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LA

REPRODUCCIN
HUMANA II
LA VIDA REPRODUCTORA
LOS CICLOS DEL APARATO
REPRODUCTOR FEMENINO
Ciclo menstrual
Durante la vida reproductiva de la mujer se
producen variaciones cclicas mensuales de la secrecin
de las hormonas que controlan al aparato reproductor
provocando modificaciones en el ovario, el tero y otros
rganos sexuales, las cuales preparan al organismo
para un posible embarazo. Ese patrn rtmico de
cambios recibe el nombre de ciclo sexual femenino o
ciclo menstrual.
En la pubertad se experimenta la primera prdida de
sangre menstrual. La menopausia, alrededor de los 50
aos, es el cese de los ciclos menstruales, lo que pone
fin a la vida reproductiva.
Normalmente, los ciclos menstruales solo se
interrumpen durante el embarazo y aunque su duracin
es variable, lo normal es que dure en torno a 28 das.

El primer da de sangrado menstrual corresponde al
da 1 del ciclo, mientras que en la mitad del mismo,
alrededor del da 14, tiene lugar la liberacin de un
ovocito secundario desde el ovario hacia la trompa de
Falopio, fenmeno denominado ovulacin.
Ciclo ovrico


Los ovarios estn formados por una zona cortical y
una zona medular. En la zona cortical o epitelio germinal
se ubican los folculos ovricos. En el momento del
nacimiento, los folculos constan de un ovocito
primario, detenido en la profase de la primera divisin
meitica, rodeado de una capa de clulas foliculares
planas. Muchos de estos folculos primordiales se
atrofian antes de la pubertad. Para entonces, perduran
alrededor de 400.000 folculos primordiales, los cuales
se han mantenido sin modificaciones en su desarrollo
hasta ese momento. A partir de la pubertad, bajo control
hormonal, un cierto nmero de folculos comienza a
madurar durante cada ciclo menstrual, por lo cual en el
ovario maduro coexisten folculos primordiales con otros
en distintas etapas de crecimiento y maduracin.
Las etapas en el desarrollo folicular son las siguientes:

Folculo primordial: es el folculo en la fase de reposo. El ovocito primario
est rodeado por las clulas foliculares que reciben el nombre de clulas
de la granulosa, por fuera de las cuales se encuentra una membrana basal.
Folculo primario: se caracteriza por un aumento de tamao del ovocito,
que se rodea de una membrana, la zona pelcida. Las clulas de la
granulosa se multiplican formando varias capas, y adquieren forma cbica.
Folculo secundario: contina la proliferacin de las clulas granulosas.
Las clulas del estroma (tejido conectivo) del ovario forman la teca,
alrededor de la membrana basal. Entre las clulas de la granulosa comienza
a acumularse lquido.
Folculo terciario o antral: se forma el antro, cavidad llena de lquido, entre
las clulas de la granulosa. La teca se diferencia en dos capas, la teca
interna, con predominio celular y la teca externa, de tejido conectivo ms
denso.
Folculo de De Graaf: es el folculo preovulatorio. Alcanza alrededor de 2,5
cm de dimetro y sobresale en la superficie de la corteza ovrica. El ovocito
ocupa dentro del mismo una posicin excntrica. Las clulas de la
granulosa forman un conjunto que rodea al ovocito (la corona radiata) y un
grupo que lo conecta con la periferia del folculo.
El desarrollo de un folculo primordial hasta la fase antral dura
aproximadamente 3 meses.


Maduracin de un folculo



Folculo primordial. 7 mes de vida intrauterina
Folculo primario. En la pubertad
diploteno Profase I
Cl ulas de la granulosa
Folculo secundario o de Graaf. Cada ciclo ovrico
Ovulacin Metafase
Capacidad para ser fecundados: 24 hs
En el ciclo ovrico se describen dos fases:

Fase folicular, que se extiende desde el da 1
hasta el da 14, cuando ocurre la ovulacin.

