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Curso de Flujo Multifasico

Dr. Edgar Ramrez Jaramillo


Agosto-Noviembre, 2012
Tema 1
FI-UNAM
Dar a conocer y aplicar las principales tcnicas para la caracterizacin
de mezclas de hidrocarburos, as como l clculo de la cada de
presin en sistemas que transportan hidrocarburos. Discutir adems,
algunos de los principales problemas que afectan el comportamiento
de los pozos productores como son la formacin y precipitacin de
slidos orgnicos (asfaltenos, parafinas e hidratos).
Objetivo del curso.
Objetivos de la Ingeniera de Produccin:
1. Disear, implementar y operar el sistema integral de produccin (pozo, cabeza,
estrangulador lneas de descarga y tuberas superficiales) en forma segura a lo largo de
todo el tiempo de vida del sistema. Se busca siempre optimizar el proceso a fin de
extender las capacidades del sistema.


2. Proporcionar seguimiento continuo al sistema integral a fin de detectar posibles
desviaciones con respecto al diseo original y poder detectar puntos posibles de
optimizacin.
El diseo y optimizacin de un pozo petrolero, requiere del conocimiento de
diversas reas de la Ingeniera Petrolera, tales como:

Perforacin
Terminacin
Simulacin
Pruebas de pozos
Ingeniera de yacimientos
Recuperacin mejorada
Flujo Multifsico en tuberas
Sistemas artificiales de produccin
Transporte de aceite
Instalaciones superficiales
Generacin y distribucin de sistemas de potencia
Equilibrio de fases
Etc..
Qu es un pozo petrolero?
Un pozo petrolero productor es un sistema de dispositivos
que incluyen tuberas, vlvulas, conexiones, etc. Se perfora
para proveer una comunicacin entre el yacimiento y las
instalaciones superficiales. Su principal propsito es el
permitir que los fluidos almacenados en el yacimiento sean
producidos o transportados desde su locacin original hasta
un punto en la superficie donde puede ser separado, tratado,
procesado, transportado y finalmente vendido.
Este concepto de pozo petrolero incluye no solo el llamado
pozo perforado (conducto fsico), tambin considera todos
los otros componentes que son relevantes para la
produccin, tales como el yacimiento, perforaciones, lneas
de flujo, equipos para produccin artificial , equipos de
suministro de potencia, estranguladores y cualquier otro
equipo que pueda interactuar con los fluidos desde el
yacimiento hasta el separador final
Sistemas de Produccin de Hidrocarburos
Generalidades del flujo multifasico
Sistema Integral de Produccin
Es el conjunto de elementos que transporta los fluidos del
yacimiento hasta la superficie, los separa en aceite, gas y agua y
los enva a instalaciones para su almacenamiento y
comercializacin.

Componentes bsicos:
Yacimiento
Pozo
Estrangulador
Tubera de descarga
Separador y equipo de procesamiento
Tanque de almacenamiento
A medida que los fluidos viajan a travs de todo el sistema productivo, estos
estn sometidos a cambios de presin y temperatura en forma continua.

Los fluidos producidos se pueden mezclar con otros fluidos a los largo de su
camino. Esto da como resultado:

Cambios continuos de las propiedades fisico-qumicas de los fluidos
Cambios continuos en el equilibrio lquido-gas
Cambios en general en el equilibrio de fases, generando la aparicin de

parafinas
hidratos
asfaltenos
Escalas
Driving Force
La driving force que mueve a los fluidos desde el
yacimiento a lo largo de todo el sistema de produccin es la
energa almacenada en la forma de fluidos comprimidos en el
yacimiento
A medida que los fluidos se mueven a lo largo de
los componentes del sistema, ocurre una cada de
presin. La presin en la direccin del flujo,
decrece continuamente desde la presin del
yacimiento hasta la presin final corriente abajo en
el separador.
Condiciones Naturales de Equilibrio (Gasto volumtrico)
La fuerza natural que mueve a los fluidos en el sistema, es la presin
del yacimiento.

La presin del yacimiento necesita superar la cada de presin en
cada uno de los componentes del sistema de produccin y permitir
que los fluidos lleguen hasta el separador.

La cada de presin en cada componente de produccin es una
funcin del gasto volumtrico.
n acelersci
c
friccin
c
nal gravitacio
c c
P P P P A + A + A = A
Ecuacin de prdida de energa (presin) general del sistema productor
n acelersci
c
friccin
c
nal gravitacio
c c
P P P P A + A + A = A
Debida a la diferencia de
elevaciones. Prdida principal
a lo largo del tubing de
produccin
Debida a la friccin entre los
fluidos y la pared interna de
la tubera. Prdida principal
en las lneas de flujo
Debida a la aceleracin de los
fluidos. Componente importante
en el caso del flujo de gases
comprensibles
Usualmente, la cada de presin se incrementa con un
incremento en la produccin. El valor del gasto al cual
fluye un pozo en particular, para ciertas condiciones de
operacin, utilizando nicamente la energa almacenada
en los fluidos comprimidos en el yacimiento se le llama
gasto natural de equilibrio.

