POTENCIALES

TERMODINAMICOS
Objetivo


Que el alumno conozca la importancia de los
potenciales termodinmicos , su interpretacin fsica y
su aplicacin en una reaccin de oxido reduccin en
una pila comercial
Qu es una reaccin de oxido
reduccin?
Se consideran como reacciones de transferencia de
electrones o el cambio de estado de oxidacin de los
reactivos
2.- Qu es una pila y cual es su
principio de su funcionamiento?
Una pila es un generador , dispositivo que transforma
la energa potencial qumica en energa elctrica
Las pilas bsicamente consisten en dos electrodos
sumergidos en un liquido, solido o pasta que se llama
electrolito .
Cuando los electrodos
reaccionan con el electrolito,
en uno de los electrodos
(nodo) se producen
electrones (oxidacin), y en el
otro (ctodo) se produce un
defecto de electrones
(reduccin). Cuando los
electrones sobrantes del
nodo pasan al ctodo a travs
de un conductor externo a la
pila se produce corriente
elctrica.
3. Investigar qu es una pila de xido de plata-zinc, cul
es la reaccin de xido-reduccin que se lleva a cabo en
ella y las aplicaciones de este tipo de pilas.

Una batera de xido de plata usa xido de plata como
el electrodo positivo, el zinc como electrodo negativo
adems de un electrolito alcalino, normalmente
hidrxido de sodio o hidrxido de potasio. La plata se
reduce en el ctodo y el zinc se oxida en el nodo
Ag2O (s) + Zn (s) 2 Ag (s) + ZnO (s)
Es un potencial termodinmico, es decir, una funcin
de estado extensiva con unidades de energa, que da la
condicin de equilibrio y de espontaneidad para una
reaccin qumica a temperatura y presin constantes.
La Energa Libre de un estado se define como G= G =
H-TS
A temperatura constante el cambio de energa libre se
describe como:
DG = H-TDS
El cambio de energa libre de un proceso
que se lleva a cabo a presin y temperatura
constantes y espontaneidad de una reaccin
es la siguiente:
Si DG es negativo, la reaccin es espontanea en el
sentido contrario.
Si DG es igual a cero, esta en equilibrio.
Si DG es positivo, la reaccin en el sentido directo no
es espontanea; es necesario aportar trabajo desde
los alrededores o entorno para que se lleve a cabo.
En cambio, la reaccin inversa ser espontanea
Entalpa qumica

Para una reaccin exotrmica a presin constante, la
variacin de entalpa del sistema es igual a la energa
liberada en la reaccin, incluyendo la energa
conservada por el sistema y la que se pierde a travs de
la expansin contra el entorno (es decir que cuando la
reaccin es exotrmica la variacin de entalpa del
sistema es negativa). Anlogamente, para una reaccin
endotrmica, la variacin de entalpa del sistema es
igual a la energa absorbida durante la reaccin,
incluyendo la energa perdida por el sistema y la
ganada a travs de la expansin contra el entorno (en
las reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es
positivo para el sistema, porque gana calor).
Entropa
Podemos definir la entropa como el ndice de la
cantidad de energa no disponible en un sistema
termodinmico dado en un momento de su
evolucin. Es la relacin que existe entre el calor de
un sistema y su temperatura. Qrev/T
Sirve para medir el grado de desorden dentro de un
proceso y permite distinguir la energa til, que es la
que se convierte en su totalidad en trabajo, de la
intil, que se pierde en el medio ambiente.





Relacin entre DG, DH y DS a
Temperatura constante

La relacin entre la energa libre de Gibbs con la
entropa y entalpa de una reaccin depende
directamente de los signos que stas posean stas
y se determina mediante la siguiente ecuacin:
DG = H-TDS

Factores que afectan el signo de
DG
La relacin entre la energa y el desorden puede
explicarse a partir de la siguiente ecuacin:
donde H es el contenido energtico o entalpa, T es la
temperatura absoluta, S es la entropa y G la llamada
energa libre de Gibbs.
La variacin de G es la que determina el carcter
espontneo de una reaccin qumica. En todos los
procesos espontneos la energa libre del sistema
disminuye, es decir, el valor final de G es menor que el
inicial y, por tanto, G es negativa.
De acuerdo con la anterior ecuacin, tal disminucin
(G<0) podr ser debida a una disminucin del
contenido energtico H (H<0), a un aumento del
desorden (S>0) o a ambos.

El resultado final de ese balance entre energa y
desorden es entonces el responsable de la
espontaneidad de la reaccin. Si TS es mayor que H
aunque el proceso sea endotrmico (H>0) ser
espontneo (G<0)

Qu es trabajo elctrico?
El trabajo elctrico se define como la cantidad de
energa consumida por unidad de tiempo, esta
energa proviene de una fuente elctrica.
En el sistema internacional , la unidad de potencia
es el joule por segundo (J / s), conocido como el
watt.
W= Pt


No obstante potencia se define:
P=

2


Donde:
V= Diferencia de voltaje que se expresa en volts (J/cb)
R= resistencia que se expresa en ohms

Otra forma de expresar la potencia:
P= VI
Donde:
I= Intensidad que se expresa en Amperes


Qu es potencial elctrico?
El potencial elctrico o potencial electrosttico en un
punto, es el trabajo que debe realizar un campo
electrosttico para mover una carga positiva q:
V= w/q
Sus unidades son voltios= J/cb

Criterios de espontaneidad
Para un proceso a temperatura y presin constantes, el
cambio en la energa libre de Gibbs, G, es:
El signo de G depende de los signos de los cambios en
entalpa (H) y entropa (S), as como de la temperatura
absoluta (T, en Kelvin). G cambia de positivo a negativo (o
viceversa) en el valor donde T = H/S.
Cuando G es negativo, un proceso o reaccin qumica
ocurre espontneamente en la direccin dada.
Cuando G es positivo, el proceso o reaccin qumica ocurre
espontneamente en la direccin inversa a como est dada.
Cuando G es cero, el proceso se encuentra en equilibrio, sin
que tome lugar un cambio neto a travs del tiempo.

Podemos adems distinguir cuatro casos con la
regla descrita anteriormente, por medio de
examinar los signos de los dos trminos en el lado
derecho de la ecuacin.

Cuando S es positivo y H es negativo, un
proceso es espontneo.
Cuando S es positivo y H es positivo, un
proceso es espontneo a altas temperaturas,
donde el carcter endotrmico del proceso
(indicado por H) juega un pequeo rol en el
balance final.
Cuando S es negativo y H es negativo, un
proceso es espontneo a bajas temperaturas,
done el carcter exotrmico del proceso ahora s
resulta importante.
Cuando S es negativo y H es positivo, un
proceso no es espontneo a ninguna
temperatura, pero el proceso inverso es
espontneo


Ecuacin para una reaccin redx