Fase ltea, que abarca desde la ovulacin
hasta el fin del ciclo.
Fase folicular

Se inicia con el crecimiento rpido, debido al estmulo hormonal, de varios
folculos.
Aproximadamente el da 7, se selecciona uno de ellos, que completar su
desarrollo hasta la ovulacin. El resto de los folculos degenera,
convirtindose en folculos atrsicos.
Durante el desarrollo del folculo dominante se completa la primera divisin
meitica, dando lugar a la formacin del ovocito II y el primer corpsculo
polar, que permanece en el espacio entre el ovocito y la membrana
pelcida.
El da 14, el folculo dominante se rompe en la superficie del ovario y se
concreta la ovulacin. El ovocito II es liberado del ovario junto con la
corona radiata y el lquido folicular, dirigindose hacia la trompa de Falopio,
donde inicia la segunda divisin meitica.
Si en las 24 horas precedentes o en las 24 horas siguientes a la ovulacin
se produjo una relacin sexual, entonces el ovocito II podr ser
fecundado y completar su segunda divisin meitica, con la inmediata
formacin de la cigoto. Si no se produce la fecundacin, el ovocito II
muere en la trompa de Falopio.
Fase ltea
Despus de la ovulacin, los restos del folculo que permanecen en el ovario se
transforman en el cuerpo amarillo o cuerpo lteo. Se acumulan lpidos (lo que les
da el color amarillo o lteo) y se produce la secrecin de hormonas sexuales
femeninas. El cuerpo lteo tiene una vida previamente programada, de
aproximadamente 10 das. Si no ocurre la fecundacin, despus de ese lapso el
cuerpo lteo involuciona y se convierte en el cuerpo blanco, inactivo, que puede
persistir unos meses hasta desaparecer por completo.
Cuando se produce la fecundacin, sin embargo, el cuerpo lteo perdura hasta el 3
o 4 mes de embarazo.
Ciclo ovrico y uterino
Ciclo endometrial
El tero es el rgano donde se implanta y desarrolla
el embrin cuando se produce un embarazo. Los
cambios que afectan al endometrio durante un ciclo
menstrual lo preparan para recibir al embrin despus
de la ovulacin. Cuando no hay fecundacin, el cuerpo
amarillo involuciona y la falta de estmulo hormonal
provoca la cada de la capa superior del endometrio.
Las fases del ciclo endometrial son:
Fase menstrual: las arterias que nutren al estrato superior del
endometrio, sufren una vasoconstriccin, alrededor del da 25
26 del ciclo. La falta de irrigacin ocasiona la necrosis (muerte)
del la capa superior del endometrio. Finalmente, ste se
descama y se elimina junto con sangre en la que se conoce
como fase menstrual o menstruacin. El primer da de
eliminacin del flujo menstrual se considera el da 1 del ciclo. La
menstruacin se extiende por 5 das, aproximadamente.
Fase proliferativa: durante esta etapa se regenera el estrato
superior del endometrio a partir de la capa basal. Para el da 14,
cuando tiene lugar la ovulacin, el endometrio est
completamente regenerado.
Fase secretoria: El endometrio se prepara para la implantacin
posible de un embrin. Las glndulas endometriales forman
grnulos de glucgeno. El pico de actividad glandular se alcanza
hacia el da 21. ste es el tiempo en que se inicia la
implantacin del embrin, en caso de haber ocurrido la
fecundacin..

Ovulacin

Regulacin hormonal del sistema
reproductor femenino

El sistema reproductor femenino y el ciclo menstrual se hallan, al
igual que el sistema reproductor masculino, bajo el control de las
hormonas del eje hipotlamo-hipofisario. Existen tres jerarquas de
hormonas:
Hormona liberadora de gonatropinas (GnRH) hipotalmica. Es
la encargada de estimular la secrecin de gonadotropinas por la
hipfisis. Sus niveles aumentan en la pubertad y disminuyen en la
menopausia. La secrecin de GnRH est sujeta a retroalimentacin
negativa por los esteroides ovricos.
Gonadotrofinas hipofisarias: FSH y LH. La FSH induce la
maduracin del folculo ovrico. La LH dispara la ovulacin e
induce la secrecin de hormonas sexuales por el ovario.
Hormonas sexuales femeninas: estrgenos y progestgenos.
Ambos provienen del ovario y son de naturaleza esteroide. Los
estrgenos (principalmente estradiol) determinan la aparicin de los
caracteres sexuales secundarios en la pubertad y estimulan la
proliferacin del endometrio en cada ciclo menstrual. La
progesterona (el progestgeno ms potente) prepara al endometrio
para la implantacin.
Eje Hipotlamo Hipfisis - Ovario