Este se obtiene al resolver la siguiente ecuacin:
( ) q P P P
i
i s y
A =
Proceso de produccin de fluidos
P
ws
P
wf
P
wh
P
sep
AP
1
AP
2
AP
3
Comportamiento de un pozo fluyente
q

P

q
o
0

Gradiente de presin
P
wh
P
wf
P
ws
P
r
o
f
u
n
d
i
d
a
d

Presin
Lockhart y Martinelli (1948) estudiaron el flujo de
vapor de agua y agua pura en tuberas horizontales.

Baker (1954) Clasific los mapas de patrones de flujo
de vapor de agua y agua en tuberas horizontales.
Antecedentes de estudios experimentales en Flujo Multifsico.
Desarrollo terico del Flujo Multifsico
Perodo emprico (1950-1975)
Darcy no funcionaba
Beggs y Brill extienden su trabajo experimental para tuberas
horizontales e inclinadas, pero con errores grandes.

Inicio de la modelacin formal (1970-1985)
Inician los diseos con modelado

Perodo de modelado (1980-presente)
Cada compaa cuenta con su centro de investigacin.
La investigacin sobre flujo multifsico toma relevancia como rea
de investigacin en la universidades.
En la industria petrolera mundial, se pueden ubicar 3 perodos principalmente en el
Desarrollo terico del flujo multifsico:
El flujo simultneo de fluidos en dos fases es un fenmeno muy comn
en la industria petrolera.

Este se da en pozos que producen aceite, gas o en pozos inyectores y en
lneas de produccin.

En algunos casos, se puede encontrar el flujo simultneo de aceite, gas y
agua. En algunos 0tros casos, se puede tener tambin el flujo de varias
fases fluidas y una fase slida, como por ejemplo los hidratos, asfaltenos
o arenas.
En el flujo bifsico, la distribucin espacial de las fases al interior de la
tubera, juega un papel extremadamente importante en la
determinacin de la cada de presin y en las caractersticas del flujo.

La distribucin espacial de las fases, o patrn de flujo, depende
fuertemente de la orientacin de la tubera en relacin al campo
gravitacional.

Los efectos de la distribucin espacial de las fases, podr afectar tanto a
las velocidades de las fases como a los gradientes de presin.
Propiedades de los fluidos
Vista simplificada del petrleo
Asfaltenos
Aromticos
Resinas
Saturados
Componentes Saturados Tpicos
Normal-Parafinas


Iso-Parafinas


Ciclo-Parafinas
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH CH CH CH CH CH CH
CH
3
CH
2
2
CH
2
2
CH
2
2
CH
2
2
CH
2
2
CH
2
CH
3
CH
3
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
Aromaticos



Resinas

OH
S
Aromaticos y Resinas
Estructura Hipottica de Asfaltenos
2



S
N
N

O
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
Definiciones importantes.
Propiedades Intensivas.
Son independientes de la cantidad de materia
considerada (viscosidad, densidad, temperatura, etc.).

Punto Crtico.
Estado a condiciones de presin y temperatura en el cual
las propiedades intensivas de las fases lquida y gaseosa
son idnticas.

Presin Crtica.
Es la correspondiente al punto crtico.

Temperatura Crtica.
La correspondiente al punto crtico.

Curva de Burbujeo.
Lugar geomtrico de los puntos, presin-temperatura,
para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al
pasar de la fase lquida a la regin de dos fases.
Curva de Roco.
Lugar geomtrico de los puntos, presin-temperatura,
para los cuales se forma la primera gota de lquido
burbuja de gas, al pasar de la regin de vapor a la de
dos fases.

Regin de dos Fases.
Comprendida entre la curva de roco y la de burbujeo.
En esta regin coexisten en equilibrio, la fase lquida y
gaseosa.

Cricondenbara.
Mxima presin a la cual pueden coexistir en
equilibrio un lquido y su vapor.

Cricondenterma.
La mxima temperatura a la cual pueden coexistir en
equilibrio un lquido y su vapor.

Zona de Condensacin Retrograda.
Es en la cual al bajar la presin, a temperatura constante,
ocurre una condensacin.

Aceite Saturado.
Es el que a condiciones de presin y temperatura a las
que se encuentre, est en equilibrio con su gas.
Aceite Bajo Saturado.
Es el que a condiciones de presin y temperatura a las
que se encuentre, es capaz de disolver ms gas.

