos y/o teraputicos, que no
hayan sido sometidos previamente al
control de las autoridades cientficas
reconocidas bajo el rgimen de la
Investigacin Clnica (Libro III, Captulo
23 )

Incorpora la investigacion dentro


del acto medico
Art.-132 El acto mdico puede ser realizado o no

realizado (abandono). El realizado a su vez puede


ser a) aceptado o b) no aceptado. Este ltimo puede
configurar modalidades de imprudencia, impericia o
negligencia en cuanto al funcionamiento de un
equipo. Debido a estas circunstancias es necesario
el control de la capacidad tcnica y de los valores
morales, especialmente en los componentes
esenciales de la accin mdica:
Inc a)
Inc b)
Inc c)
Inc d)

La relacin mdico-paciente
El aprendizaje
La investigacin
La actividad mdica especfica

Rol de las sociedades cientificas


en la investigacion
Art.-270 Las Organizaciones Profesionales Cientficas deben

propiciar la creacin de Comits de tica para solicitar su


opinin sobre los distintos protocolos de investigacin.
Art.-271 Los miembros del Equipo de Salud tienen el deber
de comunicar prioritariamente a la prensa cientfica los
descubrimientos que hayan realizado o las conclusiones
derivadas de sus investigaciones. Antes de la divulgacin al
pblico no mdico, los sometern al criterio de sus pares
cientficos.
Art.-272 Las Organizaciones Profesionales Cientficas
efectuarn vigilancia y denuncia, dentro de sus posibilidades,
sobre investigaciones discriminatorias en seres humanos
tales como las que puedan efectuarse en distintos pases
sin dar cumplimiento a las regulaciones ticas al respecto.

Introduccion al libro III


La investigacin clnica o investigacin con seres humanos, debe

entenderse como estudios orientados hacia el avance del


conocimiento mdico, realizado por profesionales calificados, con
experiencia en el tema y de acuerdo con un protocolo que
establece el objetivo de la investigacin, las razones de su
empleo, la naturaleza y el grado de riesgos previstos y posibles
as como su relacin con los beneficios que se esperan de sus
resultados. En este proceso es de rigor tico mantener vigentes
los Cdigos Internacionales que figuran como Anexos al presente
Cdigo de tica del Equipo de Salud de la Asociacin Mdica
Argentina y de la Sociedad de tica en Medicina que
comenzaron en la ciudad de Nremberg donde funcion el
Tribunal Internacional para juzgar a un grupo de mdicos
acusados de someter a prisioneros a experimentos reidos con
los derechos humanos, la tica y la moral. La investigacin clnica
cuenta con Principios Bsicos que se enumeran a continuacin:

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-393 La investigacin biomdica en seres

humanos debe concordar con los principios


cientficos universalmente aceptados y
basarse en experimentos de laboratorio y en
animales, correctamente realizados, as
como en un conocimiento profundo de la
literatura cientfica pertinente.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-394 El diseo y la ejecucin de cada

procedimiento
experimental
en
seres
humanos debe formularse claramente en un
protocolo ad hoc que se remitir para
consideracin, comentarios y asesoramiento
a un Comit Independiente del investigador y
de la entidad patrocinadora, con la condicin
de que dicho comit se ajuste a las leyes y
reglamentos del pas y a las prescripciones
de los cdigos internacionales.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-395 La investigacin biomdica en seres

humanos debe ser realizada slo por


personas cientficamente calificadas bajo la
supervisin de un profesional mdico
clnicamente competente. La responsabilidad
respecto al sujeto humano debe siempre
recaer sobre una persona mdicamente
calificada, nunca sobre el individuo sujeto a
la investigacin, aunque haya acordado su
consentimiento

