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Qumico
Enlaces Qumica
Son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos entre
s para formar molculas o iones.
Son de tipo elctrico.
Al formarse un enlace se desprende energa.
La distancia a la que se colocan los tomos es a la que se
desprende mayor energa producindose la mxima
estabilidad.
Los tomos se unen pues, porque as tienen una menor
energa y mayor estabilidad que estando separado.
Estabilidad en un tomo.
Generalmente, los tomos buscan su mxima estabilidad
adoptando una configuracin electrnica similar a la que
tienen los gases nobles (1 s2 o n s2p6).
El comportamiento qumico de los
tomos viene determinado por la
estructura electrnica de su
ltima capa (capa de valencia).
Para conseguir la configuracin
electrnica de gas noble, los
tomos perdern, capturarn o
compartirn electrones (regla del
octeto).
Enlaces y Molculas
1
Tipos de Enlace
Inico: unen iones entre s.
Atmicos: unen tomos neutros entre s.
Covalente
Metlico
Intermolecular: unen unas molculas a otras.
Tipos de Enlace
Hay dos tipos principales de enlaces: inico y
covalente.
Los enlaces inicos se forman por la atraccin
mutua de partculas de carga elctrica
opuesta; esas partculas, formadas cuando un
electrn salta de un tomo a otro, se conocen
como iones
Para muchos tomos, la manera ms simple
de completar el nivel energtico exterior
consiste en ganar o bien perder uno o dos
electrones.
Enlace Inico
Enlace
Inico
Iones
libres
Enlace Inico
Metales
No
Metales.
Reacciones de
Los metales se ionizan perdiendo electrones:
ionizacinM n e M
n+
No-metales:
Na 1 e Na+
Ca 2 e Ca2+
Fe 3 e Fe3+
Cl + 1 e Cl O + 2 e O2
Reacciones de
ionizacin
Ejemplo de enlace inico:
Na Na+
1 e
Cl Cl
El catin Na* se rodea de 6 aniones Cl unindose a todos ellos con la misma
fuerza, es decir, no existe una fuerza especial entre el Cl y el Na+ que le dio el e.
La frmula de estos compuestos es emprica.
Formacin de un Cristal
Se forma una estructura cristalina tridimensional en donde todos los enlaces son
igualmente fuertes. (Cloruro de Sodio).
Iones
El sodio le transfiere un electrn al cloro por lo que ste
queda con carga negativa.
Los metales pierden sus electrones de valencia para
formar cationes:
Esta perdida de electrones se llama oxidacin.
Na .
Mg:
: Al .
sodio
magnesio
aluminio
Formacin de Aniones
:
.
.
2-
oxido
:N . + 3e-
:O:
: O : + 2e-
:N:
3-
nitruro
Propiedades de los
compuestos inicos.
Duros.
Punto de fusin y ebullicin altos.
Slo solubles en disolventes polares.
Conductores en estado disuelto o fundido.
Frgiles
Clasificacin de enlaces
0 0.4 < 1.7 > Inico
Cov. No-polar
Cov. polar
Covalente polar
transferencia parcial de
e-
Inico
transferencia e-
K+ (catin)
Cl (anin)
COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con punto de
fusin altos (por lo general,
> 400C)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares,
como el hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la
electricidad porque
contienen partculas mviles
con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la
electricidad porque
contienen partculas mviles
con carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o
slidos con punto de fusin
bajos (por lo general, <
300C)
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares,
como el hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas
suelen ser malas
conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con
Fuerzas
intermoleculares
Fuerzas intermoleculares
Las
fuerzas
intermoleculares
son
fuerzas electromagnticas
las cuales actan entre
molculas o entre regiones
ampliamente distantes de
una macromolcula.
Clasificacin
Fuerzas
Fuerzas Intermoleculares
Intermoleculares
Fuerzas electromagnticas
Dipolodipolo
Dispersin
P.hidrgeno
Dipolo-Dipolo
Son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con dipolos
permanentes.