Saturacin Crtica de un Fluido.
Es la saturacin mnima necesaria para que exista
escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.
ACEITE CRUDO DENSIDAD
(g/cm
3
)
DENSIDAD GRADOS
API
Extrapesado >1.0 <10.0
Pesado 1.0 0.92 10.0 22.3
Mediano 0.92 0.87 22.3 31.1
Ligero 0.87 0.83 31.1 39
Superligero < 0.83 > 39
Clasificacin General de Fluidos de Petrleo
(De acuerdo a su calidad)
Clasificacin de los Hidrocarburos.
Se clasifican de acuerdo a sus caractersticas y a las
condiciones bajo las cuales se presentan acumulados
en el subsuelo.

Aceite negro.
Aceite voltil.
Gas y condensado.
Gas hmedo.
Gas seco.
Propiedades PVT.
Condiciones estndar.
Son definidas por los reglamentos de los estados o pases.
Ejemplo: En Texas las condiciones base son p = 14.65 (lb/pg
2
)
abs. y T = 60
0
F, mientras que en la ciudad de Mxico son
p = 14.7 (lb/pg
2
) abs. y T = 60
0
F

Densidad relativa de un gas.
Es el peso molecular de un gas entre el peso molecular del
aire. El metano (con un peso molecular de 16.04) tiene una
densidad relativa de (16.04/28.97) = 0.55
Encogimiento.
Es la disminucin de volumen que experimenta una fase
lquida por efecto de la liberacin del gas disuelto y por
su contraccin trmica. Es el reciproco del factor de
volumen o de formacin.

Factor de compresibilidad.
Se introduce a la ley de los gases ideales para tomar en
cuenta la desviacin de un gas real de un gas ideal.
(pV = znRT; z es el factor de compresibilidad)
El primer problema que surge en relacin con la determinacin de las
propiedades de los fluidos, es la carencia de anlisis PVT apropiados de
laboratorio.

El anlisis con que se cuenta generalmente es una separacin diferencial,
realizada a la temperatura del yacimiento , bajo condiciones de equilibrio;
sin embargo, al pasar los fluidos a travs de la tubera de produccin y
escurrir por la lnea de descarga, su temperatura disminuye y el gas
liberado no es el que correspondera a condiciones de equilibrio, lo que
acarrea un margen de error.
Factor de volumen del aceite (B
o
).
relacin del volumen de aceite a condiciones de yacimiento,
con dicho volumen a condiciones estndar.




Factor de volumen del gas (B
g
).
Es el volumen a condiciones de yacimiento que ocupa un
pie
3
de gas a condiciones estndar.

1.0
gas de pie 1
gas@c.y. de volumen
B
3
g
s =
Gas disuelto.
Es el conjunto de hidrocarburos que @ c.s. constituyen un
gas, pero que forman parte de la fase lquida @ c.y.

Relacin gas aceite.
Son los pies
3
de gas producidos por cada barril de aceite
producido , ambos volmenes @ c.s.

Relacin de solubilidad.
Expresa la cantidad de gas disuelto en el aceite

(bl)@c.s aceite de volumen
@c.s T, y p a disuelto gas de pies
R
3
s
=
Estudio PVT
Es una serie de pruebas de Laboratorio aplicadas a los fluidos del
yacimiento productor, para determinar sus propiedades fsicas volumtricas
y su variacin con la presin y la temperatura. Para tal fin, la muestra debe
ser representativa del fluido original del yacimiento.

Existen dos tipos de estudios PVT: tradicional o de aceite negro y el
composicional.

Se requiere simular el proceso de separacin y liberacin del gas disuelto
en el aceite, pasando por las diferentes etapas de produccin, desde el
yacimiento hasta los separadores.

Se tienen dos procesos diferentes de separacin:
Diferencial
Instantneo.
Determinacin de las propiedades
PVT en el laboratorio.
Separacin Flash.
durante la separacin la cantidad de masa y composicin
permanecen constantes.
pistn
lquido
pistn
lquido
p
1
> p
b

V
o

p
2
= p
b

V
g

V
o

p
3
< p
2

pistn
lquido
gas
pistn
lquido
gas
p
1
= p
i

V
g

V
o

p
4
<< p
1

T = cte.
Burbuja de gas
Separacin Diferencial Convencional.
Se saca todo el masa el gas liberado en la celda, dando como
resultado una mezcla ms pesada (vara el volumen y la
composicin).
pistn
lquido
p
1
= p
b

pistn
lquido
gas
pistn
lquido
gas
V
g
= 0
V
o4
= V
o3

p
4
= p
b

T = cte.
V
g

V
o2

p
2
< p
b

Extraccin
del gas libre
pistn
lquido
V
g

V
o3
= V
o2

p
3
= p
2

V
o1
> V
o4

Separacin diferencial a volumen constante.
Igual que el proceso anterior, slo que a volumen
constante. Se saca slo una parte de masa de gas

pistn
lquido
p
1
= p
b

pistn
lquido
gas
pistn
lquido
gas
V
g
0
V
o4
= V
o3

p
4
= p
b

T = cte.
V
g

V
o2

p
2
< p
b

Extraccin
del gas libre
V
g

V
o3
= V
o2

p
3
= p
2

V
o
+ V
g
= V
o1

pistn
lquido
gas
RGA
TIEMPO
RGA
TIEMPO
RGA
TIEMPO
RGA
TIEMPO
RGA
TIEMPO
PETLEO
NEGRO
PETLEO
VOLTIL
GAS
CONDENSADO
GAS
HMEDO
GAS
SECO
NO HAY
FORMACIN
DE LQUIDO
API
TIEMPO TIEMPO TIEMPO TIEMPO TIEMPO
API API API API
NO HAY
FORMACIN
DE LQUIDO
Propiedades del aceite saturado:

