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Transporte de Membrana

Tamara Jorquiera,
2011
Parte 2 clase membrana

Pasaje de
molculas
a travs
de la
membran
a

Osmosis
Movimiento de Agua (solvente).
De Mayor concentracin de soluto a
menor concentracin de soluto.
Presin Osmtica.
Presin necesaria para prevenir el
movimiento de agua.

Osmosis

Solut
o

Igual (soluto)

PO

Solvente
Agua
o

Presin

Debe compensar con transporte


Activo

Mantener Forma

Difusin Simple
Molculas pequeas.
Molculas liposolubles.
Lento.
De mayor a menor concentracin.
Hasta EQUILIBRIO.

Difusin
Simple

Difusin Simple
No consume energa metablica
Velocidad de Difusin es proporcional
a su gradiente de concentracin y a
su grado de hidrofobicidad
Pocas molculas lo hacen
No intervienen protenas
No es selectivo.

Molcula Liposoluble
O2, CO2, N2, BENCENO

Difusin

K
Na

Na

Difusin Facilitada
Muy Grandes.
Muy insolubles en LIPIDOS.
Usa Proteinas.
De Mayor a Menor Concentracin.
No usa energa de ATP
Es Selectivo

Dos tipos de Proteinas


Transportadoras
CARRIER

Cambio de Forma
hidrofilico

CANAL

Canal

Diferencias

Canales

Carriers

Rapido

Lento

Slo T. Pasivo

T. Pasivo y Activo

Sin Cambio de
conformacin
Selecciona por carga y
tamao

Cambio de
Conformacin
Tiene un lugar de
acoplamiento

Difusin
Facilitad
a

Protena Canal - Tipos


Canal inico
Depende de gradiente inico

Aquaporinas
Porinas

Canal Inico
Transporte MUY rpido
Ms de 1 milln de iones por segundo
pueden pasar (107 108 / seg).
Aprox, 1000 veces + rpido que un
carrier.

Altamente selectivos
Carga y tamao especficos.

No siempre abiertos, necesitan un


estmulo
NO USA ATP

Canal de Potasio (K+)


Bacteriano
4 subunidades transmembrana
Cada subunidad con dos -hlice.
Froman un poro central, ms abierto
en cara exoplsmica.
Cara citoslica. Cargas (-)
Atrae cationes, repele aniones.

Canal inico Altamente


selectivo

Atrae
cationes

Canal inico Altamente


selectivo

Na muy
pequeo
C

Oxgenos
de grupo
carbonilo

No
interacion
a

Canal Inico - Regulacin

Canal Inico - REGULACIN


Se abren al recibir una seal:
Regulados por Ligando:
Se abren en respuesta a la unin con
neurotransmisores u otras molculas
seal.

Regulados por Voltaje:


Se abren en respuesta a variaciones
en el potencial elctrico a travs de la
membrana celular.

Regulacin de canal Inico

Extensin
citoplasmtic
a unida a
citoesquelet
o

Transporte

Mechanisms of Disease
NEJM Volume 336 Number 22, p1575
ION CHANNELS BASIC SCIENCE
AND CLINICAL DISEASE
MICHAEL J. ACKERMAN, M.D., PH.D.,
AND
DAVIDE. CLAPHAM, M.D., PH.D.
Cardiac Ion Channels
Arnold M. Katz
Volume 328:1244-1251 April 29, 1993 Number 17

Protena
Carrier

Glucos
a

Unin
Estmul
o

Cambio
de
Forma

Proteina
Transportadora
Carrier

Glucosa
6

Transporte Activo
Contra gradiente.
De menor a mayor concentracin.

Usa energa.
Para mantener su medio interno.

Transporte Activo

K
Na

Na

Transporte Activo Primario


Es selectivo (ej.Tamao o Carga).
Contra Gradiente.
Usa ATP.
Proteina Transportadora tipo
Carrier,cambia de forma.

Bombas Inicas
ATPasa de Na+ / K+
Membrana Celular

ATPasa de Ca++
Membrana de Retculo sarcoplasmtico
(msculo)
Membrana de RE Liso
Membrana Celular

ATPasa de H+
Membrana Lisosomal
Endosomas

Na

Na

Sodio Potasio ATPasa

Transporte Activo
Secundario
Movimiento simultneo de 2
molculas.
Usa la energa de la gradiente de una
molcula, para mover la otra
molcula.
Protena cotransportadora.
Simport.