Estas funcionan de forma similar a las interacciones inicas,
pero son ms dbiles debido a que poseen solamente cargas
parciales. Un ejemplo de esto puede ser visto en el
cido clorhdrico:
22
Puente de Hidrgeno
Es un tipo de atraccin dipolar particularmente fuerte, en el cual un
tomo de hidrgeno hace de puente entre dos tomos
electronegativos, sujetando a uno con un enlace covalente y al otro
con fuerzas puramente electrostticas.
Puente de hidrgeno
Puentes de hidrgenos.
Puentes de hidrgenos.
Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se caracterizan por
La comparticin de electrones
Se forma con elementos semejante electronegatividad
Presentan enlaces direccionales, al contrario de los ionicos
que son omnidireccionales
El enlace es entre dos elementos no metalicos
Enlace Covalente
Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que se denomina
Teora de Orbitales Moleculares (OM), la cual nos explica:
Cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales
atmicos se mezclan. Los electrones ya no pertenecen
a cada
tomo sino a la molcula en su conjunto
La combinacin de dichos orbitales se realiza mediante
una operacin matemtica que implican la
combinacin lineal de los orbitales atmicos
Enlace Covalente
Por ejemplo se tiene dos orbitales s (molcula de Hidrogeno), de
acuerdo a OM tenemos dos ecuaciones una de antienlace y otra
de enlace.
Enlace Covalente
Una forma mas general es:
Enlace Covalente
Una forma grafica del resultado a la ecuacin de enlace es:
Enlace Covalente
En el sistema covalente se pueden presentan
varios tipos de enlace los cuales se denominan:
Enlace sencillo
Enlace doble
Enlace triple
Enlace covalente coordinado (el cual se vera en el
capitulo de coordinacin)
Amonaco
H
Dixido de Carbono
O
x
x
x
x
Enlace
covalente doble
Dixido de Carbono
Nitrgeno
N
x
x
x
Enlace
covalente triple
cido Carbnico
x
x
xx
HO
xx
x
x
xx
x
O
xx
OH
xx
HO
OH
37
Qumica
Bicarbonato y Carbonato
O
O
HO
Na
+x
Na O
O Na
O
HO
-x
cido Sulfrico
xx
x
x
HO
-x
+2
x
x
OH
-x
xx
HO
+2
OH
Enlace Covalente
En el caso del enlace sencillo tambin se puede designar como enlace
Enlace Covalente
Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:
Enlace Covalente
La teora de OM se aplica de manera muy adecuada para
molculas pequeas sin embargo para molculas mas
complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el
caso de molculas mas complejas se emplean los modelos
de Lewis y Langmuir
Lewis y Langmuir desarrollaron una teora de enlace con
base en electrones compartidos.
El modelo emplea reglas empricas simples como la regla
del octeto y las estructuras de Lewis.
Estructuras de Lewis
En 1916 G. N. Lewis propuso que los tomos
se combinan para generar una configuracin
electrnica ms estable.
La mxima estabilidad resulta cuando un tomo
es isoelectrnico con un gas noble.
Un par electrnico que es compartido entre
dos tomos constituye un enlace covalente.
Enlace Covalente
Antes de ver el concepto de Estructura de lewis es
importante comprender el concepto de valencia, el cual se
define como:
la capacidad de un elemento para combinarse con otro
Ejemplos a este concepto son:
El nitrgeno presenta 5 valencias N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5
Mientras que en el caso de magnesio presenta solo una MgH 2
Enlace Covalente
Teora de Lewis
Los electrones de la capa ms externa (de valencia) se
transfieren (inico) o se comparten (covalente) de modo que
los tomos adquieren una configuracin electrnica estable.
De gas noble. Octeto.
En esta caso los electrones de valencia de cada tomo se
representan por medio de puntos, cruces o crculos. Cada par
de electrones compartidos pueden representarse con una lnea
y si hay dobles o triples enlaces se representan con dos o tres
lneas.
Enlace Covalente
Smbolos de Lewis
Un smbolo de Lewis representa el ncleo y los electrones
internos de un tomo.