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-396

La investigacin biomdica en seres


humanos no puede realizarse legtimamente, a
menos que la importancia de su objetivo est en
proporcin con el riesgo que corre el sujeto de
experimentacin.
Art.-397 Cada proyecto de investigacin biomdica
en seres humanos debe ser precedido por una
valoracin cuidadosa de los riesgos predecibles para
el individuo frente a los posibles beneficios para l o
para otros. La preocupacin por el inters del
individuo debe prevalecer siempre sobre los
intereses de la ciencia y de la sociedad.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-398 Deber siempre respetarse el derecho a la

integridad del ser humano sujeto a la investigacin,


adoptarse toda clase de precauciones para
resguardar la intimidad del individuo y reducir al
mnimo el efecto de la investigacin sobre la
integridad fsica, mental y de su personalidad.
Art.-399 Los miembros del Equipo de Salud deben
abstenerse de realizar proyectos de investigacin en
seres humanos cuando los riesgos inherentes a la
investigacin sean imprevisibles, igualmente debern
interrumpir cualquier experimento cuando se
compruebe que los riesgos son mayores que los
posibles beneficios.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-400 Al publicar los resultados de su investigacin, el

miembro del Equipo de Salud tiene la obligacin de respetar su


exactitud. Los informes sobre investigaciones que no se cian a
los principios reconocidos cientficamente, no deben ser
aceptados para su publicacin.
Art.-401 Cualquier investigacin en seres humanos debe ser
precedida por informacin adecuada a cada participante
potencial de los objetivos, mtodos, posibles beneficios, riesgos
previsibles e incomodidades que el experimento pueda implicar.
Cada una de esas personas debe ser informada que posee
libertad para no participar en el experimento as como para
anular en cualquier momento su consentimiento. Slo entonces
deber ser solicitado por el mdico, el consentimiento voluntario
y consciente del individuo, preferiblemente por escrito.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-402 Al obtener consentimiento informado del individuo para

el proyecto de investigacin, el miembro del Equipo de Salud


debe ser especialmente cauto respecto a que esa persona se
halle en una situacin de dependencia hacia l o d el
consentimiento informado bajo coaccin. En tal caso deber
obtener el consentimiento otro miembro del Equipo de Salud
que no est implicado en la investigacin y que sea
completamente ajeno a la relacin oficial.
Art.-403 El consentimiento informado debe darlo el tutor legal
en caso de incapacidad fsica o mental o cuando el individuo
sea menor de edad, segn las disposiciones legales nacionales
de cada caso. Cuando el menor de edad pueda dar su
consentimiento, habr que obtener este, adems del
consentimiento del tutor legal.

Aspectos eticos de las


investigaciones clinicas
Art.-404 El protocolo de la investigacin debe contener siempre

una mencin de las consideraciones ticas dadas al caso y


debe indicar que se ha cumplido con los principios
fundamentales en investigacin clnica.
Art.-405 Los sectores involucrados tiene obligaciones
especficas que se describen en el articulado siguiente:
Inc a)
Patrocinador del estudio
Inc b)
Investigador
Inc c)
Monitor o Controlador
Inc d)
Paciente
Inc e)
Comit de tica que aprob el estudio
Inc f)
Autoridad Sanitaria

Patrocinador
Art.-406 El patrocinador del estudio es responsable

de:
Inc a)
Implementar y mantener sistemas de
informacin y control de calidad a travs de procesos
operativos estandarizados, mediante una auditora
Inc b)
Lograr acuerdo directo entre las partes
para lograr acceso directo a los registros a fin de
mantener la confidencialidad del voluntario y
conduccin del protocolo de acuerdo a la buena
prctica clnica y las recomendaciones nacionales e
internacionales.

Patrocinador II
Inc c)

Utilizar un protocolo aprobado por un Comit de


tica Independiente del investigador, del patrocinador, del
centro de investigacin y de la autoridad de regulacin.
Inc d)
Asegurar la informacin sobre seguridad y eficacia
en relacin a las condiciones experimentales sobre el paciente.
Inc e)
Asegurar que el producto experimental es
apropiado para el desarrollo del frmaco.
Inc f)
Asumir la responsabilidad de informar al Comit
de tica y a la autoridad sanitaria de los eventos adversos que
pudieran ocurrir.
Inc g)
Mantener la evaluacin continua del producto
experimental y notificar a la autoridad la regulacin de los
hallazgos que pudieran constituir eventos inesperados en el
estudio

