Está en la página 1de 27

Embriología humana

Integrantes:
-Deza Miranda Luz Clarita.
-Huamán Díaz Yeison
-Huamán Sanchez Edwin Junior.
-Plaza Saldaña Milagros.
-Paredes Paredes Jerson Aarón.

Dr. Lido

Objetivos
-Resumir y presentar la formación,
desarrollo y diferenciación de los sistemas
genitales masculinos y femeninos.
 Describir brevemente los aspectos más
importantes de los órganos y conductos
que componen este sistema genital.

Describir las principales anomalías
asociadas a este sistema.

Marco Teórico (Desarrollo del cuestionario). .

La corteza de la gónada indiferenciada se diferencia hacia la formación de una ovario mientras que la medula experimenta una regresión .  Gonada indiferenciada:En los embriones con la dotación cromosómica sexual XX.a esta fase se llama fase indiferenciada.Embriología del Aparato Genital en el ser humano  Las características morfológicas son iguales hasta la séptima semana.

 En los embriones con la dotación cromosómica sexual XY. mientras que la corteza involuciona . La medula se diferencia hacia la dormacion del testículo.

útero. estos conductos están formados de tejido procedente del mesodermo .Conductos de Muller  En las mujeres. desaparece. cérvix. y en los dos tercios superiores de la vagina  En el hombre. se desarrollan para formar las trompas de Falopio.

persiste como hidátide epididimaria (pedunculada). ciego. –  El resto del conducto desarrolla una gruesa capa muscular y forma el conducto deferente. .  El extremo craneal.Derivados del conducto mesonéfrico  La parte caudal de este conducto se elonga y enrolla para formar el conducto epididimario.

 La parte de cada conducto situada entre la vesícula seminal y la uretra se transformará en el conducto eyaculador . El conducto deferente se dilata cerca de la unión con el seno urogenital y forma la vesícula seminal.

Los testículos no descendidos son bastante comunes en .Malformaciones de la migración testicular.  Testículo no descendido: los testículos de un niño descienden para cuando él tiene 9 meses de edad.

Esta falta de migración puede ser unilateral o .Criptorquidia  Esta malformación refleja el hecho de que los testículos migran hacia el escroto al final del segundo trimestre de gestación.

Esta ubicación puede ser intersticial.Ectopia testicular  Los testículos al seguir su trayecto por el conducto inguinal pueden desviarse y obtener una ubicación anómala. fuera de la aponeurosis del oblicuo externo. dorsal al .

que afecta al sexo masculino.Epispadias Epispadias  Esta es una malformación poco frecuente. en este la uretra se abre en la superficie dorsal del pene. esta anomalía puede presentarse de manera individual. pero a veces se asocia a la extrofia de la vejiga .

 En consecuencia la uretra esponjosa tendrá un desarrollo incompleto  Existen 4 tipos principales. La hipospadias del glande.Hipospadias  Es ocasionada por la producción insuficiente de andrógenos por parte de testículos fetales. hipospadias penoescrotal e hipospadias perineal . la hipospadias del pene.

.

con una hendidura profunda en la parte de arriba . En vez de tener forma de pera. el útero tiene forma de corazón.Malformaciones del útero  Útero bicorne: Es el más común.

 Útero unicorne: Un útero unicorne tiene la mitad del tamaño de un útero normal. La mujer tiene sólo una trompa de Falopio.Es muy rara . pero tiene dos ovarios.

y es un útero con dos cavidades internas. así la mujer tiene dos cuellos uterinos y dos vaginas . Útero doble: Se conoce técnicamente como "útero didelfo". Cada cavidad puede llevar a su propio cuello uterino y a su propia vagina.

 Útero septado: En este caso el interior del útero está dividido por una pared o septo. . El septo puede extenderse sólo parcialmente en el útero o puede llegar incluso hasta el cuello uterino.

pero el septo es mucho menos pronunciado en profundidad. . aunque tiene una base más ancha. Útero arcuato: Es una variante del útero septado. El útero arcuato generalmente no está relacionado con problemas de fertilidad ni presenta riesgo aumentado durante el embarazo.

y alrededor de un 10% tienen una dotación cromosómica de 46. aproximadamente un 20% tienen un mosaicismo 46. XY. XX/46. Estos tejidos no suelen ser funcionales.Ambigüedad sexual  Hermafrodita Verdadero Las personas con este trastorno intersexual tienen en general núcleos cromatina-positivos. La mayoría tiene tejido testicular y ovárico o un ovario. .testículo. Sabemos poco sobre las causas. Aproximadamente el 70% tiene una dotación cromosómica 46.

 El fenotipo puede ser masculino o femenino pero los genitales externos siempre son ambiguos.Un ovario-testículo se forma cuando desarrollan tanto la medula como la corteza de unas gónadas indiferentes. . El hermafroditismo verdadero se debe a un error en la determinación sexual.

.

Los genitales externos son femeninos.000 nacidos. son mujeres con aspecto normal.  Ocurre en 1 de cada 20. pero la vagina termina con frecuencia en un fondo de saco ciego y el útero y las trompas uterinas están ausentes o son rudimentarias. a pesar de la presencia de testículos y de una dotación cromosómica 46. .Sindrome de insensibilidad a los andrógenos. XY.

Los testículos están habitualmente en el abdomen o en el conducto inguinal . pero no se produce la menstruación. En la pubertad se produce un desarrollo normal de las mamas y de los caracteres femeninos.

.

y su diferenciación es dependiente de los mismos sistemas y señalizadores. además el desarrollo del sistema genital es mediado en parte gracias al desarrollo previo del sistema urinario. debido a que comparten un origen embrionario similar. gonadal y definitivo no siempre pueden ser iguales.  El sexo cromosómico. pero algunas de estas segundas pueden tener un desarrollo favorable si son detectadas y tratadas a tiempo .  Las malformaciones del aparato genital pueden ser irreversibles e irreversibles.  El aparato genital se encuentra en íntima relación con el aparato urinario.  Las malformaciones del aparato genital se pueden explicar a través de la comprensión de su origen embriológico.Conclusiones. lo que da lugar a diferentes anomalías ya presentadas.

“Embriología clínica”. Carlson “Embriología Humana y Biología del Desarrollo”.Bibliografía  Langman “Embriología Médica”. Elsevier España. Keith L. 2011 Editorial Mosby. 2013. . 4º Ed. 12 Edición. Editorial Interamericana. 2012  Bruce M.  Moore.