METABOLISMO DE

AMINOACIDOS
Los aminocidos, no se almacenan

en el organismo.
Sus niveles dependen del equilibrio
entre biosntesis y degradacin de
protenas corporales, es decir el
balance entre anabolismo y
catabolismo (balance nitrogenado).
El N se excreta por orina y heces.

CATABOLISMO DE
AMINOACIDOS
La degradacin se inicia por procesos

que separan el grupo amino.

Estos procesos pueden ser reacciones

de transferencia (transaminacin) o
de separacin del grupo amino
(desaminacin).

TRANSAMINACIN
Es la transferencia reversible de un grupo

amino a un cetoacido, catalizada por

una aminotransferasa, utilizando
piridoxal fosfato como cofactor.
El a.a. se convierte en cetocido y el
cetocido en el aminocido
correspondiente.
Es decir, el grupo amino no se elimina
sino se transfiere a un cetocido para
formar otro aminocido.

 Todos los A.A. excepto lisina y treonina,

participan en reacciones de
transaminacion con piruvato,
oxalacetato o cetoglutarato.
A.A.(1) + cetocido(2)
cetocido (1)
Alanina + acetoglutarato

A.A.(2) +

piruvato + glutamato

A su vez, la alanina y el aspartato reaccionan

con cetoglutarato, obtenindose glutamato

como producto.

DESAMINACIN
El grupo amino del glutamato, puede

ser separado por desaminacion

oxidativa catalizada por la glutamato
deshidrogenasa, utilizando NAD y
NADP como coenzimas.
Se forma cetoglutarato y NH3
La mayora del NH3 producido en el
organismo se genera por esta
reaccin.

 La glutamato deshidrogenasa se

encuentra en la matriz mitocondrial.

Es una enzima alostrica activada por

ADP y GDP e inhibida por ATP y GTP.

Cuando el nivel de ADP o GDP en la

clula es alto, se activa la enzima y

la produccin de cetoglutarato,
alimentar el ciclo de Krebs y se
generar ATP.

VIAS METABOLICAS DEL NH3

Fuentes de NH3 en el organismo:
a) Desaminacin oxidativa de

glutamato
b) Accin de bacterias de la flora
intestinal

VAS DE ELIMINACION DEL NH3

La va mas importante de

eliminacin es la sntesis de urea en

hgado
Tambin se elimina NH3, por la

formacin de glutamina

CICLO DE LA UREA

Todo el NH3 originado por

desaminacin, es convertido a UREA
en el hgado.

El proceso consume 4 enlaces fosfato

(ATP) por cada molcula de UREA.

SNTESIS DE UREA
Se lleva a cabo en los hepatocitos,

en un mecanismo llamado ciclo

de la urea, en el cual intervienen
cinco enzimas y como alimentadores
ingresan NH3, CO2 y aspartato, el
cual cede su grupo amino

Comprende las siguientes reacciones:

1.
2.
3.
4.
5.

Sntesis de carbamil fosfato

Sntesis de citrulina
Sntesis de argininsuccinato
Ruptura de argininsuccinato
Hidrlisis de arginina

DESTINO DEL ESQUELETO

CARBONADO DE A.A.

Segn el destino se clasifican en:

Cetognicos: producen cuerpos
cetnicos.
Glucognicos: producen
intermediarios de la
gluconeognesis (piruvato,
oxalacetato, fumarato, succinilCoA
o cetoglutarato).

BIOSINTESIS DE A.A.
Los a.a. esenciales no pueden ser

producidos por el organismo.

Si puede biosintetizarse el cetocido

correspondiente, entonces el organismo

producir dicho aminocido por
transaminacin.

Gracias

Luana Vargas Dos Santos, Gabriela Gonzlez Candia, Yuri

Rivas.