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Captulo 20 Termodinmica

Presentacin PowerPoint de
Paul E. Tippens, Profesor de Fsica
Southern Polytechnic State
University
2007

TERMODINMICA
La
termodinmica
es el estudio de
las relaciones de
energa que
involucran calor,
trabajo
mecnico y
otros aspectos
de energa y
transferencia de
calor.

Calefaccin
central

Objetivos: Despus de
terminar esta unida,
Establecer y aplicar la primera y
deber:

segunda leyes de la
termodinmica.
Demostrar su comprensin de los
procesos adiabtico, isocrico,
isotrmico e isobrico.

Escribir y aplicar una relacin para determinar la


eficiencia ideal de una mquina trmica.
Escribir y aplicar una relacin para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.

UN SISTEMA TERMODINMICO
Un sistema es un entorno cerrado en el
que puede tener lugar transferencia de
calor. (Por ejemplo, el gas, las paredes
y el cilindro de un motor de automvil.)

Trabajo
realizado sobre
el gas o trabajo
realizado por el
gas

ENERGA INTERNA DEL


SISTEMA
La energa interna U de un sistema es el
total de todos los tipos de energa que
poseen las partculas que conforman el
sistema.
Por lo general la energa interna
consiste de la suma de las
energas potencial y cintica de
las molculas de gas que
realizan trabajo.

DOS FORMAS DE AUMENTAR LA


ENERGA INTERNA, U.

+ U
TRABAJO
REALIZADO
SOBRE UN
GAS

CALOR QUE SE
PONE EN UN
SISTEMA
(Positivo)

DOS FORMAS DE REDUCIR LA


ENERGA INTERNA, U.
Wout

calient
e

Qout
-U
Disminu
ye

TRABAJO
REALIZADO POR EL
GAS EN
EXPANSIN: W es
positivo

calient
e

CALOR SALE DEL


SISTEMA
Q es negativo

ESTADO TERMODINMICO
El ESTADO de un sistema
termodinmico se determina
mediante cuatro factores:
Presin absoluta P en
pascales
Temperatura T en Kelvins
Volumen
V en
metros

Nmero de
moles,
n, del gas que realiza
cbicos
trabajo

PROCESO TERMODINMICO
Aumento en energa interna,
U.
Wout
Qin

Estado
inicial:

P1 V1 T1 n1

Entrada de
calor
Trabajo por el
gas

Estado
final:
P2 V2 T2 n2

El proceso inverso
Disminucin de energa interna,
U.
Win
Qout

Estado
inicial:

P1 V1 T1 n1

Trabajo sobre el
gas
Prdida de
calor

Estado
final:
P2 V2 T2 n2

LA PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA:
La entrada neta de calor en un
sistema es igual al cambio en
energa interna del sistema ms el
trabajo realizado POR el sistema.

Q = U + W
final inicial)

Por el contrario, el trabajo realizado


SOBRE un sistema es igual al cambio
en energa interna ms la prdida de
calor en el proceso.

CONVENCIONES DE
SIGNOS PARA LA
PRIMERA LEY

ENTRADA de calor Q es
positiva

Trabajo POR un gas es

positivo
Trabajo SOBRE un gas es
negativo
SALIDA de calor es
negativa

+Qin

+Wout
U

-Win

U
-Qout

Q = U + W
final inicial)

APLICACIN DE LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA

Ejemplo 1: En la figura, el
Wout =120
gas absorbe 400 J de calor
y al mismo tiempo realiza
J
120 J de trabajo sobre el
pistn. Cul es el cambio
en energa interna del
Qin
sistema?
400 J

Aplique primera
ley:

Q = U + W

Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la


primera ley
Q es positivo: +400 J (calor
ENTRA)
W es positivo: +120 J (trabajo
SALE)
Q

Q = U + W
U = Q - W

U = Q - W
= (+400 J) - (+120 J)
= +280 J

Wout =120 J

in

400 J

U = +280 J

Ejemplo 1 (Cont.): Aplique la


primera ley
La energa se
conserva:
Los 400 J de energa
trmica de entrada se usan
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la
energa interna del sistema
en 280 J

El aumento en
energa interna
es:

Wout =120 J
Qin
400 J

U = +280 J

CUATRO PROCESOS
TERMODINMICOS:
Proceso
Proceso isocrico:
isocrico:
Proceso
Proceso isobrico:
isobrico:

