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Los humanos, y tambin otros animales, poseemos una serie de barreras de

defensa que impiden la entrada de agentes dainos.



Estas barreras se pueden clasificar de distintas formas:
Externas: como la piel o las mucosas, que estn en contacto con el
exterior. Funcionan como un muro que impide el paso de agentes
externos.
Internas: se localizan dentro del organismo, como los macrfagos o los
linfocitos.
Atendiendo a la accin que tienen las barreras de defensa, se pueden
clasificar en:
Inespecficas: como las lgrimas, que atacan a cualquier tipo de
agente.
Especficas: como las inmunoglobulinas, que estn elaboradas para un
agente concreto.
Atendiendo al modo de aparicin, las barreras de defensas pueden ser:
Innatas: se originan en el desarrollo embriolgico del individuo, con
independencia de la presencia de antgenos.
Adquiridas: slo se forman cuando aparece un antgeno, como ocurre
en el caso de formacin de inmunoglobulinas.
Tipos de barreras frente a las
enfermedades
Por su
situacin
Internas
Macrfagos,
linfocitos
Externas
Piel, mucosas
Por el
modo de
accin
Especficas
Inmuno-
globulinas
Inespecfic
as
Lagrimas,
saliva
Por el
modo de
aparicin
Innatas
Independientes
de antgenos
Adquiridas
Con antgenos
Biolgicas. La flora bacteriana natural existente en nuestra piel, en intestino y
aberturas naturales, impide el asentamiento y desarrollo de otras bacterias.
a. Bacterias de la flora intestinal.
b. Flora vaginal y efecto bactericida del esperma.
Barreras externas
Mecnicas.
a. Capa externa de la epidermis. Capa gruesa a la que se adhieren
muchos patgenos, que se expulsan con la descamacin y
queratinizacin.
b. Cerumen y pelos del conducto auditivo (retencin de cuerpos extraos).
c. Mucosas de vas respiratorias, que retienen la entrada de cuerpos
extraos.
Qumicas. Determinadas secreciones, determinan la existencia de un pH cido.
a. Saliva, sudor y lgrimas.
b. Jugo gstrico. El cido clorhdrico marca un pH prximo a 2.
c. Secrecin cida vaginal.
rganos linfoides
Barreras internas
Clulas inmunitarias
MECANISMOS DE DEFENSA DE LOS ORGANISMOS
Segn su posicin Segn su accin
Segn su modo de
aparicin
Externas Internas
Inespecfica
s
Especficas Innatas Adquiridas
estn en
contacto
con el
exterior
se localizan
dentro del
organismo
atacan a
cualquier
tipo de
agente
Dependen
del cuerpo
extrao.
se originan
en el
desarrollo
embrionari
o
slo se forman
cuando aparece
un antgeno
la piel
mucosas
los
macrfagos
o los
linfocitos
como las
lgrimas
como las
inmunoglob
ulinas
formacin de
inmunoglobulina
s
Mecanismos de defensa orgnica
Mecanismos de
defensa
Inespecfico
s
Barreras
primarias
Piel Mucosas
Respuesta
inmunitaria
inespecfica
Fagocitosis
Complemento
Inflamacin
Especficos
Respuesta
inmunitaria
especfica
Celular Humoral
Piel
Barrera
mecnica
inespecfica
Leucocitos
(Fagocitosis)
Sistema
Inmunitario
(linfocitos)
Patgeno
Antgeno: Es una molcula capaz de
producir una respuesta del sistema
inmune adaptativo mediante la
activacin de linfocitos.
Ante los antgenos, el sistema inmunitario
fabrica los anticuerpos (Respuesta Inm.
Humoral) o bien los destruye mediante los
propios linfocitos (Respuesta Inm. Celular)
Barreras inespecficas
Barreras
inespecficas
Barreras
primarias
Piel
Mucosas
Secreciones
Flora microbiana
propia
Barreras
secundarias
Reaccin inflamatoria
Fagocitosis
Sistema de
complemento
Piel
Los epitelios funcionan como un muro debido a lo unidas que se encuentran sus
clulas:
1. externos, como la epidermis de la piel.
2. internos, como los que tapizan el tubo digestivo.

La epidermis de la piel es prcticamente impenetrable por los microorganismos,
gracias que es una gruesa capa de clulas queratinizadas, con una continua
descamacin de clulas muertas, lo que impide la fijacin de microorganismos.

DEFENSAS FISICAS Y
MECANICAS

Descamacin
Humedad baja
Temperatura

DEFENSAS DE LA
PIEL

DEFENSAS QUIMICAS

pH
Secreciones
Acido lctico
Lisozima
cidos grasos
Alcoholes
Ceras
LISOZIMA (MURAMIDASA)
Presente en mltiples secreciones (lgrima, saliva) y en grnulos
citoplasmticos del neutrfilo y monocito/macrfago.
Destruye el proteoglicano de la pared bacteriana. Acta a nivel de la unin
N-acetilglucosamina-Acido N-acetilmurmico.
Mucosas
Las mucosas, que envuelven estructuras que estn abiertas al exterior, como
la boca, el ano o la vagina. El mucus producido en estas zonas impide la
fijacin de microorganismos a sus paredes.