Correlacin de Standing
Correlacin de Vzquez
Correlacin de Oinstein
Densidad del aceite saturado
Viscosidad del aceite saturado
Tensin superficial del aceite saturado
Esta correlacin establece las relaciones empricas observadas entre la
presin de saturacin y el factor de volumen de aceite, en funcin de la
razn gas disuelto-aceite, las densidades del gas y del aceite producidos, la
presin y la temperatura. La correlacin se estableci para aceites y gases
producidos en California y para otros sistemas de crudo de bajo
encogimiento, simulando una separacin instantnea en dos etapas a 100 F.

La primera etapa se realiz a una presin de 250 a 450 lb/pg
2
abs.; la segunda
etapa a la presin atmosfrica.

Debe entenderse que la densidad del aceite producido en el tanque de
almacenamiento depender de las condiciones de separacin (etapas,
presiones y temperaturas).

Mientras ms etapas de separacin sean, el aceite ser ms ligero (MAYOR
DENSIDAD API).
Correlacin de M.B. STANDING
La presin del aceite saturado se correlacion en la siguiente forma:



Por lo que despejando la relacin gas disuelto-aceite (R
S
) de la ecuacin
anterior se tiene:



El factor de volumen del aceite fue relacionado con la relacin gas disuelto-
aceite, la temperatura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite. Se
obtuvo la siguiente expresin:
donde:


) 10 ) (( 18
) 0125 . 0 00091 . 0 ( 83 . 0 API T
gd
s
R
P

=

) 83 . 0 / 1 ( ) 00091 . 0 0125 . 0 (
) 10 )
18
((
T API
gd s
P
R

=
175 . 1
) ( 000147 . 0 972 . 0 F B
o
+ =
T
API
R F
gd
s
25 . 1
5 . 0
+
|
|
.
|

\
|
=

[T] : F
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
Primer paso para usar estas correlaciones consiste en
obtener el valor de la densidad relativa del gas a dicha
presin. Para esto se propone la siguiente ecuacin:



La correlacin para determinar R
s
se afin dividiendo los
datos en dos grupos, de acuerdo con la densidad del
aceite. Se obtuvo la siguiente ecuacin:

Correlacin de VZQUEZ
|
.
|

\
|
+ =

)
7 . 114
log( 10 912 . 5 1
5
Ps
Ts API x
o
gp gs

( )
|
|
.
|

\
|
+
=
460
exp
3
1
2
T
API C
P C R
o
C
gs s

[T] : R
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
Para establecer estas correlaciones se usaron
mas de 6000 datos de R
s
, B
o
y
o
, a varias
presiones y temperaturas. Como el valor de la
densidad relativa del gas es un parmetro de
correlacin importante, se decidi usar un valor de
dicha densidad relativa normalizado a una presin
de separacin de 100 lb/pg
2
manomtrica.
Los valores de los
coeficientes son:



La expresin que se obtuvo para determinar el factor de volumen es:




Los valores de los
coeficientes son:
COEFICIENTE API 30 API > 30
C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.187
C3 25.724 23.931
COEFICIENTE API 30 API > 30
C1 4.677 x 10 e -4 4.67 x 10 e -4
C2 1.751 x 10e-5 1.1 x 10 e -5
C3 -1.811 x10e-8 1.337 x 10 e -9
( ) ( )( )
|
|
.
|

\
|

+
|
|
.
|

\
|

+ + =
gs
o
s
gs
o
s o
API
T T R C
API
T C R C B
7 . 114
60 60
7 . 114
60 1
3 2 1
[T] : F
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
Esta correlacin fue establecida utilizando muestras de aceite producido en el Mar del Norte,
donde predominan los aceites de tipo voltil.
Los valores de R
s
y B
o
se obtienen de la forma siguiente:

1.Calcule P
*
con:




2. Calcule R
s
con:





Donde:
a: 0.130, para aceites voltiles.
a: 0.172, para aceites negros.

Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el valor del exponente a.