VV =
= 0,
0, W
W=
= 00
PP =
= 00

Proceso
Proceso isotrmico:
isotrmico: TT =
= 0,
0, U
U=
= 00
Proceso
Proceso adiabtico:
adiabtico:

Q
Q=
= 00

Q = U + W

PROCESO ISOCRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, V = 0, W
0 = 0
Q = U + W

de modo que

QIN
+U

Q = U

QOUT
No se
realiza
trabajo

-U

ENTRADA DE CALOR = AUMENTO EN ENERGA INTERNA


SALIDA DE CALOR = DISMINUCIN EN ENERGA
INTERNA

EJEMPLO ISOCRICO:

No hay
cambio en
volumen:

P1

PA
TA

PB
TB

V1= V2
400 J
La entrada
de calor
aumenta P
con V

400 J de entrada de
calor aumentan la
energa interna en 400
J y se realiza trabajo

PROCESO ISOBRICO:
PRESIN CONSTANTE, P = 0
Q = U + W

pero

W = P V

QIN

QOUT
Salida

+U

de
trabajo

-U

Entrada
de
trabajo

ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGA


INTERNA
SALIDA DE CALOR = Wout + DISMINUCIN EN ENERGA
INTERNA

EJEMPLO ISOBRICO (Presin


(
constante):
P

VA
TA

400 J

La entrada
de calor
aumenta V
con P
constante

V1

VB
TB

V2

400 J de calor realizan


120 J de trabajo y
aumentan la energa
interna en 280 J.
J

TRABAJO ISOBRICO
P

VA
TA

400 J

V1

V2

VB
TB

PA = P B

Trabajo = rea bajo la curva PV

Trabajo = P V

PROCESO ISOTRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, T = 0, U
=0
Q = U + W
yQ = W
QIN
U =
0

QOUT
Salida
de
trabajo

U = 0

ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE


TRABAJO
ENTRADA DE TRABAJO
= SALIDA NETA DE
CALOR

Entrad
a de
trabajo

EJEMPLO ISOTRMICO (T
constante):
PA

A
B

PB

U = T =
0
PAVA =
PBVB

V2

V1

Lenta compresin a
temperatura
constante: -- No
hay cambio en U.
U

EXPANSIN ISOTRMICA (T
constante):
PA

PB

U = T = 0

VA
VB

El gas absorbe 400 J de


energa mientras sobre l
se realizan 400 J de trabajo.
T = U = 0

PAVA = PBVB
TA = TB

Trabajo
isotrmico

VB
W nRT ln
VA

PROCESO ADIABTICO:

NO HAY INTERCAMBIO DE CALOR, Q =


0
Q = U + W ; W = -U or U = -W

U = - W

W = -U
U

Sale
trabajo

Q =
0

+U

Entra
trabaj
o

Trabajo realizado A COSTA de energa interna.


ENTRADA de trabajo AUMENTA energa interna.

EJEMPLO ADIABTICO:
PA

A
B

PB
V1

Paredes
aisladas: Q =
0

V2

El gas en expansin
realiza trabajo con
cero prdida de
calor. Trabajo = -U

EXPANSIN ADIABTICA:
PA

A
B

PB

Q = 0

PAVA
TA

PBVB
TB

VA
VB

Se realizan 400 J de
TRABAJO, lo que
DISMINUYE la energa
interna en 400 J: el
intercambio neto de calor
es CERO. Q = 0

A A

B B

PV PV

CAPACIDAD CALORFICA
MOLAR
TRATAMIENTO OPCIONAL
La capacidad calorfica molar C se define
como al calor por unidad de mol por
grado Celsius.
Compruebe
Compruebe con
con su
su
instructor
instructor si
si se
se requiere
requiere
este
este tratamiento
tratamiento ms
ms
amplio
amplio de
de los
los procesos
procesos
termodinmicos.
termodinmicos.

CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA
Recuerda la definicin de

capacidad calorfica especfica como


el calor por unidad de masa que se
requiere para cambiar la
temperatura?

Q
c
m t
Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA MOLAR

El mol es una mejor referencia para


gases que el kilogramo. Por tanto, la
capacidad calorfica especfica molar se
define como:
Q
C=
n T
Por ejemplo, un volumen constante de
oxgeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado
kelvin.