Patrocinador III
Inc h)

Asegurar la firma conjunta del protocolo por parte


de todos los involucrados en el experimento y luego controlar el
cumplimiento de las normas por el personal calificado
designado.
Inc i)Seleccionar al investigador y/o institucin a disponer de los
recursos tcnicos apropiados al estudio.
Inc j)Obtener del investigador un compromiso firmado y fechado para
conducir el estudio de acuerdo a las normas, los requerimientos de la
autoridad regulatoria y el protocolo aprobado por el Comit de tica,
incluyendo informes, monitoreo, auditora e inspecciones de rutina por
entes autorizados.

Investigador
Art.-407 El investigador es responsable de:
Inc a)
Contar con calificaciones apropiadas en lo

que hace a la educacin, entrenamiento y experiencia


en el rea experimental (currculum vitae actualizado).
Inc b)
Estar informado y aceptar del cumplimiento
de las normas y regulaciones vigentes
Inc c)
Ser acompaado por personas calificadas en
quienes puede delegar tareas as como por un miembro
del equipo quien cumplir tareas de observador.
Inc d)
Conducir la investigacin segn las
condiciones firmadas, plan de investigacin y
regulaciones vigentes.

Investigador II
Inc

e)
Conocer profundamente el tema de
investigacin, a travs de una bsqueda exhaustiva
de todos los antecedentes necesarios y obtener la
aprobacin de un Comit Institucional de Revisin de
Protocolos y un Comit de tica Independiente.
Inc f)
Informar a estos entes los cambios en el
curso de la investigacin as como los riesgos que
puedan aparecer para los pacientes.
Inc g)
Controlar las condiciones del frmaco
experimental y devolver al patrocinador las muestras
no utilizadas al finalizar la investigacin, manteniendo
el medicamento almacenado en lugar seguro
mientras dure la tarea experimental.

Investigador III
Inc

h)
Ordenar, organizar y asegurar que la
documentacin atinente al proyecto se encuentre completa
para remitirla a quienes corresponda, incluyendo el
formulario de consentimiento informado y el material
utilizado para informar al paciente.
Inc i)
Debe asegurar su compromiso de realizar el
escrito correspondiente al estudio para remisin al
patrocinador, recibiendo de ste una carta de compromiso
de indemnizacin en caso de eventuales daos que el
experimento pueda ocasionar a los participantes voluntarios.
Inc j)
Firmar un compromiso de reconocimiento de que
toda situacin de fraude constituye grave falta tica que le
impedir realizar nuevos estudios clnicos y recibir sanciones

Monitor
Art.-408 El monitor es responsable de:
Inc a)
Controlar las calificaciones y los recursos

del investigador a todo lo largo del experimento as


como que se encuentran informados, cumplen con
las funciones especficas, adhieren al protocolo
aprobado, han logrado el consentimiento informado
antes de la inclusin de cada paciente, mantienen
actualizada la informacin de evolucin del frmaco;
que los pacientes enrolados cumplen los criterios de
elegibilidad y que tambin el investigador provee los
informes requeridos y sus modificaciones, en
condiciones y tiempo apropiados segn acordado.

Monitor II
Inc b)

Debe adems controlar el almacenamiento del


producto, su cantidad, la forma de entrega y las
instrucciones pertinentes, el destino final del frmaco, as
como verificar la exactitud de los datos, los eventos
adversos y los errores u omisiones en los informes.
Inc c)
Analizar y discutir discrepancias con el
investigador de acuerdo al plan de investigacin
Inc d)
Acordar con el investigador documentos a
verificar, mantener la privacidad de los mismos e informar
por escrito al patrocinador de los avances, cambios o
inconvenientes que puedan ocurrir a lo largo del proceso.
Inc e)
Cerrar las tareas de monitoreo con un informe
final y la constatacin de que todo el material haya sido
devuelto al patrocinador.