Durante la niez, los folculos primordiales se
mantienen en reposo.
Despus, tras la pubertad, la FSH y la LH se secretan
en grandes cantidades, estimulando el crecimiento del
ovario y la maduracin de los folculos.
A poco de iniciado cada ciclo menstrual, las
concentraciones de gonadotropinas van en aumento, la
de FSH precediendo a la de LH. El aumento en los niveles
de FSH causa un crecimiento acelerado de entre 6 y 12
folculos, los que se desarrollan en folculos antrales.
Una vez formados los folculos antrales, el crecimiento
de stos es an ms acelerado. Este crecimiento es
causado por la secrecin de estrgenos, secretados por
las clulas de la granulosa y de la teca interna, bajo el
estmulo de la FSH.
Uno de los folculos responde ms que el resto a la
FSH. ste comienza a producir inhibina, hormona que,
junto con el creciente nivel de estrgenos, inhibe la
secrecin de FSH. La disminucin en la secrecin de
FSH bloquea el desarrollo de otros folculos menos
adelantados. Estos folculos se vuelven atrsicos, el
dominante es el nico que contina su maduracin.
En el folculo dominante se completa la primera
divisin meitica. No obstante, para el crecimiento final
del folculo y la ovulacin, se requiere un aumento de la
LH. Un pico de LH y de FSH se produce alrededor del
da 12 y ambas hormonas actan sinrgicamente
provocando la hinchazn y ruptura del folculo, con la
consiguiente liberacin del ovocito secundario.
El pico de LH ocasiona una disminucin en la
secrecin de estrgenos y la luteinizacin (conversin
a cuerpo lteo) en los restos del folculo. El cuerpo lteo
secreta grandes cantidades de hormonas sexuales,
principalmente progesterona, pero tambin estrgenos
e inhibina.
Las hormonas ovricas inhiben la secrecin de FSH
y LH, cuyos niveles decaen en la segunda mitad del
ciclo. Como el cuerpo lteo depende del estmulo de la
LH, comienza a involucionar 6 a 8 das despus de la
ovulacin, a menos que haya ocurrido la fecundacin.

Accin de Gonadotropinas sobre el Ovario.
Funciones:

Reclutamiento folicular

Seleccin de folculo
dominante

Crecimiento y maduracin
folicular

Estimula produccin de
Estrgenos por clulas de la
granulosa

Estimula formacin (nmero)
de Receptores de FSH y LH

Estimula produccin de
Inhibina

Maduracin final del
ovocito

Determina la rotura del
folculo: Desencadena la
Ovulacin.

Formacin y
mantenimiento del cuerpo
lteo

Estimula la produccin de
Andrgenos por clulas
de la teca (testosterona,
androstenediona)



FSH LH
Con la involucin del cuerpo lteo tambin decaen
los niveles de progesterona y estrgenos. Esto provoca
dos efectos. A nivel del endometrio, causa la necrosis,
pues aqul se sostiene gracias a las hormonas ovricas.
A nivel del eje hipotlamo hipofisario, merma la
inhibicin de la secrecin de gonadotrofinas. Como
resultado, el endometrio cae, y se inicia un nuevo ciclo.
Cuando hay fecundacin, el embrin secreta
gonadotropina corinica humana, hormona que
sostiene al cuerpo lteo. De esta forma el endometrio se
mantiene, permitiendo la implantacin del embrin.
LA UNIN DE LOS GAMETOS: LA
FECUNDACIN

El encuentro con el ovocito II, detenido en la
metafase de la segunda divisin meitica, se produce en
el primer tercio de la trompa de Falopio.
Los espermatozoides avanzan a travs de la corona
radiata dndose las siguiente fases del proceso de
penetracin de espermatozoide:
Reaccin acrosmica.
Fusin.
Reaccin cortical.
Reaccin acrosmica. Cuando el espermatozoide alcanza la
membrana pelcida se produce la reaccin acrosmica, que consiste
en la fusin de la membrana acrosmica externa con la membrana
plasmtica del espermatozoide, y es disparada por el contacto con una
protena de la membrana pelcida. La reaccin acrosmica libera ms
enzimas que separan la corona radiata, y deja expuesta la membrana
interna del acrosoma, que cubre la cabeza del espermatozoide.

















