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INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE
MEDICINA
BIOQUMICA MDICA II
Tema 6.
Balbuena Martnez Ezequiel
Colchado Duque Samuel
Ibarra Hernndez Victoria Sarah
Islas Fuentes Francisco Daniel
Rodrguez Aco Brenda Linette
Vias Espinosa Rosa Mariana

Gluclisis

1.-Qu es la Gluclisis?

- Conjunto de reacciones enzimticas que


convierten glucosa en dos molculas de
piruvato y dos de ATP (va principal del
metabolismo de los glcidos)
-

Obtencin de energa

Todas las clulas del cuerpo (Citoplasma)

Aerobia y anaerobia

Ciclo de krebs y cadena respiratoria

Glucolisis anaerobia (Ausencia de oxigeno)

Anoxia

Msculo cardiaco y msculo esqueltico


(Acido lctico)

Eritrocito

2. Cul es la
importancia de la
gluclisis?

Nuestros msculos obtienen la


energa necesaria para poder
movilizarse y realizar distintas
actividades a travs de Molculas
de ATP, que son obtenidas
mediante la ruptura de molculas
de Glucosa (es decir, una Lisis de
Glucosa, de all el trmino) lo que
permite no solo brindar
unaalimentacin a nivel celular,
permitiendo el desarrollo de
nuevas clulas y un marcado

Gran cantidad de tejidos requieren por lo


menos de cierta cantidad de glucosa.
La glucolisis, la va principal para el
metabolismo de la glucosa, ocurre en el
citosol de todas lasclulas, esnicaen
cuanto a que funciona en forma aerbica o
anaerbica dependiendo de la disponibilidad
de oxigeno y del canaltransportadorde
electrones.
Los eritrocitos, que carecen de mitocondrias,
dependen por completo de la glucosa como
combustiblemetablicoy la metabolizan
mediante glucolisis anaerobia. Sin embargo,
para oxidar la glucosa mas halla del piruvato
(el producto final de la glucolisis), se requiere
oxgeno y

La glucolisis es lavaprincipal tanto para el metabolismo


de la glucosa como para el metabolismo de fructosa,
galactosa y otros carbohidratos derivados de la dieta. La
capacidad de la glucolisis para proveer ATP en ausencia
de oxigeno es importante en particular por que permite
que el musculoesquelticofuncione a niveles muy altos
cuando el suministro de oxigeno es insuficiente y porque
permite que los tejidos sobrevivan a periodos anoxicos.
No obstante el msculo cardiaco que esta adaptado para
el funcionamiento aerbico, tiene actividad glucoltica
baja y mala supervivencia en condiciones de isquemia.

Las enfermedades en las que hay deficiencia


de enzimas (p. ej. piruvato cinasa) para la
glucolisis se consideran sobre todo como
anemias hemolticas, o bien, si la deficiencia
afecta a el musculo esqueltico (p. ej.
fosfofructocinasa) como fatiga.

3. Cmo se lleva a cabo


detalladamente la gluclisis
y cules son sus reacciones
sujetas a regulacin
(enzimas clave)?

La glucolisis esta regulada en tres pasos


Tres reacciones son exergnicas
y por lo tanto irreversibles
Son aquellas catalizadas por:
Hexocinasa
Fosfofructocinasa
Piruvato cinasa

Sitios
principales de
regulacin de
la gluclisis

Ecuacion general para la glucolisis de glucosa a


lactato es:
Glc+ 2ADP+2Pi-------- 2 Lactato+ 2ATP +2H2O

Todas las enzimas de la glucolisis se encuentran


en el citosol
La glucosa entra a la glucolisis por medio de una
fosforilacin hacia glucosa 6- fosfato , catalizada
por una hexocinasa
La glucosa 6 fosfato es un compuesto importante
en varias vas metablicas , en la glucolisis por
medio de la fosfohexosa isomerasa se
convierte en fructosa 6 fosfato

De fructosa 6-fosfato se forma


fructosa 1,6 bisfosfato por accin de
la fosfofructocinasa
Se va a dividir la fructosa 1,6
bisfosfato en gliceraldehido 3-fosfato
y dihidroxiacetona fosfato por medio
de la fructosa 1,6 bisfosfato
aldolasa
Estos dos ltimos compuestos se van
a interconvertir por la fosfotriosa
isomerasa para que as el
gliceraldehido 3-fosfato pueda
continuar con su oxidacin a
1,3bisfosfoglicerato por la

la gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa es


dependiente del NAD , esta constituida por 4
polipptidos idnticos que forman un tetrmero , en
cada uno de los polipptidos hay un SH . El sustrato
se combina con este SH formando un tiohemiacetal
que se oxida a un tiol ster , los hidrogenos que se
eliminan por esta reaccin se unen al NAD . Al tiol
ster se le agrega un Pi por una fosforilacin y se
forma el
1,3 bisfosfoglicerato

el 1,3 bisfosfoglicerato se
transforma en 3-fosfoglicereato por
la fosfoglicerato cinasa

la fosfoglicerato mutasa
isomeriza el 3-fosfoglicereato hacia
2-fosfoglicerato

Se forma un fosfoenol piruvato por la


enolasa que depende de la
presencia de Mg 2+ o Mn2+
La piruvato cinasa transfiere el
fosfato del fosfoenolpiruvato hacia
el ADP para formar 2 ATP formando
enol piruvato
El enol piruvato pasa por

Condiciones anaerobias
El NADH no se puede reoxidar por
medio de la cadena respiratoria a
oxigeno , reduce el piruvato hacia
lactato por la lactato
deshidrogenasa
La reoxidacin del NADH por el
lactato permite que la glucolisis
proceda en ausencia de oxigeno

Tejidos que funcionan en


condiciones hipxicas
producen lactato

Musculo estriado ( Fibras blancas)


Eritrocitos (porque carecen de mitocondrias)
Cerebro
Tubo digestivo
Medula renal
Retina
Piel

El hgado, riones y corazn captan el lactato y lo


oxidan , pero lo producen en condiciones de hipoxia

4.- Cules son las


enzimas involucradas en
la inversa de la
glucolisis?