A menudo presentan clulas ciliadas que orientan las secreciones hacia el
exterior.

La naturaleza qumica de estas secreciones y la presencia en ellas de
microorganismos simbiontes tambin contribuyen a la defensa del organismo.


Mucosas, secreciones y flora
simbionte
Barreras secundarias
Entran en juego cuando los patgenos superan la piel o las
mucosas y llegan al medio interno. En este caso hablamos de
heridas infectadas.

Las principales barreras secundarias son:

1. La reaccin inflamatoria
2. La fagocitosis
3. El sistema del complemento
Para que se produzca al infeccin el nmero de bacterias tiene que
aumentar mucho. El aumento de bacterias se detecta por el aumento de
clulas defensivas (leucocitos) en sangre
Es la respuesta ante infeccin o dao celular
Mayor riego sanguneo
Mayor afluencia de nutrientes y clulas
defensivas
Calor (liberacin pirgenos)
Aumento del metabolismo
Aumento de permeabilidad vascular y
lquido intercelular
Acceso de sustancias y clulas a la zona
daada
Dolor
Las citoquinas atraen a clulas
fagocitarias:
Monocitos (que se transforman en
macrfagos) y neutrfilos. Engloban los
microbios y los digieren con enzimas.

Reaccin inflamatoria

Ncleo grande
Grnulos
citoplasmticos.
Migran de la sangre
hasta los rganos y se
transforman en
macrfagos
Muy
abundantes en
sangre
Vida corta
Ncleo lobulado
Son atrados
por sustancias
desde zonas
infectadas


Clulas grandes
Gran capacidad
de fagocitosis
Forman el sistema
reticuloendotelial

Fagocitosis
Leucocitos
(Fagocitos)
Macrfagos Monocitos Neutrfilos
Interfern.

Tambin es un sistema de defensa inespecfico.

Son molculas de naturaleza proteica (glucoprotenas) segregadas por
las clulas infectadas por virus, que captadas por las clulas adyacentes,
las estimulan a sintetizar enzimas antivirales evitando la proliferacin
viral, inhibiendo la replicacin del genoma vrico, inhibiendo la sntesis de
protenas o activando a las clulas NK para destruir a las clulas
infectadas.

Los interferones estimulan en las clulas no infectadas la produccin de
protenas que inhiben la replicacin de diferentes tipos de virus y activan
las defensas especficas.

Los interferones incrementan la resistencia de las clulas a la infeccin
por el virus que ha provocado su secrecin y por cualquier otro. Forman
parte, por tanto, de la inmunidad inespecfica.

Clulas asesinas naturales (Natural Killer - NK).

Otro sistema de defensa inespecfico. Son clulas linfoides que
se parecen a los linfocitos y que provocan la muerte de los
microorganismos, clulas infectadas, clulas tumorales o clulas
ajenas. No se sabe como las reconocen, pero s que no las
reconocen por un estmulo antignico especfico. Las destruyen
unindose a ellas y fabricando "perforina" una protena que,
como su propio nombre indica, crea agujeros en la membrana de
las clulas atacadas matndolas. Son pues clulas citolticas.

Sistema de complemento
Formado por 21 protenas plasmticas sintetizadas por el hgado y,
localmente, por macrfagos.
El mecanismo de actuacin se realiza mediante una activacin en
cascada: en cada paso de la reaccin se amplifica el proceso, porque
cada enzima puede activar muchas molculas, que, a su vez, son
activadoras de otra reaccin.
La activacin supone la rotura (proteolisis) de la protena inactiva en varios
fragmentos (dos o ms), que actan sobre la protena siguiente.
Existen dos mecanismos de activacin del sistema del complemento, la
va alternativa y la va clsica.

Animacin del
complemento
La va clsica fue la primera en
descubrirse.
Es un mecanismo ms moderno,
filogenticamente hablando, ya que
, para dispararse es necesaria la
presencia del complejo Antgeno -
Anticuerpo, tpico de vertebrados
superiores.
Aunque la formacin del complejo
Antgeno - Anticuerpo, es un
proceso especfico, esta va es
inespecfica, ya que se activar de
la misma forma,
independientemente del tipo de
Antgeno.

va clsica del complemento
La va alternativa recibe este
nombre porque se descubri
posteriormente al descubrimiento
de la va clsica.

Se sabe que filogenticamente es
ms antigua, ya que se encuentra
presente en animales poco
evolucionados.

Entra en funcionamiento cuando
se detectan estructuras extraas.

va alternativa del complemento
Barreras especficas: el sistema inmunitario
Cuando los mecanismos de defensa inespecficos son insuficientes
para controlar la infeccin se activa la respuesta inmune.

La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de distinguir lo
propio de lo extrao, y es un proceso en el que intervienen los
linfocitos.

