1)QU ES CROMATOGRAFIA?

2)PROCESO DE LA CROMATOGRAFIA
3)TIPOS DE CROMATOGRAFIA
4)CROMATOGRAFIA DE ABSORCION
5)CROMATOGRAFIA LIQUIDO-SOLIDO
6)PRINCIPIOS DE CROMATOGRAFIA DE
FILTRACION EN GEL
7)PROPIEDADES DE LOS DISOLVENTES MAS
COMUNES


La cromatografa es una tcnica que permite la separacin de los
componentes de una mezcla debido a la influencia de dos efectos
contrapuestos:

a) Retencin. Efecto producido sobre los componentes de la mezcla por una
fase estacionaria, que puede ser un slido o un lquido anclado a un
soporte slido.

b) Desplazamiento. Efecto ejercido sobre los componentes de la mezcla por
una fase mvil, que puede ser un lquido o un gas.
El fenmeno de migracin de los componentes de una mezcla a lo largo
de la fase estacionaria, impulsados por la fase mvil, recibe el nombre de
elucin.
1.-La mezcla a separar se deposita sobre la fase estacionara, mientras que
la mvil atraviesa el sistema desplazando a los componentes de la mezcla a
distinta velocidad, dependiendo de la magnitud de sus interacciones relativas
con ambas fases.
2.-Las dos fases se eligen de forma que los componentes de la
muestra se distribuyan de modo distinto entre la fase mvil y la fase
estacionaria.
3.-Aquellos componentes que son fuertemente retenidos por la fase
estacionaria se mueven lentamente con el flujo de la fase mvil; por el contrario
los componentes que se unen dbilmente a la fase estacionaria, se mueven con
rapidez.
4.-Como consecuencia de la distinta movilidad, los componentes de la
muestra se separan en bandas o zonas discretas que pueden analizarse cualitativa
y/o cuantitativamente.
DEPENDIENDO DE LA NATURALEZA DE LA FASE ESTACIONARIA Y DE LA
FASE MVIL SE PUEDEN DISTINGUIR DISTINTOS TIPOS DE
CROMATOGRAFA
a) Cromatografa slido-lquido. La fase estacionaria es un slido y la mvil
un lquido.
b) Cromatografa lquido-lquido. La fase estacionaria es un lquido
anclado a un soporte slido.
c) Cromatografa lquido-gas. La fase estacionaria es un lquido no voltil
impregnado en un slido y la fase mvil es un gas.
d) Cromatografa slido-gas. La fase estacionaria es un slido y la mvil un
gas.
SEGN EL TIPO DE INTERACCIN QUE SE ESTABLECE ENTRE LOS
COMPONENTES DE LA MEZCLA Y LA FASE MVIL Y ESTACIONARIA
PODEMOS DISTINGUIR ENTRE.

a) Cromatografa de adsorcin. La fase estacionaria es un slido polar capaz
de adsorber a los componentes de la mezcla mediante interacciones de
tipo polar.

b) Cromatografa de particin. La separacin se basa en las diferencias de
solubilidad de los componentes de la mezcla en las fases estacionaria y mvil,
que son ambas lquidas.

c) Cromatografa de intercambio inico. La fase estacionaria es un slido que
lleva anclados grupos funcionales ionizables cuya carga se puede intercambiar
por aquellos iones presentes en la fase mvil.
La adsorcin es la propiedad que tienen algunos solidos para aumentar la
concentracin en su superficie de otras sustancia.
La separacin se debe a las diferencias de adsorcin de los componentes de
una mezcla sobre la fase estacionaria. La fase estacionaria ha de ser un slido
polar de gran superficie (adsorbente). La fase mvil puede ser un gas o un
lquido dando lugar a la cromatografa gas-slido (CGS) o lquido-slido (CLS).El
grado de adsorcin vara segn la naturaleza y superficie especfica de los
adsorbentes y naturaleza de los solutos. Los enlaces entre molculas adsorbidas
y el adsorbente han de ser dbiles para que su fijacin sea reversible, las
uniones son debidas a fuerzas intermoleculares (interacciones dipolo-dipolo o
puentes de hidrgeno).Como regla general, las polaridades del adsorbente y
de los solutos han de ser opuestas.
La fase estacionaria est constituida por un slido polar poroso y que esta
finamente granulado. La superficie especfica contiene centros polares aptos
para la adsorcin de las molculas polares presentes en la fase mvil. Al
disminuir el tamao de las partculas, el nmero de centros activos por unida
es mayor, y la capacidad de adsorcin se incrementa. El adsorbente ms
utilizado es gel de slice aunque tambin se emplea almina activada. En el
caso del gel de slice la interaccin se establece entre los grupos Si-OH y Si-O-
Si, y los grupos funcionales polares de los compuestos orgnicos. La fase mvil
est constituida por un disolvente en el que los componentes de la mezcla
deben ser al menos parcialmente solubles. La velocidad de elucin de un
compuesto se incrementa al aumentar la polaridad de la fase mvil y se
puede utilizar un gradiente de polaridad aumentando con el tiempo la
proporcin del disolvente ms polar.

La retencin se realiza en base a la competencia que se establece entre el
soluto a separar (S) y las molculas de la fase mvil (M) por adsorberse a los
centros activos polares (X) de la fase estacionaria. As las molculas de soluto se
adsorben a los centros activos de la fase estacionaria y van siendo desplazados
por las molculas polares presentes en la fase mvil. Los tiempos de retencin y
la selectividad en la separacin dependern de la polaridad de los
compuestos a separar (S), la naturaleza del adsorbente (X) y la naturaleza de
los disolventes que componen la fase mvil (M).
* FUNDAMENTOS DE LA QUIMICA ANALITICA, AUTOR: SKOOG, WEST, HOLLER; 4
EDICION, EDITORIAL REVERTE S.A. PAG. 718-722