Correlacin de OISTEIN.
( ) ( )
3 2
log 098479 . 0 log 703988 . 0 log 35772 . 2 57364 . 2 * log P P P P + + =
816 . 0
1
989 . 0
*
|
|
.
|

\
|
=
a
o
g s
T
API P
R
[T] : F
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
3. Calcule Bo
*
con:




4. Determine Bo con:




Donde:
a = -6.58511 + 2.91329 log Bo
*
- 0.27683 (log Bo
*
)
2



T R B
o
gd
s o
968 . 0
526 . 0
*
+
|
|
.
|

\
|
=

a
o
B 10 1+ =
[T] : F
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlacin de Lasater para un
aceite saturado:




Donde P
f
es el factor de la presin en el punto de burbujeo, el cual fue
relacionado con la fraccin molar del gas (
g
), a cuya resultante le fue ajustada
la siguiente ecuacin:







La fraccin molar del gas se
calcula con la siguiente expresin:

3 2
2 2 3 2
10 118 . 119 10 226 . 136
10 526 . 310 10 3 . 504


+ +
+ =
x y x
y x y x P
g
g g f
o
o s
s
g
M
R
R
y
350
3 . 379
3 . 379 /
+
=
Correlacin de LASATER
( )
gd
f
T
P P

460 +
=
[T] : R
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL

El peso molecular del aceite en el tanque (M
o
) se correlacion con los API del aceite en el
tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las siguientes expresiones.

Si 15 API < 40, M
o
= (63.506 - API)/0.0996
Si 40 API < 55, M
o
= (1048.33/ API)
1.6736



La expresin para determinar R
s
es:





A la fraccin molar de un gas en funcin de P
f
, se le ajust la siguiente ecuacin:










o g
o g
s
M y
y
R
) 1 (
132755

=

4 3
2 4 3 5
10 879 . 169 10 519 . 334
10 428 . 591 10 545 . 419


+ +
=
x P x
P x P x y
f
f f g
La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente
expresin:


API
B
R
o
o
gd s o
o
+
=
+
=
5 . 131
5 . 141
01362 . 0 4 . 62

DENSIDAD DEL ACEITE SATURADO


Para calcular esta, se utilizan las correlaciones de Beal y Chew; Connally
y finalmente Beggs y Robinson

La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la manera
siguiente:

VISCOSIDAD DEL ACEITE SATURADO
( )
( )
( )
API z
Y
YT X
R b
R a
a
o
z
x
om
s
s
b
om o
02023 . 0 0324 . 3
10
1 10
150 44 . 5
100 715 . 10
163 . 1
338 . 0
515 . 0
=
=
=
=
+ =
+ =
=


[T] : F
[Rs]: ft
3
/BBL
La tensin superficial del aceite saturado, se puede
determinar con la siguiente expresin:
( ) ( ) P API T
o
o
= 0007 . 0 exp 267 . 0 047 . 0 4 . 42
o
TENSIN SUPERFICIAL DEL ACEITE SATURADO
[T] : F
[Rs]: ft
3
/BBL
Propiedades del aceite bajosaturado:

Compresibilidad
Densidad del aceite bajosaturado
Viscosidad del aceite bajosaturado
Factor de volumen del aceite bajosaturado
Presin de burbuja
Matemticamente, la compresibilidad isotrmica de una substancia, se define en la forma
siguiente:
Para un aceite crudo, la compresibilidad se define en la forma:
Donde
Co es la compresibilidad del aceite, psi
-1
T
p
V
|
|
.
|

\
|
c
c
es la pendiente de la isoterma en la curva presin-volumen
Compresibilidad del aceite bajosaturado
Correlacin de Vzquez-Beggs.
De un total de aproximadamente 4,036 datos experimentales, utilizando un modelo de
regresin lineal, estos autores, correlacionaron el coeficiente de compresibilidad
isotrmica con las variables Rs, T, API, g y P. Propusieron la siguiente expresin:
( )
P
API T R
C
o
gs s
o
5
10
61 . 12 180 , 1 460 2 . 17 5 433 , 1 + + +
=

Donde

T : R
P: psia
Correlacin de Ahmed.
Basada en 245 datos experimentales para el coeficiente de compresibilidad isotrmico,
Ahmed desarroll una expresin matemtica para estimar Co utilizando un modelo de
regresin no-lineal. La correlacin propuesta utiliza Rs y la presin como nicos
parmetros. La expresin obtenida es:
( ) P a
R a a
C
s
o 3
2 1
exp
1
+
=
donde
a
1
= 24,841.0822
a
2
= 14.07428745
a
3
= -0.00018473
El coeficiente de compresibilidad tambin se puede calcular utilizando la ecuacin:
( )
( ) P a
R a a
T R a a
C
g s o
o
g
s
o 3
5 4
175 . 1
5 . 0
2 1
exp
460 25 . 1
(
(
(
(
(
(