Sus principales caractersticas son:

Especificidad: va dirigida especficamente a una determinada
molcula antignica
Memoria: despus de una primera respuesta a un antgeno
aumenta su capacidad de respuesta futura frente al mismo
antgeno.
Diversidad: el sistema inmune es capaz de reconocer 10
9
tipos
de molculas.
Autolimitacin: la respuesta est programada para detenerse
cuando desaparece el estmulo antignico.

Organizacin del sistema inmunitario
El sistema inmunitario se encuentra en realidad disperso por todos los
rganos y fluidos del cuerpo, pero sus elementos se concentran en los
llamados rganos linfoides.
rganos
linfoides
Primarios
Mdula sea
Timo
Bolsa de Fabricio
Secundarios
Bazo
Ganglios linfticos
Estructuras linfoepiteliales
La mdula sea est formada por islotes de clulas
hematopoyticas situados en el interior de los huesos. Todas las
clulas del sistema inmune se originan a partir de las clulas
hematopoyticas primordiales pluripotentes (clulas stem) de la
mdula sea. Durante la edad fetal estas funciones se realizan
por el hgado, que abandona esta actividad despus del
nacimiento.
La mdula sea
Los precursores de todos los
linfocitos se originan en la
mdula sea. Si maduran en la
mdula, se originan los
linfocitos B y bien pueden
migrar hasta el timo, donde se
generarn los linfocitos T
El timo
La funcin del timo es exclusivamente
inmunolgica. El timo es indispensable para
la maduracin de la inmunidad en todos los
vertebrados.
El timo, en anatoma, es un rgano del sistema linftico,
responsable de la maduracin de los linfocitos T, y
endocrino, ya que secreta algunas hormonas. El timo tiene
su mxima actividad durante la infancia y persiste hasta la
pubertad; periodo en el que sufre una involucin (se atrofia) y
es sustituido por tejido adiposo; no obstante siempre
conserva una actividad residual.

Las clulas procedentes de la mdula sea, al llegar al timo se dividen y
proliferan rpidamente.

La porcin cortical del timo produce gran cantidad de linfocitos, que llega a
ser casi los dos tercios de toda la produccin linfocitaria del cuerpo humano
pero, sin embargo, solo el 5% supera los 3 4 das de vida.

Los que sobrevivan se convertirn en linfocitos T (timocitos)
rganos linfoides secundarios: El bazo
El bazo es un rgano situado en la zona superior izquierda de la
cavidad abdominal. Aunque su tamao vara de unas personas a
otras suele tener una longitud de 14 cm, una anchura de 10 cm y
un grosor de 3,8 cm as como un peso de 200 g
aproximadamente.


Su funcin principal es la destruccin de
clulas sanguneas rojas viejas, producir
algunas nuevas y mantener una reserva
de sangre. Forma parte del sistema
linftico y es el centro de actividad del
sistema inmune.

El bazo es sumamente importante en la
inmunidad humoral y celular. Los
antgenos son filtrados desde la sangre
circulante y se transportan a los centros
germinales del rgano, donde se sintetiza
IgM. Adems, el bazo es fundamental para
la produccin de opsoninas, que cobran
importancia en la fagocitosis de las
bacterias con cpsula.
rganos linfoides secundarios: Ganglios linfticos
Los ganglios o nodos linfticos son unas
estructuras nodulares que forman parte del
sistema linftico y forman agrupaciones en
forma de racimos. Son una parte
importante del sistema inmunitario,
ayudando al cuerpo a reconocer y
combatir grmenes, infecciones y otras
sustancias extraas.

Los nodos linfticos actan como filtros, al poseer una estructura interna de
tejido conectivo fino, en forma de red, relleno de linfocitos que recogen y
destruyen bacterias y virus, por lo que los nodos linfticos tambin forman
parte del sistema inmunitario. La linfa le llega a travs de vasos aferentes,
vacan la linfa, se filtra dentro del nodo y se forma la respuesta inmunitaria
humoral o celular al entrar en contacto con los componentes activos
inmunitarios. Una vez filtrada la linfa, sta sale por el vaso linftico
eferente, propaga la respuesta inmunitaria y llega a la sangre.

rganos linfoides secundarios: Estructuras linfoepiteliales

Las estructuras linfoepiteliales,
asociaciones de folculos linfticos y
epitelios de revestimiento de la cavidad
interna donde se encuentran, tales como las
amgdalas, las placas de Peyer (situadas en
el intestino delgado) y el apndice
vermiforme del ciego.

