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Ecuaciones de estado de gas ideal y real.

RESUMEN.
Los diagramas de propiedades para procesos de cambio de fase proporcionan información muy exacta acerca de las propiedades, pero son voluminosas y vulnerables a errores tipo gráficos.
Las ecuaciones de estado dan enfoque más práctico y deseable entre las propiedades. Dan relaciones simples que sean suficientemente generales y precisas. Las ecuaciones de estado se
clasifican en gases ideales y reales, donde la ecuación de gas ideal es considerado un modelo matemático, solo se utiliza cuando se consideran ‘’bajas presiones’’ inferiores a 10 atm
dependiendo el gas y la temperatura. La ecuación de estado de gas real, no hay una en general, de las cuales que existen, algunas son mas exactas que otras, dependiendo el problema a
considerar.
INTRODUCCIÓN.

Resulta útil conocer como se relaciona la temperatura, el volumen, y la presión de un determinado gas. La ecuación que relaciona estas variables se denomina ecuación de
estado, matemáticamente es una EcEdo si tiene una diferencial exacta o si su integral cerrada es igual a cero.
En 1662 el inglés Robert Boyle observó durante sus experimentos con una cámara de vacío que la presión de los gases es inversamente proporcional a su volumen. En
1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron de modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su temperatura. La
ecuación de estado de gas ideal es muy simple, pero su ámbito de aplicabilidad es limitado. Es deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisión y sin
limitaciones el comportamiento P-v-T de las sustancias en una región más grande. Esta clase de ecuaciones son más complicadas conocidas como ecuaciones de estado
de gas real que tienen como titulo el nombre de su autor u autores, como lo son la de Van der Waals, Berthelet, Redlich-Kwang, Beattie-Bridgeman, Benedict-Webb-Rubin,
Strobridge y Virial.

DE GAS IDEAL.
DE ESTADO DE GAS REAL.
 ECUACIÓN DE ESTADO
 Existen varias ecuaciones de estadoECUACIONES
(1)
de gas real, sin embargo se consideran tres: la ecuación de Van der Waals por ser
Esta es la ecuación de estado de gas ideal; un
gas que obedece esta relación recibe el
nombre de gas ideal. En esta ecuación, P es la
presión absoluta, T es la temperatura absoluta
y v es el volumen específico. La constante R es
diferente para cada gas y se determina a partir
de , donde es la constante universal de los
gases y M es la masa molar del gas. La
constante
es la misma para todas las
sustancias y su valor es:
La masa de un sistema es igual al producto de
su masa molar M y el número de moles N:.
La ecuación de estado del gas ideal se escribe
de
varias
maneras
diferentes:

una de las primeras, la de estado de Beattie-Bridgeman porque es una de las más conocidas y razonablemente precisa,
y la de Benedict-Webb-Rubin por ser una de las más recientes y muy precisa.
Ecuación de estado de Van der Waals. Propuesta en 1873, tiene dos constantes que se determinan del
comportamiento de una sustancia en el punto crítico, y está dada por , Van der Waals intentó mejorar la ecuación de
estado de gas ideal al incluir dos de los efectos no considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de atracción
intermoleculares y el volumen que ocupan las moléculas por sí mismas. La determinación de las dos constantes se
determinan con las derivadas primera y segunda de P con respecto a v en el punto crítico igualadas a cero. Al llevar a
cabo las derivadas y eliminar , se obtienen las constantes a y b: y .
Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman. Propuesta en 1928, es una ecuación de estado basada en cinco
constantes determinadas de forma experimental. Se expresa como: , donde y Se sabe que la ecuación es
razonablemente precisa para densidades de hasta 0.8pcr. (Tabla 1)
Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin: En 1940, Benedict, Webb y Rubin ampliaron la ecuación de BeattieBridgeman y consiguieron aumentar el número de constantes a ocho. Se expresa como: . Esta ecuación puede manejar
sustancias a densidades de hasta 2.5pcr. En 1962, Strobridge amplió aún más esta ecuación al aumentar el número de
constantes a 16. (Tabla 1)

Al escribir dos veces la ecuación (2) para una
masa fija y simplificar, las propiedades de un
gas ideal en dos estados diferentes se
relacionan
entre

por
medio
de:

a) Cuando P está en KPa, está en m3/kmol, T en K y Ru=8.314 KPa · m3/kmol · K, las cinco constantes de la ecuación de Beattie-Bridgeman son:
Gas
A0
a
B0
b
c
C0
Gas
A0
a
B0
b
c
C0
Aire
131.8481
0.01931
0.04611
-001101
4.34*104
Oxigeno
151.0857
0.02562
0.04624
0.004208
b) Cuando P está en KPa,
está en m3/kmol,
T está en K
y Ru=8.314 KPa
· m3/kmol · K, las
ocho
4 constantes de la ecuación de Benedict-Webb-Rubin
Aire
131.8481
0.01931
0.04611
-001101
4.34*10
son:
Oxigeno
151.0857
0.02562
0.04624
0.004208
7
CO
277.3ecuaciones
13.86de estado0.04991
0.007210
1.404*10
8.47*10-5
Conclusiones.
Las
son altamente
utilizadas1.511*10
para 6cálculos
donde
se involucra
la P, 0.00539
T y v de
2
4
5
Nitrógeno
106.73
2.54
0.04074
0.002328
7.379*10
8.164*10
1.272*10-4 para encontrar
0.0053
gases, en el cual tablas son tediosas de analizar y quizás no se halle el resultado; sirven demasiado

propiedades en diferentes intervalos, siempre y cuando analicemos el 6 problema y 7determinemos
la EcEdo mas
-5

CO2

277.3

13.86

0.04991

0.007210

1.511*10

1.404*10

8.47*10

0.00539