+
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
+
=

donde
a
1
= 1.026638
a
2
= 0.0001553
a
3
= -0.0001847272
a
3
= 62,400
a
3
= 13.6
[T] : R
[P]: Psi
[Rs]: ft
3
/BBL
DENSIDAD DEL ACEITE BAJOSATURADO
En la siguiente figura, se muestra un diagrama tpico densidad-presin. A medida que
la presin se incrementa, el gas se disuelve en el aceite y por lo tanto la de densidad
decrece. La densidad del aceite continuar decreciendo hasta que se alcanza la
presin de saturacin. Un incremento posterior de la presin, causar un incremento
en la densidad debido a la compresin del aceite crudo.
Para tomar en cuenta la compresin del aceite por arriba de la presin de saturacin,
la densidad del aceite se debe calcular primero a la presin de saturacin y
temperatura del yacimiento. La densidad calculada se ajusta entonces utilizando la
compresibilidad isotrmica. La expresin utilizada para calcular la densidad es:
( ) | |
b o ob o
p p C = exp
donde
o

Densidad del aceite a la presin p, lb/ft


3
ob

Densidad del aceite a la presin de saturacin, lb/ft


3
o
C
Coeficiente de compresibilidad, psi
-1
Se pueden obtener expresiones equivalentes utilizando la definicin del factor de
Compresibilidad segn las correlaciones de Vazquez-Beggs y Ahmed
Utilizando la correlacin de Vazquez Beggs para C
o
:
(

|
|
.
|

\
|
=
b
ob o
p
p
ALn exp
donde
( ) | | API T R A
o
gs s
61 . 12 180 , 1 460 2 . 17 5 433 , 1 10
5
+ + + =

Utilizando la correlacin de Ahmed para C


o
:
( ) ( ) | |
b ob o
ap ap B exp exp exp =
donde
( )
00018473 . 0
0025999 . 0 588893 . 4
1
=
+ =

a
R B
s
Solubilidad del gas
La solubilidad del gas, Rs, se define como el nmero de pies cbicos estndar, los
cuales se disolvern en un barril de aceite a cierta presin y temperatura. La
solubilidad de un gas natural en un aceite crudo es funcin de la presin, temperatura,
API y la gravedad del gas. Su comportamiento se muestra en las siguientes figuras.
Temperatura
R
s

Presin
R
s

API
@P, T y
g
constantes
R
s

g
@P, T y API constantes
R
s

Presin
P
b
R
sb
Factor volumen del aceite bajosaturado
B
o

Presin
P
b
Bob
Con el incremento de la presin por arriba de la presin
de saturacin, el factor de formacin de volumen
decrece debido a la compresin del aceite. Para tomar
en cuenta el efecto de la compresin sobre el Bo, se
debe calcular primero esta a la presin de saturacin
utilizando cualquier correlacin para aceite saturado.
Posteriormente se ajusta la Bo utilizando el factor de
compresibilidad isotrmico.
Se propone la siguiente ecuacin para tal fin:
Donde:
B
ob
: Factor de volumen del aceite en el punto de burbujeo
C
o
: Compresibilidad del aceite bajosaturado
Se pueden obtener expresiones equivalentes utilizando la definicin del factor de
Compresibilidad segn las correlaciones de Vazquez-Beggs y Ahmed
Correlacin de Vazquez-Beggs:
(

|
|
.
|

\
|
=
b
ob o
p
p
ALn B B exp
donde
( ) | | API T R A
o
gs s
61 . 12 180 , 1 460 2 . 17 5 433 , 1 10
5
+ + + =

Correlacin de Ahmed:
( ) ( ) | |
b ob o
ap ap D B B exp exp exp =
donde
( )
00018473 . 0
0025999 . 0 588893 . 4
1
=
+ =

a
R D
s
Correlaciones para calcular la presin de saturacin
Donde:
3 2
2 2 3 2
10 118 . 119 10 226 . 136
10 526 . 310 10 3 . 504


+ +
+ =
x y x
y x y x P
g
g g f
Donde:
Donde R = RGA
Propiedades del gas natural:

Densidad relativa del gas
Factor de volumen del gas
Densidad del gas
Factor de compresibilidad
Propiedades de gases que contienen N2, Co2, H2S
Viscosidad del gas
En los clculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de
densidades relativas del gas, por lo que es conveniente distinguirlas.

La densidad relativa que generalmente se tiene como dato es la del gas
producido (
g
). Cuando no se tiene como dato, se puede calcular de la
siguiente manera:
g
gi
n
i
gi
g
q
q

=
=
1

DENSIDAD RELATIVA DEL GAS


Donde:
n = es el nmero de etapas de separacin.

gi
= es la densidad relativa del gas en la salida del separador i.
q
gi =
es el gasto en la salida del separador i (pies
3
g
a c.s./da).

La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse con la correlacin de Katz.


gd
= 0.25 + 0.02 API + R
S
x 10
-6
(0.6874 - 3.5864 API)

El gas que primero se libera es principalmente el metano ( = 0.55). Al disminuir la
presin, se vaporizan hidrocarburos con mayor peso molecular, aumentando
tanto
gf
como
gd .
Por lo tanto:


gd

gf
0.55.