CAPACIDADS CALORFICA
ESPECFICA A VOLUMEN
CONSTANTE

Cunto calor se requiere


para elevar la temperatura
de 2 moles de O2 de 0oC a
100oC?

Q = nCv T
Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)
Q = +4220 J

CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA A VOLUMEN
CONSTANTE (Cont.)

Puesto que el volumen no


cambia, no se realiza
trabajo. Todos los 4220 J van
a aumentar la energa
interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J

Por tanto, U se determina

U = nCv T

mediante el cambio de
temperatura y el calor
especfico a volumen constante.

CAPACIDAD CALORFICA
ESPECFICA A PRESIN CONSTANT

Acaba de ver que se


necesitaban 4220 J de calor a
volumen constante. Suponga
que tambin quiere realizar
1000 J de trabajo a presin
constante
Igual
Q = U + W

Q = 4220 J + J
Q = 5220 J

Cp >
Cv

CAPACIDAD CALORFICA (Cont.


El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo
para cualquier proceso.

U = nCvT
Para presin constante

Q = U + W
nCpT = nCvT + P V

Cp > Cv

Cp
Cv

RECUERDE, PARA CUALQUIER


PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS
IDEAL:

PV = nRT

Q = U + W

PAVA
TA

PBVB
TB

U = nCv T

Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxgeno tiene
temperatura y presin iniciales de 200 K y
1 atm. El gas experimenta cuatro
procesos:
AB: se calienta a V constante a 400 K.
BC: se calienta a P constante a 800 K.
CD: se enfra a V constante de vuelta a 1
atm.
DA: se enfra a P constante de vuelta a
200 K.

DIAGRAMA PV PARA
PROBLEMA
Cuntas moles
de O2 hay
presentes?

Considere el punto
A:
PV = nRT

PB
1 atm

B 400
K

800
K

200
K

A
2
L

PV (101, 300Pa)(0.002m 3 )
n

0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)

PROCESO AB: ISOCRICO


Cul es la
presin en el
punto B?
PA P B
=
TA T B
1 atm
PB
=
200 K 400 K

PB
1 atm

B 400
K

800
K

200
K

A
2
L

P B = 2 atm
or

203 kPa

PROCESO AB: Q = U + W
Analice la
primera ley para
el proceso
ISOCRICO AB.

W = 0

PB
1 atm

B 400
K

200
K

Q = U = nCv T

800
K

2
L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)


Q = +514 J

U = +514 J

W = 0

PROCESO BC: ISOBRICO


Cul es el
volumen en el
punto C (y D)?
VB V C
=
TB T C
2L

VC

=
400 K 800 K

PB

B 400
K

800
K C

200
K

1 atm
2
L

D
4
L

VC = VD = 4 L

ENCUENTRE U PARA EL PROCES


BC.
El proceso BC
es
ISOBRICO.

P = 0

2 atm

B 400
K

200
K

1 atm

U = nCv T

800
K C

2
L

4
L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K - 400 K)


U = +1028 J

ENCUENTRE W PARA EL PROCESO


BC.
El trabajo
depende del
cambio en V.

2 atm

P = 0

B 400
K

200
K

1 atm

Trabajo = P V

800
K C

2
L

4
L

W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J


W = +405 J

ENCUENTRE Q PARA EL PROCES


BC.
Analice la
primera ley para
BC.

Q = U + W

2 atm

Q = +1433 J
U = 1028 J

800
K C

200
K

1 atm

Q = +1028 J + 405 J

Q = 1433 J

B 400

2
L

4
L

W = +405 J

PROCESO CD: ISOCRICO


Cul es la
temperatura en el
punto D?

PC
TC

PD
TD

2 atm 1 atm
=
800 K
TD

PB
1 atm

400
K
200
K

A
2
L

T D = 400 K

800
K C
D

PROCESO CD: Q = U + W
Analice la
primera ley para
el proceso
ISOCRICO CD.

PB

W = 0

400
K
200
K

1 atm

Q = U = nCv T

800
K

C
400
DK

2
L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)


Q = -1028 J

U = -1028 J

W = 0

ENCUENTRE U PARA EL PROCESO


DA
El proceso DA
es
ISOBRICO.

P = 0

U = nCv T

400
K

2 atm
1 atm

800
K

200
K

A
2
L

400
DK
4
L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)


U = -514 J

ENCUENTRE W PARA EL PROCES


DA

El trabajo
depende del
cambio en V.

