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ORIGEN Y NATURALEZA

QUIMICA DE LAS DROGAS

ORIGEN DE LAS DROGAS


Los frmacos se derivan de 3 reinos de la
naturaleza:
Vegetal.
Animal.
Mineral.

ORIGEN DE LAS DROGAS


Derivan de:
Origen animal: polvos de
rganos (tiroides) o principios
activos (hormonas).
Origen vegetal: races, tallos,
hojas, flores semillas, frutas.
Origen mineral: Azufre, hierro,
sales.

ORIGEN DE LAS DROGAS


Drogas
semisinteticas:
modificacin
estructural o sntesis parcial del principio activo.
Ej. Del estradiol (hormona del ovario se obtiene
el etinilestradiol.
Drogas sintticas: Producto q se obtiene por
tcnicas de laboratorio, qcamente diferente a los
anteriores. Ej. dietil estilbestrol de accin
similar al estrgeno.

ORIGEN DE LAS DROGAS

ORIGEN DE LAS DROGAS

ORIGEN DE LAS DROGAS

ORIGEN DE LAS DROGAS


FARMACOS VEGETALES
Se puede utilizar directamente la parte de la planta
mas rica en el compuesto, o bien preparados de la
planta o de sus partes.
Amapola (morfina, codena).
rbol chinchona (digitalis corazn)
rbol de la quina (quinina paludismo).
rbol tejo (paclitaxel cncer).

FARMACOS DE ORIGEN
ANIMAL
Se emplean de rganos desecados por
ejemplo: los polvos de tiroides o principios
activos extrados de ellas, como las
hormonas.
Insulina.
Hormona de crecimiento.

FARMACOS DE ORIGEN
VEGETAL
Los compuestos principales de dichos
rganos son:
Hidratos de carbono.
Grasas
Protenas.
Hormonales (placenta)

FARMACOS MINERALES
Se emplean sustancias
purificadas.
El azufre (sulfato de
magnesio).
La fuente mas importante es
la sntesis qumica.

FARMACOS SINTETICAS
Se obtiene de la sntesis qumica.
El primer frmaco sinttico fue la
acetofenidina. Y despus el acido acetil
saliclico (aspirina).

El xtasis.
LSD.
Oxitodona.
Hidrocodona.

Se hacen desde el principio en el laboratorio y


no existen en la naturaleza.
Derivados anfetaminicos (xtasis,
ketamina, PCP, fenilciclida.
Diacepan (valium).
Secobarbital (Seconal).

speed)

Frmacos no Sintticas
Sustancias obtenidas por sntesis parcial de
otras drogas de origen natural.
Modificacin qumica de drogas naturales.

Ej.
La morfina
Herona
Cocana

RELACION ENTRE ESTRUCTURA


QCA Y ACCION FARMACOLOGICA

MODIFICAR SU FUNCION CELULAR:

PRINCIPIO
ACTIVO

RECEPTOR
CELULAR

-AUMENTAN = ESTIMULACION
-AUMENTAN VIOLENTAMENTE =
IRRITACION (RAM).
-DISMINUYE = DEPRESION

ESTRUCTURA QUIMICA

ACCION FARMACOLOGICA

SUSTANCIAS INORGANICAS
Catin Potasio

Depresor cardiaco

Catin Magnesio

Depresor del SNC y Perifrico

Anin Bromuro

Depresor central

Anin Nitrito

Vasodilatador Arterial

Metales Pesados: Mercurio, plata y


cobre

Precipitan protenas, germicidas

COMPUESTOS ORGANICOS
Hidrocarburos alifticos y alicclicos,
derivados halogenados, alcoholes y
teres alifticos.

Depresores del SNC.

Fenoles

Irritantes locales y txicos para el SNC, germicidas

Aminas

Simpaticomimticos, estimulantes del SNC.

Quinonas

Irritante local, purgante

Esteroides

Hormonas sexuales masculinas, femeninas

Glcidos

Cardiotnicos

Alcaloides : Estricnina
Morfina

Estimulante del SNC


Depresor del SNC.

IONIZACION DE LOS
FARMACOS y pH

La accin farmacolgica de la mayora de las drogas que son


cidos o bases, depende de su grado de ionizacin.
El pH influye sobre la accin farmacolgica, ya que la ionizacin del
frmaco depende de el.

Ej 1: Acido saliclico, es un acido dbil que cuando acta en un


medio acido, su potencia antimicrobiana es mxima, porque la
ionizacin es mnima, esta atraviesa fcilmente la membrana
celular (liposoluble).

Ej 2: Las bases fuertes (Compuestos amonio cuaternarios), sus


iones no atraviesan la membrana celular, pero al unirse a un catin
(receptor) produce una potente accin farmacolgica.