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INDICACIONES TERAPÉUTICAS
 Alivio temporal de la rinitis alérgica  Rinorrea y estornudos asociados al resfriado común  Tos causada por irritación bronquial y laríngea (resfriado

común o por irritantes inhalados)  Prevención y tratamiento de la náusea, vómito y/o vértigo  Revierte las manifestaciones cutáneas: el prurito y la urticaria.  Alivia las afecciones cutáneas: picaduras de insectos, el dermografismo y las producidas por reacciones medicamentosas.

 Aparece en plasma a los 15 minutos y el pico plasmático se alcanza en 1 a 4 horas. N-dimetiletilamina  El clorhidrato de difenhidramina se absorbe bien después de su administración oral.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA  Nombre químico es clorhidrato de 2-(difenilmetoxi) -N. . pero sufre un metabolismo de primer paso en el hígado y sólo cerca del 40-60% de la dosis alcanza la circulación sistémica como difenhidramina.

.3 horas en adultos sanos. El medicamento cruza la placenta y se ha detectado en la leche  La vida media terminal de la difenhidramina es de 2.4 a 9. ésta se ha reportado mayor en adultos con cirrosis hepática.  La difenhidramina y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina.

CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la difenhidramina. . insuficiencia renal o hepática y crisis asmática.  Contraindicado en caso de anemia.  No se administre durante la lactancia.  No debe utilizarse en recién nacidos o prematuros ni en niños menores de 2 años.

 Trastornos gastrointestinales (náusea.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS  Sedación  Somnolencia  Mareo  Trastornos de la coordinación  Malestar epigástrico  Espesamiento de las secreciones bronquiales. constipación). diarrea. glucosuria. rash cutáneo . cefaleas. contracturas musculares. anorexia  Hipotensión arterial. vómito. confusión.

 En concomitancia con los barbitúricos. tranquilizantes).  No debe administrarse junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). aumenta los efectos anticolinérgicos de la atropina. sedantes. .INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS  La difenhidramina tiene efecto aditivo con alcohol y otros depresores del sistema nervioso central (hipnóticos.

 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN  Oral. . .Adultos: 10 ml del vaso dosificador cada 6-8 horas.Niños de 6 a 12 años: 5. .0 ml del vaso dosificador cada 8 horas.0 ml del vaso dosificador cada 6 horas. PRESENTACIÓN  Caja y frasco con 150 ml y vaso dosificador.Niños de 2 a 5 años: 5. .

 Adultos: 50 mg. 3 . PRESENTACIÓN:  Frasco y caja con 10 y 20 cápsulas de 25 mg.  DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN  Oral.  Frasco y caja con 10 y 20 cápsulas de 50mg. 3-4 veces al día.4 veces al día (máximo: 300 mg/día).  Niños (de más de 10 kg de peso): 25 mg. .

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL  Puede llevar a la muerte. atetosis.  En adultos. excitación. boca seca. causa depresión del SNC con somnolencia o coma que puede ser seguido por excitación. alucinaciones. . convulsiones tónico clónicas y depresión postictal. especialmente en niños pequeños. ataxia. incoordinación. convulsiones y finalmente depresión postical. rubor facial.  En niños pequeños. fiebre. los síntomas de toxicidad: pupilas dilatadas fijas.

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 En profilaxis y Tx de la enfermedad ácido péptica.  En la hipersecreción gástrica asociada a neoplasia endocrina múltiple tipo 1.INDICACIONES TERAPÉUTICAS  Antiulceroso.  En el síndrome de Zollinger-Ellison.  Profilaxis de la broncoaspiración en cirugía y sus complicaciones (prevención del síndrome de Mendelson).  En la enfermedad por reflujo gastroesofágico y el sangrado del tubo digestivo alto (secundario a úlcera gástrica o duodenal y/o gastritis hemorrágica). de la úlcera péptica y duodenal activa. .

 El pico máximo de concentración después de una dosis oral es de 2-3 horas.  Su biotransformación es a través del hígado.  La presencia de alimento no afecta su absorción. . por lo que su biodisponibilidad es de 39-87%.7-3 horas.  Su vida media de eliminación es de 1.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA  La ranitidina es rápidamente absorbida después de su administración oral.  Su eliminación renal sin cambios después de una dosis oral es de 30% y parenteral de 70%.

cafeína. Su mecanismo de acción es a través de ser un antagonista de los receptores H2 con lo que inhibe la secreción gástrica basal. betazol. . insulina y el reflejo fisiológico vagal.  También inhibe la secreción gástrica estimulada por alimentos.