400
K

2 atm

P = 0

1 atm

200
K

Trabajo = P V

800
K

2
L

400
DK
4
L

W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J


W = -203 J

ENCUENTRE Q PARA EL PROCES


DA
Analice la
primera ley
para DA.

2 atm

Q = U + W

1 atm

Q = -514 J - 203 J
Q = -717 J
Q = -717 J

400
K

U = -514 J

800
K

200
K

A
2
L

400
DK
4
L

W = -203 J

RESUMEN DEL PROBLEMA


Para todos

Q
=

U
+

W
los
procesos:Q
Process
U
W
AB

514 J

514 J

BC

1433 J

1028 J

405 J

CD

-1028 J -1028 J

DA

-717 J

-514 J

-203 J

Totals

202 J

202 J

TRABAJO NETO PARA CICLOS


COMPLETOS ES REA
ENCERRADA
B

2 atm

+404 J

1 atm

2
atm
1
atm

2 atm

B -202 J C
Neg

1 atm

2
L

4
L

2
L

4
L

rea = (1 atm)(2 L)
trabajo neto = 2 atm L = 202 J

EJEMPLO ADIABTICO:
Ejemplo 2: Un gas diatmico a 300 K y 1 atm
se comprime adiabticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). Cules son
la nueva presin y temperatura? ( = 1.4)

PB

Q = 0

VB

PAVA

PBVB

PAVA = PBVB
A

PA

VA

TA

TB

ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE


PB
B

PB

Q = 0

PAVA = PBVB
300 K Resolver para

1
atm

12VB
PB PA

VB

A
VB 12VB

PB:

VA
PB PA
VB

1.4

PB (1 atm)(12)

1.4

PB = 32.4 atm
o 3284 kPa

ADIABTICO (Cont.): ENCUENTRE


TB
32.4
atm

Q = 0

1
atm

B TB=?
300 K

A
VB 12VB

PAVA PBVB

TA
TB
Resuelva
para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)


=
(300 K)
TB
TB = 810 K

ADIABTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3


y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W
32.4
atm

Q = 0

300 K

1
atm

A
8 cm3

W = - U = - nCV T
Encuentre
n del punto
A

810 K

Dado que
Q = 0,
W = - U

96 cm3

PV = nRT

CV= 21.1 j/mol K


n=

PV
RT

ADIABTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y


VA = 8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
=
n=
RT
(8.314 J/mol K)(300 K)
n = 0.000325 mol y

CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K

W = - U = - nCV T
W = - 3.50 J

32.4
atm

810 K
300 K

1
atm

A
8 cm3

96 cm3

MQUINAS TRMICAS
Dep. Caliente
TH

Qhot

Mquin
a

Qcold

Dep. fro TC

Wout

Una mquina trmica


es cualquier
dispositivo que pasa
por un proceso cclico:
Absorbe calor Qhot
Realiza trabajo Wout
Liberacin de calor
Qcold

LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente
TH

Qhot

Wout

Mquina

Qcold
Dep. fro TC

Es imposible construir una


mquina que, al operar en
un ciclo, no produzca
efectos distintos a la
extraccin de calor de un
depsito y la realizacin
de una cantidad
equivalente de trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley);


ni siquiera puede empatar (2a
ley)!

LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA
Dep. caliente
TH

400 J

100 J

Mquin
a

Dep. caliente
TH

400 J
Mquin
a

400 J

300 J
Dep. fro TC

Mquina posible.

Dep. fro TC

Mquina
IMPOSIBLE.

EFICIENCIA DE UNA
MQUINA
La eficiencia de una
Dep. caliente
TH

QH

Mquin
a

QC

mquina trmica es la
razn del trabajo neto
realizado W a la entrada de
calor QH.
QH- QC
W
e=
=
QH
QH

Dep. fro TC

e=1-

QC
QH

EJEMPLO DE EFICIENCIA
Dep. caliente
TH

800 J

Mquin
a

600 J
Dep. fro TC

Una mquina absorbe 800 J


y desecha 600 J cada ciclo.
Cul es la eficiencia?
QC
e=1QH
e=1-

600 J
800 J

e = 25%

Pregunta: Cuntos joules de trabajo se


realizan?

