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Benemrita Universidad Autma De Puebla

Facultad De Ciencias Qumicas


Lic. Quimicofarmacobiologo
Laboratorio De Fisiologa I
Dra. Isabel Martnez Garca
Nadir Efren Castro Martnez
Transmisin Sinptica

Como participan los cales inicos en la


generacin del potencial de accin
Al

igual que las fibras musculares las


neuronas son susceptibles a excitacin
elctrica, se comunican entre si con dos
tipos de seales elctricas potenciales
de
accin,
que
permiten
la
comunicacin de corta y larga distancia
en
el
cuerpo,
y
potenciales
graduados, que se utilizan solo para
comunicacin a corta distancia.

La

produccin de ambos depende de las


caractersticas de la membrana plasmtica en
clulas excitables:
Un potencial de membrana en reposo
Canales inicos especficos
Los potenciales de accin ocurre porque en la
membrana contiene muchos tipos de canales
inicos que se abren y cierran en respuesta a dif.
Estmulos especficos.

Dos tipos bsicos de canales


inicos
Canales

de filtracin: siempre estn abiertos,


la membrana plasmtica suele tener mas canales
de filtracin de iones K+ que de iones Na+.
Canales de compuerta: se abren y cierran en
respuesta a algn tipo de estimulo, se encuentran
en la membrana plasmtica de las neuronas y en
fibras musculares. (excitabilidad elctrica)
Estos tipos de canales poseen 3 variantes: de
voltaje, de ligandos y mecnicos.

Explica el mecanismo de los canales


inicos al ligando

Los canales inicos de ligandos funcionan de


dos maneras bsicas:
Se abre y cierra en respuesta a un estimulo
qumico, es amplia la variedad de ligandos
qumicos
como
neurotransmisores,
hormonas.
Los neurotransmisores de acetilcolina abre
canales de cationes que permiten la entrada
de Na+ y Ca2+ a las clulas as como la
salida de K+

La clula del ligando puede abrir o cerrar el canal


mediante su unin con una parte de las protenas del
canal mismo, como en el caso de la acetilcolina..

Tambin es posible que el ligando actu indirectamente


mediante un tipo de protena de membrana llamada
protena G, que activa otra molcula un segundo
mensajero del citosol que a su vez abre o cierra el canal

Explica el mecanismo de los


canales inicos sensibles al voltaje

Estos canales se
usan en la generacin y
conduccin de potenciales de accin.
Se abren en respuesta a un cambio de potencial
de membrana (voltaje). Estos canales se usan en
la generacin y conduccin de potenciales de
accin
Permite el paso selectivo de ciertos iones,
principalmente de Na+, K+ y Ca+

Como se origina el potencial


de membrana en reposo

Este potencial se debe a la pequea


acumulacin de iones con carga negativa en
el citosol a lo largo de la cara interna de la
membrana y una acumulacin similar de
iones con carga positiva en el liquido
extracelular, a lo largo de la superficie
externa de la membrana.
La separacin de cargas elctricas es una
forma de energa potencial se mide en
voltios o milivoltios.

El

potencial de membrana en reposo se


mantiene por dos razones:

Distribucin

desigual de iones a uno y


otro lado de la membrana plasmtica.
(las concentraciones de aniones y
cationes difieren dentro y fuera de la
clula). Los iones sodio y cloro abundan
en el liquido extracelular, mientras que
en el citosol el catin principal es el
potasio y los dos aniones predominantes
son fosfatos orgnicos y los aa. de
protenas.

Que es el potencial de accin


postsinaptico excitatorio
Un

neurotransmisor puede causar


potenciales graduados excitatorios o
inhibitorios,
si
se
desporaliza
la
membrana
es
postsinaptica,
es
excitatorio por que se acerca el
potencial de membrana al valor del
umbral.

Un

potencial
postsinaptico
despolarizante
se
llama
potencial
postsinaptico excitatorio (PPSE). A
menudo los PPSE son consecuencia de
la apertura de canales catinicos
ligados
deligandos,
estos
canales
permiten el paso de los 3 cationes mas
abundantes (Na, K y Ca).

Que es el potencial de accin


postsinaptico inhibitorio

Un
neurotransmisor
que
causa
hiperpolarizacion
de
la
membrana
postsinaptica
es
inhibitorio,
dicho
neurotransmisor aumenta el potencial de
membrana al hacer mas negativo su
interior de tal suerte de tal forma que se
dificulta mas la generacin de un impulso
nervioso por que el potencial de membrana
difiere del umbral mas que en el estado de
reposo.

Se denomina potencial postsinaptico


inhibitorio (PPSI) a los de carcter
hiperpolarizante, son consecuencia de la
apertura de la apertura de canales de Cl
o K de ligandos. Cuando se abren los
canales los iones cloruro se difunden
mas rpidamente al medio intracelular,
mientras que al abrirse los canales de
iones K aumenta la permeabilidad de la
membrana a estos iones , se incrementa
su salida al liquido extracelular y el
interior
se
vuelve
mas
negativo
(hiperpolarizacion).

Explica el mecanismo de
liberacin de neurotransmisor
Primero la membrana se despolariza.
Los canales de Ca2+ dependientes del
voltaje se abren.
Los iones de calcio entran a la terminal
sinptica.
Las vesculas sinpticas se fusionan con
la membrana presinptica.
Los neurotransmisores se liberan de la
terminal presinptica

Explica el mecanismo de los


segundos mensajeros

Los segundos mensajeros son molculas


pequeas como los nucletidos cclicos
(elAMPcclico y elGMPcclico), el calcio,
etc. la comunicacin entre los receptores y
los
segundos
mensajeros
la
hacen
molculas ms grandes, las llamadas
protenas G, las cuales a su vez regulan la
actividad de las protenas efectoras, como
las adenilciclasas, las fosfolipasas A2y C y
las fosfodiesterasas.

A travs de los segundos mensajeros, como se


mencion antes, a partir de una sola interaccin
transmisor-receptor conducen a la apertura de
muchos canales para la entrada de iones, es
decir; de muchos mensajes elctricos, para la
neurona, con lo que la conversacin entre las
neuronas se ve enormemente amplificada.
Algunos de los segundos mensajeros, como
elAMPcclico, el calcio y el diacilglicerol, se
forman como consecuencia de la interaccin del
neurotransmisor con el receptor

Explica el mecanismo de recaptacion de


los neurotransmisores.
El

mensajero es liberado cuando el


impulso nervioso viaja desde el cuerpo
de la neurona hacia el axn hasta
alcanzar la sinapsis, el mensajero se
une a receptores especficos.

bibliografa:
Principios

de anatoma y fisiologa,
novena edicin. Gerard Tortora.
http://
es.slideshare.net/facumbicos/captulo-6
-neurotransmisores-y-sus-receptores-18
39306
http://
es.slideshare.net/facumbicos/captulo-6
-neurotransmisores-y-sus-receptores-18
39306