TRANSPORTE A

TRAVS DE LA
MEMBRANA
Autor: Jhuliana Contreras Cabrera

MEMBRANA CELULAR
AISLA M.E / ESTRECHA RELAC
NUTRIENTES
Define los lmites de la
clula y de sus diversos
compartimientos internos.
Sirve
como
sitio
concreto
se realizan
funciones
especficas:
Protenas asociadas
Poseen protenas
de
transporte que facilitan
y regulan el movimiento
de sustancias.
Contienen
los
receptores
necesarios
para detectar seales
externas:
Transduccin
de seales

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
CELULAR

Esta constituida por lpidos y protenas , siendo su estructura

fundamental la bicapa lipdica, que forma una barrera estable
entre 2 compartimientos acuosos, los lpidos que la conforman son:
Glicerofosfolpidos,, Esfingosina, Glucolpidos y Colesterol

LPIDOS DE MEMBRANA
Cabeza

Los fosfolpidos son el principal

componente estructural de todas
las membranas celulares.
Cabeza polar hidroflica:
Afinidad o permeabilidad al agua
(glicerol + fosfato + colina, o
serina, etc. depende del tipo)

Dos colas no polares: (dos

cidos grasos) que son
hidrofbicas o anfipticas (poca
permeabilidad al agua).

Smbolo

Colas

FOSFOLPIDOS
En
agua,
los
fospolpidos
forman espontneamente una
bicapa o lmina doble muy
estable
Las cabezas hidroflicas se ubican hacia
afuera y sus colas hidrofbicas se ubican
hacia adentro de la clula. Lquido intersticial
Cabezas
hidroflicas

Exterior de la Clula

Colas
hidrofbicas

Citoplasma
Interior de la Clula

Glicerofosfolpidos:
Tienen un esqueleto de
glicerol al que
estn
unidas las dos cadenas de
cidos grasos y la cabeza
polar, tienen naturaleza
antiptica.
Esfingosina: : lpidos de
membrana
,
muy
abundantes
como
en
membranas
neuronales,
constituidos por un ncleo
llamado ceramida
y un
cido graso.
Glucolpidos: Se forman al
aadir grupos carbohidrato
,
algunos
glucolpidos
tienen
como
base
el
glicerol,
pero la mayora
derivan de la esfingosina

Estero les como el Colesterol (clula

animal) y los Fitoesteroles (clula vegetal)
cumplen un papel importante regulando la
resistencia y la fluidez de las membranas.

El Colesterol representa un 23% de los lpidos de membrana

INFLUENCIA DE LA COMPOSICIN LIPDICA EN

LAS PROPIEDADES DE MEMBRANA
AUTOENSAMBLAJE:

AUTOSELLADO:

 IMPERMEABILIDAD:

FLUIDEZ:

ASIMETRA EN LOS LIPIDOS DE LA

MEMBRANA
La mayora de lpidos y protenas se distribuyen de
manera desigual entre las dos monocapas, esta
asimetra incluye diferencias en las clases de
fosfolpidos, dicho asimetra se debe a la insercin
diferentes lpidos o la proporcin diferente de varios
lpidos en cada una de las monocapas.
La asimetra tiende a mantenerse debido a que el
movimiento de los lpidos de una monocapa a la otra
requiere que los grupos hidroflicos de sus cabezas
pasen a travs del interior hidrofbico de la membrana.
Los fosfolpidos no se distribuyen por igual entre amabas
hojas de la bicapa porque la fosdatidiletanolamina y los
fosfolpidos cidos tienden a ubicarse en la hoja de las
membranas en contacto con el citosol.

PROTENAS DE MEMBRANA

PROTENAS DE MEMBRANA
Permiten el movimiento de materiales a travs de la
membrana y la recepcin de seales qumicas desde
el ambiente externo de la clula.
Existen dos tipos generales de protenas de
membrana:
- Protenas integrales o transmembrana: penetran
completamente la bicapa fosfolipdica y tienen
regiones hidrofbicas.
- Protenas perifricas: no atraviesan toda la bicapa
fosfolipdica y carecen de regiones hidrofbicas
(presentan regiones polares o cargadas). Estn
asociadas a protenas integrales y a lpidos.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA

VELOCIDAD DE TRANSPORTE
TEMPERATURA

MOVIMIENTO DE MOLCULAS
PEQUEAS A TRAVS DE LA
MEMBRANA

Transporte Pasivo
No requiere el consumo de
energa (ATP).
El movimiento ocurre por
diferencias en la
concentracin y en las
cargas elctricas de las
sustancias en ambos lados
de la membrana.
Tenemos los siguientes
mecanismos:
Difusin simple
smosis
Difusin facilitada

Molculas
de colorante

Membrana

EQUILIBRIO

EQUILIBRIO

Difusin Simple
El movimiento de molculas
se da a travs de la
membrana de fosfolpidos, de
un gradiente de alta
concentracin a baja
concentracin.
Cuando mayor es el gradiente
de concentracin, ms rpida
es la velocidad de difusin.
Si no intervienen otros
procesos, la difusin
continuar hasta eliminar el
gradiente de concentracin.
Molculas solubles en lpidos
como etanol, y molculas
pequeas como H2O, CO2 y O2.