Los puntos alrededor del smbolo representan a los
electrones de de valencia.
Enlace Covalente
Las estructuras de Lewis nos explican
La forma o la geometra de una molcula.
La informacin de los orbitales donde proceden
los electrones o de donde se alojan
definitivamente estos. Basta con contar los
electrones de valencia y distribuirlos
correctamente alrededor del tomo.
Por ejemplo no explica la diferencia para estos
compuestos de azufre
O
O S O
O
O S O
O
O
O S
Enlace Covalente
Reglas para las estructuras de Lewis
El H slo puede adquirir 2e. Los elementos del 2
perodo: 8e y lo del 3 y siguiente pueden ampliar el
octeto.
Escribir una frmula con el elemento menos
electronegativo en el centro, enlazado por enlaces
sigma a los tomos perifricos.
Si la molcula es inica sumar o restar su carga.
Para que se cumpla la regla del octecto: sumar los
electrones de valencia ms los electrones
compartidos.
Asignar pares solitarios preferentemente a los tomos
perifricos.
Enlace Covalente
Uno de los conceptos mas importantes dentro de las
estructuras de Lewis es el concepto de:
Carga formal (CF):
CF = (Electrones de valencia) - 1/2(electrones
compartidos) (electrones no enlazados)
Enlace Covalente
+1
O
N O H
O
OH
O
Nmero de oxidacin N=
5+
1+
-2
-1
HNO3
(3*2-) + (1+) = 5+
Estructura
tomo
e- valencia
e- enlazados
e- no enlazados
Carga formal
+1
O-
-1
O=
-OH
Enlace Covalente
Ordenamiento
HO N
O
H
HO N
Geometra
O
N
OH
Frmula de Lewis
O
H O N
Enlace Covalente
cido Ntrico
O O
2p
OH
O
2s
Hibridacin sp2
Trigonal planar
OH
O
Enlace Covalente
Regla del octeto
Establece que al formarse un enlace qumico los tomos adqueren,
pierden o comparten electones de tal manera que la cara ms
externa de valencia contenga 8 electrones.
Hay muchas excepciones y cuando hay ms de 8 electrones se dice
que la capa de valencia e ha expandido (uso de orbitales d y f)
Text
molcula con
ms de 8e-
nmero
par de e-
Regla del
Octeto
Molcula con
menos de
8e-
Nmero Impar de
Electrones
En la mayor parte de las molculas, el nmero de
electrones es par y es posible el apareamiento de los
spines de los electrones.
No obstante, algunas molculas como NO contiene 5 + 6
electrones de valencia: es imposible el apareamiento
completo de estos electrones y no se puede tener un
octeto alrededor de cada uno de los tomos.
B
F
Ms de ocho electrones
La tercera y ms grande clase de excepciones consiste en las
molculas en que hay ms de ocho electrones en la capa de
valencia de un tomo. Como ejemplo, consideremos el cloruro
de fosforo PCl5
Cl
Cl
Cl
P
Cl
Cl
Enlace Covalente
1.
2.
3.
4.
Enlace Covalente
El enlace covalente se forma cuando los tomos se unen
compartiendo e- de la capa de valencia.
H 1s1
H
H:H
Li[He]2s1
Li
Be[He]2s2
Be
B [He]2s22p1
B
C [He]2s22p2
C
F [He]2s22p5
F
F:F
Ne [He]2s22p6
Ne
Enlace Covalente
Dentro del concepto de octeto podemos
distinguir
Par electrnico de enlace: aquel que es
compartido por dos tomos y que por tanto
contribuye de modo eficaz al enlace.
Par
solitario:
aquel
que
pertenece
exclusivamente a un tomo. No contribuye al
enlace pero es crucial a la hora de determinar
las estructuras moleculares.
