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UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

ACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAY


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA


RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTOPRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado

RECEPTORES
TRL

Dr. Pedro Mercado Martnez


Curso
Complementos Inmunologa UNPRG-EPG
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Inmunologa - USMP

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RECONOCIMIENTO POR
OPSONIZACION

R-PFA

R-C3a, C5

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Pedro
Mercado
Martnez
Curso
Dr. Pedro
Mercado
Martnez
Complementos
Inmunologa
UNPRG-EPG
Dr. PEDRO
MERCADO
MARTINEZ
FISIOLOGIA Y GENETICA
MICROBIANA
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Inmunologa - USMP

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Complementos Inmunologa UNPRG-EPG
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Inmunologa - USMP

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RECEPTORES PARA LPS

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M.
tuberculosis

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CELULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENO
Los
requerimientos para la presentacin

de antgeno son:
Receptores: Capacidad de captacin de Ag del
medio externo.
Procesamiento: Maquinaria proteoltica eficiente
que permita la degradacin del Ag en eptopos
capaces de ser presentados.
Presentacin: Expresin de molculas de MHC y
Expresin de molculas coestimuladoras y de
Los tres tipos celulares que cumplen
adhesin.
estos requisitos son:
Lasclulas dendrticas,
Losfagocitos
y loslinfocitos B.
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CAPTACION DE ANTIGENO EXOGEN

Las clulas captan Ag exgeno por endocitosis.


La internalizacin de la partcula se inicia por la

interaccin de: Receptor-Factor de adherencia.


Sin embargo, algunos patgenos ordenan que
lo fagociten para iniciar un proceso de evasin
de la respuesta inmune.
El fagosoma fusiona con los lisosomas y se forma
fago-lisosoma donde se inicia el procesamiento
de antgeno para la liberacin de los eptopos y
ser presentados.
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ACCION BACTERICIDA RADICALES LIBRES

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Reconocimiento de antgenos por L

Los linfocitos (LTc, LTh, LB), son las nicas

clulas con receptores especficos de Ag,


responsables de iniciar y llevar a cabo la
respuesta inmune adaptativa.
Los LB interaccionan con el Ag mediante su
receptor (BCR), una Ig de membrana (mIg) que
reconoce
determinantes
antignicos
tridimensionales,
en
estado
nativo
sin
procesar.
El TCR, receptor de los LT (LTc, LTh) reconoce
Los LT, por tanto, a diferencia de los LB,
eptopos en la membrana de las CPA,
necesitan de CPA que captan el antgeno, lo
presentados en los CMH I y CMH-II.
procesan y lo presentan en la membrana.
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LB como CPA y su
activacin
1.Captacin

CP
4.Activacin

Acs
2.Procesamiento

IL-4
CD40 CD40-L
3.Presentacin

El Ag se presenta con eficiencia incluso en bajas


concentraciones
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CMH-I y CMHII

ZONA DE ESPECIFICIDAD

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EXPRESION GENETICA DE CMH-I y CMH-II

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EXPRESION DE CMH-I y CMH-II

COMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

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VIA BIOSINTETICA DE MHC-II


MHC-II.eptopo
catepsinas
HLA-DM

Catepsinas

CLIP

calnexinas
HLA-DO

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HLADM
La molcula de DM es un heterodmero integrado

en la membrana, formado por una molcula DMa


y una DMb.
A diferencia de las molculas de clase II, HLA-DM
no se expresa en la superficie celular, acta en la
va endoctica.
Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM
las molculas de clase II no pueden generar el
complejo MHC-II/pptido, siendo esencial en el
HLAintercambio entre CLIP
y los pptidos.

DO

La HLA-DO pertenece al LB que acta


como CPA.
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VIA BIOSINTETICA DE
MHC-I

LTc-CD8

MHC-I-Ag

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VIA BIOSINTETICA DE MHC-I


PROTEASOMA
El

proteasoma es un complejo proteico


resultado de la asociacin de distintas
subunidades.
Las protenas endgenas a presentar son
degradadas en el proteasoma y liberadas al
citosol en forma de pptidos. Los dmeros TAP
(TAP-1, TAP-2) se encargan de transportar los
pptidos.
Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el
complejo estable MHC-I/pptido e inicia la va
de exocitosis hacia la superficie celular, para la
presentacin al LTc-CD8)

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