Frmula C17H19NO3

Su nomenclatura IUPAC
es (5, 6)-Didehidro-
4,5-epoxi-17-
metilmorfinan-3,6-diol.

Alcaloide que est en mayor porcentaje en el



Este le dio el nombre de Morfina en honor al
dios griego de los sueos

ya que esta
opio (11-16%)
fue el primero en
ser aislado de la
planta de amapola
del opio
Friedrich
Sertrner
Morfeo
sustancia produca
un sueo intenso
HISTORIA DE LA MORFINA
Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble
en agua.
Se usa para paliar la adiccin a ciertas drogas
como la herona y la cocana
Se emplea legalmente con fines medicinales,
como analgsico en hospitales para tratar
dolencias.

La morfina, es una sustancia controlada,
opioide agonista utilizada en
premedicacin, anestesia, analgesica,
tratamiento del dolor asociado a la
isquemia miocrdica y para la disnea
asociada al fracaso ventricular izquierdo
agudo y edema pulmonar.
Dolor en el infarto agudo
de miocardio.
Dolor post-quirrgico.
Dolor asociado con
golpes.
Como analgsico para
tratar dolores agudos.
Dolor provocado por el
cncer.
Dolor provocado por los
huesos.

EMPLEO LEGALES CON FINES TERPETICOS

Analgsico opiceo, agonista puro. Derivado
fenantrnico, es el principal alcaloide del
opio y prototipo del resto de los agonistas
opiceos.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS


Los analgsicos opiceos se unen a los receptores
estereoespecficos en muchos lugares del sistema nervioso
central ( SNC) y alteran procesos que afectan tanto a la
precepcin del dolor como a la respuesta emocional al dolor, lo
cual se entiende como una depresin del complejo tlamo-
ptico-lbulo-frontal, que constituye el centro de la percepcin
dolorosa y reaccin.

MECANISMO DE ACCION

Distribucin.- la morfina tiene como sitio de accin principal al
SNC y atraviesa la barrera hematoenceflica slo en pequeas
cantidades en adultos, en cambio en el feto alcanza niveles
elevados, debido a su fcil paso a travs de la placenta.
Se fija a diversos rganos y tejidos, especialmente en hgado,
rin, bazo, pulmones, intestino delgado, grueso y msculos.
Los niveles teraputicos plasmticos son de aproximadamente
65 ng/mL y los niveles letales son cerca de 500 ng/mL.
PROPIEDADES FARMACOCINETICAS

Principalmente en sistema microsomal heptico, pasando por una N- desmetilacin, y se
conjuga con cido glucurnico, dando lugar entre otros a: morfina-6-glucurnido (con
actividad analgsica, principalmente cuando la morfina se administra en dosis repetidas),
normorfina y codena. Tambin se metaboliza en la mucosa intestinal.
Vida media: 2-3 horas.
METABOLISMO
La morfina produce analgesia, euforia, sedacin,
disminucin de la capacidad de concentracin,
nuseas, sensacin de calor en el cuerpo, pesadez en
los miembros, sequedad de boca, y prurito

FARMACODINAMIA


Renal (85%) por filtracin glomerular como morfina-3-glucurnico; biliar (7-10%).
Menos del 8 % se excreta como morfina intacta y minina cantidades en sudor, jugo
gstrico y leche materna. El 90% se excreta a las 24 horas.

Precauciones:
Embarazos, pediatra y Geriatra.

ELIMINACION.
Cardiovascular:
Hipotensin, hipertensin,
bradicardia, y arritmias
Pulmonar:
Broncoespasmo, probablemente
debido a efecto directo sobre el
msculo liso bronquial
SNC:
Visin borrosa, sncope, euforia,
disforia, y miosis
Gastrointestinal:
Espasmo del tracto biliar,
estreimiento, nuseas y vmitos,
retraso del vaciado gstrico
REACCIONES ADVERSAS
Efectos indeseables.

37
H
2
O
H
2
O
37
Acido glucurnico
Morfina
REACCION QUIMICA EN EL ORGANISMO