EFICIENCIA DE UNA
MQUINA IDEAL (mquina de
Carnot)
Dep. caliente
TH

QH

Mquin
a

QC

Dep. fro TC

Para una mquina perfecta,


las cantidades Q de calor
ganado y perdido son
proporcionales a las
temperaturas absolutas T.

e=

TH- TC
TH

e=1-

TC
TH

Ejemplo 3: Una mquina de vapor


absorbe 600 J de calor a 500 K y la
temperatura de escape es 300 K. Si la
eficiencia real slo es la mitad de la
eficiencia ideal, cunto trabajo se
realiza durante cada ciclo?
e=1e=1-

TC

e real = 0.5ei = 20%

TH

300 K
500 K

e = 40%

e=

QH

W = eQH = 0.20 (600 J)


Trabajo = 120
J

REFRIGERADORES
Dep. caliente
TH

Qhot
Mquin
a

Qcold
Dep. fro TC

Win

Un refrigerador es una
mquina que opera a la
inversa: realiza trabajo
sobre gas que extrae calor
del depsito fro y
deposita calor en el
depsito caliente.

Win + Qfro =
Qcaliente

WIN = Qcaliente - Qfro

LA SEGUNDA LEY PARA


REFRIGERADORES
Dep. caliente TH

Qhot
Mquin
a

Qcold
Dep. fro TC

Es imposible construir un
refrigerador que absorba
calor de un depsito fro y
deposite igual calor a un
depsito caliente con W =
0.
Si fuese posible, se podra
establecer movimiento
perpetuo!

COEFICIENTE DE RENDIMIENTO
(COP)
Dep. caliente TH

QH
QC

W
Mquin
a

Dep. fro TC

El COP (K) de una


mquina trmica es la
razn del CALOR Qc
extrado al TRABAJO neto
realizado W.
QH
QC
K=
=
QH- QC
W

Para un
refrigerador
IDEAL:

TH
K = T HTC

EJEMPLO DE COP
500 K
Dep. caliente TH

QH
Mquin
a

800 J

Un refrigerador de Carnot
opera entre 500 K y 400 K.
Extrae 800 J de un depsito
fro cada ciclo. Cules son
COP, W y QH ?
K=

TC
TH- TC

400 K
500 K - 400 K

Dep. fro TC

400 K

COP (K) = 4.0

EJEMPLO DE COP (Cont.)

A continuacin se
encontrar QH al suponer
500 K
el mismo K para un
Dep. caliente T
refrigerador real (Carnot).
QH
W
QC
Mquin
K=
a
QH- QC
800 J
800 J
Dep. fro T
4.0 =
QH - 800 J
400 K
H

QH = 1000 J

EJEMPLO DE COP (Cont.)


500 K
Dep. caliente TH

1000 J
Mquin
a

800 J
Dep. fro TC

400 K

Ahora, puede decir


cunto trabajo se realiza
en cada ciclo?
Trabajo = 1000 J - 800 J
Trabajo = 200 J

Resumen
Primera ley de la termodinmica: el
calor neto que toma un sistema es
igual a la suma del cambio en energa
interna y el trabajo realizado por el
sistema.
Q = U + W
final inicial)
Proceso isocrico:
V = 0, W =
0
Proceso isobrico:

P = 0

Proceso isotrmico: T = 0, U = 0

Resumen (Cont.)
Capacidad
calorfica
molar, C:

Unidades:
Joules por mol
por grado
Kelvin

Q
c = n T

Lo siguiente es cierto para CUALQUIER


proceso:
PAVA PBVB

Q = U + W
TA
TB

U = nCv T

PV = nRT

Resumen (Cont.)
Dep. caliente TH

Qhot

Wout

Mquin
a

Qcold
Dep. fro TC

Segunda ley de la
termodinmica: Es imposible
construir una mquina que, al
operar en un ciclo, no
produzca efectos distintos a la
extraccin de calor de un
depsito y la realizacin de
una cantidad equivalente de
trabajo.

No slo no puede ganar (1a ley);


ni siquiera puede empatar (2a
ley)!

Resumen (Cont.)
La eficiencia de una mquina trmica:
QC
e=1- Q
H

e=1-

TC
TH

El coeficiente de rendimiento de un
refrigerador:

QC
QC
K

Win QH QC

TC
K
TH TC

CONCLUSIN: Captulo 20
Termodinmica