Por otro lado, el valor de la densidad relativa del gas libre puede obtenerse de un
balance msico:

W
g
= W
gd
+ W
gf


W
g
= es el gasto msico total de gas producido en lb
m
/da.
W
gd
= es el gasto msico del gas disuelto en lb
m
/ da.
W
gf =
es el gasto msico del gas libre en lb
m
/da.











|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
. .
. . . .
0764 . 0
. .
. .
. .
3
3 3
3
s c pie
lb
s c pie
lb
x
s c pie
lb
x
dia
s c bl
q
s c bl
s c pie
R W
aire
aire
g
g
g
aire
aire o
o
o
g
g

g o g
RQ W 0764 . 0 =
|
|
.
|

\
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
. .
0764 . 0 *
. .
. .
*
. .
. .
. .
3
3
3
3
s c a pie
lb
s c a pie
lb
s c a pie
lb
dia
s c a bl
q
s c a bl
s c a pie
R W
aire
aire
aire
aire
gd
gd
gd
o
o
o
gd
s gd

gd o s gd
q R W 0764 . 0 =
|
|
.
|

\
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
. .
0764 . 0 *
. .
. .
*
. .
. .
. .
) (
3
3
3
3
s c a pie
lb
s c a pie
lb
s c a pie
lb
dia
s c a bl
q
s c a bl
s c a pie
R R W
aire
aire
aire
aire
gl
gl
gf
o
o
o
gl
s gf

( )
gf o s gf
q R R W = 0764 . 0
Sustituyendo las ecuaciones anteriores y despejando
gf
se tiene:








s
gd s g
gf
R RGA
R RGA

Dado que RGA > R


s
, entonces se debe cuidar siempre que
g
>
gd
con el fin de asegurar
que
gf
> 0
En caso que se tenga la situacin donde
g
<
gd
, entonces se debe hacer la sustitucin

g
=
gd

FACTOR DE VOLUMEN DE GAS.

De la ecuacin de los gases reales se obtiene:

( )
p
T Z
B
g
460 02825 . 0 +
=
DENSIDAD DE GAS LIBRE.

La densidad de gas libre est dada por la siguiente expresin:





Sustituyendo B
g
en
g
obtenemos:



g
gf
g
B

0764 . 0
=
( ) 460
7044 . 2
+
=
T Z
p
gf
g

Existen diferentes correlaciones para calcular las propiedades


pseudocrticas del gas.

Las curvas correspondientes a los gases han sido establecidas
utilizando gases de los separadores y vapores obtenidos en los
tanques de almacenamiento.

La presin y temperatura crtica para gases superficiales son:
T
pc
= 167 + 316.67
gf

P
pc
= 702.5 50
gf


La presin y temperatura crtica para gases hmedos son:
T
pc
= 238 + 210
gf
P
pc
= 740 100
gf


FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS


De las ecuaciones anteriores, se pueden calcular la presin, temperatura y
densidad pseudo-reducidas:
pc
pr
T
T
T
460 +
=
pc
pr
p
p
P =
pr
pr
r
T Z
p 27 . 0
=
Donde:
A
1
= 0.31506 A
5
= - 0.6123
A
2
= -1.0467 A
6
= - 0.10489
A
3
= -0.5783 A
7
= 0.68157
A
4
= 0.5353 A
8
= 0.68446

Nota: El clculo de Z implica un procedimiento
iterativo, suponiendo c = 0.001 o menor
Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por
presencia de otros gases

Las propiedades pseudocriticas de gases que contienen cantidades
apreciables de CO
2
y H
2
S, pueden calcularse por el mtodo de Standing-
Katz, modificado por Wichert y Aziz.

La modificacin de este mtodo consiste en usar un factor de ajuste (c*)
para calcular la presin y temperaturas pseudocriticas:
( ) ( ) * 1
*
2 2
'
'
'
c
c
S H S H pc
pc pc
pc
pc pc
T
T P
P
T T
+
=
=


se determina con base en las fracciones molares de CO
2
y H
2
S
de la siguiente manera:



Donde:
y
C02, H2S
= Es la suma de las fracciones molares de H
2
S Y CO
2

y
H2S
= Es la fraccin molar de H
2
S
Los valores de T
pc
y P
pc
as obtenidos, se usan en vez de T
pc
y
P
pc
para el clculo del factor de compresibilidad Z.

