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Aminas
Facultad de Ciencias de la Salud
Carrera de Nutricin
Qumica Orgnica
Xela Noviembre 2008
Introduccin
Los cidos carboxlicos, son el centro de los compuestos
carbonlicos. Son importantes porque sirven de base para
numerosos compuestos acilcos esteres, amidas y cloruros
de cido .
Su carcterstica es la unin de un oxigeno por medio de
doble enlace a un carbono terminal:
O
R
OH
El cual tambin
se expresa como:
RCOOH
Nomenclatura
Nomenclatura de cidos carboxlicos:
Se aceptan dos sistemas, sustituir la -o del
alcano
por
una
terminacin
oico
O
antepniendo la palabra
cido: H3C
CH2
O
C
CH2 C
H3C
OH
cido propanoico
H3C
C
CH3
OH
cido 3,3-dimetilbutanoico
CH2
Cl
CH
HC
CH2
cido 2-ciclopropencarboxlico
HC
OH
cido 3-clorociclobutancarboxlico CH
CH
C
OH
Oxidacin de alquilbencenos
Ruptura oxidativa de alquenos
Oxidacin de alcoholes primarios
Oxidacin de aldehdos
Hidrlisis de nitrilos
Carboxilacin de reactivos de Grignard
Preparacin de nitrilos:
a. Reaccin de SN2 de halogenuros de alquilo
b. Deshidratacin de amidas
Reacciones de nitrilos:
Introduccin
Las aminas son derivados orgnicos del amoniaco NH3, son
parecidos a los alcoholes y teres al derivarse del agua.
Su importancia bsica, radica en que es un producto
generado en plantas y animales:
R-NH2
La sintesis de aminas y de compuestos nitro carbonados,
dio pauta, a las primeras sintsis de sustancias orgnicas
(el ejemplo de la rea), sin embargo la utilidad es basada en
su gran capacidad analgsica, y medicinal y de controlador
de procesos biolgicos.
Preparacin de aminas:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
Reduccin de nitrilos
Reduccin de amidas
Reduccin de nitrobencenos
Alquilacin de SN2 con halogenuros de alquilo
Sntesis de aminas de Gabriel
Reduccin de azidas
Aminacin reductiva de aldehdos/cetonas
Transposicin de Hofmann de amidas
Transposicin de Curtius de azidas de acilo
Reacciones de aminas:
a.
b.
c.
d.
e.
f.