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Virus

Biologa Cel.
Clase B.C. Xochicalco

Son parsitos intracelulares obligados que


utilizan metabolismo y reproduccin del
husped.
Poseen una sola hebra de ADN ARN y
una envoltura proteica que rodea el cido
nucleico.
Son metablicamente inertes y carecen de
maquinara para generar energa o
sintetizar molculas.

Fuera del husped no tienen vida, sin


embargo dentro de la clula..

Caractersticas Virus
Tamao

Otros m.o.

cido nucleico

Generalmente<<200 Generalmente > 200


nm
nm
ADN ARN
ADN y ARN

Cubierta externa

Simple y proteica

Reproduccin

Requiere husped

Metabolismo

Utiliza maquinara
metablica del
husped
No puede ser
cultivado en medios
libres de clulas

Cultivo

Pared y membrana
celular complejas
Generalmente
independiente
Posee su propia
maquinara
metablica
Usualmente pueden
ser cultivados en
medio sin clulas

Comparacin de tamaos de virus y bacteria

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Estructura
cido nucleico desnudo es susceptible a
ser degradado por nucleasas en la
naturaleza, por lo que estn rodeados de
una envoltura proteica, CAPSIDE.
Cpside esta compuesto de subunidades
proteicas llamadas CAPSOMEROS.
Cpside junto con cido nucleico se
conoce como NUCLEOCAPSIDE.

Virus de animales

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Formas bsicas de las nucleocpsides:

Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Virus de animales

En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de


animales, se encuentra una matriz de protenas que fortalece
la envoltura y conectan la nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoprotenas embebidas
en una bicapa lipdica, que proviene de la membrana
plasmtica del husped. Esta envoltura la adquiere en el
proceso de expulsin de la clula husped despus de la
replicacin.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros espinas, compuestas de
glicoprotenas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa.

Icosahedricos

Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vrtices. Cada cara es un tringulo


equiltero, resultando una estructura simtrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.

Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies
(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en
forma helicoidal protegiendo al cido nucleico.

El ICTV (International Committee on taxonomy of viruses)


ha propuesto un sistema universal de clasificacin viral. El
sistema utiliza una serie de taxones como se indica a
continuacin:
Orden (-virales)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Gnero (-virus)
Especie (

Por ejemplo, el virus del Ebola de Kikwit se


clasifica de la siguiente manera:
- Orden Mononegavirales
- Familia Filoviridae
- Gnero Filovirus
- Especie: Ebola virus Zaire

Virus binales o complejos


Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)

T2

P1

T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra


Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Viroides y Priones son agentes infecciosos ms

pequeos que los virus.


Viroides estn compuestos nicamente de
cido nucleico, esta plegado fuertemente
con lo que se protege de las nucleasas
externas. Son responsables de
enfermedades en plantas.
Utilizan las enzimas de la clula huesped
para replicarse.

Priones estn compuestos nicamente de


protenas sin que se haya detectado la
presencia de cido nucleico.Son
resistentes al calor y radiacin ultravioleta.
Hiptesis de su infectividad es que estas
partculas pueden ser codificadas por la
clula husped activandose por la
infeccin.

Ocasionan la enfermedad de CreutzfeldtJakob en humanos de edad avanzada,


causa hoyos en el cerebro lo que conduce
a prdida de la memoria y demencia.
Encefalopatia bovina espongiforme (BSE)
o enfermedad de las vacas locas,
evidencia cientfica seala que se contrae
por consumo de carne contaminada.

Familias de Bacteriofagos
Inoviridae

ADN circular,
ss
ADN circular,
ss
ADN circular,
ss

M13, fd

Myoviridae

ADN lineal, ds

T2,T4, T6, P2

Pedoviridae

ADN lineal, ds

T3, T7, P22

Plasmaviridae

ADN circular,
ds

MVL2

Styloviridae

ADN lineal, ds

, T1,T5

Cystoviridae

ADN lineal, ds

Leviviridae

ADN lineal, ss

Q, R17,MS2, F2

Microviridae
Corticoviridae

Ss una hebra, ds doble hebra

X174, G4, M12


PM2

Virus de Plantas
Grupo

Morfologa

Envuelta Tamao
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)

Acido
Virus
Nucleico

Virus que
contienen ADN
Geminivirus

2-18

Virus del
maz

Caulimovirus

50

ADN
Circular
ss
ADN
Circular
ss

Virus que
contienen ARN
Almovirus

Bromovirus

18-58 x
18
23

ARN
lineal ss
ARN
lineal ss

Mosaico
de la alfalfa
Mosaico

Ss una hebra, ds doble hebra

Mosaico
del coliflor

Virus de Plantas
Grupo

Morfologa

Envuelta Tamao
(E) o
aprox.
desnuda (nm)
(N)

