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GLICÓLISIS

IMPORTANCIA MÉDICA
La capacidad de la glucólisis para proveer ATP
permite que el músculo esquelético funcione a
niveles muy altos cuando el suministro de
oxígeno es insuficiente y porque permite que
los tejidos sobrevivan a periodos anóxicos.
Enfermedades en que hay deficiencias de
enzimas (Ej. Piruvato cinasa) para la glucólisis
se consideran sobre todo como anemias
hemolíticas.
Si hay deficiencia en el músculo esquelético
(ej. Fosfofructocinasa) como fatiga.
GLICÓLISIS
IMPORTANCIA MÉDICA
Actividad alterada de la piruvato deshidrogenasa.
En las células cancerígenas: la glucólisis se efectúa a una
tasa mayor que la que se requiere en el ciclo del ácido
cítrico para formar grandes cantidades de priruvato, el
cual se reduce a lactato y se exporta.

VIA GLICOLÍTICA AERÓBICA Y ANAERÓBICA:


Reacciones bioquímicas y enzimas que intervienen.
OXIDACIÓN DE PIRUVATO
HASTA ACETIL CoA
BALANCE ENERGÉTICO
Vía Reacciones Método de producción – P Número de –
catalizadas por P formando
por mol de
glucosa

GLUCÓLISIS Gliceraldehído-3- Oxidación a nivel de 2 NADH 6*


fosfato por la cadena respiratoria
deshidrogenasa Fosforilación a nivel de 2
Fosfoglicerato sustrato 2
cinasa Fosforilación a nivel de 10
Opiruvato cinasa sustrato
Permite el consumo de aTP mediante reacciones catalizadas por -2
hexacinasa y fosfofructocinasa Neto B
FACTORES QUE REGULAN
ESTOS PROCESOS

Hexocinasa
Fosfofructocinasa
Piruvato cinasa
EL CICLO DE KREBS
IMPORTANCIA MÉDICA
Consisten en una serie de reacciones en as mitocondrias
que oxidan residuos acetilo (en forma de acetil CoA) y
reducen coenzimas que, en la reoxidación se relacionan
con la formación de ATP.
Vía común final para la oxidación de: Carbohidratos,
lípidos, proteínas.
Tiene función fundamental en: la gluconeogénesis, la
lipogénesis y la interconversión de aminoácidos; siendo el
hígado, el único tejido en el que ocurren en un grado
importante.
Las repercusiones son grandes: hepatitis aguda cirrosis.
Montgomery:
REACCIONES BIOQUÍMICAS Y ENZIMAS
QUE INTERVIENEN
BALANCE ENERGÉTICO
Vía Reacciones Método de producción – P Número de –
catalizadas por P formando
por mol de
glucosa

Ciclo del Piruvato Oxidación de 2 NADH por la cadena


ácido cítrico deshidrogenasa respiratoria 6
Isocitrato Oxidación de 2 NADH por la cadena
deshidrogenasa respiratoria 6
α -cetoglutarato Oxidación de 2 NADH por la cadena
deshidrogenasa respiratoria 6
Susccinato tiocina Fosforilación en el sustrato
Succinato Oxidación de 2 FADH2 por la cadena 2
deshidrogenasa respiratoria
Malato Oxidación de 2 FADH por la cadena 4
deshidrogenasa respiratoria 6
NETO 30

Total por mol de glucosa en condiciones aerobias 38


Total por mol de glucosa en condiciones aerobias 2
FACTORES
REGULADORES
El control respiratorio por medio de la cadena
respiratoria y la fosforilación OXIDATIVA REGULA la
actividad del ciclo del ácido cítrico.
Los sitios más probables para la regulación son las
reacciones catalizadas por: la piruvato
deshidrogenasa, citrato sintasa, isocitrato
deshidrogenasa y alfa cetoglutarato
DESHIDROGENASA.
En el cerebro , el control del ciclo de Krebs podría
estar en la piruvata deshidrogenasa.
Es probable que la concentración de oxalacetato
controle la tasa de formación del citrato.
INTERRELACIÓN CON LA CADENA
DE OXIDO REDUCCIÓN
MITOCONDRIAL