) ( 15 ) ( 120 ) ( *
4
2
5 . 0
2
6 . 1
2 , 2
9 . 0
2 , 2 S H S H S H CO S H CO
y y y y R + = c
( )( )
( ) ( )
( )
gf
gf
gf
Y
g
g
T
X
X Y
T
T
K
X K

2987 . 0
460
986
5 . 3
2 . 0 4 . 2
460 4 . 550 209
460 5794 . 0 4 . 9
428 . 62
exp 10
5 . 1
4
+
+
+ =
=
+ + +
+ +
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=

VISCOSIDAD DEL GAS

La viscosidad del gas se obtiene con la correlacin de Lee.
Correccin de la viscosidad del gas por presencia de gases
contaminantes

La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las
siguientes expresiones (correlacin de Carr et al):


g
=
gc
+ C
N2
+ C
CO2
+ C
H2S

C
N2
= y
N2
(8.48 x 10
-3
log
g
+

9.59 x 10
-3
)
C
CO2
= y
CO2
(9.08 x 10
-3
log
g
+ 6.24 x 10
-3
)
C
H2S
= y
H2S
(8.49 x 10
-3
log
g
+ 3.73 x 10
-3
)

Donde:


gc
= Es la viscosidad del gas natural calculada con la
ecuacin correspondiente
g.


C
N2
= Es la correccin por presencia de N
2.

C
CO2
= Es la correccin por presencia de CO
2.


C
H2S
= Es la correccin por presencia de H
2
S.

y
N2
= Es la fraccin molar de N
2
.

y
CO2
= Es la fraccin molar de CO
2.


y
H2S
= Es la fraccin molar de H
2
S
.

Propiedades del agua saturada:

Factor de volumen
Densidad
Viscosidad
Tensin superficial agua-gas
Solubilidad de gas en agua
El factor de volumen del agua saturada se puede calcular con
la siguiente ecuacin:

B
w
= 1.0 + 1.2x10
-4
(T - 60) + 1.0x10
-6
(T - 60) 3.33x10
-6
p
FACTOR DE VOLUMEN DEL AGUA SATURADA.
DENSIDAD DEL AGUA SATURADA.

La densidad del agua saturada puede obtenerse con la expresin siguiente:
w
w
B
43 . 62
=
VISCOSIDAD DEL AGUA SATURADA.

La viscosidad del agua saturada es funcin del porcentaje de NaCl que contenga, y
esta dada por:
Donde:

A = -0.04518 + 0.009313(%NaCl) 0.000393(%NaCl)
2
B = 70.634 + 0.09576(%NaCl)
2

Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el valor de la viscosidad, por
efecto de la presin. Este factor se obtiene con la expresin:

C(p,T) =1 + 3.5 x 10
-12
p
2
(T - 40).

Esta correlacin puede aplicarse para el rango de valores siguientes:
60F<T<400F
P<10,000lb/pg
2

Salinidad % NaCl < 26%

T
B
A
w
+ =
La tensin superficial agua-gas se calcula con las siguientes
expresiones:







Donde:
o
w1
= Es la tensin superficial agua-gas a 280F
o
w2
= Es la tensin superficial agua-gas a 74F
TENSIN SUPERFICIAL AGUA-GAS
1 1 2
) )(
206
280
(
w w w w
T
o o o o +

=
p
w
006 . 0 5 . 52
1
= o
) 00025 . 0 exp( 76
2
p
w
= o
La R
sw
se calcula de la siguiente manera:
P = 1-exp(-P/2276)
T
*
= 5/9 (T-32)
T = (T
*
-32)/ 10
S = P (A + BT+ CT
2
+ DT
3
)

Donde:
A= 3.69051 B= 0.08746
C= 0.01129 D= -0.00647

R
sw
= 5.6146 S

El valor de R
sw
as obtenido, debe corregirse para considerar el
efecto de la salinidad del agua. El factor de correccin es:
C
cs
= 1 + (0.0001736T 0.07703)%NaCl
SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL AGUA
Propiedades del agua saturada:

Compresibilidad
Factor de volumen
Densidad
La compresibilidad del agua se puede determinar de la siguiente manera:

C
w
= (A + BT + CT
2
)10
-6
f
*

Donde:
A = 3.8546 0.000134p B = -0.01052 + 4.77x10
-7
p
C = 3.9267x10
-5
8.8x10
-10
p f
`*
= 1 + 8.9x10
-3
R
sw

f
*
es el factor de correccin por presencia de gas en solucin.

El rango de aplicacin de esta correlacin es:

1000 lb/pg
2
abs<p<6000 lb/pg
2
abs
80F<T<250F
0 pies
3
/bl<R
sw
<25 pies
3
/bl
COMPRESIBILIDAD DEL AGUA BAJOSATURADA
La densidad del agua bajosaturada se determina con la
ecuacin:


w
=
wb
exp (C
w
( p- p
b
)

DENSIDAD DEL AGUA BAJOSATURADA
El factor de volumen del agua bajo saturada esta dado por la
siguiente expresin:

B
w
= B
wb
exp (-C
w
(p- p
b
))
FACTOR DE VOLUMEN DEL AGUA BAJO SATURADA