La inflamacin de estos rganos es indicio
de una actividad propia de la reaccin
inmune, asociada normalmente a una
infeccin.
Sistema ms funcional que anatmico
Integrado por clulas que se encuentran en todo el organismo tales como
por macrfagos mviles, macrfagos tisulares fijos y algunas clulas
especializadas de la mdula sea, bazo, hgado (Kupffer), clulas
reticulares del pulmn y ganglios linfticos.
Casi todas estas clulas se originan a partir de progenitores monocticos.
Su misin principal consiste en destruir, por fagocitosis, partculas
extraas, microorganismos, toxinas, etc. Tiene una gran importancia en
la lucha contra las infecciones y en la eliminacin de cuerpos extraos.
Sistema retculoendotelial
Los linfocitos: clulas especficas del sistema
inmunitario
Linfocitos
Linfocitos B
Clulas
Plasmticas
Clulas de
memoria
Linfocitos T
Linfocitos T
citotxicos
Linfocitos T
colaboradores
Linfocitos T
supresores
Los linfocitos son clulas sanguneas de la serie blanca,
que se encuentran en sangre y linfa (son un 30% de los
leucocitos). No tienen capacidad de fagocitosis, pero
pueden abandonar la sangre y llegar a los tejidos.
Los linfocitos B
Los linfocitos B se forman en la mdula sea.

Son los responsables de la inmunidad humoral: poseen en su superficie
externa anticuerpos de superficie que reaccionan con los antgenos
especficos, lo que los transforma en clulas plasmticas, que son las
clulas productoras de los anticuerpos especficos contra ese antgeno.
Los anticuerpos circulantes son las formas solubles de los anticuerpos
de superficie.

Los linfocitos B maduros situados en la mdula sea presentan
receptores especficos llamdos BCR (B Cell Rececptor).

Estos receptores son inmunoglobulinas (anticuerpos), que sern
liberadas al activarse el linfocito. Tambin aparecen protenas
reconocedoras de antgenos, conocidas con el nombre de Complejo
Principal de Histocompatibilidad, o MHC (Major Histocompatibility
Complex).

Cuando el MHC reconoce al antgeno especfico para los BCR del
linfocito B maduro activado, este linfocito B se transforma en clula
plasmtica, liberadora de inmunoglobulinas.
Se forman en la mdula sea roja y maduran en el timo.
No producen anticuerpos e intervienen en la respuesta celular
Slo reconocen fragmentos del antgeno unidos a molculas de
histocompatibilidad (MHC) de otras clulas presentadoras de antgenos.


Los linfocitos T
NK (clulas asesinas): destruyen clulas cancerosas o
infectadas con virus. Hoy se les separa de los linfo T y B
(No T-No B)
Tipos de
linfocitos T
Tc (citotxicos): se unen a clulas propias infectadas
por virus o clulas tumorales y las destruyen.
TH (colaboradores o auxiliares): interaccionan con el
resto de clulas inmunitarias (linfo B, linfo T y fagocitos)
induciendo su activacin, divisin y diferenciacin.
Producen interleucinas que activan los Linfocitos Tc
TS (supresores): inducen el cese de actividad de los
linfocitos B, de la fabricacin de anticuerpos y de la
inmunidad celular por atenuar la actividad de los TH.
La respuesta inmune
o Es el conjunto de procesos que se desencadenan en un
organismo cuando un antgeno (sustancia extraa al
organismo) penetra y no es reconocido por el organismo
como propio.

o La respuesta generada puede ser:

Mediante anticuerpos (respuesta inmune humoral)
Mediante clulas (respuesta inmune celular)

o En cualquier caso, la finalidad es neutralizar el antgeno e
inmunizarse (volverse invulnerable) frente a l-

o Es un proceso especfico (depende de cada antgeno)


Caractersticas de la
respuesta inmune
Especificidad: va dirigida especficamente a una
determinada molcula antignica
Autolimitacin: la respuesta est programada para
detenerse cuando desaparece el estmulo antignico.

Diversidad: el sistema inmune es capaz de
reconocer 10
9
tipos de molculas.
Memoria: despus de una primera respuesta a un
antgeno aumenta su capacidad de respuesta futura
frente al mismo antgeno.
Tipos de inmunidad
Segn la
especificidad
Innata
(inespecfica)
Adquirida
(especfica)
Segn el
nmero de
contactos
Primaria Secundaria
Segn la
adquisicin
Congnita Adquirida
Respuesta inmune primaria
Se produce tras el primer contacto con el antgeno. Este contacto
provoca la proliferacin de linfocitos y la formacin de clulas de
memoria (responsables de la memoria inmune)

Consta de tres fases:

1. Fase de latencia o reconocimiento: Duracin entre una y dos
semanas. El antigeno es identificado y proliferan los linfocitos

2. Fase logartmica: Dura varios das. Aumento de la IgM
(anticuerpos), diferenciacin de las clulas plasmticas y de
memoria

3. Fase de declinacin: Disminuye la concentracin de anticuerpos.
Indica que la infeccin ha sido eliminada
Respuesta inmune secundaria
Se produce cuando un antgeno accede por segunda vez al
organismo. No importa cuanto tiempo hace de la primera exposicin.

Fases:

Fase de latencia: Mucho ms corta que en la respuesta primaria.
Las clulas de memoria reconocen al antgeno y proliferan
rapidamente.

