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DESTILACIN

CURVAS DE DESTILACIN
La columna de topping (simulacin estacionaria para la destilacin primaria de
petrleo) se caracteriza por: la complejidad qumica de la carga, la existencia de
mltiples extracciones laterales de producto.
Para modelar una operacin que involucre petrleo, es necesario conocer, o al
menos estimar, las propiedades del mismo.
La determinacin exacta de la composicin de un crudo no es posible debido a la
gran cantidad de componentes que integran la mezcla. Se caracteriza entonces el
petrleo por una curva de destilacin realizada de acuerdo a procedimientos
estandarizados (destilacin TBP, ASTM D86, D1160, TFV). Luego se emplean
correlaciones existentes para estimar las propiedades fsicas del petrleo a partir
de las temperaturas que conforman la curva de destilacin. As, el crudo puede ser
modelado como un grupo de componentes hipotticos cuyas propiedades dan
forma a la curva de destilacin. Mediciones experimentales como la densidad, la
viscosidad, etc., generan nuevas curvas que permiten ajustar las estimaciones
para el crudo.

ANLISIS Y CARACTERIZACIN
DEL PETRLEO

La destilacin de petrleo en laboratorio es


de gran utilidad en el refinamiento y
formulacin de combustibles, tres de los
ensayos ms importantes son: la curva
ASTM, la TBP y la EFV.

CURVA DE DESTILACIN TBP


(True Boiling Point)
La destilacin TBP no est estandarizada. El
destilado se obtiene de la divisin de la
muestra en las fracciones que la componen.
Se emplea el equipo con una carga de 1.000 a
5.000 cm3 de muestra. La columna de
fraccionamiento
est
rodeada
por
un
calentador que compensa las prdidas de
calor, de esta forma se pretende emular una
columna adiabtica. En el tope de la columna
se instala un condensador que condensa el
vapor que llega a l. El condensado desciende
y entra en contacto con el vapor que asciende,
all se produce la separacin. Nuevamente, la
curva se obtiene registrando la temperatura

CURVA DE DESTILACIN
ASTM D 86
Para este ensayo se utiliza el baln Engler con
dimensiones estndar. Se le debe suministrar calor
a una velocidad tal que pueda recogerse 5 cm3 por
minuto de destilado. Durante el experimento se
registra para la curva la temperatura a la cual se
obtiene la primera gota de destilado; lo mismo se
hace cada vez que se recoge un nuevo 10% de
destilado. La temperatura mxima es 370 C, por
lo cual se trata de una destilacin suave sin
divisin.

El clculo se lleva a cabo a partir de la curva TBP a


presin atmosfrica. El API recomienda una
relacin establecida por Riazi.
T=a*T
Con:
T= Temperatura del ensayo ASTM D 86
T= temperatura de ensayo TBP
a,b= Coeficientes caractersticos de la fraccin
petrolfera.
La presin medida depende de la fraccin destilada,
es mediocre especialmente en el punto inicial y
final de determinacin donde el error medio puede
exceder en 10 C.
Para el clculo en naftas es preferible utilizar la
relacin de Edmister.

CURVA DE DESTILACIN
ASTM D 1160
La TBP a presin atmosfrica se convierte en TBP a
0,0133 bar (10 mmHg) por las relaciones
de
Maxwell y Bonnel y esta ultima se convierte en D
1160 a 0,0133 bar.
API recomienda el mtodo de Edmister y Okamoto.
Para fracciones destiladas superiores a 50% en
volumen, las dos curvas se considera idnticas, y
para fracciones de 30, 10, 0% en volumen se
considera las temperaturas segn las siguientes
relaciones:

Las funciones g1 y g2 en funcin del tiempo se


calcula interpolando entre valores indicados en la
tabla.

LA CURVA EFV (EQUILIBRIUM


FLASH VAPORIZATION)
Esta curva grafica muestra la temperatura
de equilibrio entre lquido-vapor frente al
porcentaje de volumen de lquido destilado.
La Figura muestra el equipo de laboratorio
empleado para la destilacin flash.

El tanque T-1 contiene el petrleo a ser analizado en condiciones


estndar (15 C, 1 atm). El lquido a destilar pasa por el
calentador H-1 para alcanzar la temperatura de equilibrio.
Cuando el lquido calentado alcanza la torre F-1 se produce la
evaporacin parcial a la presin presente en dicho equipo
(generalmente 1 atm). El lquido que no evapor es recogido en
el tanque T-2, mientras que el vapor es condensado y enfriado a
15 C en el intercambiador C-1, y finalmente es recogido en el
tanque T-3. El porcentaje de lquido destilado es: 100 (volumen
del lquido en T-3 al final)/(volumen del lquido en T-1 en el
inicio); o lo que es mejor, de la siguiente manera: 100(flujo
volumtrico de FVL)/(flujo volumtrico de F0). De esta forma,
repitiendo el experimento para distintas temperaturas de
equilibrio, y graficndolas frente a los correspondientes
porcentajes de volumen destilado, se obtiene la curva EFV.

Estimacin de la curva EFV


Conocer las condiciones del equilibrio de fases vapor-lquido de
las fracciones del petrleo es esencial para el diseo de la
mayora de los equipos empleados en la industria
petroqumica.
Esta informacin puede ser obtenida experimentalmente
mediante la determinacin de la curva EFV. Sin embargo, el
procedimiento es laborioso y costoso. Por estos motivos,
generalmente se emplean correlaciones empricas para estimar
la curva EFV a partir de curvas ASTM o TBP, que son ms
fciles de obtener experimentalmente.
En la literatura se presentan varias correlaciones que
involucran las curvas ASTM, TBP y EFV a presin atmosfrica.
No obstante, ninguno de esos mtodos es aplicable para todo
el rango de presin y temperatura existente en la industria del
petrleo. Ms an, los mtodos de estimacin son complicados
y aproximados. En las secciones siguientes se describirn dos
de los mtodos ms difundidos.

Mtodo de Maxwell
El mtodo de Maxwell utiliza una lnea recta
auxiliar que corta la curva TBP en 10% y 70%
del porcentaje de volumen destilado; esta
lnea se llama DRL (distillation reference line).
Luego, se define la lnea FRL (flash reference
line) en funcin de la lnea anterior y de datos
extrados de diagramas desarrollados para tal
fin. Finalmente, la curva EFV se obtiene a
partir de la FRL y datos provenientes de
diagramas adicionales (Maxwell, 1950). La
intensa utilizacin de diagramas hace que
este mtodo sea complejo e inexacto.

Mtodo de Edmister
El mtodo de Edmister localiza un punto
clave (la temperatura correspondiente al
50% de volumen destilado). Luego, estima
los incrementos de la curva EFV en funcin
de los aumentos de la TBP utilizando datos
extrados
de
diagramas
(Edmister
y
Okamoto, 1959). Finalmente, la curva EFV se
obtiene procesando todos los incrementos.
Una vez ms, el intenso uso de diagramas es
la mayor debilidad del mtodo.

Correccin por presin


La curva EFV estimada para 1 atm por
cualquiera de los dos mtodos descritos
anteriormente puede ser utilizada para
estimar una nueva curva EFV para una
presin diferente. Esto puede hacerse
mediante el trazado de una curva paralela
cuya posicin est determinada por el
diagrama de Cox y la nueva presin.

Ejemplo