Fusin entre la membrana del espermatozoide y la membrana del
ovocito. La fusin de las membranas permite el ingreso de lo que resta
de la cabeza, el cuello y la cola del espermatozoide, al citoplasma del
ovocito. Sin embargo, solamente persisten el ADN y el centrolo, ya
que las otras partes desaparecen rpidamente.
Fusin entre la membrana del espermatozoide y la membrana del
ovocito. La fusin de las membranas permite el ingreso de lo que resta
de la cabeza, el cuello y la cola del espermatozoide, al citoplasma del
ovocito. Sin embargo, solamente persisten el ADN y el centrolo, ya que
las otras partes desaparecen rpidamente.

Reaccin cortical. Despus de la fusin con un espermatozoide, el
ovocito experimenta cambios que bloquean la polispermia, es
decir, el ingreso de otros espermatozoides. Grnulos corticales,
ubicados por debajo de la membrana plasmtica del ovocito, se
exocitan: es la llamada reaccin cortical. Las enzimas exocitadas
inmovilizan a los espermatozoides que quedan atrapados en la
zona pelcida. Adems, la unin de los grnulos a la membrana
plasmtica aade, a esta ltima, protenas que impiden una nueva
fusin.
Simultneamente con el bloqueo de la polispermia, el ovocito II
reanuda la segunda divisin meitica, formando dos ncleos
haploides: el del vulo y el del segundo cuerpo polar.
El ncleo del vulo y el del espermatozoide,
llamados proncleos femenino y masculino, descondensan y
duplican su material gentico.
A continuacin, las respectivas envolturas nucleares se
desintegran, producindose la singamia o fusin de ambos
proncleos. As surge el cigoto

Simultneamente con el bloqueo de la polispermia, el ovocito II
reanuda la segunda divisin meitica, formando dos ncleos
haploides: el del vulo y el del segundo cuerpo polar.
El ncleo del vulo y el del espermatozoide, llamados proncleos
femenino y masculino, descondensan y duplican su material
gentico.
A continuacin, las respectivas envolturas nucleares se
desintegran, producindose la singamia o fusin de ambos
proncleos. As surge el cigoto

Fecundacin I
Fecundacin II

ESPERMATOGNESIS OVOGNESIS
rgano Testculo Ovario
Nmero de gametos
producidos
Millones a lo largo de toda la
vida
Aprox. 400 maduran
Gametos por clula
germinal
Cuatro Uno
Inicio del proceso Empieza en la pubertad
Empieza durante el
desarrollo fetal
Tiempo de formacin de
gametos
Continuamente (todo el
tiempo).
Una vez al mes (ciclo
menstrual)
Fin del proceso Siempre frtil
La fertilidad acaba en la
menopausia
Tiempo de expulsin de
los gametos
Siempre Cada ciclo menstrual
Divisiones meiticas Ininterrumpidas Paradas
Lnea germinal epitelial
Incluida en la produccin de
gametos
No incluida en la produccin
de gametos
Funcin de la gonadotropina corinica
(HCG)
La gonadotropina corinica humana (hCG) es una hormona
glicoproteica producida en el embarazo, fabricada por el embrin en
desarrollo poco despus de la concepcin y ms tarde por el la
placenta. Su funcin es evitar la desintegracin del cuerpo lteo del
ovario y, por ende, mantener la produccin de progesterona que es
fundamental para el embarazo en los seres humanos. Tambin se
cree que afecta a la tolerancia inmunolgica del embarazo. Las
primeras pruebas de embarazo, en general, se basan en la
deteccin o medicin de HCG en orina o sangre.

EL EMBARAZO
La gestacin o embarazo comienza con la
fecundacin y acaba en el parto.
Lo que comienza como cigoto, se convierte en
embrin, luego en feto (al final del primer
trimestre) y acaba siendo un ser humano
completo.
Dura unos 280 das, que son 40 semanas y
aproximadamente 9 meses a contar desde el inicio
de la ltima menstruacin.
Hay un periodo
PREEMBRIONARIO
que se inicia con la
FECUNDACIN,
gracias a la cual se
forma un embrin
unicelular llamado
huevo o cigoto .
Cuando hay fecundacin, el embrin secreta
gonadotropina corinica humana, hormona que
sostiene al cuerpo lteo. De esta forma el endometrio se
mantiene, permitiendo la implantacin del embrin. El
cigoto comienza a dividirse.
4 das despus de la fecundacin, las clulas forman
una MRULA de 16 clulas.
La mrula tiene una masa celular interna (tejido
embrionario) y una masa celular externa (trofoblasto,
ms tarde: la placenta).
Cuando el cigoto llega al tero desde la trompa de
Falopio, ya tiene cientos de clulas y se produce la
nidacin. A partir de ahora se llamar embrin.