Produccin de anticuerpos: Se generan IgG de forma ms rpida
y con mayro intensidad. Las IgG perduran largo tiempo en la sangre.
Respuesta primaria Respuesta secundaria
Periodo de latencia variable Periodo de latencia acortado
Produccin de anticuerpos escasa Produccin de anticuerpos elevada
Predominio de IgM Predominio de IgG
Duracin corta Duracin prolongada
Los antgenos
Son sustancias que renen las siguientes caractersticas:

1. son exgenas, es decir, extraas al organismo (aunque en ocasiones
pueden ser mleculas del propio organismo autoantgenos)
2. son inmunognicas, es decir, capaces de inducir la formacin de
anticuerpos en el hospedador.
3. reacciona especficamente con estos anticuerpos.
4. son de naturaleza qumica muy variada (protenas, polisacridos,
lipoprotenas, etc) y de gran peso molecular.
5. se localizan en la superficie de un agente patgeno o bien son
sustancias producidas y liberadas por ste.

Antgeno es toda sustancia capaz de desencadenar una respuesta
inmune

Los antgenos
Tipos de antgenos segn su origen
Heteroantgenos
Isoantgenos
Autoantgenos
Son de una especie distinta a la humana
(molculas de cpsidas o envueltas vricas,
de paredes bacterianas, toxinas)
Pertenecen a otro individuo de la misma
especie (p.ej. antgenos del sistema AB0)
Poco habituales, son del mismo individuo,
pero su sistema inmunitario no las reconoce
y las considera antgenos
Los antgenos pueden ser cualquier tipo de molcula, aunque los ms
abundantes son los antgenos con estructura proteica.

Slo unos pocos glcidos inducen la formacin de anticuerpos pero si se
unen a protenas si que tienen una alta capacidad antignica (caso de
los isoantigenos AB0).

En el caso de otras molculas como cidos nucleicos o lpidos la
situacin es la misma. Por si solos no suelen inducir la formacin de
anticuerpos, pero la unin a protenas (p.ej., histonas) convierte al ADN
o a los ribosomas en molculas inmunognicas.


ADN
ARN
Protenas
lpido
Molculas
inmunognicas
Cuando el determinante antignico
es uno, solo se puede unir con una
molcula de anticuerpo y hablamos
de antgenos univalentes.

Tambin hay antgenos con varios
determinantes antignicos, y en
este caso hablamos de antgenos
polivalentes, se pueden unir con
varas molculas del mismo
anticuerpo o varios anticuerpos
distintos
No todo el antgeno se une al anticuerpo; slo se une una pequea parte,
conocida con el nombre de determinante antignico o eptopo.

Esta es la regin inmunolgicamente activa del antgeno.
La zona del anticuerpo que se une al
eptopo se denomina paratopo.

En ocasiones, el antgeno puede
unirse a un anticuerpo, pero sin
provocar respuesta inmune. stos
son molculas con capacidad
antignica pero sin actividad
inmunognica.

Estas molculas reciben el nombre
de haptenos.

Si un hapteno se une a una protena
grande produce inmunogenicidad.
El sistema AB0
Es el grupo de antgenos ms
importante de los que sirven
para definir los grupos
sanguneos.
Los eritrocitos presentan en su superficie antgenos
correspondientes a su grupo sanguneo. Al mismo tiempo, el
individuo de un determinado grupo sintetiza anticuerpos frente a
los otros antgenos (los que no tienen sus eritrocitos).
Anticuerpos
Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son
molculas de tipo glucoprotenas sintetizadas
por los linfocitos como respuesta a un antgeno
especfico- Pueden estar unidos a las
membranas de los linfocitos o circular libres por
la sangre, en la linfa y en las secreciones
corporales.

Cada anticuerpo est constituido por cuatro
cadenas polipeptdicas iguales dos a dos:

dos cadenas pesadas (cadenas H).- mas de
400 aa

dos ligeras (cadenas L). Unos 200 aa

Estas cadenas se unen mediante puentes
disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos
entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas
presentan radicales glucdicos.


El dominio variable es el
responsable de reconocer al
antgeno y unirse a l, ya que ah se
encuentra el paratopo.

El dominio constante se une a las
clulas del sistema inmune para
activarlas.


Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados: el
dominio variable, V, y el dominio constante, C.
En las cadenas H aparece una
zona denominada regin bisagra.
Esta regin posee la caracterstica
de ser muy flexible, permitiendo
adquirir distintos ngulos entre las
regiones V y C, y entre los brazos
de la inmunoglobulina.
Tipos de inmunoglobulinas
En mamferos puede haber millones de anticuerpos diferentes
debido a la recombinacin gnica. Sus cadenas polipeptdicas
vienen codificadas genticamente, y los genes responsables
de estas cadenas pueden combinarse aleatoriamente. Adems
estos genes tienen una alta tasa de mutacin, lo que aumenta
la variabilidad.

Todos estos anticuerpos se pueden agrupar en 5 tipos de
inmunoglobulinas:

IgG, IgM, IgD, IgA e IgE.

