F A C U L T A D D E I N G E N I E R I A

PROCESOS ELECTROLITICOS Y
CARBOTERMICOS PARA OBTENCION DE ZINC
Asignatura: PROCESOS EXTRACTIVOS I
Docente: Ing. CASTILLO MONTALVAN, Jos
Alumnos:
FERNANDEZ ALVARADO, Kelvin
FIGUEROA LUQUILLAS, Ivan Cristhian
QUISPE VILLARREAL, Eduardo
SANTIAGO ZELADA, Samuel
VARGAS GOMEZ, Michel
Semestre: VII
INTRODUCCION

El cinc es un componente natural de nuestra
corteza terrestre y es parte inherente de nuestro
medio ambiente. Est presente, no slo en las rocas
y suelos sino tambin en el aire, el agua, las
plantas, animales y seres humanos.

Cada ao se utilizan casi diez millones de
toneladas de cinc primario y reciclado.
Actualmente el cinc es uno de los materiales ms
importantes de la sociedad.

OBJETIVO:

El objetivo de este material es hacer saber a cada uno
de nosotros el PROCESO ELECTROLITICO Y
CARBOTERMICO PARA LA OBTENCION DEL ZINC
que consta de un gran nmero de etapas para su
produccin a continuacin se da todos los
procedimientos, ventas, usos, recursos, procesos
diferentes para tratar el mineral zinc y su obtencin
con diferentes hornos y pasos que necesitamos para
saber qu hacer con las impurezas que se nos presentan
en cada una de ellas.
PROCESOS ELECTROLITICOS PARA
OBTENCION DEL ZINC

Los procesos metalrgicos que emplean la electrolisis
se dividen en dos tipos:

- el primero es en usa de soluciones acuosas
electrolizadas a temperaturas que raras veces
exceden los 60c.

- El segundo trata de sales fundidas electrolizadas a
temperaturas altas.
Los clculos de los procesos electrolticos estn relacionados
con los siguientes factores:

- la cantidad de metal tericamente depositado por una
corriente dada o inversamente, el nmero de amperios
requeridos para depositar una cantidad determinada de
metal.

- la eficiencia de corriente y la cantidad real de deposicin.
el voltaje requerido.

- la potencia requerida para producir una cantidad
conocida de metal (una combinacin de los puntos 1, 2 y
3).

Tras efectuar mltiples determinaciones, Faraday enunci las 2 leyes que rigen la
electrlisis y que son las siguientes:
1.-Primera Ley de Faraday:

La cantidad de sustancias que se depositan (o altera
su nmero de oxidacin) en un electrodo, es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
por el sistema.

Se denomina equivalente electroqumico de una
sustancia a la masa en gramos de dicha sustancia
depositada por el paso de un culombio.
De acuerdo con esta definicin podemos escribir la
expresin:

m =

.96500


2.- Segunda Ley de Faraday:

La cantidad de diferentes sustancias depositadas o
disueltas por una misma cantidad de electricidad, son
directamente proporcionales a sus respectivos pesos
equivalentes.

Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al
producto de la intensidad de la corriente I en ampere por
el tiempo t en segundos que ha pasado la corriente,
combinando las dos leyes resulta que la masa m de
material depositado o disuelto en cada electrodo ser
igual a lo siguiente.

m =

Significado del nmero de Avogadro en la electrlisis:

La carga del electrn es 1.602x10
-19
coulomb absolutos de
electricidad. De aqu 96500/1.602x10
-19
= 6.02x10
23
que es el
nmero de electrones en 1 Faraday. En otras palabras, 1
Faraday de electricidad est asociado con un nmero de
Avogadro de partculas de carga unitaria, correspondiente a
la carga de un equivalente-gramo de sustancia, que sern
electrones que les falta si se trata de cationes o de electrones
que les sobre en cada caso de aniones.

Un Faraday es un nmero de Avogadro de electrones, de la
misma manera que 1 mol es nmero de Avogadro de
molculas. La determinacin experimental del valor del
Faraday y la carga del electrn, proporcion uno de los
mejores mtodos para determinar el Nmero de Avogadro.
Aplicaciones de la electrlisis:

La separacin de los elementos de los electrlitos
(disueltos o fundidos) se utiliza industrialmente para
obtener gases puros como el hidrgeno y el oxgeno y
obtener metales refinados como el hierro, cobre, aluminio,
magnesio, potasio, etc.