Cuando la mrula penetra en el tero ya tiene cientos de
clulas y en ella se ha introducido lquido por la zona pelcida
hacia los espacios intercelulares de la masa celular interna del
cigoto.
Se forma as una cavidad: BLASTOCELE o CAVIDAD DEL
BLASTOCISTO.
El embrin se llama ahora BLASTOCISTO. En l se
distinguen:
Las clulas de la masa celular interna llamadas
EMBRIOBLASTO, se sitan en un polo.
Las clulas de la masa celular externa o
TROFOBLASTO se aplanan y forman la pared epitelial
del blastocisto.
La zona pelcida desapareci para que comience la
IMPLANTACIN o NIDACIN en el tercio superior de la pared
dorsal del tero.
En el 6 da las clulas del trofoblasto se introducen en las
clulas epiteliales de la mucosa uterina, es la IMPLANTACIN.


Ahora se desarrollan tres tipos de estructuras:

La placenta.

El cordn umbilical.

La bolsa amnitica con el lquido amnitico.
La placenta
Estructura
La placenta es una estructura en forma de disco aplanado
que se desarrolla para alimentar al embrin.
Se forma a partir del desarrollo del trofoblasto despues de la
implantacin y acaba ocupando la pared uterina.
El cordn umbilical conecta el feto a la placenta y la sangre
materna llega al final de las arteriolas dentro de los espacios
que hay entre las vellosidades (lacunae)
Las vellosidades corinicas se extienden por el interior de
aquellos espacios y facilitan el intercambio de materiales
entre la sangre de la madre y la del feto.
Nutrientes, oxgeno y anticuerpos llegarn al feto, mientras
dixido de carbono y productos de desecho irn del feto a la
madre.
La placenta es expulsada del tero despus del nacimiento.



La placenta
Funcin hormonal
La placenta tambin sustituye el papel hormonal del
ovario (aproximadamente a las 12 semanas del
embarazo).
Los estrgenos estimulan el crecimiento del tejido
muscular del tero (miometrio) y desarrolla las glndulas
mamarias.
La progesterona mantiene el endometrio y reduce las
contracciones uterinas y la respuesta inmune para evitar
que los anticuerpos ataquen al feto.
Tanto los niveles de los estrgenos como de
progesterona se reducen poco antes del nacimiento.



1. Vasos fetales
2. Septo placentario
3. Vellosidades corinicas
4. Tabique placentario
5. Vasos maternos
6. Espacio intervelloso
(Lacunae)


La placenta
Intercambio de sustancias entre la sangre de la
madre y el feto
DESDE SANGRE MATERNA A
SANGRE FETAL (NUTRICIN Y
PROTECCIN)
DESDE LA SANGRE FETAL A LA
SANGRE MATERNA
(EXCRECCIN)
Oxgeno, glucosa, lpidos, agua,
sales minerales, vitaminas,
anticuerpos, hormonas,
aminocidos
Dixido de carbono, urea,
hormonas, agua

Bolsa y lquido amnitico
Estructura y funcin
El feto desarrolla una bolsa llena de lquido llamada bolsa
amnitica.
El lquido amnitico absorbe los cambios de presin y por
ello protg al nio de los impactos en la pared uterina.
El lquido tambin hace que el feto est flotando en una
condiciones de ingravidez evitando que su cuerpo soporte
su peso mientras se desarrolla su sistema esqueltico.
Finalmente el lquido amnitico previene al feto de la
deshidratacin de los tejidos, mientras que la membrana
amnitica hace de eficaz barrera contra la infeccin.
La rotura de la bolsa amnitica indica que el final del
embarazo ha llegado, es la llamada rotura de aguas.