Se diferencian por la estructura de las cadenas H y L [existen
dos tipos de cadenas L (l y k) y cinco tipos de cadenas H (a, d,
e, g y m)], y el nmero de subunidades de que estn formadas
(pueden ser monmeros, dmeros o pentmeros), en sus
funciones y en su localizacin.
Tipos de Ig
IgG IgA IgM IgD IgE
Es la ms abundante (80% del total de
inmunoglobulinas) y la ms pequea.
Se une rpidamente con macrfagos y neutrfilos,
provocando la destruccin del microorganismo.
Activan el sistema del complemento.
Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta
en la leche materna. Por ello, es responsable de la
inmunidad fetal y la del recin nacido.
Aparecen en gran cantidad en el segundo contacto
con el antgeno.
Inmunoglobulina G
Corresponde al 13% del total de
inmunoglobulinas. Se encuentra
especficamente en secreciones serosas y
mucosas, como son la leche, saliva o las
lgrimas. Acta protegiendo la superficie
corporal y los conductos secretores. Genera,
junto con la inmunoglobulina G, la inmunidad
al recin nacido, al encontrarse en la leche.
Protegen al organismo de patgenos
inhalados o ingeridos.
Inmunoglobulina A
Representa el 6% del total de Ig.
Aparece en los linfocitos B unida a su
membrana plasmtica. Tambin se
encuentran en sangre y otros fluidos
extracelulares.
Aparece en la respuesta primaria
activando el sistema del complemento
y la fagocitosis
Inmunoglobulina M
Las IgM son las que caracterizan el grupo
sanguneo, produciendo la aglutinacin de
los eritrocitos cuando reaccionan con los
antgenos de su superficie.
Aparece en muy baja concentracin (1%).
Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas
por los linfocitos B.
Su funcin puede estar relacionada con la
activacin de estas clulas. Su estructura es
similar a la estructura de la inmunoglobulina G,
aunque vara en la posicin de los restos
glucosdicos de las cadenas proteicas.
Inmunoglobulina D
Se encuentra en concentraciones muy
bajas en el suero y secreciones al
exterior (0'002%) y en mayor
concentracin en los tejidos.
Sin embargo, su concentracin
aumenta en los procesos alrgicos.

Inmunoglobulina E
Activacin del sistema del complemento, que termina con la
lisis del microorganismo.
Opsonizacin de los microorganismos. los anticuerpos se unen
al antgeno, presentndolo a un macrfago para su destruccin.
Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As, son
fcilmente destruidas por los macrfagos.
Aglutinacin de antgenos en una determinada zona, facilitando
la accin de los fagocitos y los linfocitos.
Activacin de linfocitos.
Funciones de las inmunoglobulinas
La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y
unirse al antgeno, para la destruccin de ste. Para conseguir este
fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los
siguientes mecanismos:

Reaccin antgeno-
anticuerpo
La reaccin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac) es una de las piedras angulares
en la respuesta inmunitaria del cuerpo humano. El concepto se refiere a la
unin especfica de un anticuerpo con un antgeno para inhibir o ralentizar
su toxicidad.

El acoplamiento estructural entre las macromolculas se realiza gracias a
varias fuerzas dbiles que disminuyen con la distancia, como los puentes
de hidrgeno, las fuerzas de Van Der Waals, las interacciones
electrostticas y las hidrofbicas.

El reconocimiento Ag-Ac es una reaccin de complementariedad, por lo
que se efecta a travs de mltiples enlaces no covalentes entre una parte
del antgeno y los aminocidos del sitio de unin del anticuerpo.

La reaccin se caracteriza por su especificidad, rapidez, espontaneidad y
reversibilidad.

Especificidad
Capacidad del anticuerpo de unirse al antgeno que lo estimul. La unin dada
por la especificidad es muy precisa y permite distinguir entre grupos qumicos
con diferencias mnimas a pesar de su similitud., adems permite detencin de
un solo ag en cuestin.

Rapidez
La velocidad con que ocurre la primera etapa de la reaccin Ag-Ac es del
orden de milsimas de segundo, y est limitada nicamente por la difusin. La
segunda etapa, que es ms larga, incluye todas las manifestaciones que se
presentan como consecuencia de la interaccin, tales como precipitacin,
aglutinacin, neutralizacin, etc.

Espontaneidad
La reaccin Ag-Ac no requiere energa adicional para efectuarse.

Reversibilidad
Dado que la reaccin se debe a fuerzas no covalentes, es reversible y, en
consecuencia, se ve afectada por factores como la temperatura, la proporcin
de Ag-Ac, el pH y la fuerza inica.

Caractersticas de la reaccin antgeno-
anticuerpo
Tipos de reaccin antgeno-anticuerpo
Precipitacin Aglutinacin
Neutralizacin Opsonizacin
Precipitacin
La reaccin de precipitacin ocurre cuando se
combina un anticuerpo, por lo menos divalente,
con un antgeno soluble y esto conlleva a la
formacin de agregados insolubles que
precipitan.

En este caso el antgeno se encuentra disuelto,
y al unirse los anticuerpos a los antgenos se
forman unos macrocomplejos moleculares,
formndose como una red tridimensional que
debido a su tamao precipita.