Pacientes
Art.-409 La responsabilidad de los pacientes son:
Inc a)
Reconocerse como voluntarios de un tratamiento para

su enfermedad, adems de un cuidado mdico cercano y gratuito.


Inc b)
Participar con el equipo de investigacin, en un
anlisis conceptual de la diferencia que existe entre un ensayo
clnico y el cuidado mdico habitual.
Inc c)
Informarse exhaustivamente acerca del ensayo clnico
y luego firmar su consentimiento.
Inc d)
Saber que tiene derecho a no iniciar el experimento
y/o retirarse ya comenzado, informando al mdico de ello.
Inc e)
Respetar las indicaciones del investigador en lo que
hacen al seguimiento y control, estudios complementarios,
informacin de novedades, utilizacin puntual de los medicamentos
o errores cometidos con los mismos (horario y dosis)

Comite de etica
Art.-410 Las responsabilidades del Comit de tica son:
Inc a)
Reconocer y adherir a los principios ticos fundamentales

a saber: no maleficencia, beneficencia, autonoma y justicia.


Inc b)
Proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de todos
los pacientes que participen en un ensayo clnico, especialmente
aquellos ms vulnerables y quienes participan en estudios no
teraputicos.
Inc c)
Revisar el protocolo de ensayo, las enmiendas, el
consentimiento informado, los procedimientos para reclutar pacientes,
los antecedentes del investigador, los informes de seguridad, los
documentos relacionados con pagos y/o compensaciones para los
pacientes, la nmina de centros de investigacin y todo otro documento
que considere de importancia.
Inc d)
Elaborar y mantener actualizados los criterios necesarios
para aprobar un estudio, aplicndolos estrictamente en cada uno de los
que evale.

Comite de etica II
Inc e)

Establecer y mantener escritos sus estndares as como la


situacin de anlisis de proyectos, llevando un registro refrendado por
sus miembros de dictmenes que entrega.
Inc f)Exigir que ningn paciente sea incluido en un ensayo antes de
haber emitido su aprobacin por escrito, tanto al comienzo como durante
el desarrollo del mismo.
Inc g)
Suspender temporaria o definitivamente un estudio, cuando
no se cumplan en el mismo las condiciones previas acordadas,
informando inmediatamente de ello al investigador, al patrocinador y al
ente regulador.
Inc h)
Constatar que el consentimiento informado sea escrito en
forma apropiada y presentado al paciente en forma de una copia
firmada.
Inc i)Poseer acabado conocimiento de las regulaciones de los cdigos
internacionales as como de las correspondientes al pas (ANMAT:
Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa
Mdica, 1992)

Autoridades regulatorias
Art.-411 Las responsabilidades de las Autoridades de Regulacin

son:
Inc a)
El contralor de medicamentos es ateniente a la
ANMAT as como lo son los ensayos clnicos, la autorizacin para
realizarlo, su revisin y control continuo a travs de inspecciones.
Inc b)
Descalificar al investigador que no cumpla con las
normas generales as como con las establecidas con la entidad
patrocinante y aprobadas por el Comit de tica, tanto como
cubiertas las responsabilidades en lo que hace a la seguridad del
paciente.
Inc c)
Aplicar las acciones previstas en el Artculo de la
Ley y/o el Decreto /, sin perjuicio de las acciones penales a que
hubiera lugar y de la comunicacin a la Direccin Nacional de
Fiscalizacin Sanitaria del Ministerio de Salud y de las
Organizaciones Profesionales correspondientes.

Investigaciones en nios
Art.-412 Los nios no deben ser incluidos en

protocolos que puedan ser realizados en


adulto, si bien su inclusin pueda ser
indispensable para la investigacin de
enfermedades infantiles y de alteraciones
que le son propias.
Art.-413 El pariente ms prximo o su
representante
legal
firmarn
el
consentimiento
informado,
aunque es
conveniente lograr su cooperacin voluntaria
cuando ella sea posible.