EL PARTO
EL PARTO
El embarazo finaliza en el parto que es la salida del
beb a travs de la vagina. Es controlado por la
hormona oxitocina.
Despus de nueve meses el feto est totalmente
desarrollado y necesita ms espacio en el tero, recluido
entre sus paredes.
Esto produce una seal enviada al cerebro que provoca
la sntesis de oxitocina en la parte posterior de la
glndula pituitaria.
La oxitocina bloquea la progesterona, que inhiba a su
vez las contracciones uterinas.
La oxitocina tambin estimula directamente el msculo
liso de la pared uterina que empieza a contraerse
iniciando el parto.
EL PARTO
La contraccin de la pared uterina provoca mayor
estrechamiento en el tero, lo que desencadena la
sntesis de ms oxitocina causando todava ms
contraccin.
Adems, el feto responde a las nuevas condiciones
fabricando prostaglandinas que causan todava ms
contracciones del miometrio uterino.
De esta forma se crea un feedback positivo que lleva a
que se produzcan cada vez ms contracciones hasta
que se produce el nacimiento. En ese momento las
contracciones cesan al terminar la tensin de las
paredes del tero.
Control hormonal en el parto

EL PARTO
El embarazo finaliza en el parto que es la salida del
beb a travs de la vagina.
Tiene tres fases:
Dilatacin. El cuello del tero comienza a dilatarse y
la musculatura comienza a contraerse rtmicamente.
La bolsa amnitica se rompe y el lquido amnitico
sale al exterior (romper aguas).
Expulsin. Las contracciones del tero empujan al
feto al exterior. Una vez en el exterior el beb toma
aire por primera vez y se corta el cordn umbilical. La
cicatriz formar el ombligo.
Alumbramiento. Es la salida de la placenta junto con
los restos del endometrio.
El parto
LA FERTILIZACIN IN VITRO
Fertilizacin in vitro (FIV)
Algunos matrimonios no pueden tener hijos por una
amplia variedad de motivos. Entre ellos:
Hombres con un escaso nmero de
espermatozoides.
Impotencia.
Mujeres que no ovulan con normalidad.
Trompas de Falopio obstruidas.
La FIV, fertilizacin in vitro, se presenta como una
opcin en esos casos.
Fertilizacin in vitro (FIV)
Procedimiento
En la preparacin previa la mujer es inyectada con FSH
1

(hormona folculo estimulante) por unos 10 das. Esto
hace que se desarrollen folculos de Graaf en sus
ovarios.
Varios vulos son recolectados quirrgicamente de sus
ovarios.
Los vulos son fecundados con espermatozoides del
hombre, en recipientes de cultivo
1. La hormona foliculoestimulante es una hormona del tipo gonadotropina que se encuentra en los seres humanos y otros
animales. Es sintetizada y secretada por gonadotropos de la glndula pituitaria anterior. La FSH regula el desarrollo, el
crecimiento, la maduracin puberal, y los procesos reproductivos del cuerpo (Produce la maduracin de ovocitos en la mujer,
y en los hombres la produccin de espermatozoides).

Fertilizacin in vitro (FIV)
El examen microscpico de los cultivos revela presencia
de cigotos en desarrollo.
Dos o tres embriones son introducidos en el tero para
su implantacin; esto aumenta la probabilidad de que al
menos un embrin se implante.
Los embriones saludables que no se introduzcan,
pueden congelarse y usarse en otro proceso de
implantacin si se necesitaran.
Fertilizacin in vitro (FIV)
Supuestos argumentos a favor de la FI:
A un matrimonio con dificultades reproductivas le permite tener hijos.
Embriones visiblemente no saludables pueden ser eliminados.
Un examen gentico de los embriones puede eliminar la posibilidad de pasar
enfermedades genticas.
El perfeccionamiento de las tcnicas de FIV puede hacer avanzar la biologa
reproductiva.
Supuestos argumentos en contra:
Los embriones sobrantes se mantienen congelados o son eliminados.
Complejos problemas legales en el uso de embriones congelados.
El examen gentico de embriones llevara a manipular caractersticas
deseables.
Se reproducen los problemas reproductivos.
Aumento de nacimientos mltiples.
Es posible que la seleccin no natural de los espermatozoides sea la causa de
un aumento de anomalas en nios nacidos de FIV.