Exterior de la Clula
Mayor
concentracin

O2

O2

O2

Menor
concentracin

Menor
concentracin

CO2 CO2 CO2

Mayor
concentracin
Citoplasma

Difusin Simple

Difusin Facilitada
Molculas que por su tamao o carga no difunden
libremente a travs de la membrana y utilizan
canales acuosos formados por protenas integrales
de membrana (porinas) para moverse hacia adentro
y afuera de la clula.
Estos canales son usados para la glucosa y pequeos
iones con carga tales como K+, Na2+, Cl-. En el caso
del agua se llaman aquaporinas
La velocidad de transporte es muy alta (107-108
iones/seg.)

Difusin Facilitada
A.-MEDIADA POR CANAL: Las
protenas de canal forman poros a
travs de la membrana y permiten
la libre difusin de molculas del
tamao y carga apropiado.
Se caracterizan por un transporte
rpido, son altamente selectivas,
hay canales para cada tipo de in,
siendo los ms abundantes los
canales para K.
El transporte de un in
es
impulsado
por
el
gradiente
electroqumico,
un
in
puede
difundir de un lado a otro de la
membrana, debido a la diferencia
de concentracin y a la diferencia
de carga elctrica
a.1.-Regulados: (GATED) Depende
de un estmulo.
a.2.-No Regulados: Se encuentra

Difusin Facilitada
Segn el tipo de estmulo:
Canales regulados por Voltaje
Canales regulados por ligando
Canales regulados mecanicamente

Difusin Facilitada
b.-Difusin mediada por acarreador:
Estas protenas reciben el nombre de
protenas transportadoras o permeasas
o acarreadoras que, al unirse a la
molcula a transportar sufren un cambio
en su estructura que arrastra a dicha
molcula hacia el interior de la clula.
Este tipo de transporte es a favor del
gradiente y sin gasto de energa
c.-Aquaporinas:
Constitudas
por
cuatro protenas iguales entre s
denominadas CHIP, estn presentes en
clulas animales(eritrocitos, clulas del
tbulo prximo renal) y permiten el paso
selectivo de agua, excluyendo iones y
otras molculas orgnicas polares de
bajo peso molecular, ests protenas son
importantes en la fisiologa del control
del volumen celular y los mecanismos
de control osmtico.

Transporte Activo

Mantiene la composicin inica intracelular

Tiene direccionalidad intrnseca.
Las clulas utilizan energa (ATP) durante el transporte.
La protena transportadora bombea activamente un
soluto determinado a travs de una membrana en
contra del gradiente de concentracin del soluto.

FLUID0
EXTRACELULAR
Protena de transporte

Protena de transporte
fosforilada

Primer
soluto

Primer soluto, en el
interior de la clula,
se une a la protena

ATP transfiere un
fosfato a la
protena

Protena libera el soluto

fuera fuera de la clula

Segundo
soluto

Segundo soluto se
une a la protena

El fosfato se separa
de la protena

La protena libera el
segundo soluto

Bombas inicas

(transporte

activo)

Conocidas tambin como ATPasas de membrana.

Acoplan la sntesis o hidrlisis de ATP
soluto a travs de la membrana.

al movimiento de un

Existen cuatro grupos segn composicin proteica, localizacin

celular y mecanismo de accin:
P-ATPasas (por el intercambio fosforilado)
V-ATPasas (por las vacuolares)
F-ATPasas (por las porciones F0 y F1 que las constituyen).
ABC-ATPasa (de unin a ATP o ATP Binding cassette)
Cassette = dominios catalticos de la protena que une ATP durante el trasporte.

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

La energa deriva directamente de la hidrlisis de ATP, para
el transporte de solutos contra un gradiente de
concentracin o potencial electroqumico.
a)Bomba Clase P.
-Presente en todas las clulas animales
-Se fosforilan irreversiblemente por ATP en residuos de
aspartato
-Se localizan en la membrana plasmtica
-Transporta cationes y aniones en contra del gradiente.