Personas con alteraciones


mentales
Art.-414 Para la situacin de personas con desrdenes

mentales o de conducta, el investigador debe tener en cuenta:


Inc a)
Si el propsito del estudio es lograr beneficios
para personas de esas caractersticas mentales o de conducta.
Inc b)
Qu es preferible, si ello es posible, que sean
substituidas por otras en plena posesin de sus facultades
mentales.
Inc c)
Cuando el sujeto es incompetente, el
consentimiento informado debe lograrse de su representante
legal u otra persona explcitamente autorizada.
Inc d)
Si el sujeto estuviera internado por sentencia
judicial, podr requerirse una autorizacin del mismo ente para
su participacin en procedimientos experimentales.

Prisioneros
Art.-415

La inclusin de prisioneros
voluntarios en protocolos de investigacin
biomdica, est autorizada en pocos pases y
es un rea controvertida.
Art.-416 Cuando las investigaciones involucran
prisioneros, deber considerarse tico que los
mismos no sean excluidos de estudios con drogas,
vacunas u otros agentes que puedan serles de
beneficio a ellos as como a otros enfermos.

Comunidades subdesarrolladas
Art.-417

Con respecto a comunidades subdesarrolladas como


participantes voluntarios de investigaciones clnicas, se presentan con
las siguientes caractersticas.
Inc a)
Se considerar como primersima prioridad el estudio de
enfermedades locales, que en ltima instancia slo puede efectuarse
en las comunidades expuestas
Inc b)
La investigacin debe estar motivada por las necesidades
sanitarias y de salud de esa comunidad
Inc c)
Se debern vencer las dificultades para garantizar la
comprensin de los conceptos y las tcnicas de la investigacin clnica.
Inc d)
Deben realizarse todos los esfuerzos posibles para cumplir
con los imperativos ticos y lograr la seguridad que el consentimiento
informado proviene de una verdadera comprensin del sujeto.
Inc e)
El Comit tico evaluador debe estar integrado por un
nmero suficiente de consultantes con conocimientos amplios de las
costumbres familiares, sociales y tradicionales.

Investigaciones epidemiologicas
Art.-418

Para
numerosos
tipos
de
investigaciones
epidemiolgicas,
el
consentimiento informado individual es
impracticable,
aunque
debe
entonces
recurrirse a un Comit de tica que constate
que el plan protege la seguridad y el respeto
a la privacidad de los sujetos incorporados,
as como mantiene la confidencialidad de los
datos obtenidos en relacin a la preservacin
del secreto profesional.

Investigaciones en situaciones
terminales
Art.-419 En las fases terminales de

patologas como cncer incurable o


SIDA, no hay justificacin tica ni
cientfica para realizar pruebas clnicas
con los mtodos de ciego nico o
doble ciego, con o sin placebo.

Patrocinio externo
Art.-420 El patrocinio externo de un proyecto, tanto

sea de etapas o el total del mismo, implica


responsabilidades de la entidad husped, sea
nacional o internacional, con las autoridades
competentes del pas anfitrin.
Art.-421 El financiamiento externo debe ser avalado
por una revisin tica y cientfica compatible con la
autorizacin exigida por las normas vigentes en el
pas financiador. Dicha versin requerir de un comit
ad hoc del pas originario de los recursos as como
otro Comit Nacional local a fin de acordar los
objetivos de la investigacin y sus condiciones de
ajuste a requerimientos ticos, legales y cientficos.

DE LA INVESTIGACIN Y
TERAPIAS GENTICAS
Art.-422 La terapia gentica es una tcnica potencialmente

poderosa, aunque est restringida por el conocimiento limitado


de los vectores y la fisiopatologa de las afecciones a tratar,
especialmente aquellas derivadas de alteraciones monognicas
de las enfermedades hereditarias. Estos hechos hacen
necesario que los mdicos sean prudentes en las expectativas
que se pueden crear en los pacientes o sus familiares, con
respecto a esta terapia.
Art.-423 El tratamiento dirigido a las clulas somticas de una
serie de enfermedades, se encuentra ticamente aceptado
cuando es realizado por especialistas reconocidos en centros
altamente equipados.
Art.-424 Las investigaciones genticas se realizarn bajo los
criterios ticos indicados en el captulo correspondiente a este
cdigo.

