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UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE TABASCO

DIVISIN: QUMICA
CARRERA: ING. EN QUMICA DE PROCESOS INDUSTRIALES
GRADO: 2

GRUPO: C
TURNO: VESPERTINO

MATERIA: ANLISIS INSTRUMENAL


REPORTE DE PRCTICA: 2.0 CROMATOGRAFA EN PAPEL
DOCENTE: MIPA REN MNDEZ VILLEGAS

ALUMNOS:
OSCAR ARMANDO OVANDO DIAZ
ROYER LAYNER MORALES CORONEL
EQUIPO NO.: 2.0

FECHA DE REALIZACIN: JUEVES 06 DE FEBRERO DE 2014


FECHA DE ENTREGA: MARTES 11 DE FEBRERO DE 2014

Componentes de
cromatografa de
lquidos

Qu es cromatografa?
La

Cromatografa lquida, tambin conocida como


Cromatografa de lquidos, es una tcnica de
separacin y no debe confundirse con una tcnica
cuantitativa o cualitativa de anlisis. Es una de las
tcnicas analticas ampliamente utilizadas, la cual
permite
separar
fsicamente
los
distintos
componentes de una solucin por la adsorcin
selectiva de los constituyentes de una mezcla.

Para que sirve?

La mayor dificultad con que el analista se encuentra cuando


se ha de estudiar muestras ambientales suele ser su
tremenda complejidad. Aunque existen tratamientos qumicos
que pueden aislar los analitos de inters, lo mejor es llevar a
cabo un tratamiento fisicoqumico: la cromatografa. Hay
muchas y variadas tcnicas cromatogrficas, pero el objetivo
de todas es separar las sustancias que forman una
mezcla y enviarlas secuencialmente a un detector para
que las determine y cuantifique. En general, estas tcnicas
se pueden clasificar en varias familias:cromatografa de
gases, de lquidos, mediante fluidos supercrticos y en capa
fina.

Antecedentes

La primera tcnica cromatogrfica fue ideada por el botnico ruso Mikhail


Tswett en 1906

Columna cromatogrfica de Tsweet3. Y = amarillo, G = verde

Antecedentes

En 1931, fue redescubierta por Richard Kuhn al utilizarla para el anlisis


de polienos.

Los primeros en utilizar un gas como fase mvil fueron A. T. James y A. J.


Martin en 1952, para separar cidos grasos cortos.

Posteriormente Dabrio, en 1971, la utiliz para separar metilaminas,


aminas alifticas y homlogos de piridina.

Nomenclatura de cromatografa

Desde el primer cromatgrafo de Tswett hasta los cromatgrafos de


ahora siguen utilizando la misma nomenclatura para sus componentes:

Un tubo de metal o vidrio se llena con un slido activo (adsorbente) para


formar una columna cromatogrfica. La mezcla a separar es aplicada en
una zona inicial y es lavada con un solvente, lquido de lavado o
revelador.

La serie de resultados se denomina cromatograma, y el lavado de la zona


inicial para formar el cromatograma es la formacin o desarrollo del
mismo. Cuando el agente a detectar se trata con un agente qumico para
formar un color, se dice que la cromatografa est siendo revelada. La
combinacin del solvente, la mezcla y el adsorbente son llamados sistema
cromatogrfico. Cada sistema cromatogrfico est compuesto por una
fase mvil (solvente) y una fase estacionaria (la columna).

Las distintas tcnicas cromatogrficas se pueden dividir segn


cmo est dispuesta la fase estacionaria:

Cromatografa plana. La fase estacionaria se sita sobre una placa plana o sobre un
papel. Las principales tcnicas son:

Cromatografa

en papel

Cromatografa

en capa fina

Cromatografa en columna. La fase estacionaria se sita dentro de una columna. Segn


el fluido empleado como fase mvil se distinguen:

Cromatografa

de lquidos

Cromatografa

de gases

Cromatografa

de fluidos supercrticos

Mtodos de cromatografa lquida

Mtodo

Abreviatura

Mecanismo
predominante

Lquido,slidoo
deadsorcin

LSC

Adsorcin sobre la superficie

LLC

Reparto entre fases lquidas,


una mvil y la otra
estacionaria.

BPC

Reparto y / o adsorcin
entre las fases mvil y
enlazada.

--

Uso de la estructura de
ligantes inmovilizados para
unir bioselectivamente la
protena deseada.

Lquido

Fase enlazada

Afinidad

Seleccin de un mtodo de
cromatografa lquida

El conocimiento de la estructura molecular de los componentes de la


muestra puede ser muy til en la seleccin de un mtodo de
cromatografa lquida. Una gua muy general para la seleccin de un
mtodo se da a continuacin.

La cromatografa de absorcin opera mejor en la separacin por clases de


compuestos o para la separacin de compuestos isomricos. La tcnica
de cromatografa lquido lquido es mejor para la separacin de
homlogos.

Los grupos funcionales que son capaces de formar enlaces de hidrgeno


fuertes se retienen mucho en cromatografa de adsorcin, sin embargo la
CLL(Lquido lquido) proporciona una alternativa para la separacin de
estos compuestos, estas sern las muestras que tienen polaridad media.