Transporte

N
a

Transporte Activo
Secundario
K

N
a
Simport

Simportador 2-Na+/ 1-glucose


Cadena de 662-aa
14 -hlices transmembrana

Fagocitosis y Pinocitosis
Molculas demasiado grandes para
los canales.
Membrana cubre la partcula.
Membrana se corta y forma vescula.
SOLIDOS FAGOCITOSIS
LQUIDOS PINOCITOSIS

Fagocitosis
Detecta
Extensin de Pseudpodos

Participa
el
citoesquele
to celular.

Encierra

Ingresa
vescul
a

Hay gasto
de ATP

Micrograf
a
electrnic
a de un
neutrfilo
fagocitand
o bacteria.

Fagocitosis
Clulas engullen partculas grandes como
bacterias, desechos celulares o incluso
otras clulas.
La unin de las partculos a receptores de
membrana de la clula fagoctica dispara
la formacin de Pseudpodos.
Los pseudpodos rodean la partcula y se
funden para formar un fagosoma.
Fagosomas se unen a lisosomas:
fagolisosoma, para digerir el material.

Detect
a

Pinocitosis
Invagin
a

Ingreso de
fluidos
Vescula
pinoctica

Vescul
a

USO

Proceso
comn en
eucariontes.

Exocitosis

Liberaci
n

Adherenc
ia

Fusin

Vescul
a

Exocitosis
Opuesto a endocitosis.
Vescula exoctica se fusiona con
membrana celular.
Liberacin al extracelular.
Membrana de vescula incorporada a
membrana celular.
Participa citoesqueleto celular.
Usa energa.

Micrografa electrnica: secrecin


de insulina de una vescula
secretoria de una clula
pancretica tipo b.

Endocitosis
ESPECFIC
O
Ligand

Mediada por Receptores

Recept
or
Membrana
invagina,
forma vescula

Reciclado
de
receptores
EXOCITOSIS
Endosoma
Enzima
s

separa
n

Formacin
Lisosoma

Endocitosis Mediada por Receptores


Mecanismo selectivo para el ingreso
de molculas.
Las macromolculas a ingresar se
unen a receptores especficos de
membrana.
Receptores acumulados en regiones
de membrana especializadas
(citoesqueleto).

Endocitosis Mediada por Receptores


Formacin de hoyos cubiertos de
Clatrina por invaginacin de
membrana.
Se liberan vesculas revestidas de
Clatrina que contienen
macromolculas unidas a su
receptor.
Vescula se fusiona con endosoma y
se distribuyen sus contenidos.

Clathrin
coated
pits

invaginaci
n

Clathrin
coated
vesicles

Ingreso de lipoprotenas al
oocyto de gallinas para formar
la yema.

Esqueleto
triple de
Clatrina

Probable
estructura de
una vescula
cubierta de
clatrina

Endocitosis
mediada por
receptor.
Hoyo
cubierto
de
Clatrina

1 min

segundos

Endosoma
temprano

LDL y su
receptor.
Similar a
insulina y
hormonas
internalizadas
por
endocitosis
mediada por

Unin con
vescula
seleccionadora

Endosoma
tardo

Mutacin del Receptor, no se une a hoyo


revestido de clatrina. No ingresa a la
clula. Hipercolesterolemia.

SIDA
Endocitosis Mediada por Receptores
Virus de
HIV
Unin
Receptore
s CD4

Linfocito
T

Bibliografa
1. ALBERTS. 2004. Biologa Molecular de la Clula. 4
EDICIN.
2. CAMPBELL, N.A. 2001. Biology, 6th ed., Benjamin
Cummings Publishing Co., Menlo Park, CA.
3. DE ROBERTIS, Eduardo; HIB, Jos. Biologa celular y
molecular. 2001. Ed. Ateneo Buenos Aires. 15 edicin
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Darnell J. W H . 2002. Biologa Celular y Molecular.
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5. Papertech Marketing group Inc. 1993 PERMA-CHART
Biochemistry series Quick Reference Guide.
. http://web.ahc.umn.edu/~mwd/cell.html
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