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Dao orgnico

Es un trmino general que hace referencia a


trastornos fsicos (generalmente no
trastornos psiquitricos) que producen una
disminucin en la funcin mental.

Psicopatolgia Dao orgnico


Paty Rodrguez O.

Sndromes orgnicos
cerebrales
Demncias
Retraso mental

Psicopatolgia Dao orgnico


Paty Rodrguez O.

Sndromes orgnicos
cerebrales
El sndrome orgnico cerebral es un diagnstico
comn en los ancianos, sin embargo, no es una
parte inevitable del envejecimiento. Este
sndrome no es una enfermedad separada, si no
ms bien un trmino general que se utiliza para
categorizar padecimientos fsicos que pueden
producir cambios mentales.
Psicopatolgia Dao orgnico
Paty Rodrguez O.

Trastornos degenerativos
Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob
Enfermedad de Huntington
Esclerosis mltiple
Enfermedad de Pick
Demencia senil de tipo Alzheimer
Mal de Parkinson

Psicopatolgia Dao orgnico


Paty Rodrguez O.

Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob


Definicin Es una forma de dao
cerebral que causa una disminucin
rpida de la funcin mental y del
movimiento.

Psicopatolgia Dao orgnico


Paty Rodrguez O.

Causas, incidencia y factores de


riesgo
Se cree que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD,
por sus siglas en ingls) resulta de una protena llamada
prin, la cual se pliega de manera anormal. Esto parece
estimular a otras protenas para que tengan formas
anormales, lo cual afecta su capacidad para funcionar.
Existen varios tipos de la enfermedad de CreutzfeldtJakob. El trastorno es poco comn, presentndose
aproximadamente
1 caso por cada milln de personas. Generalmente,
aparece primero entre los 20 y 70 aos, con un
promedio de edad para el comienzo de los sntomas a
finales de la 5 dcada de la vida.
Psicopatolgia Dao orgnico
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Los tipos clsicos de esta


enfermedad son
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo
espordico que comprende la mayora de
los casos y que generalmente ocurre sin
razones conocidas.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de tipo
familiar que resulta cuando una persona
hereda la protena anormal (prin). Este
tipo hereditario es poco comn.
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Sntomas

Visin borrosa (algunas veces)


Cambios en la marcha (caminar, locomocin)
Alucinaciones
Falta de coordinacin (por ejemplo, tropezones y cadas)
Fasciculaciones musculares
Rigidez muscular
Convulsiones o espasmos mioclnicos
Sensaciones de estar nervioso o sobresaltado
Cambios de personalidad
Confusin o desorientacin profunda
Delirio o demencia de rpido desarrollo
Somnolencia
Problemas del habla
Psicopatolgia Dao orgnico
Paty Rodrguez O.

Los sntomas adicionales que pueden


estar asociados con esta enfermedad son:
Prdida de la memoria
Ansiedad, estrs y tensin
Una vez que aparecen los sntomas, el
trastorno progresa rpidamente y puede
ser confundido con otros tipos de
demencia como la enfermedad de
Alzheimer. Sin embargo, las dos formas
de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se
distinguen por una progresin
extremadamente rpida desde el inicio de
los sntomas hasta la discapacidad y la
muerte.
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Enfermedad de Hunkinton
Corea de Huntington
Definicin

Es un trastorno que se transmite de


padres a hijos, en el cual las
neuronas en el cerebro se desgastan
o se degeneran.
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Trastornos cardiovasculares
:

arritmias: pueden producir algunos tipos de


sndrome orgnico cerebral
infecciones cardacas (endocarditis,
miocarditis, etc.) que en algunas ocasiones
pueden producir sndrome orgnico cerebral
lesin cerebral hipertensiva (relacionada con
presin arterial alta)
demencia por infarto mltiple (mltiples
accidentes cerebro vasculares)
accidente cerebrovascular
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Lesin cerebral inducida por


trauma
hematoma subdural crnico (cogulo de
sangre que causa presin sobre el
cerebro)
conmocin cerebral
hemorragia intracerebral
hemorragia subaracnoidea
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Afecciones respiratorias que pueden


producir o agravar el sndrome orgnico
cerebral
hipoxia (disminucin del oxgeno en el cuerpo)
hipercapnia (aumento de los niveles de dixido de
carbono en el cuerpo)
Infecciones:
cualquier infeccin aguda o crnica
septicemia (presencia de sustancias txicas en el
torrente sanguneo causada por infeccin)
meningitis
encefalitis
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