La ley de Faraday se aplica sin excepcin en todo los
casos de electrolisis.
La eficiencia de corriente tambin puede tener
una cuenta las perdidas debido a la corriente
que no pasa por el electrolito. Por ejemplo, en la
refinacin electroltica se puede medir la
corriente con ampermetros colocados en la
lnea principal y calcular a partir de esta
cantidad el depsito terico. Sin embargo, algo
de la corriente no circula por el electrolito; sino
se deseara por otros conductos.
REFINACION ELECTROLITICA
El clculo del voltaje total o
amperaje de una planta
depender de las correcciones
del sistema elctrico. En la
mayora de los casos.
Los electrodos (dentro de cada
tanque) estn conectados en
paralelo; de modo que la cada
de voltaje del tanque. Luego,
los tanques estn conectados
en serie, formando un circuito
que tiene un generador que
suministra el voltaje necesario.
Con respecto al voltaje; es obvio de que, el porcentaje de la corriente
que forma un CuSO
4
opera un voltaje de reaccin diferente al del
porcentaje que forma NiSO
4
o de otro. De esta manera E
RP
total de la
celda es la suma de diversos componentes. Por lo general es mejor
calcular el E
RP
del ctodo y despus E
RP
el nodo y la diferencia en el
E
RP
de la celda
PROCESO ELECTROLITICO DEL Zn:
DIAGRAMA DE FLUJO DE RECUPERACION DEL Zn
PROCESOS CARBOTRMICO PARA
OBTENCION DEL ZINC
Obtener zinc a partir de un sulfuro mediante un proceso
de reduccin carbotrmica puede ser viable si a las
condiciones normales de operacin se aade un agente
desulfurizador como la cal o la caliza, que se caracterizan
fundamentalmente por retener el azufre mediante la
formacin de CaS, evitando as que ste sea emanado al
medio ambiente como SO
2
.
ANTECEDENTES DEL TRATAMIENTO
METALRGICO DEL ZINC

De manera general, el mineral concentrado sulfuroso, es
sometido inicialmente a un proceso de tostacin oxidante
en presencia de aire, obtenindose calcina principalmente
formada por xido de zinc y otros acompaantes,
dependiendo de la calidad del concentrado. Luego, la
calcina puede ser sometida a una etapa de reduccin
carbotrmica o se puede elegir un tratamiento
hidrometalrgico.
REDUCCIN CARBOTRMICA ALCALINA

La reduccin directa de sulfuros en presencia de carbn,
puede ser escrita de manera global en las reacciones (1) y
(2).

MeS
(S)
+ C
(S)
Me
(l)
+ CS
(g)
(1)


2MeS
(S)
+ C
(S)
2Me
(l)
+ CS
2 (g)
(2)

REACCIN
Constante de equilibrio Energa Libre [Kcal]
k, 900C k, 1 000C G, 900C G, 1 000C
ZnS + C Zn
(g)
+ CS
(g)
2.416 E-12 3.008 E-10 62.353 55.464
2ZnS + C 2Zn
(g)
+ CS
2(g)
1.874 E-13 8.568 E-11 68.313 58.641

Constantes de Equilibrio y Energa Libre para la Reduccin
Directa de Sulfuro de Zinc [1].
EFECTO DE LA TEMPERATURA

El indicador empleado para evaluar los resultados
es el porciento de recuperacin de zinc en la fase
gas. La temperatura fue la primera variable
estudiada en diferentes niveles, empleando cal y
caliza bajo las siguientes condiciones: relacin de
moles de mineral : carbn : agente alcalino = 1:1:1
y tiempo de reaccin de 2.5 horas.
CALIDAD DEL PRODUCTO OBTENIDO:

El producto resultante de la investigacin inicialmente es
zinc metlico al estado gaseoso, el cual fue condensado a
xido de zinc cuyas muestras recuperadas por el sistema
de succin analiza la siguiente calidad de ZnO:

ELEMENTO %
Zn 77.89
ZnO 97.06
Pb <0.01
Cd <0.01
Cu <0.01
Sn <0.01
CONCLUSIONES:

La reduccin carbotrmica de mineral sulfuroso de zinc
como la marmatita bajo la presencia de un agente
desulfurizante sea este cal o caliza, es posible a travs de
varias reacciones intermedias de la fase condensada
slida a la fase gaseosa.
El azufre es retenido en forma de sulfuro de calcio de
manera eficiente.
La calidad del xido de zinc est a la altura de ser un
producto comercial con leyes de zinc muy cercanas al
xido de zinc puro.
La operacin del sistema a temperaturas por encima de
los 1100C favorece notablemente el proceso