Antgenos
polivalentes
Anticuerpos
Complejo insoluble
Aglutinacin
El anticuerpo se une a antgenos situados
en la superficie de una clula. Como los
anticuerpos tienen dos puntos de unin,
los microorganismos forman agregados y
ya no pueden infectar otras las clulas.
Aglutinacin
El anticuerpo se une a antgenos situados
en la superficie de una clula. Como los
anticuerpos tienen dos puntos de unin,
los microorganismos forman agregados y
ya no pueden infectar otras las clulas.
Neutralizacin
Anticuerpos situados en la membrana
plasmtica bloquean la accin de los
antgenos presentes en la cpsida de un
virus, o de una bacteria o de toxinas sueltas.
As, los antgenos no se pueden unir a las
clulas y matarlas.

Se disminuye la capacidad infectante de
estos organismos.
Opsonizacin
Como ya se ha visto, la unin antgeno-anticuerpo no
es suficiente, para la eliminacin del agente extrao
contra el que luchamos, se precisa la colaboracin de
otros elementos (complemento, clulas fagocitarias y
clulas NK). As, el conglomerado antgeno-
anticuerpo puede ser fagocitado por las clulas
sistema retculo endotelial (S.R.E.) o por las Natural
Killer. Las molculas del complemento puede
estimular, al unirse al complejo formado por antgenos
y anticuerpos, la fagocitosis por parte de los
macrfagos.
Respuesta Inmune
Humoral
Es la respuesta mediada por anticuerpos.
Los anticuerpos son fabricados por los linfocitos B.
El proceso de fabricacin est regulado en la informacin gentica de
estas clulas. Unos cuantos genes, situados en varios cromosomas (2,
14 y 22 en humanos), que pueden recombinarse y dar lugar a mltiples
combinaciones, y por lo tanto a una enorme variedad de anticuerpos
(mas de 100 millones de anticuerpos distintos).
Existe una inmensa variedad de linfocitos B, cada uno de los cuales
tiene en su superficie un anticuerpo diferente. Cuando un antgeno
extrao penetra en el organismo acaba encontrando un linfocito que
posee el anticuerpo capaz de reaccionar con l.
Toda esta variedad de linfocitos es el resultado de un proceso que
tiene lugar durante el desarrollo embrionario del organismo y que
recibe el nombre de seleccin clonal
En la respuesta especfica humoral las clulas no atacan directamente
a los antgenos. Son las protenas llamadas anticuerpos, liberadas por
las clulas plasmticas, las que actan contra los antgenos.
Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen patgenos
extracelulares o toxinas bacterianas. Los linfocitos B son activados por
clulas TH2.
Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo clulas de
memoria y clulas plasmticas. Las clulas plasmticas liberarn el
anticuerpo especfico, que provocar la opsonizacin del antgeno y la
fijacin del sistema del complemento.

Los anticuerpos

Los anticuerpos constituyen glucoprotenas plasmticas globulares,
llamadas inmunoglobulinas. Son molculas formadas por los linfocitos
B maduros.
La funcin del anticuerpo consiste en unirse al antgeno y presentarlo
a clulas efectoras del sistema inmune. Esta funcin est relacionada
con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas.
Seleccin clonal
http://www.lourdesluengo.es/animacio
nes/unidad18/seleccion_clonal.swf

Esta teora postula que cada antgeno estimular
a aquel linfocito o grupo de linfocitos que poseen
en su membrana receptores capaces de
reconocer y unirse especficamente a l.

Como consecuencia se produce su proliferacin y
diferenciacin en clulas con las mismas
caractersticas de reconocimiento que los
linfocitos originales.

Este clon producir los anticuerpos encargados de
rechazar al antgeno.

Los linfocitos que poseen receptores especficos
contra molculas propias (autoantgenos) son
eliminados (sufren apoptosis) en un estado
temprano del desarrollo de las clulas linfoides:
solo sobreviven aqullos linfocitos que no han
encontrado su antgeno (por que no est en el
propio organismo).


Clula madre de linfocitos
Diferenciacin celular
Formacin de clones de linfocitos B
Unin a antgenos
antgenos extraos
Formacin clon especfico
Formacin anticuerpos
antgenos propios
Eliminacin del clon
Mecanismo de la respuesta inmune
humoral
1. La entrada de un antgeno en el organismo hace que en un momento u
otro encuentre al linfocito que tiene en la superficie el anticuerpo
correspondiente a dicho antgeno, y su posterior unin al mismo.

