Está en la página 1de 10

Por difraccin de rayos X 2b y 7b son isoestructurales:

2b








De acuerdo a la grafica es una geometra octadrica
(dos tomos de nitrgeno por cada ligando iminopirrlico
que se encuentra en la parte ecuatorial y 2 oxgenos
por parte del THF de manera axial)
Adems los datos que se obtuvo entre cada
Complejo se muestra en la tabla :






Con lo que se comprueba la similitud en su geometra

Pero si lo comparamos con la estructura del
2 a:




Se denota la diferencia en
que ahora los ligandos
iminopirrolicos ya no son
coplanares debido al
sustituyente mas voluminoso
en el grupo arilo de la imina:

Esta variacin provocada por los ligandos 1a y 1b :





Es la que ha producido que la formacin del complejo 7a y 7 b tenga
un diferente numero de coordinacin por el radical del grupo arilo, por
la presencia del THF en uno y en la otra no.

los complejos sintetizados fueron puestos a prueba
en su poder cataltico ( ruptura del anillo -caprolactona para formar monmeros).
los resultados fueron:
Los complejos de Ca (2a y 2b): bajo poder cataltico( menos del 20% de rendimiento).
Los complejos de Ca (3a y 4a): mostraron la conversin de los monmeros .
Los complejos mas pesados del grupo 2 (5a y 6 a): dieron un alta actividad con los
anillos de -caprolactona consumiendo todos los monmeros .

RESUMEN:
Se prepararon los complejos 2a y 4a a partir :





La obtencin de 2a y 3 a partir del Ca(CH
2
Ph )
2
(THF)
0,5





Mostrando la
forma dimerica
del 3a , que tiene
como puente al
ligando pirrolico
Los complejos bis( iminopirrolicos) de los metales mas pesados(Sr, Ba)
se sintetizaron por medio de la eliminacin de aminas (-N(SiMe
3
)2):








Produciendo un numero de coordinacin 7 con una geometra bipirmide
pentagonal siendo los enlaces del nitrgeno(pirrolico) al metal mas largo
que los comunes.
La produccin de los polmeros de (-caprolactona) fueron mejores a
partir de los complejos de metales mas pesados del grupo de alcalinos
trreos.


SECCIN EXPERIMENTAL
Todo fue en una atmosfera de Argn, en el globo-box.
La desoxigenacin del THF el tolueno y el pentano
fueron a partir de la destilacin del cetilo (Benzofenona-sodio).
El benceno se seco en una aleacin de Na/K y se almaceno en el globo-
box.
SINTESIS DEL COMPLEJO AMIDO PIRROLICO DE CALCIO(3a):
Se peso 300mg de [Ca(CH
2
Ph)
2
(THF)
0.5
] y 294 mg de [Imp
Dipp
-H] y
se aaden a un matraz.
Se aadi 12 ml de THF, luego se agito durante 3 h , a T ambiente.
Luego se lavo el solido resultante con THF/pentano(v: 1/1).
Se seco al vaco para dar unos cristales blancos .
Se recristalizo con THF/pentano(v: 1/1) a -35C .
Se obtuvieron cristales incoloros, pf:133-134C
SINTESIS DEL [Ca(IMP
DIPP
)(N(SiME
3
)
2
)(THF)
2
] (4a).
Se peso 750mg de [Ca{N(SiMe
3
)
2
}
2
(THF)
2
] y 375 mg de [Imp
Dipp
-H].
Se le agrego 20 mL de tolueno.
Se le agito durante 12 h.
Se lavo con pentano(5mL).
Se seco para dar solidos blancos.
Se recristalizo con pentano(5mL) y unas gotas de THF a -35C.
Se obtuvieron cristales incoloros,pf:111-115C.

Se peso 200 mg de [Ba{N(SiMe
3
)
2
}
2
(THF)
3
] y 170 mg de [Imp
Dipp
-H].
Se disolvi en 5 mL de Tolueno.
Se agit durante 12 horas a 90C.
Se enfri a T:amb.,y se lavo con pentano(5mL).
SINTESIS DEL [(IMP
DIPP
)
2
Ba(THF)
3
] (6a).
Se sec a vaco para dar cristales blancos.
Se recristalizo con THF/pentano (v: ) a -35C.
Se formo cristales transparente , pf: 145-151C.
Con los otros metales mas pesados de los alcalinos trreos
se hizo el mismo procedimiento.


Se peso 103 mg de Mg (CH
2
Ph )
2
y 198 mg de de [Imp
Me
-H].
Se disuelve en tolueno(5mL).
Se agita durante 12 h a 90C.
Se enfri a T:amb.,y se lavo con pentano(5mL).
Se sec a vaco para dar cristales blancos.
Se recristalizo con THF/pentano (v: ) a -35C.
Se formo cristales transparente , pf: 147-153C.


SINTESIS DEL [(IMP
Me
)
2
Mg(THF)
2
] (7b).