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SGN-C048-F23

TALLER TERAPUETICO EN
MANEJO DE PcD

PROFESIONALES DE APOYO
PROGRAMA DISCAPACIDAD SSDH
2014

QUE ES PARALIS CEREBRAL


Es
un
padecimiento
que
principalmente se caracteriza por la
inhabilidad
de
poder
controlar
completamente las funciones del
sistema motor.
No es contagiosa y no es progresiva. Es
causada por una lesin a una o ms
reas especficas del cerebro y no a
los msculos.

CARACTERISTICAS
Los trastornos son debidos a una lesin
cerebral (encfalo) que interfiere en el
desarrollo normal del nio.
Se distingue por el dao dominante
de las funciones motrices, el cual
afecta al tono, a la postura y al
movimiento.

Los trastornos motores afectan a la


mayora de los casos a los rganos
bucofonadores
y
dificultan
el
desarrollo de la alimentacin y el
habla. (En realidad, la afeccin es en
el tono muscular de los msculos que
posibilitan el habla y la alimentacin,
por eso es frecuente el babeo y la
necesidad de mucha concentracin
por parte del nio para evitarlo).

CAUSAS
En el perodo prenatal, la lesin es
ocasionada durante el embarazo y
pueden
influir
las
condiciones
desfavorables de la madre en la
gestacin. Suele ocasionar el 35% de los
casos. Los factores prenatales que se
han relacionado son las infecciones
maternas (sobre todo la rubola), la
radiacin, la anoxia (dficit de oxgeno),
la toxemia y la diabetes materna.

En el perodo perinatal, las lesiones


suelen ocurrir en el momento del
parto. Ocasionan el 55% de los casos,
y las causas ms frecuentes son:
anoxia, asfixia, traumatismo por
frceps,
prematuridad,
partos
mltiples, y en general, todo parto que
ocasiona sufrimiento al nio.

En el perodo postnatal, la lesin es


debida a enfermedades ocasionadas
despus del nacimiento. Corresponde
a un 10% de los casos y puede ser
debida a traumatismos craneales,
infecciones, accidentes vasculares,
accidentes
anestsicos,
deshidrataciones, etc.

SINDROME DE DOWN
Es una anomala gentica que se
produce a consecuencia de un fallo
en el momento de la concepcin.
El nmero normal de cromosomas en
el ser humano es de 46, distribuidos en
23 parejas, siendo la ltima los
cromosomas sexuales X e Y.

ocurre una anomala que consiste en la


aparicin de un cromosoma extra en el
par nmero 21, lo que se conoce
como trisoma del cromosoma 21.
En el 95% de los pacientes con este
sndrome
hay
una
trisoma
del
cromosoma 21 (que significa que hay
tres cromosomas n 21, cuando lo normal
es que sean solo dos), y el 5% restante
presenta
una
translocacin
cromosmica (un cambio de fragmentos
de genes entre distintos cromosomas).

RETARDO MENTAL
El retardo mental est formado por una serie
de trastornos de naturaleza psicolgica,
biolgica
o
social,
que
determinan
una carencia de las habilidades necesarias
para la vida cotidiana.
Por lo general, se considera que una persona
sufre
retardo
mental
cuando
su
funcionamiento
intelectual
es
inferior
al coeficiente intelectual de 70-75 y cuando
presenta limitaciones significativas en dos o
ms reas de las habilidades adaptativas.

Retraso psicomotor (RPM)


Retraso psicomotor significa que los
logros o hitos del desarrollo que los
nios deben adquirir dentro de una
determinada edad, no estn
apareciendo o lo estn haciendo de
forma anmala.

Qu son los hitos del


desarrollo?
Los
hitos
del
desarrollo
son comportamientos o destrezas fsicas
observadas en lactantes y nios a
medida
que
crecen
y
se
desarrollan. Desde la sonrisa social de los
pequeos lactantes a sentarse de forma
estable, gatear, caminar, coger cosas
con la pinza fina (pulgar e ndice) y
hablar o rerse a carcajadas se
consideran
acontecimientos
fundamentales en el desarrollo del nio

causa de un retraso
psicomotor?
Pueden ser problemas adquiridos o
bien problemas genticos.
Dentro de los problemas adquiridos,
stos pueden tener lugar intratero,
durante el parto u ocurrir de forma
postnatal. Infecciones, problemas
vasculares o traumatismos son algunas
de las causas.

En cuanto a los problemas de base


gentica, encontramos
muchos errores congnitos del
metabolismo que dan lugar a una
afectacin motora y cognitiva.
Pero tambin hay muchas otras
enfermedades no metablicas
debidas a alteraciones genticas.

Definiciones
Hemipleja: afecta a uno de los dos
hemicuerpos (derecho o izquierdo).
Dipleja: miembros inferiores
afectados.
Cuadripleja: los cuatro miembros
estn paralizados.
Paraplejia: afectacin de los
miembros superiores

Monopleja: un nico miembro,


superior o inferior, afectado.
Tripleja: tres miembros afectados.
Hemiparesia faciobraquial crural.
Afectada la cara, un brazo y una
pierna

Isotnico: tono normal.


Hipertnico: tono incrementado.
Hipotnico: tono disminuido.
Variable: tono inconsistente ( distonia
y espasticidad)