2. La unin con el antgeno provoca la activacin, es decir, la divisin y
diferenciacin de los linfocitos B en dos clases de clulas:

a) Las clulas plasmticas: son los linfocitos B activos; tienen el
retculo endoplasmtico rugoso muy desarrollado y sintetizan y
segregan grandes cantidades de anticuerpos (IgM). Estn situadas
en los ganglios linfticos.
b) Las clulas de memoria: Son linfocitos que no se transforman en
clulas plasmticas y permanecen en circulacin, sintetizando
pequeas cantidades de anticuerpo, incluso cuando la infeccin ha
desaparecido. Estas clulas permiten reaccionar con ms rapidez si
se produce una nueva infeccin con el mismo antgeno. En un
segundo contacto, pueden diferenciarse otra vez en clulas
plasmticas (que en este caso sintetizan IgG) y nuevas clulas de
memoria
Respuesta Inmune Celular
En este proceso intervienen los linfocitos T (Linfocitos Tc citotxicos-
y linfocitos Th helper, colaboradores- y los macrfagos. No se
producen anticuerpos. Es muy eficaz en la lucha contra clulas
infectadas por virus, clulas tumorales, parasitadas o clulas
extraas.

Los linfocitos T maduran en el timo y no son capaces de sintetizar
anticuerpos. A cambio disponen en su superficie de unos receptores
especficos capaces de reconocer fragmentos de antgenos expuestos
en la superficie de los macrfagos.
Mecanismo de la respuesta inmune
celular
Animacin
respuesta
inmune
Cuando un antgeno entra en el cuerpo y es detectado por los
macrfagos, estos lo fagocitan (endocitosis) y gracias a los
lisosomas lo degradan.

Las protenas resultantes son expuestas en la superficie de los
macrfagos gracias a las protenas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)

Los linfocitos T tienen en su superficie receptores especficos
(TCR) para reconocer estos complejos formados por las
protenas procesadas unidas a las protenas del MHC
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
(MHC)
Los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad se encuentran entre
los de mayor polimorfismo de los vertebrados (algunos presentan mas de
200 alelos). Fabrican las protenas MHC que sirven para presentar el
antgeno.
Este polimorfismo hace que dos individuos distintos no puedan tener las
mismas protenas MHC.

Las protenas del MHC se identificaron inicialmente como los
principales antgenos en los trasplantes.

Estas protenas se agrupan en dos clases:
Protenas de clase I
Protenas de clase II


Protenas de clase I (CMH-I):

Glicoprotenas de membrana que aparecen en casi todas las clulas
nucleadas y sirven para presentar antgenos peptdicos de clulas
propias alteradas por infecciones vricas o cancerosas (antgenos
endgenos) a los linfocitos T citotxicos (TC o TCD8).
Protenas de clase II (CMH-II):

Glicoprotenas de membrana que
slo se expresan en clulas
presentadoras de antgeno
(macrfagos, clulas dendrticas,
linfocitos B) y sirven para presentar
antgenos peptdicos exgenos a
linfocitos T colaboradores (TH o
TCD4).
Protenas de clase I (CMH-I):

Los antgenos proceden de
una clula infectada
Protenas de clase II (CMH-
II):

Antgenos procedentes del
procesamiento de la bacteria
Linfocito T
Ag-
MHC
Linfocito
Tc
Celulas
de
memori
a
Linfocito
supreso
r
Linfocito
Th
Una vez el linfocito reconoce el antgeno unido al MHC, de activa y se divide
y diferencia en cuatro posibles tipos celulares:

Linfocitos T citotxicos (Tc):

Reaccionan frente a antgenos unidos a protenas MHC clase I. Se unen a la
clula que presenta los antgenos y liberan una serie de protenas que
destruyen la clula:

Las protenas pueden ser:
Citotoxinas
Degradan la
membrana celular
Citocinas
Impiden la
replicacin de los
virus
Linfocinas
Activan a los
macrfagos e impide
la replicacin vrica
en clulas sanas
(interfern)
Linfocitos T colaboradores (Th):

Reconocen los pptidos unidos a protenas
de MHC clase II presentes en la superficie de
macrfagos u otras clulas presentadoras de
antgenos que previamente haban
procesado el antgeno capturado (antgeno
exgeno).

Al activarse estos linfocitos Th, liberan
linfocinas que a su vez activan y promueven
la proliferacin de linfocitos Tc y de linfocitos
B que se transformarn en clulas
plasmticas que desencadenan la respuesta
humoral contribuyendo con sus anticuerpos a
eliminar la infeccin
Linfocitos T supresores:

Inhiben la accin de los linfocitos Th y detienen la respuesta inmune
Clulas T de memoria:

Son linfocitos T activados que permanecen en el tejido linftico como
clulas de memoria. En el caso de una segunda infeccin se dividen rpida
Clulas NK (Natural Killer):

Son otro tipo de linfocitos pero no pertenecen a los linfocitos T ni a los
linfocitos B.
Las clulas NK son componentes importantes en la defensa inmunitaria
no especfica.
Comparten un progenitor comn con los linfocitos T.
Se originan en la mdula sea y son grandes y granulares.
No destruyen los microorganismos patgenos directamente, su funcin
est ms relacionada con la destruccin de clulas infectadas o que
puedan ser cancergenas.
No son clulas fagocticas. Destruyen las otras clulas a travs del
ataque a su membrana plasmtica causando difusin de iones y agua
para el interior de la clula aumentando su volumen interno hasta un
punto de ruptura en el cual ocurre la lisis.