Objetivo de las investigaciones


geneticas
Art.-425

La terapia gentica debe


utilizarse solamente para corregir
enfermedades y est ticamente
prohibido su uso para lograr supuestos
perfeccionamientos de individuos
normales.

El problema del patentamiento


Art.-427 El Genoma Humano deber

ser considerado patrimonio general de


la humanidad prohibindose patentar
genes humanos, incluyendo aquellos
en los que se conoce su funcin.
Art.-428 Lo patentable es la invencin
en s, es decir el tratamiento o el
frmaco concreto para el que vaya a
utilizarse ese gen

El problema de la discriminacion
Art.-429 El enorme incremento que este conocimiento tiene en la capacidad

de prediccin mdica, justifica seguir la opinin de los expertos mundiales


en gentica de aconsejar a los gobiernos que promuevan la legislacin
necesaria para impedir la discriminacin basada en esta tecnologa.
Art.-430 En especial se debe poner nfasis en el inters que tendrn las
compaas aseguradoras en personalizar las primas segn niveles de riesgo
gentico. De igual manera deber ser puesto a resguardo del inters
empresarial por quienes sern sus potenciales empleados para evitar una
seleccin diferente de la idoneidad y requerimientos convencionales para
acceder a un trabajo.
Art.-431 Se deber legislar sobre la confidencialidad genmica a fin de
evitar la comercializacin de bancos de datos.
Art.-432 El eventual desarrollo de un ADN forense que permita comparar
los datos genmicos de un presunto criminal con un banco de datos
obtenidos por polica cientfica, deber ser estrictamente regulado y limitado
a su utilizacin en un ambiente judicial con severas normas de restriccin a
su acceso por terceros.

Clonacion humana y
xenotransplante
Art.-433 La clonacin humana est

legalmente prohibida en nuestro pas.


Todo lo vinculado a la misma deber
regirse por las limitaciones que la ley
impone.
Art.-493 La utilizacin teraputica del
xenotrasplante,
debe
agotar
previamente instancias de investigacin
bsica y preclnica.

Alimentos transgenicos
Art.-434

Los profesionales de la salud, las empresas,


organizaciones y personas abocados a la tarea de desarrollo de
alimentos transgnicos debern atenerse en un todo a las normas
generales que caben a la investigacin en humanos.
Art.-435 Debern velar por el desarrollo de productos
transgnicos que superen todas las fases de experimentacin a
desarrollar la ausencia de factores que pudieran afectar a los
humanos. Tendrn que demostrar fehacientemente que el
producto transgnico no constituye un perjuicio al ser humano,
tanto en la creacin de resistencias a determinados antibiticos,
como en la aparicin de alergias a las protenas diferentes que
estos alimentos albergan.
Art.-436 No deber el mdico ceder a la presin de sus
empleadores para violentar estas reglas, mxime que no existe
an un marco de contencin que permita un adecuado control y
vigilancia para que ello no ocurra.

Investigaciones psiquiatricas
Art.-519

Los miembros del Equipo de Salud


relacionados al rea de la Psiquiatra deben cumplir
las normas nacionales e internacionales y las del
presente Cdigo para llevar a cabo investigaciones.
Art.-520 Los miembros del Equipo de Salud
relacionados al rea de Psiquiatra involucrados en la
investigacin gentica de los desrdenes mentales,
estarn atentos al hecho que los lmites de la
informacin gentica, no se restringe slo a la
persona de la cual fue obtenida, sino que, su
descubrimiento puede tener efectos negativos y
disociadores en las familias y comunidades de los
individuos involucrados.

Enfermeria e investigaciones
Art.-575 El secreto profesional es una

responsabilidad tica y legal del


personal de enfermera. Si participare
en una investigacin, le caben las
prescripciones sealadas en el Libro III
del presente Cdigo.