 Se debe ajustar la dosis de ranitidina en pacientes con insuficiencia hepática avanzada  Cruza la barrera placentaria.  La ranitidina es excretada en la leche materna .CONTRAINDICACIONES  La ranitidina está contraindicada en la cirrosis hepática con encefalopatía secundaria.  También en la insuficiencia hepática y en la insuficiencia renal.  En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2.

confusión mental. náusea. vómito. malestar abdominal. . dolor abdominal y pancreatitis. agitación. bloqueo auriculoventricular y extrasístoles. bradicardia. asistolia.  La administración IV puede causar sensación de quemadura y ardor.  SNC: mareo.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS  Su administración IM puede causar dolor en el sitio de la aplicación. diarrea.  Daño hepatocelular: la ranitidina debe ser suspendida inmediatamente. somnolencia. depresión y alucinaciones principalmente en ancianos.  Cardiovascular: taquicardia.  Gastrointestinal: Estreñimiento. insomnio y vértigo.

urticaria. eosinofilia). fiebre. incluyendo eritema multiforme y rara vez alopecia. anafilaxia.  Endocrinos: ginecomastia.  Hematológicos: leucopenia. edema angioneurótico y elevaciones pequeñas de creatinina. impotencia y pérdida del libido  Tegumentos: Eritema. . Musculosquelético: artralgias.  Hipersensibilidad (broncospasmo. agranulocitosis y trombocitopenia.

nifedipino. por lo tanto. gliburonide. metoprolol. midazolam. teofilina o warfarínicos. fenilhidantoína. aumentar sus niveles sanguíneos: glipicida. .  Puede alterar el metabolismo hepático de ciertos fármacos y retardar su eliminación y.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO  El uso simultáneo con ketoconazol puede alterar su absorción.

PRESENTACIONES  Cajas con 20 y 60 tabletas de 150 mg.  Cajas con 5 ampolletas de 2 ml con 50 mg cada una. .  Cajas con 10 y 30 tabletas de 300 mg.

I.  En adultos y ancianos: Úlcera duodenal y gástrica benigna activa. hipersecreción gástrica:  Por vía oral 150 mg cada 12 horas o 300 mg al acostarse.M.  En niños:vía oral: 2-4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas hasta una dosis máxima de 300 mg al día. e I. .  Profilaxis de la úlcera duodenal recurrente: 150 mg por vía oral al acostarse.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN  Oral.V.

diluida en 20 ml de solución glucosada o salina administrada por un periodo no menor de 5 minutos.  I. 50 mg cada 6-8 horas. Vía parenteral: En úlcera duodenal. gástrica.25 mg/hora.  En infusión intravenosa 50 mg diluidos en 100 ml de solución por un periodo de 20 minutos. hipersecreción gástrica y profilaxis del sangrado gástrico por estrés:  I. 50 mg cada 6-8 horas. diluidos en solución glucosada o salina.M.V.  En infusión continua 6. .

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INDICACIONES TERAPÉUTICAS  Ulcera péptica. . gástrica y duodenal  Esofagitis por reflujo  Síndrome de Zollinger-Ellison  En situaciones donde es necesario reducir la secreción de ácido clorhídrico.

 Después de su administración oral. .5 horas. alcanza sus máximas concentraciones plasmáticas en un lapso de 1-3. cuyo mecanismo de acción es por competencia.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA  Es un antagonista de los receptores H2 de la histamina.  En pacientes con úlcera péptica. inhibe en más del 80% la secreción gástrica basal y nocturna y la secreción estimulada por pentagastrina.

en pacientes sin deterioro renal es de 2.  La famotidina es excretada a través de la orina por filtración glomerular. dando origen a su metabolito inactivo sulfóxido. secreción tubular y por las heces.  De un 25-30% del fármaco es excretado sin cambios. Se metaboliza en el hígado.  La vida media de eliminación.5-4 horas. pero en pacientes con aclaramiento de creatinina < 30 ml/min se incrementa considerablemente. .

.PRECAUCIONES GENERALES  Sólo deberá usarse durante el embarazo si es estrictamente necesario.  La famotidina es excretada a través de la leche materna.

náuseas.  Artralgias.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS  Cefalea  Constipación  Diarrea  Rash  Astenia  Fatiga  Ictericia colestásica  Alteración de enzimas hepáticas  Vómito. urticaria. . malestar abdominal  Anorexia y sequedad de boca  Angioedema.

 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO  Hasta el momento.  PRESENTACIONES  Caja con 10 comprimidos de 40 mg. no se han identificado interacciones medicamentosas.  Caja con 20 comprimidos de 20 mg. .

esofagitis por reflujo  La dosis es de un comprimido de 40 mg por la noche al acostarse o un comprimido de 20 mg cada 12 horas por 4 a 8 semanas.  En pacientes con estados hipersecretores como el síndrome de Zollinger-Ellison  En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min) y severa (aclaramiento de creatinia < 10 ml/min) la eliminación está disminuida por lo que se recomienda ajustar la dosis a la mitad o aumentar el intervalo de dosis de 36 a 48 horas.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN  En Tx de úlcera péptica. gástrica y duodenal. .