Bomba de Sodio (Na ) y Potasio (K )

+

Es una protena presente en todas las membranas

plasmticas de las clulas animales, cuyo objetivo es
eliminar sodio de la clula e introducir potasio en el
citoplasma.
Ambos son movilizados en contra de su gradiente
electroqumica estabelciendo diferencias de concentracin
y carga entre los espacios extra e intracelular para ambos
iones, para su movilizacion es necesarios hidrolizar ATP

IMPORTANCIA
Mantener la diferencia en la concentracin de Na y
K intra y extracelulares
Mantenimiento del volumen celular
Mantiene un potencial elctrico de membrana
Favorece la trasmisin de impulsos nerviosos
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

Bomba Clase F :
Aparecen el la membrana celular de
bacterias, membrana mitocondrial interna y
tilacoidal del cloroplasto.
Utilizan la energa de hidrlisis del ATP para
bombear protones contra su gradiente
electroqumico
El flujo de electrones a favor del gradiente
se utiliza para sintetizar ATP(En este modo
Porcin F0 (transmembranoso
ATP sintasa)
con un tunel para el paso de
ATP Sintasa
H+)
Porcin F1 (Tunel orientado
hacia la matriz mitocondrial)

Bomba Clase F

Bomba Clase V
Bombean protones al interior
de ciertos organelos como
vacuolas,
vesculas,
endosomas, lisosomas.
No se fosoforilan durante el
transporte
Ayuda a mantener el equilibrio
cido
bsico
del
cuerpo
mediante la secrecin de
protones hacia la orina en
formacin

Superfamilia ABC
Poseen un par de dominios catalticos que unen ATP durante el
transporte, este hidroliza ATP para movilizar a determinados
solutos en contra de su gradiente.
Protenas MDR
Tienen por funcin eliminar sustancias txicas derivadas del
metabolismo celular.
Aparecen en grandes nmeros en la membrana plasmtica de
varias clases de clulas cancerosas
Protenas CFTR.
Se halla involucrado en el transporte Cl- a travs de la
membrana plasmtica, cuando es defectuosa produce la
fibrosis qustica, el transporte de Cl- a travs de CFTR se
bloquea, disminuye el anin de luz de los conductos afectados
y por consecuencia disminuy e el catin Na+, la menor
concentracin de estos iones determina que el agua se retire y
ello aumenta la viscosidad de las secreciones.

Transporte activo secundario

Cotransporte:
Cuando el Na se ha
transportado
al
exterior se aumenta
su concentracin y
crea un gradiente.
Esta energa puede
arrastrar a otras
sustancias junto con
l al interior de la
clula

Cotransporte de Glucosa y
aminocidos con el Na
La protena portadora
tiene dos sitios de unin
en su lado externo, para
el Na y para la glucosa
La concentracin de Na
en el exterior es muy
elevada, lo que da la
energa para el
transporte
Sucede igual con los
aminocidos
Clulas epiteliales del
TD y tbulos renales.

Transporte activo
secundario
Contratransporte:
Los iones de Na intentan difundirse al interior de la clula
por su elevado gradiente
El Na se une en el exterior a la protena transportadora, la
otra sustancia se une en el interior
Ambas se desplazan en sentidos opuestos.

Contratransporte de iones
de Ca+ e H+ con Na+
Contratransporte de Na+ y Ca++
Na+ al interior y Ca++ al exterior
Ambos unidos a la misma proteina
Contratransporte de Na+ e H+
TCP: Entra Na+ y sale H+
Otros:
Ca++ o Na+ por Mg++ K+
Cl- por HCO3 o SO4

Osmosis

En la osmosis, el agua
viaja desde un rea de
baja concentracin de
soluto a un rea de
alta concentracin del
soluto

Solucin
Solucin
hipotnica hipertnica

Membrana
Molcula
selectiva
de soluto
permeable
Solucin hipotnica Solucin hipertnica
Molculas de agua

Membrana
selectiva
permeable

Molc de soluto con

molculas de agua

FLUJO DE AGUA

Presin Osmtica
La magnitud de la presin necesaria para detener la
presin

 Osmosis induce a las clulas a contraerse en soluciones

hipertnicas e hincharse en soluciones hipotnicas
El control del balance de agua entre clulas y su entorno
osmorregulacin, es esencial para los organismos
SOLUCION
ISOTONICA

SOLUCION
HIPOTONICA

SOLUCION
HIPERTONICA

CELULA
ANIMAL
(1) Normal

(2) Lisada

(3) Plasmolizada

CELULA
VEGETAL
(4) Flacida

(5) Turgente

(6) Plasmolizada

TRANSPORTE TRANSEPITELIAL

Gracia
s!