Enlace Covalente
Enlaces covalentes mltiples
Molcula N2
Molcula CO2
Enlace Covalente
Estructuras resonantes
De manera comn se define como resonancia a la
deslocalizacin de los pares electrnicos dentro de una
molcula, sin embargo en los compuestos inorgnicos se
puede entender como:
La existencia de dos o mas estructuras equivalentes que
presentan la misma energa.
Estas estructuras solo se diferencian por la posicin del
doble enlace.
La fusin de las estructuras es precisamente es lo que se
denomina resonancia y en el caso de presentar alguna de las
estructuras de Lewis se denomina como hbrido de
resonancia
Enlace Covalente
Teora de repulsin de pares electrnicos
(RPECV)
Esta teora predice la forma de una molcula, tomando en
cuenta la configuracin ms estable de los ngulos de enlace
dentro de ella. De acuerdo con dicha teora esta configuracin
se determina, principalmente, por las interacciones de
repulsin entre los pares de electrones en la capa de valencia
del tomo central
Enlace Covalente
Enlace Covalente
Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV
Enlace Covalente
TRPECV
Enlace Covalente
Enlace Covalente
Si el tomo central pertenece a un elemento del tercer
periodo o de los siguientes, hay dos posibilidades:
a. Si el substituyente es oxgeno o halgenos, aplican las
reglas.
b. Si los substituyentes son menos electronegativos que
los halgenos y el oxgeno, los pares solitarios
ocuparn un orbital s de no enlace y el par enlazado
estar en orbitales p formando ngulos de 90
Enlace Covalente
Sintesis de las reglas de TRPECV
1. Las geometras ideales son:
Nmero de coordinacin 2 lineal
Nmero de coordinacin 3 trigonal planar
Nmero de coordinacin 4 tetradrica
Nmero de coordinacin 5 trigonal bipiramide
Nmero de coordinacin 6 octadrica
2. Las repulsiones varan:
PS-PS > PS-PE > PE-PE
2.1 Cuando hay pares solitarios los ngulos son menores a los de las geometras ideales.
2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio ms grande en TBP ecuatorial
2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarn en posicin trans
3. Los enlaces dobles ocupan ms espacio que los enlaces sencillos.
4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el sustituyente es
electropositivo
Ejemplos de
enlace covalente puro.
Enl. covalente simple
2 H (H + x H) H x H ;
HH
H2
2 :Cl :Cl + xCl: :ClxCl: ; :ClCl:
Cl2
Enl. covalente doble
x
x
2 :O :O + xO: :OxO: ; :O=O:
covalente triple
Enl.
O2
x
x
2 :N :N + xN: :NxN: ;
x
x
N2
:NN:
:Cl + x H :Cl x H ; :ClH
HCl
O + 2 x H Hx O x H ; HOH
N + 3 x H Hx N x H ; HNH
x
|
H H
++
O + 2 x Cl: :Clx O x Cl: ; :ClOCl: Cl2O
H2O
NH3
Si (grupo 14)
: S (grupo 16)
: S = Si = S :
La frmula molecular ser pues: SiS2
Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la habilidad de un
elemento de atraer electrones cuando esta enlazado a otro
elemento.
Escala de electronegatividad
Li
Be
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
Na
Mg
Al
Si
Cl
0.9
1.2
1.5
1.8
2.1
2.5
3.0
Generalizacin
Entre ms grande sea la diferencia de
Electronegatividad entre dos tomos enlazados;
ms polar es el enlace.
HH
..
: ..F
..
..F :
:N
N:
Generalizacin
Entre ms grande la diferencia en electronegatividad
entre dos tomos; ms polar es el enlace.
..
..F:
..
..O H
:
:O C O
.. ..
3.0
0.9
: Cl :
Na
2.1
% de carcter inico
Segn la tabla peridica
67%
4.0
Electronegatividad Mg
1.2
Diferencia
2.8
% de carcter inico
86%
Mg 2 2(: F :)
3.5
Electronegatividad H
2.1
Diferencia
1.4
% de carcter inico
39
H
H
Cl
Cl
2.1
Electronegatividad H
2.1
Diferencia
% de carcter inico
Segn la tabla peridica
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