Acido
Virus
Nucleico

Virus que
contienen ARN
Luteovirus

25

Nepovirus

30

Potexvirus

Potyvirus

Rhabdovirus

480-580
x 13
680-900
x 12
130-150
x 45
430-500
x 110

ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss
ARN
lineal ss

Ss una hebra, ds doble hebra

Virus de
cebada
Mancha Anular
Tabaco

Virus de
la papa X
Virus de
la papa Y
Necropsia
amarilla de
la lechuga

Virus de Animales
Virus que contienen ADN
Parvoviridae

22

ADN lineal ss

Adenoviridae

70-90

ADN lineal ds

Iridoviridae

130-300

ADN lineal ds

Hepadnaviridae

42

Papovaviridae

45-55

Herpesviridae

150-200

ADN circular
ds
ADN circular
ds
ADN lineal ds

Poxviridae

200-390

ADN lineal ds

Ss una hebra, ds doble hebra

Kilham de la
rata
Adenovirus
humano
Tipula
iridescent
Hepatitis B
Polyoma
Herpes
simplex
Sarampin

Virus de Animales
Virus que contienen ARN
Calciviridae

40

ADN lineal ss

Norwalk

Picornaviridae

22-30

ADN lineal ss

Polio

Reoviridae

60-80

ADN lineal ds

Rotavirs

Arenaviridae

50-300

ADN lineal ss

Filoviridae

ADN lineal ss

Bunyaviridae

800-900
x 80
100

Fiebre
Lassa
Ebola

Coronaviridae

60-220

ADN lineal ss

Ss una hebra, ds doble hebra

ADN lineal ss

Encefalitis
California
Coronavirus
OC43

Virus de Inmunodeficiencia adquirida


Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.
HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas
con glicoprotenas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales
receptores son molculas CD4 que se encuentran en las
clulas T de los linfocitos.
Posteriormente liberan al interior de la clula cido nucleico
y transcriptasa reversa.

Ciclo de reproduccin de un bacterifago T4, estas etapas


son comunes a otros virus bacterianos y eucariticos
1. Adsorcin
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie
celular que actan como receptores especficos, por lo tanto
un determinado virus slo puede infectar un nmero limitado
de clulas, solamente aquellas que contengan el receptor
especfico para ese virus.
2. Inyeccin del material gentico viral
Despus de la adsorcin, se produce un cambio
conformacional en las protenas de la placa basal, algunas
de las cuales tienen actividad enzimtica y producen un poro
en la membrana citoplasmtica de la clula. La vaina del
fago se contrae y el material gentico viral ingresa en la
clula, mientras que el cpsido queda en el exterior.

3. Replicacin del material gentico viral


El material gentico viral ingresa en una clula contiene bases
modificadas que evitan la degradacin por nucleasas bacterianas.
Esta modificacin consiste en la glicosilacin y/o metilacin de
algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicacin
del genoma viral se deben sintetizar algunas protenas tempranas
que reparan el poro de la membrana citoplasmtica por donde
ingres el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que
proporciona una fuente de precursores de los genomas virales,
evita la sntesis de ARN y protenas bacterianas y proporciona
ribosomas para sntesis de protenas del fago. La forma de
replicacin del genoma viral depende del tipo de material
gentico de la clula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y
si es simple o de doble cadena.
4. Sntesis y ensamble de envolturas proteicas
las protenas de la envoltura (cpsido, vaina, fibras, etc.) son
protenas tardas que se sintetizan despus de iniciada la
replicacin del material gentico, la sntesis de cada componente
proteico se realiza separadamente; todas las protenas de la
envoltura se ensamblan para formar una partcula viral capaz de
infectar a otra clula cuando sea liberada.

5. Lsis celular y liberacin de las partculas virales


Ocurre lsis celular debido a la sntesis de protenas tardas
codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas
que lesionan la membrana citolasmtica y la pared celular,
facilitando la salida de los fagos recin fabricados.

Micrografa de un
bacterifago

Otros ciclos de reproduccin

Ciclos: Ltico y Lisgenico

Ciclo de Reproduccin del virus HIV

Replicacin ARN
a. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.
b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintsis de ADN por
transcripcin reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la cual es
transcrita a ARN viral.

Micrografas electrnicas de virus

Consecuencias de infecciones virales

Liberacin continua de virus por la clula husped. Cuando no hay


lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. Paramyxovirus
SV5(simios).
Transformacin de clulas con cambios en el metabolismo y
prdida de inhibicin por contacto, clulas animales promueve
neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las
clulas pierden inhibicin por contacto pero dejan de crecer por
contacto con clulas de otro tipo. Malignos estas clulas no
responden a inhibicin por contacto de ningn tipo de clula.

Consecuencias de infecciones virales

Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localizacin en el


organismo:
Carcinomas de tejido epitelial,
Fibromas de tejido fibroso conectivo,
Melanomas de clulas pigmentadas (melanina),
Sarcomas de tejido conectivo huesos, msculo, ganglios
linfticos.
Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y
herpesviruses, retroviruses.
Otro tipo de transformacin es originada por lisogenia.