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SURESTE
FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGIA
TEMA: II ESOFAGO
Catedrtico: Dr. Romel
Prez Lpez
MISION
Formar mdicos generales con una slida preparacin integral, acadmica y
cientfica; lderes que ejerzan la profesin con vocacin humanista y tica,
que privilegien la promocin de la salud y la prevencin de la enfermedad en
el individuo, en la comunidad y en su entorno para que resuelvan la
problemtica de salud de la poblacin, dentro de su mbito de competencia
VISION
Ser siempre la institucin educativa formadora de profesionales
de la salud con calidad y prestigio nacional e internacional
TEMA: II ESOFAGO
ACALASIA
Mes: Octubre
Primera clase
DEFINCION
Trastorno motor primario
caracterizado por aumento
de la presin basal del
esfnter esofgico inferior
(E.E.I), relajacin incompleta
de este ultimo durante la
deglucin y aperistaltismo
del cuerpo esofgico.
HISTORIA
EPIDEMIOLOGIA
Incidencia publicada de 0,5 a 1 por 100.000 individuos en
Estados Unidos.
La acalasia afecta a los dos sexos por igual.
Tpicamente se presenta entre los 20 y los 50 aos de edad.
ANATOMIA
HISTOLOGIA
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IRRIGACIN
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DRENAJE VENOSO
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Plexo Mientrico
(PlexodeAuerbach)
Se encuentra entre la capa
muscular longitudinal y la capa
muscularcircular
Plexo Submucoso
(PlexodeMeissner)
INERVACIN
Se encuentra entre la
muscularis mucosae y
la
capa
muscular
circulardelesfago
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ETIOLOGIA
La etiologa real de la enfermedad no es bien conocida pero, una parte de
esta enfermedad est caracterizada por la deficiencia en
el esfnter esofgico inferior, que le impide relajarse durante la deglucin,
entorpeciendo la entrada de alimento al estmago.
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ETIOLOGIA
17 ciruga
ACALASIA, Universidad Autnoma de Barcelona departamento de
ETIOLOGIA
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http://www.medicosecuador.com/librosecng/articuloss/5/acal
ETIOLOGIA
Por su parte, la acalasia secundaria se ha relacionado, entre otros con :
Enfermedades neoplsicas: adenocarcinoma gstrico y linfoma .
E n f e r m e d a d de Chagas ( p r o d u c i d a p o r Tripanosoma cruzi).
Radiaciones.
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FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
ALTERACIONES NEUROANATOMICAS:
1.- Prdida de clulas ganglionares en el plexo de Auerbach
2.-Degeneracin del nervio vago
3.-Cambios cualicuantitativos de las neuronas del ncleo motor dorsal del vago
Estudios inmunohistoqumicos han demostrado importante reduccin en el PIV y
oxido ntrico en el esfago
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FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
Las anormalidades histolgicas en pacientes con Acalasia han
sido bien descrita en la autopsia o en muestras miotoma. La
regin principal afectada es el plexo ESFAGICO
MIENTRICO (Auerbach) que incluye zonas de respuesta
inflamatoria en su mayor parte linfocitos T citotxicos CD3 y
CD8 positivos, un nmero variable de eosinfilos y los
mastocitos, la prdida de clulas ganglionares y cierto grado
de fibrosis.
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ACALASIA, Universidad Autnoma de Barcelona departamento de
FISIOPATOLOGIA
La prdida de la funcin de estas
motoneuronas inhibitorias suele ser
la causa de la incompleta y anormal
relajacin del EEI; y la aperistlsis
es causada por la prdida del
gradiente de latencia que permite
contracciones secuenciales a lo
largo del cuerpo esofgico, un
proceso mediado por el Oxido
Ntrico.
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ACALASIA, Universidad Autnoma de Barcelona departamento de
FISIOPATOLOGIA
Las evidencias sugieren que la
noxa inicial que afecta al esfago y
produce consecuentemente la
inflamacin crnica del plexo
mientrico es quizs una infeccin
viral o algn otro factor ambiental,
lo que conlleva a una destruccin
de las clulas inhibitorias de los
ganglios del plexo mientrico,
resultando en el sndrome clnico de
la Acalasia idioptica.
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ACALASIA, Universidad Autnoma de Barcelona departamento de
FISIOPATOLOGIA
Las evidencias que avalan la
hiptesis de que la Acalasia es
debida a una degeneracin
neuronal, se basa en la asociacin
de esta con varios desordenes
neurolgicos como la enfermedad
de Parkinson, la ataxia cerebelosa
hereditaria la neurofibromatosis
entre otras.
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ACALASIA, Universidad Autnoma de Barcelona departamento de
BIBLIOGRAFIA
ACALASIA.
Gastroenterologa
2006
Villalobos,
5ta
Edicin
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