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SOCIAL

DELEGACIÓN ESTATAL EN QUINTANA
ROO
HOSPITAL REGIONAL DE ZONA #17
COORDINACIÓN CLÍNICA DE
EDUCACIÓN
UNIVERSIDAD DE QUINTANA ROO
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA
ANTIBIÓTICOS Y ANALGÉSICOS

EQUIPO 2: MAYTE CAMAL
JAVIER ALEJANDRO ECHEVERRÍA DZUL
MTA. MARICELA LARA GONZÁLEZ

.Farmacocinética • La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.

• La administración puede ser local (acción del foco en el lugar de administración) o sistémica (paso al torrente sanguíneo). Distribución: • Metabolismo : Conversión química o transformación. biliar o pulmona r. Absorción: • Distribución : Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales. • La concentración del fármaco depende de los siguiente procesos: • Absorción : Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea. Eliminación: pulmonar. . en compuestos más fáciles de eliminar. de fármacos o sustancias endógenas. Metabolismo: • Eliminación : Excreción de un compuesto. del cuerpo mediante un proceso renal. metabolito o fármaco no cambiado.

.Farmacodinamia • La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo.

Esta vez. Las más fuertes pueden desarrollarse y propagarse. más probabilidades hay que los gérmenes le sean resistentes. los gérmenes serán más difíciles de eliminar. .Antibióticos • Los antibióticos son medicamentos que eliminan las bacterias (los gérmenes que causan las infecciones). Esto puede hacer que algunas enfermedades sean muy difíciles de controlar. a veces no todas las bacterias se eliminan o detienen. La persona puede enfermarse nuevamente. • Mientras más use un antibiótico. Sin embargo.

Según espectro de acción • Amplio: aquellos antibióticos que son activos sobre un amplio número de especies y géneros • diferentes. . • Reducido: antibióticos solo activos sobre un grupo reducido de especies.

Según su mecanismo de acción • Es el mecanismo por el cual un antibiótico es capaz de inhibir el crecimiento o destruir una célula bacteriana. inhibidores de la membrana citoplasmática. inhibidores de la duplicación del ADN. . inhibidores de la síntesis proteica. Se dividen en inhibidores de la formación de la pared bacteriana.

.Betalactámicos • Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. • Definición: los betalactámicos son un grupo de antibióticos de origen natural o semisintético que se caracterizan por poseer en su estructura un anillo betalactámico.

donde cambios en la cadena lateral pueden inducir modificaciones en la actividad antibacteriana y en las propiedades farmacocinéticas. . que consiste en un anillo betalactámico unido a un anillo tiazolidínico. • Los compuestos de origen natural son producidos por diferentes especies de Penicillum spp. Las penicilinas difieren unas de otras por sustituciones en la posición 6 del anillo.Penicilinas • Son un grupo de antibióticos de origen natural y semisintético que contienen el núcleo de ácido 6-aminopenicilánico.

. Contienen un núcleo constituído por ácido 7aminocefalosporánico formado por un anillo betalactámico unido a un anillo de dihidrotiazino.Cefalosporinas • Son productos de origen natural derivados de productos de la fermentación del Cephalosporium acremonium.

Betalactámicos asociados a inhibidores de la betalactamasa • Los inhibidores son conocidos como inhibidores suicidas. . debido a que una vez que se unen a la enzima la destruyen pero también son destruídos por esta. • Glicopéptidos • Definición y espectro de acción: se trata de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana.

.Aminoglucósidos • Definición: está definida por la presencia de dos o más aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol.

Analgesia Sirve para aliviar o suprimir dolores de gran intensidad. . tanto agudos como crónico.

Fármacos útiles en el tratamiento del dolor Inhibidores de la cicloxigenasa Opioides Anestésicos locales Anticolinérgicos Metacarbamol • Acetaminofen • Naprozen • Agonistas: Morfina. Tramadol • Agonistas –antagonistas: Nalbufina • Antagonistas: Naloxona • Lidocaina • AtropinaRelajantes musculares .

Farmacocinética : Absorción y transporte: En general se absorben bien por vía oral (v. (i. influyendo en su ulterior biodisponibilidad.) el grado de absorción depende de la circulación local.). hipovolemia o hipotensión. aunque algunos presentan un primer paso hepático que sustrae de la circulaciónsistémica una porción variable. Una vez que han pasado a plasma los opioides son transportados por la albúmina en el caso de la (morfina) y en el caso de los opioides básicos (fentanil.meperidina. alfentanil y metadona ). Si la circulación local está alterada por vasoconstricción periférica.o. la absorción es pobre necesitándose más droga para obtener un efecto dado. .m.

elevada potencia y bajo peso molecular como el fentanilo.Vías transmucosa y transdérmica: Los opiodes con elevada liposolubilidad. Una vez que han pasado a plasma los opioides son transportados por la albúmina en el caso de la (morfina) y en el caso de los opioides básicos (fentanil. .meperidina.v. alfentanil y metadona ).): es la más adecuada para el tratamiento con opioides del dolor agudo. Vía intravenosa (i.

Clin Infect Dis. • Hooper D. Antibacterial Agents en Manual of Clinical Microbiology. Patrick Murray y col. American Society for Microbiology.• Yao J. Moellering R. 2008. Mechanisms of actino of antimicrobials: focus on fluorquinolones. 2004. 32(Suppl 1): S9S15. .