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Protena integrante

de la sustancia intercelular,
con funcin estructural,
fabricada por los fibroblastos.
Aparece en forma de fibras.

CONFIERE A LOS TEJIDOS Y ORGANOS RESISTENCIA


A LA DISTENSION.

Resistente a los cambios enzimticos

Relativamente insoluble en agua


PRINCIPAL PROTEINA DE LOS
VERTEBRADOS

3 Cadenas de polipptidos
entrelazados formando una
triple hlice:Tropocolgeno.

GLY X- Y- GLY-X Y- GLY

GLICINA=35%

Puentes de
H.

LISINA=10-12%

PROLINA=10-12%

HIDROXILISINA=5%

HIDROXIPROLINA=5%

PREPROCOLAGENO
PROCOLAGENO

TROPOCOLAGENO
FIBRILLAS
FIBRAS DE COLAGENO

COLAGENO

rganos y vsceras.
(CRISTALINO, AORTA
PULMON, HIGADO)

Dermis o Fascias
Cartlagos y Huesos

ESTRUCTURA
TROPOCOLAGENO

LOCALIZACION

CARACTERISTICAS
PRINCIPALES

II

III

2 CADENAS

3 cadenas
Es sintetizado por el
condroblasto

3 cadenas
Es sintetizado por las
clulas del msculo
liso, fibroblastos,

Huesos Cartlagotendn-cornea
Dermis

Cartlago
Humor vtreo

Vsceras Msculo liso


Dermis- V.sang
Tejido Conj. laxo

Fibras ms gruesa con


bandeado transversal
resistente

Fibras muy finas sin


bandeado transversal

Fibras de
Reticulina
Es la de sostn de los
rganos expandidles.

Es sintetizado por
fibroblastos,
condroblastos y
osteoblastos.

Colgeno tipo IV : Membranas bsales y Vasos sanguneos


Colgeno tipo V membrana basal de la placenta .

OSTEOGENESIS
IMPERFECTA:

FRAGILIDAD OSEA POR SINTESIS


DEFECTUOSA DE COLAGENO TIPO I
(Suicidio proteico).

SINDROME
DE
EHLERS-DANLOS:

Debilidad en tej. Conectivo ( Ehlers Danlos


tipo IV hay defecto en colgeno tipo III.
E. D. Tipo V. = Cutis Laxo = Piel arrugada,
forma pliegues.
E.D. tipo VII = Dislocacin de caderas y
rodillas.

SINDROME
MARFAN:

DE

SINDROME
MENKES:

DE

DEFECTO EN COLAGENO
TIPO I
involucra sntomas en
esqueleto, ojo corazn
---accidentes vasculares.

METABOLISMO
ANORMAL
DE
COBRE
por
deficiencia
de
lixinooxidasa cabello de aspecto
rizado.

1. ES UNA PROTEINA FIBROSA


2. ES LA PROTEINA MAS ABUNDANTE
EN LOS VERTEBRADOS.
3. ESTA PRESENTE EN MUCHOS ORGANOS,
ESPECIALMENTE: PIEL, TENDONES
Y CARTILAGOS.

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ES UNA ESCLEROPROTENA PRESENTE
EN LAS FIBRAS DEL TEJIDO
CONJUNTIVO, DIGERIBLE POR LA
PEPSINA Y TRIPSINA. RESPONSABLE DE
LAS CARCTERISTICAS DE
EXPANSIBILIAD ELSTICA EN LOS
TEJIDOS

FUNCION
Impartir elasticidad a los tejidos
Piel
Vasos sanguneos
Pulmn
Ligamentos elsticos
Cartlagos auriculares

UBICACION
Tendones y vasos sanguneos :
(70-80%)
Piel y cartlago de las orejas :
(1-5%)

CARACTERISTICAS
Brindar alta resistencia a la
piel frente
a los ataques
de
calor,
agentes
enzimticos y qumicos
constituye el 1,6 % de las
protenas de los mamferos
tiene propiedades altamente
elsticas
su contenido varia en los
diferentes tejidos
mejora la apariencia de la
piel y ayuda a retener su
humedad

SINTESIS
PROELASTINA
TROPOELASTINA

ELASTINA

ESTRUCTURAS
CADENA
POLIPEPTIDICA
(CH2)3

(CH2)3

CH2

CH
2
NH2

NH2
NH2
CH2
(CH2)3

(CH2)
3
C

3 LISINAS
CONVERTIDAS ENAL-LISINAS

(CH2)3
C

NH2

H C O

CH
2
(CH2)3

(CH2)
3

CH2
CONDENSACIONES
ALDOLICAS

H C O
(CH2)
3

(CH2)3

CH2

CH2
NH

CH2
(CH2)3

CH2
CH2

ENLACE CRUZADO
DE DESMOSINA

Cadenas polipeptdicas.
Mediante una condensacin aldlica originan un complejo con enlace cruzado de desmosina.

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Colgeno

Elastina

Hay 19 tipos de colgeno en el cuerpo


humano (tejidos)

Solo existe un tipo gentico de elastina

Poseen extensiones polipeptdicas

No poseen extensiones polipeptdicas

Desempea funciones fundamentales


en el desarrollo de las propiedades
resistentes de los tejidos.
Todos los tipos de colgeno poseen una
estructura triple helicoidal

Responsable de las caractersticas de


expansibilidad elstica en los tejido.

Poseen una estructura representada


(Gli-X-Y)n repetida

No
poseen
repetida

Posee hidroxilisinas que pueden ser


despus modificadas

No poseen hidroxilisinas

Posee carbohidratos

No posee carbohidratos

Muestran
gran
variedad
de
conformaciones en espiral formadas al
azar que le permite tener mayor
extensin y resistencia.
estructura

(Gli-X-Y)n

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Colgeno

Elastina

Es una protena de los


tejidos

Es una protena de los


tejidos

Se encuentra en
huesos y cartlagos

piel,

Se encuentra muy poco


en
piel,
cartlago
auricular y otros tejidos

Participa la lisil oxidasa


en el procesamiento de
la colgena

Participa la lisil oxidasa


en
la
desaminacion
oxidativa
de
la
tropoelastina

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Sndrome de Cartu:

hipertiroidismo, exoftalmia

Sndrome de Barsy:

opacidad cornial arco cornial


o cataratas

Sndrome de
williams-Beurer:

estrabismo,
iris
estrellado, tortuosidad
vascular retiniana anomalas
blanquecinas.

Ectrodactilia

queratitis, blefaritis, atrofia


del conducto lacrimal

SINDROME DE MARFAN

Alteraciones del tejido


conectivo en tres sistemas:
esquelticos
(dolicostenomegalia o
extremidades largas);
cardiovascular (aneurismas
y disecciones de la aorta
abdominal s);

ESCLERODERMIA

enfermedad
cutnea que se
ocular (miopa)
relaciona con
la reduccin de elastina y se
caracteriza
por producir trastornos como
enfisema
pulmonar, cutis laxo y
envejecimiento de la piel.