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ACAPA CASTRO PAMELA

La ley de los gases ideales


La ecuacin de estado
Teora cintica molecular
La ecuacin de estado para gases reales
Ecuacin general de los gases ideales
Formas alternativas
Procesos gaseosos particulares
Leyes de Charles y Gay-Lussac
Ley de Avogadro
Gases Ideales
Teora Cintica de los Gases
Densidad de un gas
Hiptesis de Avogadro
Ley de los Gases Generalizada

Diagrama presin-volumen a
temperatura constante para un gas
ideal.

La ley de los gases ideales es la


ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales,
sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elsticos
(conservacin de momento y energa
cintica). Los gases reales que ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal
son los gases monoatmicos en condiciones
de baja presin y alta temperatura.

La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin

entre la presin, el volumen, la temperatura y la


cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:
= Presin
= Volumen
= Moles de Gas.
=
Constante universal de
los gases ideales
.
= Temperatura absoluta

Teora cintica
molecular
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas

puntuales (tomos o molculas).


Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en
forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes
del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las
partculas con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No
hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y
repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una
molcula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.

La ecuacin de estado
para gases reales
Ley de los gases reales
Valores de R

Haciendo una correccin a la ecuacin de

estado de un gas ideal, es decir, tomando en


cuenta las fuerzas intermoleculares y
volmenes intermoleculares finitos, se obtiene
la ecuacin para gases reales, tambin
llamada ecuacin deDonde:
Van der Waals
= Presin del gas
= Volumen del gas
= Moles de gas.
=
Constante universal de los gases ideales
= Temperatura.
y son constantes determinadas por la
naturaleza del gas con el fin de que haya
la mayor congruencia posible entre la
ecuacin de los gases reales y el
comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuacin
general
de
los
Partiendo de la ecuacin de estado
gases ideales
Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases


ideales, luego para dos estados del mismo
gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el

nmero de moles n es constante), podemos


afirmar que existe una constante
directamente proporcional a la presin y
volumen del gas, e inversamente proporcional
a su temperatura.

Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podra ser dada

en masa en lugar de moles, a veces es til una


forma alternativa de la ley del gas ideal. El
nmero de moles (n) es igual a la masa (m)
dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo , obtenemos
donde:

Esta forma de la ley del gas ideal es muy til

porque se vincula la presin, la densidad = m/ V,


y la temperatura en una frmula nica,
independiente de la cantidad del gas considerado.
En mecnica estadstica las ecuaciones
moleculares siguientes se derivan de los principios
bsicos:

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el

nmero actual de molculas, a diferencia de la otra


frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta
relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de
este resultado con el experimento es una buena
comprobacin en los principios de la mecnica
estadstica

Desde aqu podemos observar que para que

una masa de la partcula promedio de veces


la constante de masa atmica m U (es decir, la
masa es U)

y desde = m/ V, nos encontramos con que

la ley del gas ideal puede escribirse como:

Procesos gaseosos
particulares
Ley de Boyle-Mariotte
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma

que, a temperatura y cantidad de gas


constante, el volumen de un gas es
inversamente proporcional a su presin:

Leyes de Charles y GayLussac


Proceso isocoro ( Gay Lussac)

Ley de Avogadro

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales

distintos. Una forma alternativa de enunciar esta


ley es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal
a una temperatura y presin dadas siempre es el
mismo

Gases Ideales
Ley de los gases Ideales

Segn la teora atmica las molculas pueden tener o


no cierta libertad de movimientos en el espacio;
estos grados de libertad microscpicos estn
asociados con el concepto de orden macroscpico.
Las libertad de movimiento de las molculas de un
slido est restringida a pequeas vibraciones; en
cambio, las molculas de un gas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las
paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan
las variables macroscpicas en base a las
experiencias en laboratorio realizadas. En los gases
ideales, estas variables incluyen la presin (p), el
volumen (V) y la temperatura (T).

La ley de Boyle - Mariotte relaciona

inversamente las proporciones de volumen y


presin de un gas, manteniendo la
temperatura Pconstante:
.V =P .V
1

La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un

gas, a presin constante, es directamente proporcional


a la temperatura absoluta:

La ley de Charles sostiene que, a volumen

constante, la presin de un gas es


directamente proporcional a la temperatura
absoluta del sistema:

* En ambos casos la temperatura se mide en


kelvin (273 K = 0C) ya que no podemos
dividir por cero, no existe resultado.
De las tres se deduce la ley universal de los
gases:

Teora
Cintica
de
los
El comportamiento de los gases, enunciadas mediante
las leyes anteriormente descriptas, pudo explicarse
Gases
satisfactoriamente admitiendo la existencia del tomo.
El volumen de un gas: refleja simplemente la distribucin

de posiciones de las molculas que lo componen. Ms


exactamente, la variable macroscpica V representa el
espacio disponible para el movimiento de una molcula.
La presin de un gas, que puede medirse con
manmetros situados en las paredes del recipiente,
registra el cambio medio de momento lineal que
experimentan las molculas al chocar contra las paredes
y rebotar en ellas.

Densidad de un gas

La densidad es inversamente proporcional al

volumen (al aumentar al doble el volumen ,


manteniendo constante la masa, la densidad
disminuye a la mitad) pero directamente
proporcional a la masa (si aumentamos al
doble la masa, en un mismo volumen,
aumenta al doble la densidad)

Hiptesis de Avogadro
Esta hiptesis establece que dos gases

que posean el mismo volumen (a igual


presin y temperatura) deben contener
la misma cantidad de molculas.
Cada molcula, dependiendo de los
tomos que la compongan, deber
tener la misma masa. Es as que puede
hallarse la masa relativa de un gas de
acuerdo al volumen que ocupe. La
hiptesis de Avogadro permiti
determinar la masa molecular relativa
de esos gases.

En condiciones normales de presin y

temperatura (CNPT) [ P = 1 atm y T = 273 K ]


un lito de hidrgeno pesa 0,09 g y un litro de
oxgeno pesa 1,43 g. Segn la hiptesis de
Avogadro ambos gases poseen la misma
cantidad de molculas. La proporcin de los
pesos entre ambos gases es: 1,43 : 0,09 = 15,9
(aproximadamente) 16. Es la relacin que existe
entre una molcula de oxgeno e hidrgeno es 16
a 1. Las masas atmicas relativas que aparecen
en la tabla peridica estn consideradas a partir
de un volumen de 22,4 litros en CNPT.

Ley de los Gases


Generalizada

Como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede considerarse

una generalizacin de la ley de los gases. Si el volumen molar


(volumen que ocupa un mol de molcula de gas) es el mismo para
todos los gases en CNPT, entonces podemos considerar que el mismo
para todos los gases ideales a cualquier temperatura y presin que se
someta al sistema. Esto es cierto por que las leyes que gobiernan los
cambios de volumen de los gases con variaciones de temperatura y
presin son las mismas para todos los gases ideales. Estamos
relacionando proporcionalmente el nmero de moles (n), el volumen,
la presin y la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer una igualdad
debemos aadir una constante (R) quedando:

P.V = n . R . T

El valor de R podemos calcularlo a partir del

volumen molar en CNPT:

Por definicin n (nmero de moles) se calcula

dividiendo la masa de un gas por el Mr (la


masa molecular relativa del mismo).

Que es otra forma de expresar la ley general

de gases ideales.