Clulas con capacidad de


gluconeognesis (revierten va
glucoltica) tienen enzimas que
catalizan reacciones para revertir
pasos irrevertibles
Regula homeostasis de glucemia

Inversa de gluclisis

Glucosa
6fosfatas
a

GLUCO
SA

GRUPO
FOSFAT
O

-Cataliza la hidrlisis de la Glucosa 6- fosfato dando como


resultado glucosa mas un grupo fosfato .
-Glucosa es exportada fuera de la clula por protenas
transportadoras de gluclisis

Inversa de gluclisis

Fructuos
a 1,6bisfosfat
asa

H2
O

Fructuo
sa 6fosfato

fosfat
o

-Cataliza la reaccion que convierte la fructuosa1,6-bisfosfato a


fructuosa 6-fosfato
-Requiere de cofactores como Mg2+ y Mn 2+
-Inhibida por ion Li+

Inversa de gluclisis

Piruvato
carboxil
asa
Fosfoen
ol
piruvato
carboxil
asa

Oxalacet
ato

Fosfoenolpiru
vato

-ADP
-Pi
-2H+

-GDP
-CO2

5. CUAL ES LA CAUSA
DE LA DEFICIENCIA DE LA
ENZIMA PIRUVATOCINASA
Y CUALES SON SUS
CONSECUENCIAS?

Cada una de las reacciones del metabolismo,


enzimas, transportadores celulares de nuestro
cuerpo est determinada genticamente
La deficiencia de actividad de una protena
enzimtica, transportadora o receptora relacionada
con el metabolismo se produce debido a
mutaciones (cambios estables y hereditarios) en
un gen determinado que codifica al transportador o
receptor que no funciona correctamente.
La piruvato quinasa est
codificada per el gen PK-LR

En el caso del dficit de piruvato quinasa

se trata de un trastorno gentico de herencia


autosmica recesiva.

En este caso, habitualmente, los padres son


portadores de mutaciones en el gen PK-LR
aunque no sufren los efectos de la deficiencia. Si
ambos padres transmiten una mutacin al nio,
ste sufrir un dficit de la protena codificada
de causa gentica.

Las mutaciones en el gen PK-LR alteraran las


funciones celulares relacionadas con la glucolisis,
la maquinaria energtica nica de los eritrocitos

consecuencias
anemia hemoltica
Sentirse malhumorado
Sentirse dbil o cansado ms a
menudo que de costumbre, o con
el ejercicio
Dolores de cabeza
Problemas para concentrarse o
pensar

Color azul en la
esclertica de los ojos
Uas quebradizas
Mareo al ponerse de pie
Color de piel plido
Lengua adolorida

El tratamiento depende del tipo y la causa de la


anemia hemoltica.
En caso de emergencia, puede ser necesaria
una transfusin de sangre.
Para un sistema inmunitario hiperactivo,
pueden utilizarse frmacos que inhibendicho
sistema inmunitario.
Cuando las clulas sanguneas se estn
destruyendo a un ritmo rpido, el cuerpo puede
necesitar cido flico y suplementos de hierro
extra para reponer lo que se est perdiendo.

6. Cul es el proceso
mediante el cual se lleva a
cabo la biosntesis de 2,3
difosfoglicerato y cual es su
importancia fisiolgica?

BIOSNTESIS DE 2,3
DIFOSFOGLICERATO
Inicio de la sexta
etapa
Aade 1P por
medio del NAD y se
reducir por que
incorpora un protn
y se produce
Se
obtiene el
NADH+H
primer ATP de esta
va. (x2)
Para as continuar
con 2Fosfoglicerato
hasta terminar a
Piruvato.

BIOSNTESIS DE 2,3

DIFOSFOGLICERATO
En los eritrocitos es
posible evitar el paso
por el primer sitio de
formacin de ATP
en la gluclisis
Evitar el paso por la reaccin
catalizada
por
la
Fosfoglicerato cinasa.
Catalizar la conversin de 1,3bisfosfoglicerato
en
2,3bisfosfoglicerato, seguida por
hidrolisis hacia 3-fosfoglicerato
y Pi, catalizada por la 2,3bisfosfoglicerato fosfatasa.

IMPORTANCIA FISIOLGICA
Principalmente el los ERITROCITOS
Al cumularse en altas concentraciones se pega a
la hemoglobina, lo que disminuye su afinidad por
el oxigeno y, as, hace que el oxigeno este
disponible con mas facilidad para los tejidos.
Aumento de 2,3 bisfosfoglicerato
Anemia
Insuficiencia Cardiaca
Lugares de mucha altitud con baja presin.

IMPORTANCIA FISIOLGICA
Disminuye la 2,3 bisfosfoglicerato en la policitemia.
(Incremento anormal en el nmero de clulas
sanguneas).